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相似文献
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1.
石刁柏大孢子发生和发育的细胞学观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
石刁柏的大孢子母细胞发生于花蕾直径约1~2mm时期。大孢子母细胞体积为15×16×21μ。后经减数分裂形成四分孢子,呈直线排列,具极性,合点端的大孢子为功能大孢子,其他三个大孢子退化。由功能性大孢子发育为胚囊。其发育途径为典型的单子叶植物类型——蓼形。石刁柏大孢子发生和发育的细胞学观察是取戮破珠被的胚珠,用果胶酶和纤维素酶混合液处理,分离胚囊,在光学显微镜下附加IF550绿色干涉荧光滤片,进行观察和摄影。  相似文献   

2.
通过甘薯花蕾切片细胞学观察和凝胶电泳过氧化物酶酶谱扫描分析结果表明: 1.小孢子囊的发育及小孢子发生,是按一定程序进行的。孢原细胞→壁细胞→花药内壁、中间层和绒毡层,孢原细胞十造孢细胞→小孢子母细胞十小孢子。 2.在同功酶扫描图谱上,花药的过氧化物酶同工酶的主要酶带分别出现在F区第1~2条和H区第19条。 3.过氧化物酶同工酶活性的变化与小孢子囊的发育及小孢子的发生过程有关。  相似文献   

3.
4.
草莓花药壁由表皮、药室内壁、两层中层和绒毡层等五层细胞构成。绒毡层细胞在小孢子母细胞时期细胞器丰富,内质网多呈封闭的同心圆结构。在小孢子发育过程中,腺质绒毡层在原位解体。相邻小孢子母细胞之间有胞质通道。小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型,四分体多为四面体型。小孢子在发育过程中内质网减少,质体增多。小孢子第一次分裂不同步。发育成熟的2-细胞雄配子体内含物有差别:一种在营养细胞中累积了大量淀粉粒和油滴;另一种在营养细胞中很少见到淀粉粒和油滴,但高尔基体、线粒体、质体等细胞器丰富,在质体中仅含小的淀粉粒。不同的花粉管中淀粉粒数量也有差别。  相似文献   

5.
从花芽膨大至开花历时26天。开花前19—16天,幼叶与花序伸出期,小孢子母细胞进行减数分裂。小孢子发生为同时型。四分孢子多为四面体型。小孢子发育(中央期——靠边期)持续5天。开花前10——9天,花蕾分离,顶花花冠微露时,是小孢子第一次分裂的时期。2——细胞雄配子体充实期持续7—8天。开花前2—3天,2—细胞花粉粒发育成熟。生殖细胞的分裂在花粉管中完成。但也观察到生殖细胞在花粉粒中分裂、发育成3—细胞花粉粒的现象。  相似文献   

6.
本文对陆地棉洞庭一号自然雌雄不育株小孢子败育进行了细胞学观察,发现减数分裂中期Ⅰ染色体多分散,为单价体;后期Ⅰ时染色体分配不均,常有落后染色体出现;末期Ⅰ形成大小不等,数目各异的核及微核。减数分裂Ⅱ时,姊妹染色体分开,产生多个核,形成多分孢子。故由一个花粉母细胞产生的小孢子的数目不等(2—14个),大小各异。花粉粒的数目多,大小差异悬殊,有的无棘状突起。经过对减数分裂中染色体行为、花粉粒的大小、气孔保卫细胞中叶绿粒的数目和体细胞染色体数目的测定和分析,认为该株棉花为自然单倍体植株。  相似文献   

7.
巴西橡胶(Hevea brasiliensis Muell.Arg.)是生产天然橡胶的主要树种。有关它的解剖学、细胞学和栽培学等研究报导很多(Majumder,1966;郝秉中等,1980;Gomez1981、1982;华南热带作物学院,1981),但是关于胚胎学方面的研究却较少。Muzik(1954、1956)在“巴西橡胶树果实、种子、胚及幼苗的研究”和“巴西橡胶树栽培中胚及种子发育的研究”两文中,曾对这些器官的生长速度和发育分别作过报导。Rao(1964)在“巴西橡胶胚胎学初稿”中,描述过花和种子的发育,但十分简略。王择云等(1980)用离体花药诱导植株研究,谢石文等(1981)用人工受精法对巴西橡胶的胚和胚乳的发育过程,陈正华等(1981)对花药体细胞的愈伤组织与花粉胚的关系以及 Leconte(1982)对雌花受粉观察花  相似文献   

8.
利用传统石蜡切片技术对少花桂(Cinnamomum paueiflorurn)小孢子发生和雄配子体发育过程进行了研究,结果表明,花药含4个小孢子囊,药壁发育为基本型,绒毡层属单型起源,细胞多具双核,于减数分裂时发生解体并流入花药腔内,至雄配子体早期,绒毡层细胞被发育的花粉吸收殆尽,属变形绒毡层.发育过程中药层内壁在内径向、切向壁上均发生U型或V型加厚,表皮细胞减缩退化,花粉母细胞经连续的胞质分裂后多形成左右对称形四分体,成熟花粉粒多为2-细胞花粉粒.  相似文献   

9.
作者对重庆温光型小麦雄性核不育系“C4 9s”、普通小麦“6 9”及不育系“C4 9s 87”与普通小麦“94 6 4”的杂种F1代雄性器官进行切片观察 ,发现其雄配子发育从花粉母细胞减数分裂间期到二分孢子时期绒毡层差异不大 .在减数分裂前期Ⅱ到中期Ⅱ ,不育系绒毡层细胞部分呈双核、三核增大细胞 ,部分出现核解体 ,而普通小麦“6 9”与“C4 9s 87/94 6 4”的杂种F1代中没有出现该现象 .不育系绒毡层细胞比可育系迟解体 .从单核早期开始 ,不育系小孢子发育不正常 ,表现为小孢子收缩变形 ,无核或有核细胞质稀薄 ,细胞核不能定向移动到萌发孔的对侧 .“C4 9s”败育的原因可能与绒毡层发育及液泡的动态性有关 .败育的高峰为单核期 .  相似文献   

10.
甘薯小孢子发生过程中,细胞质超微结构发生了显著的变化,其变化主要涉及小泡,内质网质和核糖体,小泡在减数分裂过程中尤为丰富,参与胼胝质壁的形成,内质网在小孢子母细胞中非常丰富,在减数分裂过程中转化为小泡,在小孢子是时期转化为内质网小泡,质体在小孢子母细胞中比较丰富,但处于退化状态,到小孢子时期尤为丰富并集中分布在细胞核的周围,核糖体的密度在小孢子母细胞和小孢子中均较富,在减数分裂过程中降低。  相似文献   

11.
采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、(半)制备型HPLC等方法从紫芦笋中分离纯化得到了7个化合物,通过波谱学数据分析等方法鉴定为:1-methoxy-4-[5-(4-methoxyphenoxy)-3-penten-1-ynyl]benzene(1)、benzylβ-D-glucopyranoside(2)、5-(β-D-glucopyranosyloxy)-2-hydroxy benzoic acid methyl ester(3)、20-hydroxyecdysone(4)、methyl-2-O-β-glucopyranosylbenzoate(5)、syringaresinol-O-β-D-glucopyranoside(6)、integristerone A(7).其中化合物2~7均为首次从该植物中分离得到.  相似文献   

12.
利用高效液相色谱法测定了芦笋叶中15种氨基酸含量,结果表明芦笋叶含有多种氨基酸,作为茶饮,芦笋叶是一种很好的保健饮品。  相似文献   

13.
采用连续石蜡切片技术,选以爱氏苏木精整体染色法对毛百合大孢子发生与雌配子体发育进行了较为系统的观察.结果表明:毛百合的胚珠为双珠被,薄珠心,倒生胚珠;孢原细胞不经分裂,直接行使胚囊母细胞的作用,胚囊发育为贝母型;同一子房内胚囊母细胞的减数分裂过程,基本保持同步,时有染色体移动滞后等变异情况;成熟胚囊为七核组成的六细胞胚囊.  相似文献   

14.
石刁柏非胚性细胞和胚性细胞的超微结构及ATP酶的定位   总被引:4,自引:0,他引:4  
对石刁柏非胚性细胞及胚性细胞的超微结构及ATP酶定位进行了观察,非胚性细胞内液泡大,大量的自体吞噬泡出现,在液泡膜上有ATP酶的活性反应.胚性细胞的细胞核大,核移中,线粒体,质体,核糖体,高尔基体,内质网等细胞器增多,淀粉、脂滴积累,有较活跃的自体吞噬现象.细胞壁开始增厚,在细胞核,液泡膜,线粒体,内质网等部位有较高的ATP酶活性,在部分细胞壁中也存在有ATP酶活性反应沉淀  相似文献   

15.
石刁柏花药培养植株群体的遗传多态性   总被引:4,自引:0,他引:4  
对芦笋(石刁柏)5个品种花药离体培养的植株进行了倍性鉴别,统计分析表明:花药培养植株群体倍性问的变异差异极显著(p<0.01).其中,单倍体占2.1%,二倍体占67.0%,多倍体占23.9%,非整倍体占6.4%.但各品种间的倍性频率差异不显著(p>0.05).此外,讨论了遗传多态性表现中的若干问题.  相似文献   

16.
处在配丝期的鲤鱼卵母细胞,划分细线、偶线、凝线、粗线和双线五个发育时相。本文重点阐明和分析了各时相卵母细胞的染色体行为,形态以及灯刷染色体的形成和弥散过程。  相似文献   

17.
阐述了永济市依靠科技进步推动芦笋产业化发展的现状和具体措施,指出了芦笋产业化发展过程中存在的问题,提出了永济市芦笋产业可持续发展的对策和建议。  相似文献   

18.
利用扫描电镜对玻璃苣(Borago officinalis L.)的种子、花粉、叶片进行观察,并将玻璃苣的红花品系和蓝花品系进行对比,找出了玻璃苣的一些形态解剖与其结实特性的相关关系,为玻璃工艺苣的引种、驯化、栽培提供了依据。  相似文献   

19.
银杏雌配子体形成及颈卵器发育的细胞学研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
银杏的功能大孢子经10多次游离核分裂,形成约2000个核后,向心地形成细胞壁。雌配子体中游离核之间细胞壁还未完全形成时,在其近珠孔端表面可看到颈卵器线细胞发生。一个雌配子体中的颈卵器数目通常为2个,它们的发育最初不同步,以后逐渐趋向一致,在颈卵器的发育过程中的颈卵器颈细胞和中央细胞的形态及结构都发生了较大的变化。颈卵器的2个颈细胞的受精前进行一次斜向分裂形成4个颈细胞,此分裂一般早于中央细胞的分裂  相似文献   

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