空气中钍身气活性炭收集器的研究

根据塑料管内活性炭吸附空气中的钍身气＾２３０Ｒｎ的实验数据和高纯锗探头探测效率的空间分布规律,设计了三种空气中钍身气＾２３０Ｒｎ的收集器。     

空气中钍射气的探测

通过对空气中钍射气^220Rn探测方法的分析和数据计算,将空气中钍射气活性炭收集器应用于实地测量,同时针对在测量γ能谱时出现的干扰现象给出相应的处理方法和优化措施,从而表明用活性炭收集并测量环境空气中钍射气^220Rn的方法是有效的。     

温度及湿度变化对^222Rn和^220Rn吸附的影响

通过实验测试在不同温度及湿度条件下活性炭对空气中＾２２２Ｒｎ和＾２２０Ｒｎ的吸附。实验结果显示：在低湿度条件下,随温度的升高,活性炭对＾２２２Ｒｎ的吸附量降低;而＾２２０Ｒｎ的半衰期较短,受温度变化的影响较小。     

建筑物内钍射气的性质和测量

综述了建筑物内钍身气＾２３０Ｒｎ的来源和性质,讨论了建筑物内＾２３０Ｒｎ浓度的模型及其对人类的危害风险评估,探讨了建筑物内＾２３０Ｒｎ浓度的测量方法,提出了降低建筑物内＾２３０Ｒｎ浓度的措施。     

气球法测定氡(气土)浓度的一般公式

氡、(?)射气是空气中放射性的主要污染源,氡、(?)射气的测定对开采和冶炼铀、钍等放射性物质的安全防护有重要意义.目前国际上采用的最佳方法是双滤膜法,其灵敏度可达0.1pei/l.若用0.9立方米的大圆柱型管取样,配上大型的探测器,测量的时间达14～20小时,灵敏度可提高到0.01pei/l,但这在实用上一般不易做到.     

用甄别α粒子的方法测定氡和(气土)子体产物的放射性浓度

氡(~(222)Rn)和(气土)(~(220)Rn)是天然放射性物质铀和钍衰变放出的放射性气体。凡是含有铀和钍的土壤、岩石和建筑材料,都会排放出氡气和(气土)气到周围的空气中去。氡衰变产生子体产物RaA(~(218)Po)、RaB(~(214)Pb)和RaC(~(214)Bi);(气土)衰变产生子体产物ThB(~(212)Pb)和ThC(~(212)Bi)。这些子体产物很快便和空气中的微尘结合成放射性气溶胶,使空气受到放射性气溶胶的污染。准确而快速地测定空气中氡、(气土)子体的浓     

环境空气中氡的探测

通过对空气中氡２２２Ｒｎ 的数据计算和活性炭线圈收集器探测方法的分析,将空气中２２２Ｒｎ 活性炭线圈收集器应用于实地测量,三个地点及多个位置采样、测量及计算,其实验数据表明用活性炭线圈收集并测量环境空气中２２２Ｒｎ 的方法是可行的。     

环境空中氡的探测

通过对空气中氡＾２２２Ｒｎ的数据计算和活性炭线圈收集器探测方法的分析,将空气中＾２２２Ｒｎ活性炭线图收集器应用于实地测量,三个地点及多个位置采样,测量及计算,其实验数据表明用活性炭线图收集并测量环境空气中＾２２２Ｒｎ的方法是可行的。     

山西省部分地区居民住宅室内氡浓度的测量

利用ERS/PM-1000/250氡/钍射气监测仪对山西省部分地区住宅室内氡浓度进行了测量,得出这些地区夏季和冬季室内的氡浓度数,并分析了影响氡浓度的主要因素.     

流化床中下喷射流穿深度研究

对气固流化床中气体下喷射流穿射深度进行了实验及理论探讨，利用湍动射流理论和流体力学理论，给出了床中射流深度的表达式，其结果与实验数据相比较拟合较好。同时还讨论了喷口直径，喷射斜角，颗粒性质对射深的影响。实验用空气－ＦＣＣ体系和空气一硅胶体系，喷口气速为１５ｍ／ｓ－９０ｍ／ｓ，喷口直径为５ｍｍ和８ｍｍ。     

空气中222Rn/220 Rn子体水平的α能谱法测量

对α能谱法在测量^222Rn/^220Rn子体水平中的应用和发展进行了介绍，并将α能谱法与总α法测量^222Rn/^220Rn子体水平进行了比较，可以看出^222Rn/^220Rn子体水平的a能谱法测量具有快速、准确的特点，是准确测量^222Rn/^220Rn子体的理想方法，这种方法在国外已获得了广泛应用，在国内的应用还有待加强，文中关于a能谱测量^222Rn/^220Rn子体水平中的峰重叠问题及其解决办法对^222Rn/^220Rn浓度的a能谱测量也很有帮助。     

室内^222Rn/^220Rn浓度分布的CFD模拟

室内^222 Rn/^220 Rn危害的评估与防护中,^222 Rn/^220 Rn浓度水平与空间分布的准确计算是一个关键问题。通过对室内^222 Rn/^220 Rn水平影响因素的分析,建立较真实的物理模型,运用CFD技术研究固定外界^222 Rn/^220 Rn浓度与壁面析出率时,不同通风状况下室内^222 Rn/^220 Rn浓度的平均值与三维分布情况。     

时间间隔分析法和延迟符合法测量低浓度220Rn的对比实验研究

讨论多时间间隔分析方法（又称TIA 方法）和延迟符合法同时测量10 Bq的220 Rn标准源,两者为相同实验平台,采用卢卡斯氡探测器（ FD_125）对220 Rn标准源进行流气式测量,改变软件实现两种不同数据处理方法。实验结果表明,多时间间隔分析法在测量低浓度220 Rn时更加准确。     

222Rn/220Rn绝对测量小闪烁室的ZnS(Ag)涂层厚度确定

ZnS(Ag)涂层厚度会影响222 Rn/220 Rn绝对测量小闪烁室的探测效率.用241 Amα电镀参考源对厚度为10 mg/cm2的ZnS(Ag)涂层α探测效率进行了实验验证.分别采用解析方法与MCNP模拟方法计算了相对立体角修正因子,讨论了空气层对α粒子的吸收修正,分析了不确定度来源.实验结果表明,10 mg/cm2 ZnS(Ag)涂层对α粒子的探测效率在102.4%～103.1%之间,不确定度小于5.44%.在实验不确定度范围内,可认为其对α粒子的探测效率为100%.实验证明了222Rn/220Rn绝对测量小闪烁室内采用10 mg/cm2厚的ZnS(Ag)涂层是可行的.     

Determination of Absorbable Organic Halogen (AOX) Concentration in Wool Dyeing Effluent of Lanasol Dyes

In this paper, the absorbable organic halogen (AOX) amounts in the effluents from Lanasol reactive wool dyeing were determined using DIN 38409 H14 methods and compared with the remaining chromophore concentratlons which were determined spectrophotometrically. It was found that the dyes remaining in the dyeing effluents did result in AOX concentratiom. By measuring the adsorption rates of Lanasol dyes on activated charcoal at different temperatures and pH values, the maximum adsorption on activated charcoal and optimum adsorption conditions of the Lanasol reactive dyes were determined. The experiments showed that the AOX values of the dyes measured by these two methods were not in agreement.he reasons for this observation are discussed.     

220Rn室中220Rn浓度的调控研究

描述了220Rn室的结构.探讨了用延时法调节220Rn浓度的方法.该方法可有效的调节箱体中220Rn浓度.用檀香燃烧的烟气作为气溶胶注入箱体中,测量了箱体中ThB(212Pb)浓度和气溶胶的关系.箱体中的气溶胶粒子浓度需大于104P/m3以上才能有效建立箱体中的ThB浓度.烟气气溶胶会堵塞气路,污染探测元件,有待以后研究改进.