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采用紫外-可见分光光度法和RP-HPLC法分别测定复方有效部位中总黄酮和高良姜素的含量,并对结果进行统计学分析.研究蒙药复方述达格-4不同药味组合中总黄酮和高良姜素含量的关系.结果:全方组有效部位中总黄酮、高良姜素含量最高;高紫石组有效部位中总黄酮和高良姜素含量最低(p<0.05).蒙药复方述达格-4不同配伍总黄酮和高良姜素含量具有显著性差异(p<0.05). 相似文献
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采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamosil C18(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇(A)-0.5%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0~20min,43%A;20~30min,43%A→61%A;30~60min,61%A),流速1.0mL·min-1检测波长为350nm,柱温30℃,进样量20μL,建立同时测定蒙药复方述达格-4中高良姜素、槲皮素、芦丁的高效液相色谱含量测定方法.结果表明高良姜素、槲皮素、芦丁的线性范围分别为1.06~10.6μg(r =0.9999),0.0276~0.276μg(r = 0.9999),0.0264~0.264μg(r = 0.9999);平均加样回收率(n = 6)分别为98.71%,97.66%,98.13%.本法准确、简便,具有良好的重复性. 相似文献
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采用硅胶柱层析法、Sephadex LH-20柱层析法、反相硅胶柱层析法进行分离,用质谱法、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱法鉴定其化合物结构,从蒙药肉豆蔻-5(肉豆蔻、木香、土木香、广枣、荜茇)中分离得到8个单体化合物,分别为:异土木香内酯(1)、1,13-二氢异土木香内酯(2)、木香烯内酯(3)、土木香内酯(4)、Santamarine(5)、β-谷甾醇(6)、十二酸乙酯(7)、十八烷酸(8),其中化合物1-5为首次从肉豆蔻-5中分离得到,为阐释蒙药肉豆蔻-5药效物质奠定了基础. 相似文献
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蒙药森登-4有效部位化学成分的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用硅胶柱层析、制备薄层层析、pharmadex LH-20柱层析法分离,通过理化性质和波谱法鉴定化合物结构,从蒙药森登-4的有效部位中分离得到8个单体化合物,分别为:大黄酚(1)、大黄素甲醚(2)、β-谷甾醇(3 )、豆甾醇(4)、大黄素(5)、2,5-二甲氧基苯醌(6)、槲皮素(7) 、栀子苷(8),对蒙药森登-4有效部位的化学成分进行研究,其中化合物1-6为首次从森登-4中分得,并且化合物1、2和5是首次从森登-4中分得蒽醌类成分,为阐释蒙药森登-4药效物质基础奠定了基础. 相似文献
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用硅胶柱层析、制备薄层层析、Sephadex LH-20柱层析法分离,波谱法鉴定结构,对森登-4的化学成分进行系统研究.从森登-4的有效部位中分离得到8个单体化合物,分别为:3-羟基-5-甲基-8-甲氧基-1,4-萘醌(1);2,6-二甲氧基-[1,4]苯醌(2);杨梅素(3);(2R,3R)-双氢杨梅树皮素(4);山奈酚(5);没食子酸(6);2,6-二羟基对苯二甲酸单乙基酯(7);栀子苷(8).化合物1、5和7为首次从森登-4有效部位中分得,为阐释森登-4药效物质奠定了基础. 相似文献
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建立测定蒙药复方述达格-4药材中1-苯基-7-(3-甲氧基-4-羟基)苯基-5-醇-3-庚酮含量的方法.色谱柱为InertsilODS-3(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈(B)-0.5%磷酸水溶液(A)为流动相,梯度洗脱(0~20min,0%B→45%B;20~25min,45%B→55%B;25~40min,55%B→100%B),流速1.0ml·min-1,检测波长为210nm,柱温30℃,进样量20μL.结果表明蒙药复方述达格-4药材中1-苯基-7-(3-甲氧基-4-羟基)苯基-5-醇-3-庚酮在0.102-1.02μg(r=0.99999)质量范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2%,平均加样回收率(n=6)为99.63%(RSD=1.77%).本法简便、快速、准确,可为蒙药复方述达格-4的质量控制提供依据. 相似文献
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采用硅胶柱层析法、Sephadex LH-20柱层析法进行分离与纯化,通过理化性质及波谱分析技术(1 H-NMR、13 C-NMR)鉴定化合物的结构,从蒙药森登-4有效部位中分离、鉴定出7个单体化合物,分别为:西红花苷-3(1)、没食子酸(2)、齐墩果酸(3)、胡萝卜苷(4)、棕榈酸(5)、β-谷甾醇(6)、豆甾醇(7).其中化合物1、3、4和5为首次从森登-4中分离得到,为阐释蒙药森登-4药效物质奠定了基础. 相似文献
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蒙药黄花列当化学成分的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法、薄层层析色谱法对黄花列当(Orobanche pycnostachya Hance)95%乙醇提取物中的化学成分进行研究,分离得到8个化合物,利用化学方法和现代波谱技术以及与文献对照的方法鉴定这些化合物的结构为:二十九烷酸(Ⅰ)、二十六醇(Ⅱ)、β谷甾醇(Ⅲ)、β胡萝卜苷(Ⅳ)、麦角甾苷(Ⅴ)、D 阿洛糖醇(Ⅵ)、2,3,4,6 а D 半乳吡喃糖四甲醚(Ⅶ)、黑风藤苷(Ⅷ).以上化合物均为首次从该植物中获得. 相似文献
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原子吸收分光光度法广泛用于微量元素含量测定,在中药学研究中,多用于重金属含量的测定,是控制药品质量的方法之一.采用原子吸收分光光度法测定蒙药述达格-4与其原药材中Pb、Cu、Mn、Fe、K、Mg元素含量,检测其中重金属含量和营养元素含量.其中成药提取物中重金属元素含量低于单味药材中重金属元素含量,成药提取物中营养元素的含量与原药材相比具有一定变化.这为后期药效学研究提供基础. 相似文献
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对蒙药复方述达格-4中总黄酮在正常大鼠与胃溃疡模型大鼠体内的血药浓度进行比较.紫外可见分光光度法测定蒙药复方述达格-4在大鼠血清中总黄酮吸光度,波长为458nm,计算蒙药复方述达格-4中总黄酮在大鼠体内的血药浓度,用DAS2.0软件进行智能化分析,求得其主要药代动力学参数.结果表明蒙药复方述达格-4中总黄酮在大鼠体内的含量在0.02024~0.2024mg范围内线性关系良好(r=0.9997),胃溃疡大鼠的Cmax、AUC(0-480)、AUC(0-∞)均低于正常大鼠.该方法较便捷,可以应用于测定蒙药复方述达格-4中总黄酮的血药浓度. 相似文献
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《内蒙古大学学报(自然科学版)》2016,(5)
采用紫外可见分光光度法在262nm波长处测定蒙药述达格-4中苯丙素的含量,得出α-细辛醚在10.16-60.96μg范围内呈良好线性关系.回归方程y=12.303x+0.018(r=0.9997)线性关系良好,加样回收率为101.97%,RSD为1.98%.结果显示该方法简便、灵敏、准确,可用于述达格-4中苯丙素的含量测定. 相似文献
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采用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱、MCI柱和MPLC等色谱方法,对七里香化学成分进行系统分离,共获得16个化合物,结构类型涉及芝麻素、黄酮、五环三萜、甾体等.根据理化性质、NMR等现代波谱技术及与文献数据对比,对化合物进行结构鉴定,分别为(-)-diasesamin-di-γ-lactone(1),(-)... 相似文献
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蒙药毛勒日达布斯-4汤散的解酒作用实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察蒙药毛勒日达布斯-4汤散的解酒效果.方法:采用白酒和戊巴比妥钠诱导小鼠催眠,实验组分为模型对照组,酒宝葛灵颗粒阳性对照组和毛勒日达布斯-4高、中、低剂量等5组,观察高、中、低剂量毛勒日达布斯-4汤散及酒宝葛灵颗粒对小鼠的睡眠潜伏期和睡眠维持时间的影响.结果:与模型对照组比较给药组延长了睡眠潜伏期(P<0.01),明显缩短了睡眠维持时间(P<0.001).结论:毛勒日达布斯-4汤散能延长白酒和戊巴比妥钠所致的小鼠睡眠潜伏期并缩短其睡眠维持时间,可能具有解酒作用. 相似文献
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蒙药地格达-4味汤的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
对蒙药“地格达-4味汤”进行了化学成分、药理作用、剂型改进、质量控制、临床研究等方面的文献综述,为进一步深入研究和开发应用该蒙药提供参考依据. 相似文献
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目的:观察蒙药协日嘎-4片的利尿作用.方法:运用大鼠钟罩法和小鼠滤纸称重法,观察尿量、排尿次数并做尿液分析.结果:蒙药协日嘎-4片明显增加大鼠和小鼠排尿量和排尿次数.结论:蒙药协日嘎-4片有明显的利尿作用而且对尿液成份没有影响. 相似文献
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建立蒙药复方述达格-4血清中总黄酮含量测定的方法 .采用紫外可见分光光度法,以高良姜素为对照品,盐酸镁粉显色,在489nm波长处测定吸光度,计算蒙药复方述达格-4血清中总黄酮含量,结果显示高良姜素在0.02548~0.2548mg/mL范围内线性关系良好,回归方程Y=3.9439 X-0.0174(r=0.9995),加样回收率为97.74%,RSD为1.10%.说明该方法稳定、可靠,可以作为测定述达格-4血清中总黄酮含量的方法. 相似文献