微乳液毛细管电动色谱法测定雷公藤炮制品中雷公藤甲素的含量

利用微乳液毛细管电动色谱法测定不同雷公藤炮制品中雷公藤甲素的含量．在含1％（w／v）十二烷基硫酸钠（SDS）,30／;（v／v）正丁醇,1％（v／v）乙酸乙酯和96％（v／v）5mmol／L硼砂-10mmol／L磷酸二氢钠溶液（pH8．5）的微乳体系下,雷公藤炮制品中的雷公藤甲素在10min内得到良好的分离与检测．不同雷公藤炮制品中雷公藤甲素含量的测定结果：其中生品中的含量最高,为2．0085g／g,其余炮制品雷公藤甲素的含量分别为清炒品1．7166g／g,酒炙品1．5412g／g,水煮品1．7584g／g．     

妥尔油、亚油酸二聚体混酸低分子聚酰胺固化剂的合成

以亚油酸二聚体和脂肪胺合成的低分子聚酰胺,作为商品化的环氧树脂固化剂已经有许多年了．但是在分子中引入妥尔油分子的研究尚未见报道．目前国外各大公司的环氧树脂固化剂产品大量涌入中国市场,在这种情况下国内也开始了环氧树脂固化剂的研究．本文以合成低分子聚酰胺的为目的,通过在合成过程中加入不同状态、不同量的妥尔油,来探索最佳合成路线、最优反应条件,来合成品质优良的低分子聚酰胺固化剂．     

美国建成世界上首个测量单个分子质量的装置

<正>美国科学家建成世界上首个可以测量单个分子质量的机械装置。该项新技术不仅可以用于诊断疾病、帮助生物学家探索病毒与细胞的分子机制,甚至还可以用来检测纳米粒子和空气污染。加州理工学院Kavli纳米科学研究所的研究人员介绍说,他们开发的这种新装置不大,仅有几百万分之一米大小,由小型、振动的桥状结构组成。当一个粒子或分子进入这座"桥"后,利用其质量变化引起的振荡频率即可揭示出粒子的重量。该装置利用标准半导体制造技术制成,具有     

基于网络药理学的罗汉果止咳化痰活性成分靶点研究

为预测罗汉果止咳化痰有效成分、潜在靶点及通路,探讨其"多成分—多靶点—多通路"的止咳化痰作用机制,首先通过TCMSP平台筛选罗汉果内13种具有止咳化痰活性的化学成分;然后利用PharmMapper筛选罗汉果止咳化痰的潜在靶点,同时借助DAVID数据库进行GO富集分析和KEGG通路注释分析;最后采用Cytoseape软件构建罗汉果止咳化痰病的"成分—靶点—通路"网络模型。结果表明,罗汉果的13个活性成分以罗汉果皂苷为主,其可能是通过HNMT,IL2,IGF1,ABO,TRAPPC3,SERPINA1,THRA等37个止咳化痰相关靶点调控Proteplycans in cancer,pathways in cancer,serotonergic synapse,Fox O signaling patheway,Glioma,Melanoma,Renin-angiotensin system等25条信号通路。此外,本文还通过SYBYL软件将罗汉果活性成分与靶点进行分子对接,进一步解析了罗汉果主要活性成分与止咳化痰靶点的作用方式,为下一步探讨其止咳化痰靶点及机制的验证实验指明了方向。     

“当归-益母草”药对抗Ⅱ型糖尿病物质基础及作用机制研究

基于网络药理学手段探讨"当归-益母草"药对抗Ⅱ型糖尿病的物质基础及作用机制.以口服利用度(OB)、类药性(DL)为指标,结合生物信息学手段评估,筛选"当归-益母草"药对活性成分及抗Ⅱ型糖尿病特异性靶点,并构建"药物-靶点"网络.在数据库共收集到"当归-益母草"药对有170个化学成分,以OB、DL为评估参数共筛选出135个活性成分."药物-靶点"网络包含135个活性成分,相应靶点438个.进一步以OB、DL为评估参数共筛选出32个抗Ⅱ型糖尿病的活性成分,进一步利用MCODE插件富集到43个Ⅱ型糖尿病关键靶点.显示该药对活性成分和作用靶点与Ⅱ型糖尿病的发生、发展存在密切联系.确定了"当归-益母草"药对与Ⅱ型糖尿病的物质基础及关键调控靶点,并采用文献挖掘方法为药对治疗Ⅱ型糖尿病的分子机制提供理论依据.     

细胞癌变与DNA构象变化

细胞癌变机理的研究已深入到了分子水平。尽管对原核细胞的基因结构、表达及其调节机制已有了明确的阐明,但对高等生物细胞,特别是肿瘤细胞的了解,尚需进一步探讨。本文在指出有关细胞癌变机理及其所存在问题的基础上,简要论述细胞癌变与DNA构象变化的相关性,以及用DNA构象理论研究细胞癌变的可能途径。     

樱桃和榆叶梅导管的比较研究

通过组织离析和显微观察等方法,对樱桃和榆叶梅木质部中导管类型、数量、长度、口径以及木质部中纤维的长度、口径比较研究,发现樱桃木质部中网纹导管、孔纹导管比例均大于榆叶梅,导管分子长度、纤维分子长度均小于榆叶梅,导管分子口径、纤维分子口径普遍大于榆叶梅．研究结果显示,樱桃的木质部导管比榆叶梅更进化一些．     

组蛋白H3K79甲基化转移酶DOT1L的功能研究进展

组蛋白赖氨酸甲基化是一种翻译后修饰（Post-translational modification,PTM）,调控真核生物的基因表达,其中组蛋白H3第79位赖氨酸（H3K79）的甲基化是一个进化保守的表观遗传标志,与基因转录、细胞周期等生物学过程密切相关．研究发现,DOT1L催化H3K79甲基化,参与胚胎发育及组织系统分化,其异常表达是众多癌症,包括MLL重排（MLL-rearrangement,MLL-r）白血病发生和预后不良的诱因之一．因此,DOT1L成为了多种癌症潜在的治疗靶标,其小分子抑制剂也被开发用于临床．对DOT1L结构和分子调控机制以及生物学功能的进展进行综述,为后续开发新型抗肿瘤药物提供新思路．     

含石墨烯纳米带苯并噻二唑衍生物的非线性光学性质理论研究

以苯并噻二唑分子为母体,用石墨烯纳米带增长共轭π桥,设计了五个系列的衍生物。研究了共轭1T桥的不同增长方式、长度和不同形状对分子的电子结构及非线性光学性质的影响．研究结果表明：部分目标分子的非线性极化率的常用对数与共轭链长存在一定的线性定量关系;共轭链长对含苯并噻二唑直线型共轭竹桥的分子的极化率比D—GNR—A分子和角型共轭π桥的分子的极化率影响程度大;部分目标分子的一阶极化率α与△E-1、二阶极化率β与α·△E-1、三阶极化率γ与α·AE吨和与β·AEq都有较好的相关性．     

定向迁移细胞前沿Rac局部化激活的分子调控

提出构想:当α4胞内区域磷酸化而抑制其与paxillin结合时,paxillin、GIT1与PIX、PAK形成信号分子复合物.由于PIX为Rac的转换分子,PAK为Rac的效应分子,构成了paxillin-GIT1-PIX-PAK信号转导通路,从而促使Rac在细胞前沿持续地局部化激活,导致片状足的形成,产生细胞向前扩展推动力.研究结果表明,GIT1与paxillin、PIX在活细胞中均存在强烈的相互作用,且这种相互作用可发生在细胞前沿.由于Rac的转换因子PIX(PAK-interacting exchange factor)在活细胞中往往与PAK相伴而行,因而,在细胞前沿,必定存在paxillin-GIT1-PIX-PAK的信号转导通路.在纤粘蛋白(fibronectin)刺激下,整合素α4诱导Rac蛋白处于激活状态(GTP-bound).     

细菌群体感应分子水平调控机制研究进展

细菌群体感应(QS)指的是细菌细胞产生、识别并响应被称为自诱导物的细胞外信号分子,同时借助信号分子完成细胞-细胞之间的群体协同以应对环境的改变的过程。由于其在趋化效应、生物膜形成以及细菌定殖等方面具有重要作用,群体感应相关的基因已被鉴定,其相应的调控机制已被详细地阐明,主要分为细胞内群体感应全细胞调控机制、不同模式的种内细菌群体感应机制以及种间的群体感应调控机制三个层次。本文从以上三个方面对细菌群体感应分子水平的调控机制进行了综述,并对其未来的研究方向予以展望。     

孤立条件下手性α-丙氨酸分子结构特性的理论研究

使用基于密度泛函理论的B3LYP方法,采用6-31＋g（d,P）基组,用Gaussian03对孤立条件下的手性α-丙氨酸分子结构特性进行理论计算．首先优化了三种α-丙氨酸分子的可能构型,进行了红外振动频率计算,由此得到三种稳定构型,而后由能量最低原理确定了α-丙氨酸分子最可能的构型．再由手性分子的空间结构特点,得到其对映体的结构,并进行了结构优化．最后在B3LYP／6—31＋g（d,P）水平上,对α-丙氨酸分子的一对对映体进行了VCD谱与前线分子轨道的计算与研究．     

放射性重离子束在生命科学领域的应用

应用放射性重离子注入活细胞和生物大分子，然后采用放射自显影，放射性测量和分子操作等研究技术，可对重离子注入质量沉积效应开展进一步的研究。放射性束还可应用于一些基本生物学问题的阐明及放射性药物的研制等方面。     

信号转导系统中的蛋白质

在信号转导系统中，存在许多重要的蛋白质，G蛋白，Ras蛋白起到分子开关的作用；CKI1和GCR1可能作为细胞分裂素的受体，参与细胞分裂素的信号转导；支架蛋白是本身不具有酶活性的蛋白质，作用类似于分子胶水，将功能相关的蛋白粘合在一起，保证信号转导特异高效；接头蛋白c—Crk参与受体酪氨酸激酶的信号转导；卷须蛋白1，参与信号转导的上游事件，对分生组织进行调控．     

上海交大科研团队发现抑制疼痛新靶点

上海交通大学药学院王永祥教授带领科研团队首次发现脊髓胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体可对慢性疼痛产生有效镇痛作用，这一受体成为治疗慢性疼痛的新潜在性镇痛靶点分子。     

整合素CD29/CD49/CD90在天然性逆转黄鳝雌雄生殖腺中的表达状况

整合素是细胞黏附分子家族中的一员,参与调节细胞的生长、增殖与分化.黄鳝是一种雌性先熟的雌雄同体鱼类,其性逆转发育机制亟待研究.应用免疫组化方法探讨CD29,CD49,CD90 3种整合素分子在黄鳝雌、雄性发育中的表达状况.研究结果表明,CD29,CD49,CD90在雌性生殖腺各级卵母细胞中均不表达,位于生殖褶边缘的性原细胞中可见表达;在雄性生殖腺的初级精原细胞中表达,但在成团分布的次级精原细胞、各级精母细胞中均未表达.     

蚕丝与医用新材料

蚕丝具有优良的柔韧性、吸湿性、透气性,对人体细胞具有良好的亲和性,而且可制成各种目的形状.随着生物化学和分子生物学向生命科学各领域的广泛渗透,蚕丝研究也逐渐向分子水平发展,由此产生了蚕丝作生物医学材料的新研究领域.1　丝素蛋白在仿生材料上的研究　　人的皮肤由表皮层和真皮层构成,表皮层在外层,真皮层在内层,当真皮层被破坏后,皮肤不会再生,这时需要进行皮肤移植,除了患者本人,移植来的皮肤一般极难生长愈合,因此,现在人工皮肤的开发研究也仅能用来治疗真皮尚存的情况[1] .另外,蚕丝还可以用做人工肌腱与韧带方面的研究[2 ] .在…     

TNFAIP1基因通过抑制Bcl-2的表达诱导细胞凋亡

将TNFAIP1基因成功克隆到真核表达载体pCMV—Myc中,研究TNFAIP1基因诱导细胞凋亡的机制．Hochest33258和流式细胞计数实验发现,过表达TNFAIP1能够诱导HeLa细胞凋亡．通过对凋亡相关基因的研究,发现过表达TNFAIP1能够抑制Bcl-2的mRNA水平和蛋白表达,推测TNFAIP1基因可能通过抑制Bcl-2的表达诱导细胞凋亡．     

CircFndc3b对乳腺癌细胞侵袭和迁移的影响及机制预测

为探讨CircFndc3b对乳腺癌细胞侵袭和迁移的影响,并预测其调控机制,利用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测CircFndc3b在不同乳腺癌细胞系中的表达;siRNA敲低CircFndc3b表达后,利用Transwell检测MCF-7和MDA-MB-231细胞侵袭能力变化,利用划痕实验检测MCF-7和MDA-MB-231细胞迁移能力变化,利用蛋白免疫印迹(Western blotting)检测侵袭迁移相关蛋白的表达变化;miRDB数据库预测CircFndc3b潜在靶点并通过qRT-PCR验证miRNA-5702和miRNA-7106-5p在乳腺癌中的表达水平。结果表明:CircFndc3b在人乳腺癌细胞中表达水平显著高于人正常乳腺上皮细胞(均P0.01);敲低CircFndc3b表达后,侵袭的MCF-7和MDA-MB-231细胞显著降低(均P0.01),同时MDA-MB-231细胞和MCF-7细胞的迁移距离显著降低(均P0.01);Western blotting检测显示敲低CircFndc3b表达导致MDA-MB-231细胞和MCF-7细胞中E-cadherin表达明显升高,而N-cadherin表达显著降低(均P0.01)。CircFndc3b具有47个潜在的靶点miRNAs,敲低CircFndc3b后,miRNA-5702和miRNA-7106-5p表达水平在MDA-MB-231细胞和MCF-7细胞中显著升高(均P0.01)。综上所述,CircFndc3b促进了乳腺癌细胞侵袭和迁移,其作用可能与调控miRNAs表达有关。     

2-叔丁基-9,10-二（三苯基乙烯基-4-苯基）蒽的电子结构和光谱性质的理论计算

蒽类化合物作为有机电致发光材料具有刚性结构、宽能隙和高荧光量子效率等优点,近年来引起了人们的广泛关注.本文通过量子化学计算系统的研究了一种新型的蒽类蓝光发光材料--2-叔丁基-9,10-二(三苯基乙烯基-4-苯基)蒽(TPVAn)的光学和电子结构性质.计算结果表明,TPVAn分子具有三维的非平面分子结构,这种结构可以降低分子间的相互作用以及激基缔合物的形成.电子的激发导致TPVAn分子中心蒽中各键键长发生变化.吸收光谱和发射光谱的理论计算值和实验值符合较好,分别为328.34 nm和453.15 mn,并且该分子荧光寿命较长,为15.9094 ns.在电致发光器件应用上,TPVAn分子是一种具有开发前景和实用价值的蓝光发光材料.