h-BN-Cu夹层化合物的量子化学研究

本文用量子化学从头算方法,在６－３１Ｇ＾＊基组水平上对ｈ－ＢＮ－Ｃｕ进行了几何全优化,得到了与实验一致的结构参数。然后利用优化几何,在３－２１Ｇ＾＊基组水平上对ｈ－ＢＮ－Ｃｕ夹层化合物的结构单元作了单点计算。从层间距,原子净电荷,稳定化能,Ｍｕｌｌｉｋｅｎ重叠布居的角度定量分析了ｈ－ＢＮ－Ｃｕ夹层化合物的结构特点,结果表明ｈ－ＢＮ－Ｃｕ夹层化合物中Ｃｕ与ｈ－ＢＮ间键很弱,在外界作用下Ｃｕ很容易离去     

嘌呤碱基与羟基自由基反应的量子化学从头算研究

在３－２１Ｇ基组水平上对腺嘌呤与羟基自由基反应的可能产物自由基进行了ＵＨＦ从头算研究。根据总能量,自旋密度和键长的计算结果,从理论上确认了Ｃ－４位和Ｃ－８位加成机制,得到了与实验一致的结论。     

系列硫氮环分子的量子化学从头算研究

本文用从头算方法,采用 STO—3G 基组,对系列硫氮环分子(包括未知分子)的基态几何构型进行了全优化,在优化的结果基础上,比较了硫氮环分子的稳定性,得出了硫氮环分子的稳定构型,本文还讨论了硫氮环分子的芳香性问题,说明在硫氮环系列分子中,只有一部分具有“多电子芳香性”。同时预测了 S_2N_3~+和 S_5N_~(2+)合成的可能性。     

HNOS体系异构体结构与热力学稳定性的量子化学研究

采用二阶微扰和组态相互作用技术分别在6-311++G(d,p)和6-311++G(3df,2p)基组下对HNOS体系的可能异构体进行了计算研究,分析了异构体的价键结构,并与HNO2和HNS2体系做了比较,结果表明,S元素和O元素不同的超价能力使HNOS体系的异构体结构的特征介于HNO2和HNO2体系之间,显示出更为复杂的成键特性.     

HPOS体系异构体结构与热力学稳定性的量子化学研究

采用二阶微扰和组态相互作用技术分别在6-311++G(d,p)和6-311++G(3df,2p)基组水平下对HPCS体系的可能异构体进行了计算研究,分析了异构体的价键结构,并与HNOS、HPQ2和HPS,体系做了比较,结果表明,P元素、S元素和O元素不同的超价能力使HPOS体系的异构体结构的特征比HPO2和HPS2体系更加复杂.     

无机苯芳香性的理论研究

采用最子化学从头算方法,在HF/6-311G^*和B3LYP/6-311G^*基组水平上,对苯和无机苯（B3N3H6）进行了计算,从结构判据,能量判据,磁性判据和键级判据四方面系统地讨论了无机苯的芳香性问题,并与苯的芳香性进行了比较。结果表明,无机苯具有芳香性,但较有机苯为弱。     

普鲁卡因药理作用的量子化学研究

本文利用ＣＮＤＯ／２法选择适当的计算模型研究了普鲁卡因的药理作用，确定了普鲁卡因分别与细胞膜上的磷脂及蛋白质结合所形成的药物－受体络合物的平均结构。     

内锂键的半经验量子化学研究

以平面有机分子环庚三烯酸为例，对其锂以代羟基氢的相应分子中的灰氢键－－锂键，通过量子化学ＣＮＤＯ／２法计算，指出了锂键的性质。     

壳聚糖交联膜的量子化学研究

采用Gaussian92程序，用AMI半经验量子化学方法优化壳聚糖交联膜模型的分子结构，在此基础上用从头算Sto—3g方法最优点的单点计算，研究了壳聚糖-戊二醛交联膜的几何构型、能量、健序和电子迁移。     

o-XC6H4HgCl质子分解反应历程的量子化学研究

本文用量子化学方法，对取代苯基氯化汞 的质子反应历程作量子化的研究，提出了分步反应程，并计算了反应的活化能和反应速率，得出的计算结果和实验相符。     

PEO大单体与MMA溶液自由基共聚反应研究

本工作研究了末端为甲基丙烯酸酯型的聚环氧乙烷（ＰＥＯ）大分子单体与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）溶液自由基共聚反应．结果表明，大单体的接枝效率及接枝共聚物的分子量与大单体的投料量及分子量、引发剂的含量、溶剂用量、共聚反应温度及时间有关．     

对家族性甲状腺机能亢进症的初步研究

本文是对一家族内7例甲状腺机能亢进症的发病病因及遗传方式进行研究和探讨。     

萜烯系厌氧胶的研究

调节两种单体比例,可配制高、中、低强度、抗水、抗化学试剂的新型的萜烯系列厌氧胶.     

对城市河流布设挑流丁坝的探讨

本文基于防洪、美化及挑流的综合考虑，提出了一种适合城市河流布设的新型挑流丁坝，并通过河工模型试验，对其影响范围，进行了初步探讨。     

一步法合成苯乙烯催化剂Co／HZSM—5的研究

本文通过对不同焙烧温度Co／HZSM—5中Co存在化台态及不同温度下还原Co存在价态的研究，并结合活性评价结果，得到Co在催化剂中存在的化合态和价态对由和乙烯一步法合成苯乙烯反应活性的影响关系．