黄芩组织培养与快速繁殖

取黄芩的带节茎段为外植体，在诱导培养基MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L上培养20天左右，叶腋内开始萌动生长，并形成愈伤组织，呈现质地蔬松，晶亮带点绿色的状况。愈伤组织长到1个月左右，表面开始出现许多绿色的芽点，就是以后的丛生芽，丛生芽的增殖培养基以MS＋BA0．2mg／L＋NAA0．2mg／L为佳，芽长的大且粗壮。粗壮芽转入1／2MS＋NAA0．2mg／L生根培养基中，生根率达100％。     

蝴蝶兰的组织培养与快速繁殖

取蝴蝶兰的茎尖组织作为外植体．经过2次灭菌后。接种到N6培养基上．在25℃，2000lx光照条件下培养2个月，即可诱导生成原球茎．将诱导生成的原球茎分割成小的组织块。经过1～2个月的继代培养后，又生成新的原球茎．如此反复切割培养。实现了原球茎的增殖．原球茎再经过生根。长出新叶。则分化形成完整的植株。     

半夏组织培养快速繁殖的研究

用半夏珠芽作外植体,在添加ＩＡＡ３．０ｍｇ／Ｌ和ＢＡ０．５ＭＧ／ｌ的ＭＳ固体培养基上可诱导出一种乳白色生长快的愈组织。     

卡特丽亚兰的组织培养与快速繁殖的研究

作者以卡特丽亚兰开花植株茎尖和试管苗茎段或叶切段为外植体,成功地诱导形成原球茎并获得再生植株,筛选出了原球茎球诱导培养基：RE＝60mg/L BA(5mg/L BA 0.5-1mg/L NAA或IBA）＋0．5％－1％蔗糖;原球茎增殖培养基：MS（或KC）＋5mg/L BA 0.1(0.5)mg/L NAA(或0.5mg/L 1BA) 0.2%蛋白胨和分化及育苗培养基;KC＋0．3mg/L (0.5)NAA 10%香蕉匀汁＋0．1％活性炭。BA在原球茎的产生、增殖分化中起着主导作用。     

细辛组织培养快速繁殖初探

以细辛的根状茎为外植体进行组织培养及继代培养、适合愈伤组织诱导并增殖的培养基为MS+6-BA3.0 mg·L~(-1)+NAA mg·L~(-1);适合诱导再生植株并快速增殖的培养基为MS+6-BA0.8mg·L~(-1)+NAA0.1mg·L~(-1);生根培养基为MS+NAAO.2 mg·L~(-1)+0.5％活性炭。经生根壮苗培养30d左右,移栽后成活率可达98％以上。     

鸦胆子的组织培养与快速繁殖

以鸦胆子顶芽、侧芽为材料,采用正交实验方法,研究鸦胆子组培快繁技术.结果表明,1组合MS+NAA0.5mg/L+KT 1.0mg/L+6-BA 2.0mg/L有利于鸦胆子不定芽的诱导,诱导率为100%,不定芽数量为2.725个;2组合6-BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L+KT 1.0mg/L+40g/L蔗糖不定芽增殖率最高(2.75),同时高质量浓度(1.0mg/L)KT处理有利于不定芽增殖,低质量浓度(20g/L)的蔗糖不利于不定芽增殖;3 1/2 MS+(0.5~1.0)mg/L IBA(或NAA)均能诱导不定芽生根,生根率为89.3%.     

草莓组织培养与快速繁殖

生物工程技术广泛应用于农业是现代农业的主要特征之一，植物组织培养技术作为育种领域的一门重要的应用生物技术，为现代农业带来了巨大的活力，主要应用有植物组织培养的快速繁殖、脱毒等。     

名优特植物的组织培养和快速繁殖

安徽省植物资源非常丰富,名优特植物更是举不胜举.如太和县的樱桃桃脯和香椿椿芽、黄山市的徽州雪梨等都曾为贡品;濉溪县的黄里软籽石榴几百年前就闻名于世,明朝<隋年>一书就有记载:"黄里石榴颜色鲜美,气味芬芳,粒大籽软,叶甜而浓";皖南山区和大别山区还是名优板栗、香榧、山核桃、茶、枇杷等的盛产地.     

栀子的组织培养快速繁殖技术

对栀子（Gardenia jasminoides)不同部位外植体进行无菌苗的诱导培养，诱导率表现为带腋芽的茎段＞顶芽，而叶片则不能被诱导发芽。在继代过程中培养基MS＋BA2＋NA0．5的继代效果好于培养基MS＋KT0．02＋NAA1．5。生根培养基1／2MS＋IBA0．5＋NAA0．1和1／2SH…IBA0．5＋NAA0．1均有良好的生根效果。移栽时，基质温度掌握在18－20℃能够保证试管苗有良好的长势。     

枸杞组织培养快速繁殖技术

以枸杞、新疆枸杞、宁夏枸杞的种子为外植体进行组织培养快速繁殖技术研究,结果表明:枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA 1.5 mg·L-1+IBA0.2 mg·L-1,宁夏枸杞和新疆枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA2.5 mg·L-1+IBA0.2 mg·L-1;3种枸杞最佳的继代培养基均为MS+6BA0.5 mg...     

粉菠萝组培快繁的研究

报道了观赏凤梨的主要种类之一———粉菠萝[Aechmea fasciata(Lindl.)Baker]的组培快繁技术体系的研究结果:用茎段作为外植体,以MS+100 mg.L-1肌醇+0.5 mg.L-1烟酸+1.0 mg.L-1盐酸硫胺素+0.5 mg.L-1盐酸吡哆素+2.0 mg.L-1甘氨酸+2.5 mg.L-1BA+0.25mg.L-1NAA+7 g.L-1的琼脂+25 g.L-1的蔗糖作为初代培养基(pH=5.8),成功地建立了无菌材料;增殖培养基的成份与初代培养基完全相同时,经连续6个月的培养(此期间不更换新鲜培养基),繁殖系数可达8.9倍;试验了不同种类和不同浓度配比的生长调节剂对粉菠萝增殖培养效果的影响,在其它条件完全相同的情况下,以NAA=0.5 mg.L-1的处理(不附加细胞分裂素类生长调节剂)能取得最理想的增殖效果,繁殖系数为9.51,而且植株嫩绿、粗壮、长势最好;生根壮苗培养基中的生长调节剂(IBA)浓度为1.0 mg.L-1,其余成分与初代培养基完全相同,在该培养基上培养180 d的粉菠萝组培苗,平均株高可达10.74 cm,单株平均根数可达10.32条,单株平均根长为2.51 cm;粉菠萝组培苗容易移栽成活,移栽成活率可达95%以上.     

黄花补血草的组织培养及快速繁殖

研究黄花补血草[Limonium aureum（L．）Hill]的组织培养与快速繁殖．结果表明．以部分下胚轴连接两片子叶的幼苗为外植体,能诱导不定芽．繁殖系数最高的培养基为MS＋6～BA0．4～0.6mg／L＋NAA0.05mg／L＋Sucrose 30g／L,诱导生根的最佳培养基为1／2MS＋NAA0．4mg／L＋Sucrose 30g／L．     

非洲菊的离体培养及其快速繁殖

选用非洲菊（Gerbera jamesonii Bolus)4个黑蕊花品种进行组培快繁研究，结果表明，长0．5－1．0cm的嫩叶在MS＋2．0mg/L 6-BA 0.1mg/L NAA培养基上12－21d均可诱导出芽，分化频率60％以上；继代培养时MS＋0．3mg/L 6-BA 0.1mg/L NAA,MS 1.0mg/L 6-BA 0.1mg/L NAA ey MS 0.3mg/L 6-BA 0.1mg/L PP333 0.1mg/L NAA3种培养基交替使用，平均增殖系数可达5．1；生根培养基为MS＋0．1ms/L PP333 0.1mg/L NAA，生根率达95％以上；生根试管苗移栽于泥炭土中15－20d可以成活，25d后可定植于大田，3－4个月即可开花，该研究为黑蕊花品种种苗产业化提供了快繁技术。     

紫锥菊的组织培养及其实用快速繁殖

利用植物组织培养技术快速育苗是一个新兴的生物技术应用领域.文中采用组织培养技术,以MS培养基为基本培养基,通过调节植物生长激素的配比对紫锥菊组织进行愈伤化、继代、分化、生根等系列培养,培育出完整植株,并采用声波刺激方式炼苗以提高移栽成活率.该方法避免了传统紫锥菊育苗时种子采集困难,发芽率低,难以大规模育苗的特点,从而为建立规模化培育紫锥菊苗以及为我国开发利用紫锥菊药用资源提供了理论依据.     

常夏石竹的组织培养与快速繁殖

用常夏石竹的茎尖作为外植体进行培养,成功地建立了常夏石竹的快速繁殖程序。常夏石的茎尖接种在MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L的培养基上能够形成绿色愈伤组织;把带芽点的愈伤组织转移至培养基:MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mgL上继代效果较好;不定芽在MS+IBA0.3mg/L+0.5％活性碳的培养基上易生根。     

中华猕猴桃的组织培养及其实用快速繁殖

简述了对木本经济植物中华猕猴桃（Actinidia chinensis）进行组培快繁育苗的具体方法，并针对传组培法育苗不太重视试管苗后期的炼苗移栽等环节的不足，特别加强了对猕猴桃组培苗在成为田间商品苗之前的培育管理方法的研究，从而提高了组培苗的移栽成活率（达85％以上），本研究成果是对传统方法的改进，和于真正提高农业生产实践中优良果木组培育苗的实际成功率。     

风车草的组织培养与快繁体系的建立

本实验以风车草（Graptopetalum paraguayense）的叶片为材料,研究其快繁成功．结果表明：正面叶片接种于琼脂或者MS培养基上,其无菌苗培养出苗率最高;疏松愈伤组织和胚性愈伤组织诱导的最佳培养基分别为：MS＋6-BA0．5mg／L＋2,4-D0mg／L;MS＋6-BA0．5＋2,4-D2．0;疏松愈伤芽诱导以及生根分别以：MS＋6-BAO．5m∥L＋NAAO．5m∥L;MS＋IBA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L最适．各培养基pH5．8,附加0．7％的琼脂,3％蔗糖．炼苗和移栽的适当方案为：蛭石：珍珠岩=3：1灭菌培养基质中保湿培养;蛭石：珍珠岩=5：1未经灭菌的培养基质中炼苗培养．     

两种植物小茎尖组织培养及快速繁殖

以黄刺玫、四季玫瑰的嫩梢为材料，经表面消毒处理后，接种在N6 6--BA2 NA0.02的诱导培养基上培养．丛芽形成后，进行继代培养和生根培养，使其形成再植株．最后将再生植株移入土壤中栽培．黄刺玫、四季玫瑰丛芽的存活率各为72．2％、85％，苗的增殖倍数各为6.06倍和7．2倍，它们的成活率各为65．1％和70．2％．黄刺玫、四季玫瑰的组织培养是当前种苗繁殖、扩大种源极为有效的措施．