新型半导体纳米材料:让待检分子的拉曼信号放大1000万倍

正1928年印度物理学家Raman在研究液态苯的光散射现象时首次发现了物质的拉曼散射光谱.拉曼散射光谱清晰、信噪比高、峰形尖锐、分辨率高,而且不受光源频率的限制,不受样品状态(气体、液体、固体)的限制,也不受样品中水分的干扰限制(因为水的拉曼散射很弱).20世纪60年代采用激光作为     

增强二元混合物中少量化合物的受激拉曼散射光谱

在二元混合物构成的悬垂液滴中，用罗丹明640染料的激光增益，增强了少量化合物的受激拉曼散射光谱，并分别将甲醇-乙醇、乙醇-水混合液中的少量化合物的受激拉曼光谱可探测极限降低了近一个数量级．     

雷尼绍拉曼光谱仪的基本原理和仪器改进

该文简述了激光拉曼光谱的发展历史、原理以及在实验室应用中的进展。特别介绍了雷尼绍拉曼光谱仪的特点、性能、应用范围。现有雷尼绍拉曼光谱仪样品台还相对简单,具有一定的局限性。因此在现有基础上对样品台进行了改进,设计了内嵌式的样品载物台,可以适用于多种形态的样品。     

光折变液晶材料5CB的光谱分析

液晶材料5CB具有良好的光折变效应，在实际应用当中起着非常重要的作用.本文介绍了使用激光拉曼光谱仪、紫外分光光度计、以及红外光谱仪在室温条件下分别对5CB进行测试，对各个单体成分的特征谱峰进行了一定的分析，得到了可以利用He-Ne激光器作为探测光来研究5CB样品的光学性质.     

化学还原沉积银膜上的SERS光谱的比较研究

用JYU-1000型拉曼光谱仪和新的LABRAMⅠ型技曼光增仪研究了Cu（Ⅱ）NACN和Cu（Ⅱ）NEAE及其与DNA的复合物在化学沉积法制备的银膜上的SERS光增特征．结果表明，化学还原沉积银膜是叶啉的拉曼光谱表面增强活性载体；两种仪器获得的结果具有谱峰一致性，但谱型和峰位略有差异；LABRAMI型拉曼光谱仪有高的激光利用率和快速获诺优势；在化学还原沉积镀膜上Cu（Ⅱ）NEAE部分插入DNA．     

金黄色珍珠的光谱学特征

分别选取典型的天然金黄色珍珠与金黄色染色珍珠样品,在透射光下对比观察两种珍珠的表面特征,并采用激光拉曼光谱仪、紫外一可见一近红外分光光度计和荧光光谱仪对它们进行了测试分析.结果表明:金黄色染色珍珠的染色痕迹明显,有团块状、片状瑕疵;金黄色珍珠样品的拉曼光谱谱线稳定,具有典型的文石特征峰,而金黄色染色珍珠样品的拉曼光谱谱...     

不同能量密度对脉冲激光沉积纳米硅晶粒尺寸的影响

在室温条件下保持Ar环境气体压强不变,采用脉冲激光沉积(PLD)技术,通过改变激光能量密度,在与烧蚀羽辉轴线垂直放置的衬底上沉积了一系列纳米硅晶薄膜,利用扫描电子显微镜(SEM)和拉曼(Raman)散射光谱对样品进行特性分析.结果表明,在能量密度为2～4J/cm2时,衬底上沉积的纳米硅晶粒尺寸和面密度基本不变.结合纳米晶粒成核生长动力学,对结果进行了定性解释.     

显微共焦拉曼光谱仪分析黑色圆珠笔油墨

目的对不同品牌的黑色圆珠笔油墨进行无损检验,以区分不同品牌的黑色圆珠笔油墨。方法结合激光散焦技术,用显微共焦拉曼光谱仪对不同品牌的黑色圆珠笔油墨进行比对分析。结果运用激光散焦技术,显微共焦拉曼光谱仪能有效地增强黑色圆珠笔墨迹的拉曼信号,区分不同品牌的黑色圆珠笔墨迹。结论该方法快速、简便、无需对样品预处理,为微量黑色圆珠笔油墨的比对检验提供简单而有效的检验方法。     

北京地区协作共用科学仪器装备(之四)

RFS—100型 FT—拉曼探针光谱仪入网仪器编号:059所在单位:地矿部岩矿测试技术研究所安置地点:北京百万庄大街26号测试所107房间联系人:李维华电话:(010)68311133-2548邮编:100037RFS—100型 FT—拉曼探针光谱仪的激光器为二极管理泵浦的 Nd:YAG 激光器,激光波长1.064Mm,最大输出功率1.5W,光谱范围70～3500Cm~(-1),分辩率4Cm~(-1)。显微镜系统可放大400倍和1000倍,最小可测范围为φ10Mm。仪器带有大样品室,可做常量样品分析。     

激光退火能量对非晶Si薄膜晶化的影响

采用XeCl准分子脉冲激光,在真空环境中烧蚀单晶Si靶,在Si(111)和石英衬底上沉积生成非晶Si薄膜.在同样的环境下,用激光对非晶Si薄膜进行退火,通过扫描电子显微镜和拉曼光谱仪对退火后的样品进行分析比较.结果表明,激光能量对非晶薄膜的晶化和纳米晶粒尺寸有重要影响.     

喇曼差分光谱测量中的光电接收和同步门控系统

本主要介绍一种同步门控系统(SGS)．它包括一个带同步触发器的旋转样品池，一组开关门和一个双通道光子计数器．在常规喇曼光谱仪中配用该系统，即可在光谱仪的一次扫描过程中获得双样品的实时差谱。并可精密确定谱线的微小频移．该系统不仅可用于喇曼差分光谱测量，也可用于其他光谱的实时差谱分析。能减少分步测量引起的各种误差，提高测量精度．     

气液两相流多喷嘴分流取样计量研究

提出一种具有4个分流喷嘴的新型取样器结构,根据分流比和取样流体气、液流量确定主管路气液相流量。为保证取样流体的代表性,采用"流型调整"与"阻力控制"两种方法抑制相分离的发生。建立气液两相流数值模型,模拟气液两相流在取样器中的流动特性。在气液两相流试验环道上开展试验测试,流型包括波浪流、段塞流及环状流。结果表明:在试验范围内气、液相分流系数接近理论值0.25,其主要取决于分流喷嘴的数目,不受流型、气液流速等参数波动的影响,流量测量误差小于±6.0%。该取样计量装置具有体积小、精度高、维护费用低的优点,可代替传统计量分离器,实现气液流量的实时测量。     

惰性气体对受激拉曼散射的影响

利用Nd:YAG三倍频(355nm)激光泵浦充有D2,D2 Ar和D2 He等气体的拉曼池,通过测量斯托克斯光的能量转化率,稳定性和发散角,得出惰性气体的加入对它们的影响。     

大气总悬浮颗粒物中有机物的分析研究

用大流量总悬浮颗粒物(TSP)采样器采集济南市环境空气中的颗粒物，分析了济南市大气颗粒物上的有机物的种类及含量；用索氏提取器提取其中的有机物，用自制的硅胶柱分离纯化，将分离纯化后的各组分用气相色谱一质谱(GC-MS)联用技术做定性定量分析．结果表明，从大气总悬浮颗粒物中共分离出62种有机物，GC—MS定性了53种，占色谱总流出成分的85．2％．     

气溶胶中多环芳烃的光降解研究

以大容量空气总悬浮微粒采样器采集了大气气溶胶样品,以石英滤膜为载体,研究了气溶胶中的多环芳烃在２５３．７ｎｍ紫外光照下的光降解规律。结果表明,气溶胶中的多环芳烃在紫外光照下发生迅速的降解,其光降解反应为１级反应,光降解速率常数与其极谱氧化半波电位及化合物结构有关。     

PbSnS3纳米棒的光学性质

本文用拉曼谱和光致发光谱研究了PbSnS3纳米棒的光学性质.PbSnS3纳米棒的拉曼谱可用两种声子模式解析.PbSnS3纳米棒在紫外线激发下发蓝光.     

溅射气氛对ZnO∶N薄膜光学性能的影响

以ZnO陶瓷为靶材,高纯N_2和Ar为溅射气体,利用磁控溅射生长系统制备N掺杂ZnO薄膜.通过改变溅射气氛中N_2的流量,研究ZnO薄膜光学性能的变化规律,其中N_2流量分别控制为0,8,20,32mL/min.结果表明:当溅射气氛中N_2流量增加时,ZnO∶N薄膜的光学带隙发生改变,吸收边红移;在室温光致发光光谱中,紫外激子发射峰与可见光区发射峰强度的比值变小,紫外激子发射峰位红移;在Raman光谱中,位于272,642cm-1附近的振动模增强.     

蒽甲醇修饰单壁碳纳米管的研究

利用蒽甲醇对单壁碳纳米管进行了化学修饰，并利用透射电镜、紫外可见吸收光谱、荧光光谱、拉曼光谱对修饰后的单壁碳纳米管进行了表征分析．通过对比吸附前后的紫外可见吸收光谱发现，吸附后的光谱强度下降大约57．1％，说明单壁碳纳米管吸附上了蒽甲醇．通过拉曼光谱分析发现，吸附后单壁碳纳米管的拉曼光谱中主要峰的位置向长波方向移动了6～7cm^-1，认为拉曼光谱发生移动的原因是单壁碳纳米管吸附蒽甲醇前后状态的改变导致的．     

From deep basin gas to diagenetic trap—An example from the Yulin Gas Field in the Ordos Basin

In the updip portion of the Yulin Gas Field in the Ordos Basin, there are no any structural, stratigraphic and sedimentary lithologic seals. Using thin-section petrography, ultraviolet fluorescence microscopy, micro-thermometry and Raman microspectrometry, this paper finds out the diagenetic trap and studies the diagenetic history of this field. It was revealed that three phases of diagenesis and hydrocarbon charging happened in late Triassic, late Jurassic and the end of early Cretaceous respectively. In the first two phases, acid geofluid entered the reservoir and caused dissolution and cementation. Although the porosities had been increased, further compaction accompanying re-subsidence resulted in tight sandstone and conglomerates. Till the end of the early Cretaceous, bulk of gas migrated into the tight reservoir. Cementation, however, kept on in the updip portion of this field due to low gas saturation and formed the diagenetic trap. The mechanism for gas accumulation was changed from deep basin gas to diagenetic trap, which offers a sealing condition that can retain gas for much longer time.     

蒽醌分子的深紫外针尖增强拉曼散射的化学增强机制

利用含时密度泛函理论来研究深紫外针尖增强拉曼散射光谱的化学增强机制的报道,引发了许多关于紫外针尖增强拉曼散射的实验研究。本文通过含时密度泛函理论来计算铝3-蒽醌分子-铝3结在262 nm光能量激发下的拉曼光谱,结果表明该分子的拉曼光谱是针尖增强共振拉曼散射光谱,其化学增强因子为107。这表明在生物和材料领域,针尖增强共振拉曼散射技术可用于深紫外区域的指纹振荡光谱研究。