首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
通过Tyndall效应,超过滤实验和电镜观察证明,Fe(naph)2-Al(l-Bu)3-CH2=CHCH2Cl催化剂在加氢汽油溶剂中呈胶体分散系。Fe(naph)2与Al(i-Bu)3的反应是形式胶粒的基本反应。催化剂颗粒是无定型的。催化剂各组分的配比影响颗粒的形态,其中以较佳配比所得的催化剂粒较小,分布比较均匀,而且催化活怀高。由于是胶体催化剂,颗粒表面上的活性中心起催化作用,因此催化剂的利用  相似文献   

2.
通过Tyndall效应,电镜观察和超过滤实验表明,FeCl3-Al(iBu)3-Phen催化剂在溶有了二烯的加氢汽油介质中为胶体分散系,活性中心位于胶粒表面因此是胶体催化剂。催化剂各组分配比影响胶粒形态,其中以较佳配比所得到的颗粒较小,分布均匀,催化活性高。  相似文献   

3.
通过Tyndall效应、电镜观察、电导率测定、结合聚合实验,发现铁体系催化剂在加氢汽油溶剂中为胶体催化剂,而且是动力不稳定的胶体体系。催化剂各组分配比,加料顺序影响到胶粒的形态,因而影响到催化活性与聚合物的微观结构。由于陈化使胶粒聚集变大,所以催化活性降低。据此较合理地解释了聚合温度,催化剂用量对聚合物转化率的影响。  相似文献   

4.
纳米催化剂催化丁二烯聚合反应动力学   总被引:2,自引:0,他引:2  
进行以FeCl3_Al(i_Bu)3_phen催化剂体系催化丁二烯聚合反应,研究了丁二烯聚合反应的链引发、链增长过程及影响引发速率的因素.由实验得到以下主要结论:引发速率随着的催化剂的各组分用量的增加而增加,超过一定值后,引发速率逐渐降低;单体浓度与链增长初始反应速率成一级反应,反应活化能为20kJ·mol-1,指前因子Aa=160.  相似文献   

5.
研究了镍系催化丁二烯聚过程中,氧、水和醇等杂持以聚合活性的控制方法,提出了保留Al-Ni二元陈化,稀B单加体系优点的分Al降Ni高活性引发体系。与通常广泛采用的A-Ni二元陈化,稀B单加方式相比,分Al降N措施同时强化了破杂Al的O/Al和Al-Ni陈化液的Al/Ni比两个参数,体系的抗杂质能力显著提高,保持较高活性允许的O/Al由0.4提高到1左右,且主催化剂利用率提高,Ni/Bd可降至10^-  相似文献   

6.
7.
已知在加氢汽油介质中Ni(naph)2-Al(i-BU)3-(BF3.OEt2+n-C8H17OH)体系为胶体催化剂。本工作应用FT-IR谱结合Tyndall效应,电导率,UV-Vis,ESR谱对催化剂各组分的相互作用进行研究。  相似文献   

8.
己证明在加氢汽油介质中Ziegler-Natta镍体系「Ni(naph)2-Al(i-Bu)3-(BF3OEt2+C8H17OH)」为胶体催化剂。本工作按多相 化反应动力学理论处理体催化丁二烯聚合反应体系,提出了催化机理,认为链引发反应是催化剂各组份相互作用,在胶粒表面形成的活性位,再与单体反应形成活性种的过程,且后者为速率控制步骤;在链增长反应中,丁二烯在胶粒表面服从Langmuir吸附规律,且  相似文献   

9.
本文对氯化钕丙酰胺配合物与烷基铝组成的二元体系催化丁二烯聚合反应进行了研究。考察了Al/Nd(摩尔比),催化剂浓度,聚合温度对催化活性的影响。  相似文献   

10.
本对氯化钕丙酰胺配合物与烷基铝组成的二元体系催化丁二烯聚合反应进行了研究。考察了AI/Nd(摩尔比),催化剂浓度,聚合温度对催化活性的影响。  相似文献   

11.
本文对氯化钕丙酰胺配合物与烷基铝组成的二元体系催化丁二烯聚合反应进行了研究。考察了AI/Nd(摩尔比),催化剂浓度,聚合温度对催化活性的影响。  相似文献   

12.
13.
研究了在25℃加氢汽油介质中,铁系胶体催化剂「Fe(naph)2-Al(i-Bu)3-CH2=CHCH2Cl」单组分,多组份按不同配比混合,非水体系电导率与浓度的关系,结合Tyndall效应,聚合实验结果,得出Al(i-Bu)3以缔合状态存在并解离成离子对它同环烷酸亚铁的作用是形成胶核的主要反应  相似文献   

14.
15.
以Nd(naph)_3-Al(iBu)_3-Al(Et)_2Cl为催化体系,进行丁二烯的聚合,考察了催化剂陈化方式、单体浓度、催化剂浓度对聚合的影响规律,并着重研究了该反应的动力学关系及溶剂性质对反应的影响。  相似文献   

16.
介绍了钼系催化剂催化合成1,2-聚丁二烯研究的历史及概况,重点阐述了钼系催化剂各组分之间的相互作用及影响催化剂活性及聚合物分子量的因素(包括催化剂的用量及配比,聚合条件,杂质等),活性中心模型,聚合机理及聚合动力学等方面的内容。展望了钼系催化剂研究的前景。  相似文献   

17.
本文合成了四个钼钒砷三元杂多酸:Hx[AsVnMo12-nOy]ZH2O=1-4,简讯Vn。经元素分析,pH电位滴定,差热热重分析、红外等确定了结构组成。用程序升温还原(TPR)研究了它们分别与H2和CO反应的氧化催化性能,发现,随钒取代增多,活性降低。在微型反应器中,考查了V1和V3时叔丁醇生成甲基丙烯醛的催化作用,发现V1活性高于V3,选择性则是V3高于V1。即随钒取代增多,活性降低,选择性提高。  相似文献   

18.
应用FT-IR谱和Uv-Vis,对加氢汽油介质中FeCl3-Al(i-Bu)3-phen胶体催化剂的各组分的相互作用进行研究,得出在胶粒表面FeCl3与phen作用生成Fe(phen)Cl3,它被Al(i-Bu)3还原为二价离子的表面双金属配合,丁二烯在空位上配位,形成π-烯丙基活性种,实现了链引发反应。  相似文献   

19.
五价钼体系Ziegler—Natt催化剂制备方法及催化活性的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
以MoCl3(OC8H17)2-(i-Bu2)AlOPhCH3为催化剂的丁二烯聚合反应,应用胶体的光学,电学,动力性质,对催化剂行方法影响催化活性的原因进行了分析,得出〈Al〉/〈Mo〉比值影响催化剂颗粒大小,数密度及还原程度;混合顺序影响颗粒形态,固而影响催化活性。  相似文献   

20.
采用活性评价装置,XRD,TPR,SEM和TPD-MS等技术研究了Cu基催化剂的母体相态对其催化性能的影响,结果表明,母体为FC相的催化剂热稳定性好,母体为ML相的选择性好,碱金属的助剂(K)在不同母体催化剂中的作用机理不同,在母体为FC相态的催化剂中,K与载体Al2O3作用,使被Al2O3分散的CuO离析出来,而母体为HZ相或ML相K的存在改变了表面Cu的状态,添加稀土助剂(La)使催化剂表面形成网络结构,提高了热稳定性。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号