聚苯乙烯二乙醇胺树脂催化合成正丁基苯基醚

用聚苯乙烯二乙醇胺树脂催化合成正丁基苯基醚,考察了反应物摩尔比,反应温度,反应时间、催化剂用量等因素对产品收率的影响及催化剂的回收、套用性能,在本实验的优化条件,产品收率达９６．７％,催化剂回收和重复使用４次后,活性未降低,质量未损失。     

聚苯乙烯──吡啶树脂催化合成烷基苄基醚

报道了以聚苯乙烯-吡啶树脂为三相催化剂，合成了五种烷基苄基醚     

1—丁基己内酰胺的合成条件研究

利用相转移催化剂合成１－丁基己内酰胺，研究反应时间，无水碳酸钾用量，反应温度及不同催化剂对反应产率的影响，找到了最佳反应条件。     

高分子相转移催化剂在α—丁基苯乙腈合成中的应用

高分子相转移催化剂是一种良好的催化剂，评述了聚苯乙烯固载聚乙二醇树酯、聚苯乙烯固载三乙醇胺树脂、聚笨乙烯固载吡啶树脂、聚氯乙烯固载吡啶树脂和聚苯乙烯固载三丁胺树脂催化合成α－丁基苯乙腈的方法。     

聚苯乙烯三乙醇胺树脂催化合成羧酸苄酯

讨论了本乙烯三乙醇胺树脂催化合成丙酸苄酯的条件和树脂的重复使用性能，并合成了甲酸苄酯、乙酸苄酯、丙烯苄酯、丁酸苄酯和异戊酸苄酯。     

ε—己内酰胺合成法

本文研究了ε-己内酰胺的几种合成方法,找到了一种比较适宜的实验室合成方法,产率达到75.9%.     

对合成N—氧化吡啶生产工艺的改进

在合成Ｎ－氧化吡啶过程中，以稀土杂多酸为催化剂省去了萃取过程。并对影响反应的因素如原料配比、反应时间和反应温度作了详细讨论，当吡啶：过氧化氢＝１ｍｏｌ：２．５ｍｏｌ，反应温度为８０℃，反应时间为４ｈ时，产品产率可达９３％左右。     

聚苯乙烯支载烷氨基吡啶催化合成烯醇酯的研究

以大孔聚苯氯球为原料，将之与氨基吡啶及硫酸二甲酯反应，制成聚苯乙烯支载Ｎ－苄基－Ｎ－甲基氨基吡啶催化剂。利用该催化剂进行醛的烯醇酯化反应。对影响反应的诸因素进行了讨论，酯收率在６０％左右。     

聚氯乙烯三氯化铁树脂催化合成乳酸异戊酯

将聚氯乙烯三氯化铁树脂应用于乳酸异戊酯的合成中,由乳酸和异戊醇反应生成乳酸异戊酯,当0．1mol乳酸,0．4mol异戊醇和0．75g催化剂,回流分水60min,产品收率达95％,催化剂可以重复使用。     

聚氯乙烯-三氯化铁树酯催化合成氯乙酸异丙酯

将聚氯乙烯-三氯化铁树酯首次作为催化剂用于氯乙酸和异丙醇的酯化反应中,当0．10mol氯乙酸,0．25mol异丙醇,15ml环己烷和2．5g催化剂一起回流分水2．5h,产品收率达80％。同时研究了该催化剂的重复使用性能。     

氯化铁催化合成苯乙酸正丁酯

报道了氯化铁（FeCl2）在苯乙酸和正丁醇酯化反应中的应用，讨论了氯化铁催化合成苯乙酸正丁酯的条件。     

固体酸催化合成氯乙酸正丁酯

评述了对甲苯磺酸、甲烷磺酸盐、氨基磺酸盐、六水三氯化铁、五水四氯化锡、一水硫酸氢钠、稀土固体超强酸、固载杂多酸和分子筛等催化剂催化合成氯乙酸正丁酯的方法。建议对近年来开发的有应用前景的催化剂进行扩大试验与筛选。     

十二水硫酸铁铵催化合成苯甲酸正丁酯

在十二水合硫酸铁铵存在下，由正丁醇和苯甲酸合成了苯甲酸正丁酯.当苯甲酸正丁醇和硫酸铁铵的摩尔比为130.16，回流分水4小时，酯收率达74.2%.     

聚氯乙烯三氯化铁催化合成肉桂酸酯

利用聚氯乙烯三氯化铁树脂为催化剂，使肉桂酸和不同醇反应合成了肉桂酸甲酯，肉桂酸乙酯，肉桂酸正丙酯，肉桂酸正丁酯，肉桂酸异丁酯，肉桂酸正戊酯和肉桂酸异矾酯，测定了各种酯的沸点（或熔点），折射率和红外光谱，并进行了元素分析。     

醋酸正丁酯合成催化动力学研究

用强酸型阳离子交换树脂为催化剂，反应温度为８６、９０、９５℃，对各种不同牌号的催化剂进行实验考察，求出醋酸正丁酯合成动力学方程参数。建立了动力学模型。     

改性环氧树脂三元聚合物的合成研究

由甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯和二甲基二氯硅烷(DMS)与环氧树脂接枝共聚,得到一种有机硅-丙烯酸-环氧树脂三元聚合物的改性环氧树脂.通过红外光谱对改性环氧树脂进行表征,结果表明合成了预期结构;热重分析结果表明改性环氧树脂提高了耐热性;通过检测,制作的复合材料的力学性能均有不同程度的提高.     

对甲苯磺酸催化合成丙酸丁酯

以丙酸和正丁醇为原料,采用对甲苯磺酸为催化剂合成了丙酸丁酯.当反应时间为1.5 h,酸醇摩尔比为1∶1.3,催化剂用量1.0 g,酯的产率可达87%.