金属铜胶体的表面修饰与氧化研究

制备了纯金属铜胶体，并用金对其表面进行修饰，用热重和紫外可见吸收光谱对铜胶体表面修饰反应及铜胶体在空气中的氧化进行了研究．实验表明修饰反应是两个平行氧化还原反应，铜总量的万分之一金的存在即可有效地阻止铜胶体的氧化．     

掺铅铋系超导体制备及性能研究

以铋、铅、锶钙、铜的醋酸盐为原料，用溶液一凝胶制备Ｂｉ１．８５Ｓｒ１．９Ｃａ２Ｃｕ３．１Ｏｙ微粉，进而制得Ｔｃ（ｚｅｒｏ）＝１０５Ｋ的铋系超导体，研究了制备过程最佳烧结温度和时间，并测量所制超导体的断裂韧性和比热－温度曲线。     

碲酸合铜（Ⅱ）和高碘酸合铜（Ⅱ）配合物的性质和电化学氧化

测试了碲酸合铜（Ⅱ）和高碘酸合铜（Ⅱ）配合物的电子光谱、电子顺磁共振谱、Ｃｕ２ｐＸＰＳ，并给出了配合物溶液中“Ｃｕ（Ⅲ）／Ｃｕ（Ⅱ）”对的循环伏安图．由电子光谱求得其八面体场强参数Ｄｑ值分别为１３５０ｃｍ－１和１４５０ｃｍ－１，结合电子顺磁共振谱、Ｃｕ２ｐＸＰＳ，探讨了配合物中铜与氧之间的化学键性质，确证了Ｃｕ－ＯＩ键的共价性强于Ｃｕ－ＯＴｅ键，高碘酸根对铜（Ⅱ）具有更强的配位能力．基于“Ｃｕ（Ⅲ）／Ｃｕ（Ⅱ）”对的循环伏安图，在碱性溶液中，用电化学法成功地将二价铜氧化成三价铜．     

胶体氯化银抗菌膜的制备及其光催化抗菌特性

在AgNO3溶液中添加NaCl溶液，形成胶体悬浮液，利用化学沉积法制备胶体氯化银膜。在胶体氯化银膜表面分别添加大肠杆菌(E．coli)和青霉菌(penicillium)孢子悬浮液，在近紫外条件下，研究胶体氯化银膜的抗菌性能和光催化特性。结果表明，胶体氯化银膜在近紫外条件下，能够产生大量的羟基自由基，对大肠杆菌和青霉菌显示了强大的杀菌特性。经聚氯乙烯(PVC)固定的胶体氯化银膜，在低光强度下经连续30个批次的光照杀菌，对大肠杆菌和青霉菌杀菌效果几乎没有变化，证明胶体氯化银膜在近紫外条件下的杀菌稳定性和实用性。     

胶体泡沫界面电性质与界面吸附性质的研究

建立了胶体泡沫（ＣＧＡ）上浮电位Ｕ＿ｆ的测定装置，以十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ或ＮａＬＳ）为表面活性剂，研究了ＣＧＡ的界面电性质和界面吸附性质，根据Ｇｏｕｙ－Ｃｈａｐｍａｎ理论，计算了其表面吸附量，研究了溶液的ｐＨ、ＮａＣｌ浓度及ＳＤＳ浓度对其Ｕ＿ｆ、ζ电位、的影响。     

AuCl-4离子存在下纳米铜胶的制备

以十二烷基硫酸钠（SDS）作保护剂，肼作还原剂，在硫酸铜溶液中加入相当于铜物质的量含量1％的AuCl4^-离子，金先被还原出来作为金核，后续还原的铜沿着金表面生长，从而制备出直径5mm左右较均匀的铜纳米颗粒，溶液中过量肼的存在可以使铜胶保持还原态，另外，对铜胶形成过程中粒子的聚集现象进行了探讨。     

用微波辐射制备均分散α—Fe2O3胶体粒子

本文介绍了用微波辐射制备α－Ｆｅ２Ｏ３胶体粒子的新方法，实验表明，采用微波辐射并加入ＣＴＡＢ表面活性剂，可在较短时间内，制备出均分散的α－Ｆｅ２Ｏ３胶体粒子，并且浓度高，产量大。     

胶体性质实验的综合设计与实践

对物理化学实验中所用Fe(OH)3胶体的制备及纯化方法等问题进行了详细、深入的探讨,介绍了该实验的测定方法和测定结果。以尿素络合水解法制取氢氧化铁胶体,采用透析袋对其纯化,选择与胶体相同电导率的氯化钾及盐酸混合溶液作辅助液,能较好地解决传统实验中过程学生操作烦琐、电动电势值测定不准确等问题。     

BCO光度法测定含镍铝合金中的铜

针对ＢＣＯ光度法测定含镍铝合金中铜稳定性差的缺点，用ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ溶液作为缓冲介质对ＢＣＯ法作了改进，测定含镍铝合金中的铜含量，结果稳定，准确，再现性良好，方法简便而实用，特别适用于炉前分析。     

双甘氨酰二肽铜（Ⅱ）,镍（Ⅱ）络合物的溶液光谱测定及其理论 …

铜和镍是人体必需的微量元素，其可以同氨基酸，多肽和蛋白质形成络合物，本文研究了溶液状态下铜，镍与双甘氨酰二肽形成络合物的电子吸收光谱变化，并用双层点电荷配位场模型（ＤＳＣＰＣＦ）对其光谱作了理论解析。     

物理法制备的纳米过渡金属催化剂上CO的氧化（Ⅱ …

用ＴＥＭ、ＸＲＤ等方法研究了蒸发法制备的纳米铜真空热处理后粒子尺寸及晶相的变化。将处理后的铜粒子负载于氧化铝上，考察了对ＣＯ氧化反应的催化活性。结果表明。随真空热处理温度的增加，纳米铜粒子烧结程度增加，尺寸变大，催化活性下降，晶相也由Ｃｕ、ＣｕＯ变为Ｃｕ２Ｏ。     

镍电解阳极液直接电解净化除铜研究

本文探讨了镍电解阳极液直接进行电解净化除铜处理过程。镍电解阳极液中的ＣＵ２＋离子优先于Ｎｉ２＋离子在镍电极和铜电极上放电还原，其电极过程具有溶液扩散传质步骤控制的动力学规律。在阴极电位不低于－０．５００Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ．）和溶液搅拌条件下，采用多孔镍作阴极在常温下就能使镍电解阳极液的ＣＵ２＋离子浓度降至０．００２ｇ／Ｌ以下，达到深度净化除铜要求。加强溶液搅拌和增大电极面积有利于加快电解净化除铜速度，电解净化除钢产物为９９％以上的金属铜粉。     

制备五水硫酸铜的实验探讨

本文设计了一套用铜片与硫酸、浓硝酸反应制备三水硫酸铜的实验装置,并对实验条件进行了探讨。用该套装置制备五水硫酸铜,反应时间只需２０ｍｉｎ,反应过程中所产生的ＮＯ２气体完全被ＮａＯＨ溶液吸收,ＣｕＳＯ４５Ｈ２Ｏ重结晶的产率可达８０％以上（铜片中铜含量９９％）。     

棒状和球状CuS胶体粒子的制备

将ＣｕＣｌ２－ＨＣｌ溶液与硫代乙酰胺溶液在一定条件下混合并陈化，制备出单一棒状和单一球状的ＣｕＳ粒子，在较高盐酸浓度下陈化有利于生成棒状及球状粒子．Ｃｌ－１对规则形状ＣｕＳ粒子的形成起着关键性的作用，这可能与Ｃｌ－１和Ｃｕ２＋的络合作用有关．     

糠醛气相加氢制糠醇催化剂开发

在铜－铬体系催化剂，助剂钙的加入使催化剂由表相到体相Ｃｕ对Ｃｒ的相对量变得比较均匀，并研究了有关制备参数对催化剂的影响。     

C60甲苯溶液自然结晶的研究

用ＳＥＭ研究了纯Ｃ６０和Ｃ６０／Ｃ７０混合物的甲苯溶液在硅片上自然结晶的形态．结果表明纯Ｃ６０结晶遵循晶面淘汰律，Ｃ７０影响Ｃ６０结晶的形态，Ｃ６０／Ｃ７０混合物的结晶与纯Ｃ６０结晶有较大的差异．用溶液逐次结晶，制备１ｍｍ量级的Ｃ６０晶体，并进行了Ｘ射线劳厄相分析，证明该晶体是单晶     

改性纤维素的制备及其对铜离子去除的研究

探讨了以稻草为骨加材料制备纤维素，通过改性制得一种离子交换剂的方法及其对重金属Ｃｕ＾２＋的去除条件和吸附容量。结果显示；制备的这种改性纤维素对Ｃｕ＾２＋有很强的吸附能力，在ｐＨ≥６时，对Ｃｕ＾２＋的吸附容量为１０．５９ｍｇ／ｇ，再用５％的氨水溶液可以洗脱再生。     

含铬废料制备铬酸铅的研究

利用工业生产中的含铬废料制备了铬酸铅，制备方法是在55℃下用稀盐酸溶解含铬废料后过滤掉铜杂质，滤液用10%的NaOH溶液调pH=13，再用双氧水将Cr（Ⅲ）氧化为Cr(VI），加入Pb（Ac)2溶液，生成沉淀PbCrO4，讨论了各种因素对制备铬酸铅的影响。     

10－40℃下ZnSO_4、CuSO_4溶液的活度系数的测定

本文以锌─汞齐电极或铜电极与饱和甘汞电极组成电地，用电动势法同量了１０至４０℃下０．１００Ｏｍｏｌ·ｄｍ￣（－３）ＺｎＳＯ＿４溶液和０．１０００ｍｏｌ·ｄｍ￣（－３）ＣｕＳＯ＿４溶液的平均活度系数。     

由废Cu—Zn—Al催化剂制备硫酸铜

论述了以废Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ催化剂为原料制备五水硫酸铜的一种方法，着重讨论了废催化剂中铜的溶出率和分离问题。在确定的工艺条件下，铜的回收率达９０％以上，制备出的五水硫酸铜产品质量符合ＧＢ４３７－９３非农用合格品技术标准。该工艺简单，无废液排放，经济效益显著。