狭边大叶藓(Rhodobryum ontariense)遗传多样性的ISSR分析

狭边大叶藓[Rhodobryum ontariense(Kindb.)Paris]为真藓科大叶藓属植物,具有治疗心血管疾病的功效。本研究选用ISSR分子标记对分布于河北、河南、四川和陕西四省的9个狭边大叶藓自然居群的遗传多样性进行研究,目的在于揭示狭边大叶藓居群的遗传结构和遗传多样性水平,为其保护和合理开发利用提供科学依据。用8个ISSR引物对9个居群共58个样品进行扩增,共获得47条清晰的扩增位点。POPGENE分析表明,狭边大叶藓居群遗传多样性水平较低(多态性位点比率为37.75%,Nei’s基因多样性为0.153 0,Shannon’信息指数为0.222 8,遗传分化指数Gst为0.299 7,居群间的基因流为1.168 2)。AMOVA分析表明,大多数遗传变异(84.07%)存在于居群内,15.93%的遗传变异存在于居群间(Φst=0.159 3)。UPGMA聚类分析表明,狭边大叶藓居群遗传距离和地理距离没有相关性(r=0.404 95,p=0.979 1)。     

尖叶拟船叶藓与异猫尾藓的同工酶比较

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对尖叶拟船叶藓和异猫尾藓的过氧化物酶（POD）、酯酶（EST）和超氧化物歧化酶（SOD）等3种同工酶进行了分析研究,结果表明：3种同工酶不仅清楚地显示出尖叶拟船叶藓和异猫尾藓同属于船叶藓科所具有的共同特征酶带,而且酶谱还显示出了种间及各居群间存在的差异.2个种在3种同工酶上表现出较高的相似性,说明拟船叶藓属和猫尾藓属之间有较近的亲缘关系.在物种水平上,异猫尾藓的遗传多样性高于尖叶拟船叶藓,在种内居群间,尖叶拟船叶藓的遗传多样性较高,且受环境因素的影响较大.     

新疆不同生境下的22种藓类植物茎和叶的比较解剖学观察

文章使用徒手切片法对采自新疆不同生境下的22种藓类植物茎和叶片进行横切,对横切面进行比较解剖学观察和分析。结果表明大部分旱生藓类植物叶片细胞壁加厚从而减小水分的丢失,中肋由厚壁细胞和大型主细胞组成,分别起着减小水分的蒸发和导水的作用,但是这种结构不是绝对的,茎表皮1-2层细胞,皮部有内外分化,也有不分化。生长在荫湿环境下的藓类植物叶细胞壁厚,中肋很细,可能与长期生活在水分不足的环境有关,但毛尖金灰藓（Pylaisia steerei）没有中肋,中肋的退化可能与其生活在容易获取水分环境有关,茎表皮1层细胞,皮部具有内外分化。大部分水生藓类植物叶细胞壁薄,茎表皮1层细胞,皮部无内外分化,都是大型薄壁细胞,提高了细胞代谢。茎横切面形状很可能与叶片的着生和排列密切有关。     

拟三列真藓(Bryum pseudotriquetrum)不同居群间形态特征分析

选取采自河北、北京、河南、四川、云南及新疆地区的10个居群的拟三列真藓(Bryum pseudotriquetrum)为实验材料,对不同居群拟三列真藓叶片的形态、叶尖的长度、叶细胞的大小及植物体的形态进行了观察比较.结果显示,拟三列真藓植物体的形态特征在不同居群间存在一定的差异,只有个别性状表现无差异,很好地代表了该种的特征,说明拟三列真藓具有较强的适应环境能力.     

新疆阿尔金山国家级自然保护区5种大帽藓叶表面及叶尖的微形态结构

运用光学显微镜和扫描电镜,对新疆阿尔金山的5种大帽藓属(Encalypta Hedw.)植物的叶表面和叶尖进行了微形态观察.结果表明:高山大帽藓(E.alpina Smith)中肋粗壮,达于叶尖并突出成细长毛尖,叶腹面的分叉疣多呈马蹄形,严密地覆盖在叶表面,疣上具粗糙纹饰,叶背面具不规则乳突,排列疏松;尖叶大帽藓(E.rhaptocarpa Schwgr.)叶先端急尖,中肋粗壮,具长毛尖,疣的中下部两两相连,形成分叉疣,疣表面具纵向纹饰;剑叶大帽藓(E.spathulata Müll.Hal.)中肋突出叶尖形成透明毛状长尖,毛尖细胞长,疣在基部分叉丛生;西藏大帽藓(E.tibetana Mitt.)先端钝或急尖,无毛尖,中肋达于叶尖下终止,叶背腹表面疣疏松,空隙大,疣上有层层叠加状纹饰;钝叶大帽藓(E.vulgaris Hedw.)先端圆钝,中肋在叶先端前消失,疣粗糙,疣上有层层叠加状纹饰,具粘液.5种植物叶片的背、腹面具不同的分叉粗疣,疣的大小、形态、着生位置、疣上的纹饰各不相同;这些细微特征可作为大帽藓属属下分类的依据之一.     

不同种群狭叶小羽藓(Haplocladium angustifolium)重金属含量及遗传多样性

以上海市狭叶小羽藓居群为实验材料,测定不同居群植物体中的重金属元素含量,利用随机扩增多态DNA标记技术（random amplified polymorphic DNA,RAPD）对不同浓度重金属污染下的小羽藓居群的遗传多样性和遗传分化进行了初步分析．结果表明：104个检测位点中发现94个多态性位点,多态位点百分率为91．35％,总的居群的Nei基因多样性指数（H）为0．2682,Shannon指数（I）为0．4108,小羽藓种群表现出较高的遗传多样性．总的遗传居群间遗传分化系数（Gst）为0．5591,居群内遗传分化系数（协）为0．1182,居群间的变异程度远远大于居群内的变异程度．将各个样点居群的Shannon信息指数同重金属含量做相关性分析得出,Shannon信息指数的增加同Cr含量呈明显正相关,表明Cr胁迫对小羽藓种群的遗传分化有较大程度的影响．     

基于叶绿体rbcL等3个基因的木灵藓科植物属的系统发育

以木灵藓科21属33种植物为内类群,以缩叶藓科（Ptycomitriaceae）、虎尾藓科（Hedwigiaceae）、树生藓科（Erpodiaceae）、蕨藓科（Pterobryaceae）、平藓科（Neckeriaceae）、蔓藓科（Meteoriaceae）、刺果藓科（Symphyodontaceae）、油藓科（Hookeriaceae）、灰藓科（Hypnaceae）和金发藓科（Poltrichaceae）为外类群,以NADH脱氢酶亚基〖STBX〗5〖STB3〗基因、叶绿体rbcL基因和tRNA-Leu基因为分析指标,从Genbank获得它们的碱基序列,通过Clustalx对碱基比对,使用Winclada 软件对木灵藓科植物进行了分支系统学分析.结果显示: (1) 木灵藓科是一个明确的单系类群;(2) 支持将木灵藓科分为两个亚科: 木灵藓亚科（Orthotrichoideae）和蓑藓亚科（Macromitrioideae）;(3) 马他属（Bryomaltaea）归为蓑藓亚科为宜.     

水分因子对尖叶拟船叶藓遗传多样性的影响

采用10个引物对采自贵州青冈树上、中、下3个部位的15个居群尖叶拟船叶藓进行了RAPD分析。结果表明,上部尖叶拟船叶藓在居群间有最高的遗传多样性,但居群内遗传多样性最低;下部的居群内遗传多样性最高。各部位遗传多样性与树皮含水量相关性分析表明,居群间遗传多样性与树皮含水量呈负相关,居群内的遗传多样性则与树皮含水量呈正相关;聚类分析显示15个居群基本按各自附生部位聚类,进一步证实了小生境中的水分因子对尖叶拟船叶藓的遗传多样性有较大的影响。     

溪流岩生明叶藓生境及有性生殖特性

采用野外调查和室内观察相结合的方法,对溪流岩生明叶藓的生境和有性生殖系统进行了系统分析.(1) 明叶藓的生境特殊,生长在溪流岩石表面,一部分个体经常处于淹水状态下,大部分个体间断性地生长于淹水状态下.(2) 明叶藓雌器苞中的颈卵器平均数量为（18.2±6.2）个(N=30),雄器苞中精子器平均数量为（8.3±2.7）个(N=30);孢子体的平均长度为（1.8±0.17）cm(N=20),蒴柄的平均长度为（1.6±0.16）cm(N=20),孢蒴的长度为（0.2±0.02）cm(N=20).(3) 明叶藓的孢子体发育时期为每年6-9月,其中6月为胚发育时期,7月份为孢蒴形成期,8-9月为孢子成熟期.     

江苏省苔藓植物新记录属种

报道了分布于江苏省苔藓植物1个新纪录属、23个新记录种．1个新记录属为陈氏属（Chenia）;23个新记录种为圆叶异萼苔（Heteroscyphus tener）、叉齿异萼苔（Heteroscyphus lophocoleoides）、多褶耳叶苔（Fmllania polyptera）、尼泊尔耳叶苔（Frullania nepalensis）、溪苔（Pellia epiphylla）、小叶苔（Fossombronia pusilla）、粗肋凤尾藓（Fissidens laxus）、多形凤尾藓（Fissidens diversifolius）、黄边凤尾藓（Fissidens geppii）、微疣凤尾藓（Fissidens schwabei）、立膜藓硬叶变种（Hymenostylium recurvirostrum）、平叶墙藓（Tortula planifolia）、丛生短月藓（Brachymenium pendulum）、中华短月藓（Brachymenium sinense）、灰黄真藓（Bryum pallens）、日本匐灯藓（Plagiomnium japonicum）、细枝毛灯藓（Rhizomnium striatulun）、南亚灰藓（Hypnum oldhamii）、黄灰藓（Hypnum pallescens）、扁灰藓（Breidlefia pratensis）、金灰藓（Pylaisia polyantha）、弯枝金灰藓（Pylaisia curviramea）和陈氏藓（Chenia leptophylla）．