衍生气相色谱法测定银杏外种皮中单糖

研究了衍生气相色谱法测定银杏外种皮中单糖的方法.银杏外种皮经酸性水溶液提取,提取物在盐酸羟胺和乙酸酐的存在下,转化成糖腈乙酰酯衍生物,用肌醇乙酰酯作内标物,EC-1毛细管柱进行分离,分离效率高,灵敏度高,重现性好.鼠李糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖的回收率在94.7%～99.2%之间,变异系数在3.25%～6.74%之间.     

衍生气相色谱法测定AES的疏水基分布

AES经化学预处理衍生化后,运用气相色谱法测定其疏水基分布,结果表明该方法具有操作简单、实用、易行等特点.     

气相色谱法测定饮用水中的三氯乙醛

针对采用气相色谱法测定饮用水中三氯乙醛的标准方法中存在的问题,建立了一种新的方法来测定饮用水中的三氯乙醛.方法检出限为2μg/L,回收率为84.7%～99.4%,相对标准偏差为1.3～5.0%,方法简单快速,能满足饮用水分析要求.     

气相色谱法测定饮用水中挥发卤代烃

利用毛细管柱气相色谱/电子捕获检测器 (GC/ECD )直接进水样的方法测定饮用水中的CHCl3、CHBrCl2、CHBr2Cl、CHBr3,此方法简便 ,灵敏度高 ,并且有较好的精密度与准确度 ,RSD范围为2.9 %至7.5 % ,标准差范围为0.4至0.8 ,样品的加标回收率为80 %～118 % ,检出限在0.1～0.7μg/L ,本标准曲线的相关系数为0.999和0.998。     

离子交换—衍生化气相色谱法测定白酒中的酚类

提出了一种新的富集测定白酒中挥发性酚类的离子交换—衍生化气相色谱法。酒样调 pH 值为12.5,用大孔阴离子交换树脂柱富集酚类,以盐酸—丙酮洗脱,洗脱液用二氯甲烷萃取并浓缩后,经五氟苄基溴衍生化,衍生物以30m SE-54毛细管柱色谱分离和电子捕获检测器检测。该法灵敏、干扰少、回收率高、定量结果准确。用此法测定了6种白酒中的10种酚类化合物,含量为0.02～1.15ppm,变异系数为4%～29%。     

气相色谱/质谱法测定饮用水中苯系物

建立了吹扫捕集与气相色谱—质谱联用测定饮用水中6种苯系物的分析方法。该方法的加标回收率在90％～110％之间，相对标准偏差基本小于5．0%，该方法灵敏度高、准确度好，已成功地用于饮用水中，苯系物的测定，结果令人满意。     

采用气相色谱法测定脚癣药水中苯甲酸和水杨酸

本文将脚癣药水中的苯甲酸、水杨酸衍生为苯甲酸乙酯和水杨酸乙酯。以正十二烷为内标物，采用气相色谱法测定了苯甲酸和水杨酸含量。通过实验，选择了最佳的乙酵、硫酸用量、色谱柱及分离条件。实验数据证实了该方法测定结果是可靠的。     

气相色谱法测定水中松节油

本文提出利用具有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪直接测定松节油,色谱柱为DB-5MS。平均回收率为101.2%,相对标准差为3.52%,适用于常规分析。     

气相色谱/质谱法测定饮用水中挥发性有机物

建立了吹扫捕集与气相色谱一质谱联用测定饮用水中13种挥发性有机物的分析方法．该方法的加标回收率在90％～110％之间，相对标准偏差基本小于5．0％，该方法灵敏度高、准确度好，已成功地用于饮用水中挥发性有机污染物的测定，结果令人满意．     

气相色谱法测定水中六六六和滴滴涕

采用气相色谱电子捕获检测器对水环境中的六六六和滴滴涕进行分析.水样经过液液萃取浓缩后进样,使用DM-5ms毛细管柱,用外标法定量.结果表明:在所选择的色谱操作条件下,六六六和滴滴涕在0.0096~2.90 mg/L之间线性良好,相关系数大于0.996 4,检出限为0.01~0.04μg/L,水样加标回收率为93%~135%,相对标准偏差为2.4%~4.5%.     

气相色谱-质谱法测定水中三氯乙醛

建立吹扫捕集/气相色谱/质谱法测定饮用水源地水中三氯乙醛的方法.通过测定不加碱反应水中原有的三氯甲烷以及加碱以后水中的三氯甲烷含量,间接计算出水中三氯乙醛的含量.该方法检出限为0.1μg/L,回收率介于84％～110％之间,相对标准偏差为2.2％～4.8％,能够满足饮用水源地水中三氯乙醛的分析需要.     

用气相色谱法测定HMX和NH_4ClO_4中水分

研究了用气相色谱测定HMX和NH_4ClO_4中水分的方法.选用干燥乙醇作提取剂.本法简便、快速、准确.相对标准偏差<30％,相对误差<5％。     

气相色谱法测定水中的松节油

建立水中松节油的气相色谱法,采用二氯甲烷液液萃取,萃取后直接进行色谱分析,用Varian CP-Sil 8 CB石英毛细管柱程序升温分离,FID检测,以保留时间定性,外标法定量。水中松节油的检出质量浓度为0.03 mg/L。样品加标回收率为89.9%~93.2%,6次平行测定结果的相对标准差不大于5.0%。该方法简便、快速、准确、重现性好,适合各种水中松节油测定。     

衍生气相色谱法分析中草药中的草酸

本文将极性强的草酸用甲醇一盐酸酯化，衍生成易挥发且极性低的草酸二甲酯的方法，对部分中草药中的草酸进行了分析，并对酯化条件进行了探讨。本法使用ＦＩＤ检测器，５％ＰＥＧ—２０Ｍ涂渍在ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡ，Ｗ—ＤＭＣＳ（６０～８０目）的色谱柱（３ｍ×４ｍｍ），Ｎ＿２为载气，柱温１０５℃，草酸二乙酯为内标物。本法灵敏度高，草酸衍生物出峰单一，选择性强，操作简单。回收率在９２．８５％～１０３．５％之间。     

气相色谱法测定水中氯苯类化合物和溴氰菊酯

用正己烷萃取水中的氯苯类化合物和溴氰菊酯,采用气相色谱/电子捕获(GC/ECD)同一色谱柱进行分析测定.本法可同时检测7种化合物,其分析时间短,水样前处理简单,溶剂用量小.采用该方法的回收率高,精密度好且相互之间没有干扰.