共价键键长与原子轨道半径之间的关系

1 引言共价键是由两个或多个原子共有若干个电子所构成,按其所涉及的原子数目来说,可分为双原子共价键和多原子共价键。共价键各键长是相邻两原子共价半径之和。在海特勒和伦敦用量子力学处理H_2问题之后,化学家受到了他们所得结果的启发,提出了价键理     

利那斯·鲍令发现新的化学键

在小分子里发现了一种新型的化学键,它能啦仿造想象中存在于大块金属里的化学键。这一成功的发现比现代的化学成键理论更进一步,因此,鲍令教授两次荣获诺贝尔王冠。这个化学键发现征即合有碳和硅的分子中的两个锡原子之间。但鲍令认为这种化学键并不少见,常常可以在合有锗,镓,铟和铊元素的化合物中发现。在中性原子中,带正电荷的原子核被围绕在外部的带负电荷的电子云中和。化学键是通过不同原子外部的电子云之间相互作用而形成的,共价键是由两个原子之间共用电子对得到的,在共价键合中,电子云的形状和空间取向,在很大程度上决定所得分子的几何构型。     

关于分子键级计算方法的讨论

以双原子分子为例，用分子轨道理论和作者提出的电子空位对假说两种理论方法分别计算这些分子中共价键的键级，并对计算过程和结果进行了讨论．结果表明，两种理论方法所得结论基本一致，但电子空位对假说在处理分子键级问题上显得更加简单明了．     

关于非金属硼化物的路易结构研究

1916年美国化学家路易斯提出了共价学说，建立了经典的共价键理论．他认为几、0。、N。中两个原子间以共同电子对吸引两个原子核，电子共用成对后，每个原子都达到稳定的希有气体的原子结构，用短线“－”表示一对电子，则H2、O2、N2的路易斯结构为；H-H·O=O：、：N＝N：。硼位于周期表中第。周期第三主族，其价电子数少于轨道数，属于缺电子原子，它与P区非金属元素形成的化合物的路易斯结构，现有无机化学教材较少涉及或表示错误。怎样正确表示这类化合物的路易斯结构？1、非全局棚化物的路易斯结构根据共价键理论，P区非金属元素与…     

对共价键的部分离子性估算的讨论

通过对四种估算二元异原子共价键的离子性百分数的方法讨论，初步找到估算共价键的部分离子性的思路和方法．对以元素电负性的大小确认二元共价键的离子性百分数给予新的补充，对片面突出电负性差值（△ｘ）的作用而忽略键合原子周围环境因素的影响，求算共价键的部分离子性的思路和方法给予了纠正．     

全同粒子的交换能及其作用

本文论述了交换能是由于全同粒子体系的波函数的对称性而导致的一种量子效应,它没有经典对应.以氦原子为例讨论了交换能在什么情况下对全同粒子体系起着显著的作用.并定性说明了在对共价键理论和铁磁性理论的解释中,交换能是关键的因素     

天然高分子甲壳素／壳聚糖的药物化学

甲壳素/壳聚糖的共价键结合的高分子直链类似纤维结构和分子间力的存在决定了高分子甲壳素/壳聚糖的不溶性，难吸收性；6-C上羟基的存在可预见醇的性质；2-C上氨基的存在表现出壳聚糖的碱性及氮原子、氧原子的配位性；带正电荷的阳离子性。这些性质是甲壳素/壳聚糖的降血压抗癌等药物功效的理论基础。     

Al3Sc态密度的第一原理计算

应用赝势平面波方法,利用第一性原理CASTEP软件,采用超软赝势和广义梯度近似(GGA)计算Al_3Sc的晶格常数及态密度.研究表明,Al_3Sc的成键在费米能附近主要由Al原子的p轨道电子与Sc原子的d轨道电子杂化而成,费米能级以上是由Sc-Sc共价键和Al-Sc杂化键贡献的;费米面处的电子态密度很小,共价键增强,有很好的区域稳定性;在费米能级两侧,Al_3Sc体现很强的共价性.     

讨论几个中学有机化学反应

有机化合物的特点表现于分子结构的复杂和分子内的各种原子大都以共价键相互结合,而所形成的物质则大都是非电解质。因之,它们的化学性质一方面反映出进行反应缓慢,常需要催化剂和特定的反应条件才能顺利完成反应;另一方面同时发生反应的可能性也十分复杂,反应物分子的结构和反应条件的稍加变动都能引起进行反应的途径、类型和反应结果等的改变。为此,在学习和教学的过程中都感到有机化学反应零碎,没有规律,又缺乏理论的     

α—（AlMnSi）空间构型与价电子结构分析

分析了金属间化合物α－（ＡｌＭｎＳｉ）的空间结构，并运用余瑞璜的固体与分子经验电子论中的键距差分析法计算了α－（ＡｌＭｎＳｉ）的理论键距及其各种原子所选取的杂阶，在此基础上计算出α－（ＡｌＭｎＳｉ）中Ｍｎ原子键络的共价键键能。     

二元化合物半导体的禁带宽度

本文用LCBO MO法证明具有下述结构特征的二元化合物其禁带宽度Eg仅是键性质的函数,与结构的类型无关。这个结构特征是:两种组分原子交替配位,形成周期性和连通性的共价键网络。本文的结论从理论上支持了许多文献用键性质归纳二元化合物半导体Eg数值规律的工作。     

5d过渡金属二氮化物的第一性原理研究

基于密度泛函理论平面波赝势的第一性原理方法,对5d过渡金属TM(包含Hf,Ta,W,Re,Os,Ir,Pt,Au元素)二氮化物TMN2的晶格常数、电子结构和力学性能进行了计算。计算结果表明,5d周期纯金属中Os具有最大的体弹性模量和剪切模量;构成的二氮化物中PtN2具有较高的体弹性模量和稳定结构,是可能的超硬材料;态密度分析表明,过渡金属原子的5d轨道与氮原子的2p轨道之间发生了强烈的杂化现象,二者之间形成了共价键。     

α－（AlMnSi）空间构型与价电子结构分析

分析了金属间化合物α－（ＡｌＭｎＳｉ）的空间结构，并运用余瑞璜的固体与分子经验电子论中的键距差分析法计算了α－（ＡｌＭｎＳｉ）的理论键距及其各种原子所选取的杂阶．在此基础上计算出α－（ＡｌＭｎＳｉ）中Ｍｎ原子键络的共价键键能．     

有机物的分子结构和同分异构现象

根据共价键理论，有机物的碳原子都是通过杂化轨道与其它原子成键的，通过不同条化方式：可呈四面体形、平面三角形和直线形等，所以，当碳原子之间或碳原子与其它元素的原子成键形成分子时，分子的几何图形是多种多样的。由于分子结构中不对称因素的存在或化学健的旋转受阻，产生构到异构和顺及异构。一定构型的分子，由C－Cσ键的旋转，相同构型的分子又产生了不同的几何图形，这样又有构象异构现象存在。     

悬汞电极的研究 Ⅴ.金属在汞中的扩散

作者根据球形汞齐电极扩散电流理论(第Ⅳ报)提出了一种简便而又准确的测定金属在汞内扩散系数的方法,这个方法完全克服了经典极谱法的缺陷,作者提出了16种金属在汞内扩散系数的正确数值,並在此基础上探讨了金属在汞内扩散的一般规律性问题。作者指出Zn、Cd、Sr、Ba、Sn、Pb、Sb、Ge、Ga、Mn、Bi、In等金属在汞内以单原子的形态存在,它们在汞内的扩散遵守Stokes—Eintsein公式,作者並提出了这些金属在汞内的单独原子的有效半径。作者指出Cu、Na、K等金属与汞生成化合物,它们的扩散不是单原子扩散,扩散质点的半经约为一个金属原子与一个汞原子的共价半径和,这些金属在汞内存在的形式可能是Cu·Hg、Na·Hg与K·Hg。     

由微观电磁场方程组求得宏观电磁场方程组的方法

洛伦茲电子论是从物质的原子构造的观点出发,来解释介质的宏观电磁现象的理论。从这一观点出发,我们把介质看作由许多带电的微粒所组成,这些带电的微粒或者在空间自由运动,或者组成复杂的原子和分子,在这些微粒之间尚存在着广阔的空间。此时,我们可以把描写这个空间的电磁场方程式写出来,它们是     

溶偏析对Mg-Y-Zn合金层错能的影响

为了有效地改善镁合金机械性能,通过基于密度泛函理论下的第一性原理计算,研究溶质原子(钇和锌)对Mg-Y-Zn合金层错能的影响.计算结果表明:钇和锌原子主要偏析在体系的层错层和层错邻层,并且由于溶质偏析造成了合金层错能显著降低.电子结构的研究表明:在镁和钇以及钇和锌之间形成的强烈的共价键是造成合金层错能显著降低的原因.目...     

简谈“可分割”原子概念建立前的理论及实验背景

原子概念作为一个古老的概念，在１９世纪以前一直未能突破“不可分割”的实体的局限，“可分割”原子要领来源于１９世纪后期，是在光谱现象研究，阴极射线现象研究和放射性现象研究等基础上建立起来的。这些研究都体现了实验对物理学理论发展的重要作用，实验是理论发现的先导，理论的发展促进了实验手段和技术的改进和深入。     

简谈“可分割”原子概念建立前的理论及实验背景

原子概念作为一个古老的概念，在19世纪以前一直未能突破“不可分割”实体的局限，“可分割”原子概念来源于19世纪后期，是在光谱现象研究、阴极射线现象研究和放射性现象研究等基础上建立起来的，这些研究都体现了实验对物理学理论发展的重要作用，实验是理论发现的先导，理论的发展促进了实验手段和技术的改进和深入.     

Hellmann—Feynman定理在化学中的应用——Ⅰ.双原子分子中H—F力的分布与化学键本质的关系

本文在 Barlin 工作基础上作了改进,重新绘制了双原子分子 H—F 力分布图象。对于离子键、极性键与共价键的本质以及键型间的过渡作出了统一的解释。