柱前压对气液分配色谱流出曲线的影响

考虑柱压孤对流动相线速的影响，建立起考虑柱压降的气液分配色谱质量平衡模型，在此基础上导出色谱流出曲线的一级、二级及三级中心距的表达式，并通过实验加以验证。     

高效液柑色谱法分析类黄酮化合物

本文采用高效液相色谱法对类黄酮系列化合物进行了分析。以75％CH3OH（色谱纯）和25％H2O（二次蒸馏；0.45μm过滤）作为流动相，流速为L000mL／min，C18色谱柱，以及紫外检测器，波长为254nm分析条件。本文中仅以面积百分含量对其进行定量分析，并对最小检知量，仪器精密度及回收率几方面进行了考察。经实验证实。该方法分析速度快，检测灵敏度高，分离效率高，对于合成实验有较好的指导作用。     

气相色谱—质谱联用法鉴定氯代环己烷中的杂质

研究了氯代环己烷中杂质成分的分离与鉴定。采用高分离度效能的毛细管色谱柱，程序升温进行分离，分离度均在８５％以上。充分利用质谱定性特长，不需标样鉴定，结果准确度高。     

连续环状色谱床中的传质研究

本文提出了连续环状色谱床中的传递参数辨识方法、包括建立连续环状色谱轴向扩散系数的辨识模型，以惰性物作为示踪剂采用扰动－应答方法在环状色谱床中直接测定轴向扩散系数；考虑轴向扩散的作用，建立了线性吸附体系的吸附平衡常数及相间总传质系数的辨识模型，并采用扰动－应答技术进行了测定。考察了操作因素对轴向扩散系数及总传质系数的影响规律。结果表明，流体流速增加，轴向扩散系数增大，总传质系数也增大。     

高速逆流色谱分离苦参中的总生物碱

以氯仿：甲醇：ＮａＨ２ＰＯ４缓冲液（ＰＨ５．４）＝２７：２０：１３为溶剂系统，上相为固定相，下相为流动相，从中药苦参的部属 共分得１０个成份，其中９个与碘化铋钾试剂反应生成桔红色的化合物，还用高效硅胶薄层板验证了分离效果，并用ＭＳ证实了其中的苦参碱成份。     

野草净微乳剂中有效成分的离子抑制色谱测定法

用离子抑制技术在高效反相色谱中，同时测定了野草净中的有效成分１，２－二甲基－３，５－二苯基吡唑甲基硫酸盐和２，４－Ｄ酯。选择甲醇／乙腈／水为流动相，线性相关系数均为０．９９９７，回收率分别是９８．６±１．２６％和１０１．２±１．３４％。     

分段涂渍色谱的探讨

复杂混合物样品的分离通常采用统一方法、多柱系统。但该方法在操作上不适合作为通用方法。文章提出了采用气相色谱柱分段涂渍不同的固定液，从而使组分在色谱柱内热力学和动力学行为随之变化，以期达到缩短分析时间和提高柱效之目的，对复杂样品碳酸丙烯醋的分析验证了方法的可行性。     

反相色谱保留值参数与分子结构参数的相关性研究

本采用实验方法和通过分子结构参数计算方法对色谱保留值参数与分子结构参数进行了相关分析。以此预测不同流动相比例下各化合物的色谱保留值，进而确定最佳色谱分离条件。     

改进的快速柱层析实验技术

本文论述了快速柱层析技术作为高等学校化学专业实验课教学内容的必要性和可行性，介绍了快速柱层析的基本操作技术。用改进的操作方法，以液柱压力代替气体压力来驱动洗脱剂的流动可使实验设备更为简化。同时给出了实践的结果     

固定化锌螯合物亲合色谱填料的合成及其色谱行为

以大孔微球硅胶基质，用两种方法合成了高效锌离子螯合亲合色谱填料。第一种是将硅胶经γ－缩甘油丙基三甲氧基硅烷活化后与亚氨基二乙酸键合；第二种是先将γ－缩甘油丙基三甲氧基硅烷与亚氨基二乙酸反应，再键合到硅胶上，然后与了子螯合，得到锌离子螯合物亲合色谱填料。对这两种填料的性质和色谱行为进行了研究。从对标准蛋白分离的结果来看，以第二种合成路线为佳。     

扰流色谱的研究：利用扰流色谱测定气体扩散系数

本文分别用返流色谱法和Ｒ（Ｆ）峰法测定了不同温度下有机气体乙烯、丙烯、乙炔在氮气流中的扩散系数和苯、环已烷、乙醇、乙酸乙酯等有机蒸气的扩散系数，讨论了各种操作参量对测量精度的影响，大量测量结果表明，返流色谱法的平均偏差为３．３２％，而Ｒ（Ｆ）峰法为４．４９％。     

扰流色谱的研究

本文提出了采用扰流色谱技术测定传质系数的原理及计算方法，测定了正已烷、甲醇、乙酸甲酯、丙酮在氮气载气注中的传质系数和扩散系数，并研究了温度、载气流速和搅拌各种参数对测定结果的影响，大量实验结果表明该方法简便、快速、重复性好、准确度高。     

用人工神经网络技术解析色谱重叠峰

用模拟数据和实验数据研究了人工神经网络（ＡＮＮ）方法用于解析色谱重叠峰的可能性，以二甲苯异构体及丙酮－异丙醇重叠峰为例对网络结构进行了优化，提出了两种简单易行的采集数据的新方法和模拟非正态数学模型，结果表明，对不易分开的组分，只要训练集及测试集条件一致，大部分实验数据预测结果满意，用这种方法对色谱峰进行定量，结果可靠，避免花费大量时间寻找谱分离最佳条件。     

套索冠醚毛细管色谱柱的性能研究

用新合成的Ｎ，Ｎ－双（２－甲基吡啶）－二氮杂－１８－冠－６和Ｎ，Ｎ－双（甲基喹啉）－二氮杂－１８－冠－６作为固定相，涂渍在弹性石英毛细管内，测其柱效，惰性，热稳定性、平均极性及选择性等性质。试验表明，它们具有良好的色谱性能，中等极性，适用于醇，卤代烃，芳香烃等各异构体的分离。     

色谱技术在中药指纹图谱研究中的应用

本文介绍了气相色谱、高效液相色谱、超临界流体色谱和高速逆流色谱等几种色谱技术在中药指纹图谱研究中的应用现状，以及使用模糊聚类分析和人工神经网络分析指纹图谱，对中药进行模式识别和质量签定的方法。     

重质石油中含氮化合物的形态及分布分析V^＋

用柱层析一步法分离富集胜利减二线油样中的酸性氮化合物，用１ｍｏｌ／Ｌ盐酸及３ｍｏｌ／Ｌ盐酸萃取碱性氮化合物，以色／质联用技术结合质谱，质量色谱，谱库检索及Ｌｅ４保留指数对照等对各氮化合物进行定性鉴定。     

制备型高效液相色谱分离装置的研制

立足于国产材料和设备，成功地研制了一套较为实用的制备型高效液相色谱分离装置。根据不同的制备量和分离要求，该装置可以使用不同内径及不同柱长的制备柱，用于生化产品的制备分离，制备量可达数毫克至数百毫克。     

一种用于高效体积排除色谱的小孔径多孔硅球填料的研制

在硅溶胶与尿素、甲醛混溶下，使尿素和甲醛聚合，形成新相聚合物微球。烧掉有机物，形成多孔的ＳｉＯ２微球。通过控制聚合反应条件，可制得５ｕｍＳｉＯ２微球。用六甲基二硅胺烷处理硅球可使其表面吸附达最小。利用倒装的匀浆高压装柱法制得了高效色谱柱。对这种适用于低分子量（１０２～１０４聚苯乙烯）的ＨＰＳＥＣ小孔径填料进行了评价。     

40%灭铃特乳油分析方法的研究

灭铃特乳油中各有效成分的全分析方法，用气相色谱及液相色谱技术对灭铃特乳油中的高效氯氰菊酯、辛梳磷和甲基对硫磷进行了测定，再用气相色谱法测定氯氰菊酯的总酯含量；然后，用正相液相色谱法分离异构体，求出高效体含量；甲基对硫磷和辛硫磷的测定采用反相高效液相色谱法同时进行测定，结果令人满意。     

气相色谱法测定工业废水中的乙腈

本文通过色谱固定相、柱温、载气及氢气流量的选择，以４０５有机担体为固定相ＦＩＤ为检测器测定工业废水中的乙腈，重现性好，回收率高，方法简便易行，满足环境分析要求，是工业废水中乙腈分析的较理想方法。