固体表面吸附分子的非线性性质

本文研究了固体表面吸附的原子或分子的自发衰变率。这里计入了处于上述原子或分子与大块固体之间的衬垫层的作用,用Maxwell方程组和边界条件求得反射场。由于反射场的性质与固体和衬垫层有关,因此当它反作用于上述原子或分子时,固体和衬垫层的影响便显露出来。加上光学相干等一系列非线性效应,便出现自发哀变率振荡的衰变与恢复现象。     

表面和表面间的相互作用

本文综述了液—液、液—固、气—固及固—固界面相互作用的特点,指出有机固体的表面自由能取决于表面原子或暴露的原子团的性质、结构和排列情况,而与下层原子或分子的特性和排列无关;有机晶体、塑料及吸附有定向有机分子单层的高能固体的可湿性,表现出有意义的规律性。     

MEHMO的理论分析及其在碱金属双原子分子上的应用

EHMO~[2]是一种半经验的分子轨道理论,由于其计算量较小,近年来在固体和复相催化等领域的研究中得到了广泛的应用,这种方法常被用来预示分子的几何构形.然而当它被用于CH_(?)F时却发现构型误差很大;对于H_2、碱金属等的双原子分子,位能曲线无极小值.A.B.Anderson等认为,这可能是由于EHMO方法未能很好地描述分子中两个原子间的静电相互作用,因而提出了一种校正方法,即在EHMO总能量结     

一种研究分子间相互作用的新方法及应用——基于自洽场从头计算法的能量分解方案

分子科学发展的过程约可分为三步:即对原子的研究、对分子的研究及对原子或分子形成的凝聚态物质的研究。为了理解和凝聚态有关的现象,人们就必需学习分子间相互作用的语言。研究分子间相互作用是了解液体和固体的结构及性质的关键;另外,对分子间相互作用的了解还可提供关于化学催化反应和生物化学催化过程机理以及关于化学反应途径的信息。在确定生物体系(例如酶)的结构和性质、能量转移、相变过程时,分子间相互作用     

纳米固体材料研究动向

19世纪末,电子、X射线和放射性的发现,对经典物理学的理论提出了挑战,导致近代物理学的诞生。本世纪末,高温超导体的发现,原子团簇和纳米固体材料的问世,业已引起物理学家和其他专家的浓厚兴趣,这势必对凝聚态物理学产生深刻的影响。原子团簇指几个、几十个或几百个原子或分子的聚合体。纳米固体是由粒度为1～15纳米的超微颗粒组成的固态物质。两者位于微观世界和宏观世界的交界处,属于人类认识客观世界的新层次。然而纳米固体又不同于原子团簇,它不仅在尺度上要大一些,而且组成它的纳米颗粒可以是晶态、也可以是非晶态。由于微粒尺度属纳米级,因而其界面原子的比例极大,一般占总原子     

超敏感“光鼻”

一种可在10万亿个原子或分子中鉴别单个原子或分子的激光方法可能很快会从实验室走向实际应用。     

固氮酶活性中心厦门模型Ⅲ上络合分子氮的量化计算

本文采用群轨道EHMO方法,对分子氮在蔡启瑞提出的“固氮酶活性中心结构”厦门模型Ⅲ上络合的两种方式,即在活性中心1Mo-2Fe三核金属上进行双端基加单侧基μ_3(η~2)络合及单端基加双侧基μ_3(η~2)络合,作了量子化学处理。结果表明:两种方式络合后的分子氮,其两个氮原子的重叠集居数,比络合前的大为减少,极大地削弱N≡N中的参键,活化了氮分子;两种方式络合氮分子的络合键能均显著;但在总能量和络合键能两方面,单端基加双侧基络合皆较有利;络合后模型化合物上的两个氮原子,均带负电荷,易为亲电子试剂(如H~+)进攻,结合生成氨或其它含氮化合物。其它的金属原子和非金属原子所带的净电荷数,也与该原子常见的是金属或非金属的性质相符。从而。由量子化学角度证明了1Mo-2Fe活性中心的合理性。     

材料的结构探讨

1 材料结构概况材料结构是指组成材料的原子(或离子、分子)相互结合的方式或构成的形式——相、组织、缺陷………。以及结构要素按一定次序的组合、排列及其相互间的各种联系。材料结构包括以下内容:(1)原子(或离子、分子)的构造:粒子—→原子—→分子。(2)原子(或离子、分子)的结合:金属键;离子健;分子键;氢键………(或二种或几种键同时存在)(3)原子(或离子、分子)的排列:非晶体;准晶体:晶体;晶体十非晶体。     

与人体健康息息相关的自由基

人体和任何一个生物体都可以看成是一个庞大的生物化学反应场,其中任何一个离子、原子、分子或基因,都时刻在发生变化;或是在被利用,或是被排出体外。 但是,在这个庞大的反应场里,总难免有一些原子、分子、基因,呈游离状态在生物体内搁着,甚至越来越多地堆积起来,这就是我们所要说的自由基。     

激光微细加工

如果进入微观世界，能够捕获一个或多个单原子，然后让它们重新排列组合，那么就会导致物质本身发生某些变化，而这些变化将会对未来许多领域及人类生活产生巨大影响。例如，我们把组成水分子的氢和氧分开，两者就都可以燃烧。小的分子，只有足球体积的几亿分之一，用机械方法，几乎是不可能捉住它，分子又是由原子组成的，操纵一个原子，就更难了，而光可以做到这一点。一束极细的激光，产生光子流，其动量转移给物体，形成光压，再通过适当的光场分布，可以把那种极小的原子俘获在一定的位置，并可方便地移动它。实际上这就实现了对原子的…     

几种卤代芳香羧酸缔合情况的研究

有机羧酸在气态、液态或在憎质子溶剂(如苯、萘等……)中显著的缔合性质,现在知道主要由于分子间形成O-H…O氢键的结果。许多研究证明当分子内有可能形成内氢键的钳环时,将显著地改变或减弱分子缔合的性质。在芳香族化合物中,这方面的例子已经研究的很多。根据氢键主要是在负电性较强的原子之间形成,氟原子是负     

2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂环己酮生成历程的~(15)N示踪原子研究

该文用~(15)N示踪原子对DPT上不同类型的胺基氮原子分别进行标记。有~(15)N标记的DPT在硝解剂中生成的硝解碎片分子与脲或硝基脲进行曼尼希缩合反应生成2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂环己酮产物,用质谱分析法鉴定反应物和产物中~(15)N原子的分布及丰度。研究结果表明:DPT上两种不同的胺基氮原子所在的硝解碎片分子的反应性是很不相同的。三亚甲基胺基氮原子100％地进入产物分子的4位,而硝基胺基氮原子100％地不进入产物分子。     

元素的电负性

元素的电负性这一概念,在化学上广泛用来阐明元素的化学性质以及化合物中键合原子之间的化学键特征,是一个重要的具有实际意义的基本概念。 1932年,L.Pauling首先提出元素的电负性涵义是:“原子在分子中吸引电子的能力”或“分子中的键合原子对成键电子的吸引能力”。 在由A、B两原子构成的A—B键中,如果两原子吸引成键的共用电子对的能力相同,     

多功用的原子及分子结构模型

目前教具厂生产的立体分子结构模型有两种。一种是所谓“球——棍模型”,这种模型是用各种颜色的小球来表示不同元素的原子,短棍表示各原子间的键,由此模型可以清楚地看出分子的几何对称性;另一种是斯土阿尔特(Stuart)模型,它是按照原子半径和键长的比例来制做的,可以更精确的表示分子中各原子间的立体关系。但是,这两种模型多为固定式而不能变化,也不能用以说明共价键的性质和分子的形成过程,难于满足教学需要。     

有机化合物的分子吸收红外光谱的特定范围

<正>在所有的有机化合物中,每一个分子及原子都处于不停地运动状态,而每一运动称为一个自由度,由几个原子组成的分子,就有了几个自由度,其中三个是整个分子向三度空间的三个方向平移运动,还有三个是空间的转动运动,即围绕分子不同的轴(价键的轴转动.对于线型分子围绕分子价键的轴转动时,原子的位置没有变化,因此只有两个转动自由度.除了平移运动与振动运动的自由度外,其余的自由度均为分子内     

表面反应的两种机理

表面反应的两种机理当气相分子和吸附在固体表面的分子进行反应时，它是直接和吸附分子反应呢？还是先吸附在表面上，然后再进行反应呢？这个看似简单的问题事实上一直难以回答，瑞特勤和奥尔巴研究了氢原子束和吸附在金的表面的氯原子的反应，发现两种机理都存在，只不过...     

封面

<正>01.Science本期封面是加载到光学晶格中的超冷原子的艺术描述。它用原子轨道表示,蓝色和红色分别表示冻结和移动部状态。其模拟电子经历的周期性环境固体。探测冷却到非常低温度的原子和分子可以激发一些物理学中最有趣的问题的答案化学。     

La和Ni氢化反应热力学函数

在La和Ni原子相对论有效原子实势和基函数SDD下,使用密度泛函理论B3LYP方法计算得到LaH2和NiH2分子的结构、光谱数据、内能E、熵S等性质.计算固体LaH2和NiH2的E和S时,近似以气体分子的电子能和振动能代替固体分子的E,用电子熵和振动熵代替固体分子的S.在此近似下,计算了不同温度下La和Ni金属原子与氢气反应的热力学函数,得到La氢化反应温度与平衡压力的关系式.     

D_3~+和H_3~+立体化学结构的测量

我们用高分辨技术,通过快分子离子在超薄固体膜中的库仑爆炸,测量0°方向出射产物的能谱,实测了H_3~+和D_3~+的立体化学结构.H_3~+和D_3~+是两个最简单的稳定的多原子分子离子.对H_3~+结构和性质的研究,不单对原子分子物理学科有重要的理论和实用价值,而且对剖析基元化学反应机理、阐明     

H2与Ni（100）面相互作用势的研究

研究H_2在Ni(100)表面的吸附动态学,首先需要确定合适的势函数。文[1]提出了双原子分子——固体表面势的研究方法。这是一种改进的LEPS势.LEPS势以其方法的适