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本文报道了1-(4-硝基苯基)-3-(4-硝基-噻唑)-三氮烯(NPNTT)的合成及其与钴的显色反应研究.在Triton X-100的存在下,pH 10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂能与铬发生显色反应,钻与NPNTT形成摩尔比为1:5型的配合物,在450nm处有一最大正吸收,在540nm处有一最大负吸收.以460nm为参比波长,540nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为1.25×105L/(mol·cm),钴的浓度在0~320μg/L范围内,符合比尔定律.用拟定方法测定废水中的微量钴,结果满意. 相似文献
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本文研究了新显色剂2,6一二氯-4-氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯的合成和性质及其与镉的显色反应。在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,于pH11.0的硼砂一氢氧化钠缓冲溶液中,显色剂与镉形成稳定的红色配合物,其最大吸收波长位于520nm,摩尔吸光系数为1.84×10~5l·mol~(-1) ·cm~(-1)。镉含量在0-10μg/25ml 范围内符合比尔定律,方法用于工业废水中痕量镉的测定,结果令人满意。 相似文献
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合成了新显色剂2-羟基-4-磺酰氨基苯-3-(4-硝基苯)-三氮烯(HSNPT),并对HSNPT与铜的显色反应进行了研究.结果表明:在表面活性剂TX-100存在下,在pH=11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,HSNPT与铜形成配合比为3:1型淡黄色配合物.配合物最大负吸收峰位于535nm处,表观摩尔吸光系数为1.60×105L·mol-1·cm-1.Cu2 的浓度在25mL中0~12μg范围内符合比尔定律. 相似文献
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在pH=11.7的B—R缓冲溶液和甲醇:水=1:1底液中,1—(4—硝基萘)—3—(4—偶氮苯基苯)—三氮烯(Cadion2B)可产生良好的还原波。其浓度在2×10~(-5)~1×10~(-8)mol/L范围内与一阶导数峰电流成良好的线性关系,检测下限可达8×10~(-9)mol/L。方法用于实验废液中题示试剂的测定,结果良好。 相似文献
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以苯乙酮为原料,氯化亚砜-无水乙醇体系作催化剂,合成了1,3,5-三苯基苯.用二硫化碳-无水三氯化铝作催化剂,合成了1,3,5-三(4-乙酰基苯基)苯.在稀碱的催化下,1,3,5-三(4一乙酰基苯基)苯与苯甲醛反应,进一步合成了1,3,5-Z(4-(苯丙烯酰基)苯基)苯.采用傅立叶红外光谱和核磁共振(1H—NMR)对目标产物进行表征并得到了一致的结果. 相似文献
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报道新显色剂2—(4,5—二甲基—2—噻唑偶氮)—5—二甲氨基酚(简称DMTAM)的合成方法和结构鉴定结果。对其溶解性,在可见光区的吸收性以及与常见金属离子的显色性能进行了试验。结果表明:DMTAM易溶于多种有机溶剂且能被各类表面活性剂增溶,DMTAM具有良好的金属生色性,与Cu~(2+)、CO~(2+)、Ni~(2+)、pd~(2+)、Zn~(2+)、Bi~(3+)等形成灵敏稳定的配合物,可用作金属指示剂和光度分析显色剂。 相似文献
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以D-葡萄糖为原料,经过三步反应后得到中间体2-苯基-1,2,3-三氮唑-4-甲醛(Ⅰ),然后用化合物Ⅰ与盐酸氨基脲缩合,氧化关环得到2-氨基-5-(2-苯基-1,2,3-三氮唑)-1,3,4-嗯二唑(Ⅱ),再用化合物Ⅱ与不同的酰基异硫氰酸酯反应得到新的目标化合物(Ⅲ).其结构经IR,1HNMR和元素分析等得以确认. 相似文献
10.
研究报道了新显色剂1-偶氮苯-3-(2-苯并咪唑)-三氮烯(ABBT)的合成及与铜(Ⅱ)的显色反应.在非离子表面活性剂 Triton X-100存在下,pH =11.40的 Na2B4O7-NaOH 的缓冲体系中,该试剂能与铜(Ⅱ)发生显色反应,形成物质的量比为2∶1的黄绿色配合物,配合物在波长413 nm 处有最大吸收峰,表观摩尔吸光系数ε为1.73×105 L·mol-1·cm-1,铜(Ⅱ)浓度在0.10~1.60μg/mL 范围内遵守比尔定律.用该方法测定废水中和食品中的铜(Ⅱ),研究结果满意. 相似文献
11.
在稀盐酸的存在下,以亚硝酸正丁酯为重氮化试剂,合成出4,4’-二偶氮苯重氮氨基苯、1,3-二-(4-硝基苯)-三氮烯、安替比林重氮氨基苯及1-(4-安替比林)-3-(4-硝基苯)-三氮烯.该重氮化反应效果好,合成产品的纯度高,产率也较高. 相似文献
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两种手性配体试剂的合成及其热力学性质 总被引:1,自引:0,他引:1
由L-丝氨酸、L-苏氨酸与氯乙醇在碱性条件下反应,分别合成得到具有手性的螯合中心配体L-N,N-双(2-羟乙基)丝氨酸和L-N,N-双(2-羟乙基)苏氨酸。用FT-IR,HNMR,FAB-MS等对它们进行了结构鉴定,并测定了它们的溶解热及质子化热力学函数。 相似文献
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烯丙基硫代磷酰胺的合成及性质 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用烷基硫代磷酰二氯在烯丙醇中同烯丙醇钠进行反应,然后在三氯甲烷中胺化,合成了十三种烷氧基稀丙基硫代(?)酰胺,产物收率令人满意。另外并对这些化合物的波谱特性进行了较为详细的讨论。 相似文献
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余新武 《湖北师范学院学报(自然科学版)》2000,20(1):1-4
合成了系列由过渡金属取代的三元钨铁杂多配合物K7[FeW11O39Z(H2O)·xH2O(Z=Co、Ni、Cu和Zn),其结构由元素分析、红外、紫外、极谱等手段确证,并测定了合成配合物的导电率.结果表明,配合物的vw-od、λob/oc→w、E1/2(1)和导电率随取代原子不同而呈现规律性变化. 相似文献
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用二缺位Dawson结构钨磷酸盐与四价钛离子反应首次合成出二钛取代Dawson结构钨钛磷三元杂多配合物.经元素分析和热重分析,确定该配合物的分子式为K10[Ti2P2W16O62]·9H2O.用IR和UV确认该阴离子具有Dawson结构.用TGDTA对化合物的热稳定性进行研究,发现钛取代后钨磷酸盐热稳定性增强.讨论了标题化合物的光谱性质和热性质 相似文献
16.
为寻求新型、高效、优质倍频材料,我们合成了一类新型二苯甲酮类化合物,并对其红外、紫外、光声光谱及倍频性能进行了系列研究,发现二苯甲酮类化合物具有较强的倍频效率和较短的截止吸收波长,有着广泛的应用前景。 相似文献
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报道新试剂乙氧基苯并噻唑重氮氨基硝基苯(EtOBTDANB)的合成,并研究了该试剂与镉的显色反应。实验表明,在Triton X—100存在下,pH=10.3—10.8的Na_2B_4O_7—NaOH缓冲体系中,镉与试剂形成1:1的橙黄色络合物,最大吸收位于395nm,而在495nm处络合物与试剂的吸收差值最大,若以395nm为参比波长,495nm为测量波长时,其ε=2.95×1O~5L·mol~(-1)·cm~(-1),镉含量在O-240ug/L范围内符合比耳定律,并对地面水与人发中镉含量进行了测定,结果满意。 相似文献
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两类樟脑肟醚化合物的合成与生物活性 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了β-芳氧乙基及β-胺基乙基两类樟脑肟醚的制备方法。一、梓脑肟与β-芳氧基溴乙烷在NaoH-甲苯和相转移催化剂存在下反应,得到化合物1a-1h。二、梓脑肟与环氧乙烷经碱性开环生成β-羟乙基樟脑肟醚,其苯酸酯经常压胺化得到化合物2a-2d,并对其中一些化合物进行了初步的生物活性测定。 相似文献
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从柠檬酸出发,通过选择性还原、环化后,用次氯酸钠氧化、碱性异构化得胡薄荷酮。再由柠檬醛,经次氯酸钠选择性环氧化,而后开环转化为芳樟醇。 相似文献