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本试验以MS,1/2MS为基本培养基,研究了细胞分裂素和生长素对丰花月季茎段培养的影响。结果表明:两种细胞分裂素BA,ZT单独使用和与三种生长素NAA,IAA,IBA配合使用均能诱导丰花月季的茎段出芽,而单独使用效果更好。两种细胞分裂素比较,不论单独使用还是配合使用,ZT的效果都明显优于BA。 相似文献
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以巴西铁(Dracaena sanderiena)茎段为接种材料,MS为基本培养基,吲哚乙酸(IAA)、茶乙酸(NAA),2,4-二氯苯氧乙酸(2.4-D)、6-苄氨基嘌呤(6-BA)、6一糠基氨基嘌呤(6-FA)、吲哚丁酸(IBA)、生根粉(ABT1)、玉米素(ZT)为附加成分,进行诱导、分化、生根试验。诱导结果表明:IAA不起作用,2,4-D有较好的促进作用,0.5mg/L(2,4-D)+2mg/L(6-BA)组合,诱导率高达90%。分化结果表明:NAA、6-BA效果较好,6-FA作用不明显,lmg/LNAA+4ms/L(6-BA)+2ms/LZT组合,分化率最高.达81.1%。生根结果表明:MS+0.5mg/LNAA+0.5mg/L(6-FA),MS+0.4mg/LNAA+2mg/LIBA,MS+0.2mg/LNAA+0.1mg/L(6-FA)+ABT1三种培养基均发根,生根率70%以上,根粗,但有点脆,若培养基中加入活性碳产生的根则细而韧。 相似文献
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百合基因转化受体系统的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
以百合叶片为外植体不经愈伤组织直接诱导并且发育成带球径的大苗进行了研究,结果表明:叶片分芽培养基为MS+BA0.5mg/L+ZT0.。1mg/L+NAA1.0mg/L生根培养基为1/2MS+NAA0.。2-1.0mg/L,成球并且生长培养基为MS+IAA1.0mg/L,移栽成活率为100%《 相似文献
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百合基因转化受体系统的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
以百合叶片为外植体不经愈伤组织直接诱导并且发育成带球径的大苗进行了研究,结果表明:叶片分芽培养基为MS+BA0.5mg/L+ZT0.1mg/L+NAA1.0mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA0.2~1.0mg/L,成球并且生长培养基为MS+IAA1.0mg/L,移栽成活率为100%.从而建立了百合基因转化的受体系统 相似文献
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把太白米小鳞茎基部0.1-0.5mm处切口,接种于MS+NAA 1mg/L+2.4-D1ml/L+ZT0.1mg/L和MS+NAA0.5mg/L+ZT0.1mg/L培养基上,置黑暗中培养,小鳞茎能脱分化产生大量愈伤组织,诱导率在95%以上,且生长迅速。 相似文献
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雪兔子叶的组织培养及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
以雪兔子无菌苗的幼叶为外植体,接种到MS补加NAA(1.0-2.0)mg/L、6-BA(0.1-1.0)mg/L的培养基上诱导愈伤组织,其中以MS+NAA2.0mg/L+6-BA0.5mg/L的诱导效果最好,经6周培养即可形成大量的黄绿色愈伤组织,诱导率可达100%,经2-3次继代培养后,将生长发良好的愈伤组织转接到MS附加6-BA(0.5-2.0)mg/L、IAA(0.05-0.1)mg/L、N 相似文献
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杜仲无菌苗顶芽在MS+细胞分裂素1.5~3.0(mg/L,下同)+IAA0.1+IBA0.1+NAA0.1培养基中分化效果最佳,在MS+细胞分裂素0.1~1.0培养基中扩增效果最好,在2/3MS+生长素0.1~1.0培养基中生根效果最好。 相似文献
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风信子子房的组织培养 总被引:1,自引:0,他引:1
通过组织培养技术可以从风信子(HyacinthusorientalisL.)子房诱导出完整植株.在我们的研究中,MS+BA5mg/L+NAA1mg/L较适于诱导愈伤组织和芽.适于芽生长的培养基是MS+BA2mg/L+NAA2mg/L.MS(不加任何外源激素)培养基适于诱导生根 相似文献
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【目的】建立落叶型冬青(Ilex verticillata L.)雌雄株的组织培养快繁体系。【方法】以落叶型冬青优良雌株和雄株的幼嫩茎段为材料, 通过添加不同浓度的6-BA、IBA、NAA、氯吡苯脲(CPPU)等植物生长调节剂,对外植体消毒时间、诱导培养基、增殖及生根培养基进行了优化。【结果】落叶型冬青雌株、雄株茎段外植体腋芽诱导最好的培养基分别为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA和MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA,诱导率分别为93.3%和83.3%; 雌株和雄株丛芽增殖效果最好的培养基分别是MS+1.0 mg/L CPPU+0.2 mg/L NAA和MS+1.0 mg/L CPPU+0.1 mg/L NAA,增殖系数分别达3.48和1.25; 落叶型冬青在1/2 MS+0.4 mg/L NAA培养基上雌、雄株的生根率分别为26.7%和20.0%; 添加一种促根剂后,雌、雄株的生根率可达66.7%和46.7%。【结论】该组织培养体系特别是雄株组培体系的建立可为落叶型冬青苗木的快速繁殖提供技术支持。 相似文献
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为提高耐盐碱刺槐的快繁效率,满足沿海及滨海盐碱地区绿化要求,以耐盐碱刺槐无性系"W009"和"W038"为试材,研究不同条件对耐盐碱刺槐试管苗分化和生根的影响.结果表明:两刺槐茎尖初代接种不定芽萌发率均好于茎段,"W009"离体茎尖不定芽萌发的最适培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+NAA 0.05mg·L~(-1),茎段不定芽萌发的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1);而适合"W038"离体茎尖和茎段不定芽萌发的最适培养基则为MS+6-BA 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1);适合"W009"不定芽增殖的培养基为MS+6-BA 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.05mg·L~(-1),"W038"不定芽增殖的培养基为MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1);"W009"最适生根培养基为:1/2 MS+0.1 mg·L~(-1) IBA+0.2mg·L~(-1) NAA+1.0g·L~(-1)活性炭;"W038"最适生根培养基为:1/2 MS+0.3 mg·L~(-1) IBA+0.2 mg·L~(-1) NAA+1.0g·L~(-1)活性炭. 相似文献
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对糯米藤(Memorialis hirta BL.Wedd.)进行了离体快繁研究。叶片和茎段在附加NAA0.5mg/L+KT1.0mg/L或NAA0.5mg/L 6-BA 1.0mg/L的MS培养基上,诱导形成愈伤组织后再分化形成植株;腋芽在附加NAA0.1mg/L KT1.0mg/L或NAA0.1mg/L 6-BA1.0mg/L或IAA0.1mg/L 6-BA 1.0mg/L的MS培养基上诱导出丛生芽,并再生成植株。 相似文献
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紫草的组织培养及快速繁殖研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以紫草的嫩茎为材料,进行了愈伤组织的诱导、愈伤组织的分化、不定芽的生根和生根继代、试管苗的移栽和移植的研究,建立起紫草嫩茎的无性系,达到了快速繁殖的目的.结果表明:MS+BA0.5mg/L+NAA1.8mg/L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO31.5mg/L+BA0.3mg/L+NAA0.1mg/L是愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/3MS+IAA0.4mg/L是试管苗生根培养的理想培养基;移植后试管苗保持了野生植株的各种生物性状,后期出现了生长旺盛、根系发达的特点. 相似文献
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多因子正交试验对长春花离体培养条件的筛选 总被引:3,自引:0,他引:3
应用正交设计法考察了植物生长物质、蔗糖对长春花愈伤组织诱导、丛生芽诱导和生根培养的影响。最佳愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D0.8mg/L NAA 1mg/L ZT 0.2mg/L。丛生芽诱导最佳培养基为MS+6-BA0.2mg L NAA 0.3mg/L+蔗糖30g/L,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.2mg/L IBA 0.2mg/L 蔗糖30mg/L。 相似文献
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生物柴油植物麻疯树综合繁殖技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究发现,麻疯树种子在播种前进行剥壳处理,有利于种子萌发。播种以覆土1 cm左右的浅播为宜,适宜的发芽温度为30℃。采用组织培养技术繁育时,愈伤组织诱导培养基以MS+1%琼脂+3%蔗糖+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.9 mg/L效果最佳,不定芽分化培养基以MS+1%琼脂+3%蔗糖+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L较适宜,而1/2MS+NAA 1.0 mg/L培养基生根效果较佳。采用扦插技术繁育时,插条越长生根率越高,短插条扦插时,结合200 mg/L的NAA进行促生根处理也能取得较好的效果。 相似文献
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非洲菊的组织培养与快速繁殖 总被引:4,自引:0,他引:4
取非洲菊的花托为外植体进行组织培养,成功获得再生植株,并建立了快速繁殖体系.诱导培养基1/2MS+6-BA10mg/L+NAA1.0mg/L处理为最优,能诱导出愈伤组织并成芽;增殖培养MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.12mg/L的处理可达到最高的繁殖倍数;生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L时生根率最高,长势最好. 相似文献
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叶用莴苣组织培养研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以叶用莴苣(LactucasativaL)栽培品种的幼嫩叶片为实验材料,对叶用莴苣的组织培养进行了研究,探讨愈伤组织的形成、愈伤组织分化成芽和生根的条件.结果如下6BA和NAA的浓度影响叶用莴苣愈伤组织的形成、分化和生根培养,诱导愈伤组织的最适培养基为MS+6BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L),最适分化培养基为MS+6BA(0.5mg/L)+NAA(1.0mg/L),最适生根培养基为1/2MS+NAA(0.1mg/L). 相似文献