PEG引发对吸胀冷害敏感大豆种子蛋白质合成的影响

许多重要经济作物种子吸胀时对低温十分敏感。吸胀时低温引起种子损伤,称为吸胀冷害。它使发芽率降低,出苗不齐,幼苗活力下降以至减产,因而一直受到普遍关注。对吸胀     

碘熏处理大豆种子增强抗吸胀冷害的效果

种子吸胀冷害系指在低温和高水势的情况下,种子快速吸水导致细胞内分子膜结构与功能的破坏,严重时还会造成胚器官的组织断裂、降低活力,以致丧失发芽力。吸胀冷害在许多作物种子都较为普遍存在,尤其豆类种子更为突出。大豆种子吸胀冷害是我国北方寒湿地区早春播种普遍存在的问题,轻     

PEG引发提高大豆种子抗吸胀冷害的作用机理——引发对敏感大豆种子氧化磷酸化的效应

吸胀冷害系指种子吸胀阶段的冷害现象。轻者减弱种子活力,削弱幼苗生长势,影响植物生长发育;重者降低田间成苗率,造成严重缺苗,给农、林、园艺生产带来经济损失。许多栽培与野生植物种子在播种后存在吸胀冷害问题,一些原产热带、亚热带的植物吸胀冷害为害尤其严重,一些大豆栽培品种也表现很敏感。已有的研究工作确认,PEG(聚乙二醇)引发能显     

豆科种子萌动初期对低温反应的三种类型

前文报道,瓜尔豆种子在吸胀、萌动初始阶段对低温十分敏感,我们进一步研究了低温浸种对其他豆科植物种子的影响。从我国南北各地收集到40多属70多种草本、木本、栽培和野生的豆科植物种子,还收集大豆20多个品种。种子均为当年采收,发芽率在80—90％以上,有些种子浸种前经机械处     

PEG引发提高大豆种子抗吸胀冷害的作用机理——胚根细胞ATP酶细胞化学定位及其在冷害中的变化

前文指出种子吸胀冷害是较为普遍的冷害现象,其严重性取决于吸胀过程中生物膜系统的损伤程度及细胞的自我修复能力。发生吸胀冷害后种子细胞内含物质大量外渗是导致种子活力下降以至丧失生活力的主要因素之一。结合与膜上的ATP酶与离子的正常吸收-运     

聚乙二醇引发对冷敏感大豆种子蛋白质合成的影响

许多重要经济作物存在吸胀冷害,引起发芽率降低、出苗不齐、幼苗活力下降和减产。植物冷害的原因被认为是由于膜脂由流动相变为固相。然而,关于种子吸胀冷害对蛋白质合成,尤其是对膜蛋白合成的研究甚少。     

稻谷人工老化后种胚异构天冬氨酸动态监测与总蛋白差异表达分析

蛋白质中天冬氨酸和天冬酰胺自发形成的异构天冬氨酸残基是组织细胞中常见的蛋白质共价损伤.在前人的研究中, PIMT1介导的种子寿命提高,很可能是由于修复了种胚中因老化处理而过量累积的含异构天冬氨酸(isoaspartyl, isoAsp)蛋白,维持了种胚的活性.然而,异构天冬氨酸蛋白甲基转移酶(protein L-isoaspartyl methyltransferase, PIMT)对于水稻种子活力的作用机制,仍然不甚明确.本研究利用RNAi干扰技术获得了稳定的OsPIMT1的低表达株系.种子经人工老化后,结果表明OsPIMT1的低表达影响种子发芽活力.随后对种胚中含异构天冬氨酸的蛋白进行动态检测,结果显示在未吸胀和吸胀过后的种子中,种胚中的OsPIMT1的表达都能降低isoAsp的累积.而RNAi株系中OsPIMT1的低表达导致isoAsp的过度积累,进而影响种子活力.同时利用老化5 d后的水稻种胚蛋白进行双向电泳,分析RNAi干扰种子老化过程中异构天冬氨酸过度积累对于种胚蛋白的影响,鉴定到与种子老化相关的氧化胁迫相关蛋白、糖酵解以及热激蛋白分子伴侣等蛋白.为进一步研究OsPIMT1表达对于种子老化后细胞各代谢途径的影响奠定了基础.     

荔枝种子脱水敏感性与膜脂过氧化的研究

Roberts根据种子的贮藏行为,把种子分为正常性种子(orthodox seeds)和顽拗性种子(recalcitrant seeds)。正常性种子能够忍受脱水和低温,而顽拗性种子对脱水和低温高度敏感,当它们的含水量低于某一相对高的临界值时,种子的生活力和活力全部丧失。近几年来国际上对顽拗性种子的研究十分重视,但大部分工作都是研究贮藏条件,特别是含水量对种子活     

低温对豆类种子萌发时一些生理过程的影响及药剂的防护作用

关于植物冷害问题已有大量工作,但对种子萌动初期冷害的研究还很少。本文对豆类种子萌动初期受低温影响引起的一些生理生化过程的变化,以及某些药剂对冷害的防护作用进行了探讨。我们发现瓜尔豆种子是属于对低温极度敏感的类型,但在其种胚刚刚开始感受冷害,还     

促进人参种子萌发的新方法

人参(Panax ginseng C.A.Mey.)是我国名贵药材。其种子休眠期长,收获时种胚尚未发育完全,需要经历由高温至低温的顺序过程,即先在较高的温度条件下(20～12℃)形态上的发育完成后,再经0～5℃低温层积处理3～4个月完成生理后熟,至次     

超干前的“渗控”处理对增强大豆种子耐干力的效果

面临世界范围内植物资源大量流失的严竣形势,作为植物种质资源主体的种子长期保存引起人们的极大关注。利用超干方法将有可能以常温库代替低温库保存种子,对发展中国家尤为重要。超干贮藏又称超低水     

光、温度、氧及贮藏方法对大薸(水浮莲)种子萌发的影响

大薸(水浮莲)种子,是需光种子。不同采收期的种子,或在不同贮藏期的种子,以及用不同方法贮藏的种子,光照均明显地促进其萌发,而黑暗则明显地抑制其萌发。处在直射日光下的种子较处在漫射光下的种子发芽迅速(表1)。在人工照光的条件下,光强度较大则种子萌发也较迅速(表2)。     

荔枝种子成熟后的萌发与超微结构观察研究

荔枝是亚热带名果,但荔枝种子发育时不经历成熟脱水,在贮藏过程中对干燥和低温敏感,只有几天的生活力,其种质资源的保存非常困难,是典型的顽拗性种子.关于种子顽拗性的生理机制,一些研究者认为这类种子成熟脱落前后已经不同程度的萌发,因而不耐脱水.这种反应如同正常性种子发育至一定阶段吸水萌发一样.本文以荔枝种子为材料,研究它们萌发时的吸水动态、自由水和束缚水含量及胚轴细胞超微结构的变化,以探索荔枝种子容易萌发的特性及代谢水平.     

锅炉受热面的胀接

胀接是用胀管器将管端扩大,使之与锅筒(或集箱)的管孔形成一个牢固而又严密的接口,能够承受锅炉内部工质的压力、受热面的重量以及金属的热膨胀应力.确定和掌握合适的胀管率,可使管孔金属紧紧箍住管子,形成牢固而又严密的接口.     

基于皮胶原纤维的雷达吸波材料

将皮胶原纤维(CF)与水杨醛反应获得具有席夫碱结构的胶原纤维(Sa-CF), 再进一步与 Fe³⁺配位结合后制备了基于胶原纤维的雷达吸波材料(Fe-Sa-CF). 采用同轴线传输/反射法和雷达波散射截面(RCS)法测定了在频率为1.0~18.0 GHz范围内的电磁参数和雷达吸波特性. 研究表明, CF的电导率为1.08×10⁻¹¹ S/cm, 而经化学修饰得到的Fe-Sa-CF的电导率提高到2.86×10⁻⁶ S/cm; 同时, 在频率为1.0~18.0 GHz范围内其介电损耗角正切(tan?)也提高, 因此, Fe-Sa-CF为电损耗型吸波材料. Sa-CF(厚度 1.0 mm)在3.0~18.0 GHz范围具有一定的吸波性能, 对雷达波的最大反射损失(RL)为−4.37 dB; Fe-Sa-CF的吸收频带加宽, 在1.0~18.0 GHz范围内均表现出较好的雷达吸波性能, RL最高值为?9.23 dB. 随着Fe-Sa-CF厚度的增加, 对雷达波吸收强度进一步提高, 当厚度为2.0 mm时, 对频率在7.0~18.0 GHz之间的雷达波的RL值达到−15.0~−18.0 dB. 因此, 皮胶原纤维经过化学修饰后可以制成具有厚度薄、密度小、质量轻、吸波频带宽、吸波强度高的新型雷达吸波材料.     

大豆贮藏蛋白信使核糖核酸的分离与转译

一、引言大豆(Glycine max)种子含30—50％的蛋白质,这类蛋白基因的表达具有明显的组织特异性和呈“时态调节”的特点,即它们只是在未成熟的种子子叶里表达而在其它组织中不表达;当植物开花受精后到种子成熟前这些基因被激活,合成大量蛋白质。关于大豆贮藏蛋白的组成和生化特性已有许多研究,已经知道主要的种子蛋白有大豆球蛋白(glycinin)。副大豆球蛋白(Conglycinin),胰蛋白酶抑制因子(trypsin inhibitor)和凝集素(Iectin)。前二种即11S和7S蛋白为贮藏蛋白,约占总蛋白的80％左右。Sun和Slightom对法国菜豆贮藏蛋白     

非晶合金(Fe_(0.1)Ni_(0.35)Co_(0.55))_(78)Si_8B_(14)和Fe_(40)Ni_(38)Mo_4B_(18)的低温结构弛豫动力学

在远离晶化温度的低温范围内,非晶软磁合金中发生的结构弛豫,从而引起的磁性能变化与它们的实际应用密切相关,因为在实际应用中,软磁材料的温度稳定性是很重要的。本文报道了利用起始磁导率等温衰减的测量对非晶合金(Fe_(0.1)Ni_(0.35)Co_(0.55))_(78)Si_8B_(14)和Fe_(40)Ni_(38)Mo_4B_(18)的低温结构弛豫动力学行为的研究结果。     

钙调神经磷酸酶的Mn~(2+)结合位点与调控

小麦品质与某些种子蛋白质亚基有关,将某些外源种子蛋白质基因导入小麦可能是进行小麦品质改良的有效方法之一。利用染色体操作的新方法——“缺体回交法”已经培育成功了小麦(Triticum aestivum L.)品种天选15的黑麦(4R)-小麦(4D)代换系,对天选15、4D-4R代换系及其亲本——自花结实的天选15 4D缺体和黑麦(Secale cereale L.)品种德国白粒的种子谷蛋白SDS-PAGE(sodium dodecyl su-     

调控水稻异倍性杂交种子败育的相关基因分析

MADS29是控制水稻(Oryza sativa L.)种子饱满程度的基因,它通过调控母体组织细胞退化和维持体内激素平衡来影响种子发育.水稻异倍性杂交往往产生败育种子,为了探讨MADS29等种子发育相关基因是否参与其调控,本研究以4份水稻材料(2个二倍体;2个四倍体)构建4个自交组合(对照)和8个杂交组合(正反交),对花粉粒育性、花粉管萌发及伸长、种子发育及MADS29等相关基因表达进行分析.结果表明:(1)异倍性杂交均可正常受精,但杂交种子败育;(2)石蜡切片结果显示,授粉后3 d(3 day after pollination,3 DAP),与对照相比,4n×2n胚乳已进入细胞化时期,但细胞数量较少;而2n×4n胚乳处于合胞体时期,游离核周围未形成细胞壁,胚乳细胞化时期滞后;(3)实时荧光定量PCR(q RT-PCR)表明,6 DAP和8 DAP,MADS29、生长素基因和母体组织细胞程序化死亡(PCD)相关基因的相对表达量在杂交种子中均明显高于对照;淀粉合成基因在杂交种子中的相对表达量显著低于对照.本实验结果表明,在水稻异倍性杂交中,MADS29高表达,生长素基因和母体组织PCD相关基因表达上调,淀粉合成相关基因表达下调,导致胚乳发育异常、种子败育,说明MADS29的高表达导致异倍性杂交种子败育,是一种有别于二倍体水稻种子发育的新型调控方式.     

MDD模式应用中若干问题的讨论--Ⅰ.低温过剩Ar的扣除

40Ar/39Ar实验过程中,K-长石在低温阶段释放出的过剩40Ar(40ArE)掩盖了可能的样品真实年龄和热历史信息.介绍用Cl校正40ArE的方法,并成功地对红河断裂带3个K-长石样品低温阶段异常高的年龄进行了校正,为进一步MDD模式(Multiple diffusion domain model)拟合提供了可靠的低温阶段年龄信息.