离子晶体盐溶解性的热力学辨析

本文根据热力学原理,主要从溶解焓变相溶解熵变的角度同,对离子晶体盐在一定条件下的溶解性能,进行分析、讨论。     

浅谈非金属含氧酸盐的溶解性

本文应用热力学原理，通过对溶解过程中焓变、熵变的分析，对非金属含氧酸盐的溶解性进行了讨论。     

无机盐类溶解性的热力学讨论

讨论了无机盐溶解过程中△H~e和△S~e 各自对溶解性的影响,以及它们组合成△G~e的四种情况,提出了以△G~e近似估计无机盐溶解性的计算公式。     

吸附树脂对甲苯胺的静态吸附行为及其热力学性质的研究

对比Amberlite XAD-4与两种新型吸附树脂NK和新H对对甲苯胺的静态吸附行为，根据吸附等温线研究并讨论吸附热力学性质。两种新型吸附树脂对对甲苯胺的吸附能力明显强于Amberlite XAD－4，微孔作用机制及表面部分极性起决定作用，吸附焓变△H＜0表明吸附为放热过程，降低温度有利于吸附，对吸附焓变和自由能变的讨论同时表明树脂对对甲苯胺 的吸附为多层物理吸附过程，吸 附熵变△S表明吸附树脂表面的不均匀性和吸附质分子在树脂表面的分布及其局域运动与吸附有密切关系。     

复分解反应有条件发生的驱动力研究

除用普通化学原理说明了生成物中如果有难溶沉淀物析出或有气体放出或有难电离的物质(水)生成是复分解反应发生的原因及其必备的条件外,还根据化学热力学原理,利用物质的热力学数据,通过对反应的能量变化的清算,更深层次地阐明了反应的焓变或焓变熵变协同是复分解反应有条件发生的驱动力.     

典型离子晶体的溶解性

本文分析讨论了离子晶体的离子半径，离子电荷，晶格能，水合热对其溶解过程的热力学数据     

化学反应的方向

本文从无机热力学角度，阐明了焓变是判断反应方向的重要依据，熵变有时可对反应方向作初步估计，自由能变是判断化学反应方向的普遍性标准。     

吸附树脂对对甲苯胺的静态吸附行为及其热力学性质的研究

对比 Amberlite XAD-4与两种新型吸附树脂 NK和新 H对对甲苯胺的静态吸附行为 ,根据吸附等温线研究并讨论吸附热力学性质 .两种新型吸附树脂对对甲苯胺的吸附能力明显强于 Amberlite XAD-4 ,微孔作用机制及表面部分极性起决定作用 .吸附焓变 ΔH<0表明吸附为放热过程 ,降低温度有利于吸附 .对吸附焓变和自由能变的讨论同时表明树脂对对甲苯胺的吸附为多层物理吸附过程 .吸附熵变 ΔS表明吸附树脂表面的不均匀性和吸附质分子在树脂表面的分布及其局域运动与吸附有密切关系 .     

标准熵S_T~O的概念和求法

阐述了标准熵的概念，说明纯固体、液体、气体物质的标准熵是正值，离子的标准熵是相对于Ｈ＋离子的标准熵的相对值，有正值，也有负值。     

卤化物的稳定性

本文利用热力学原理，计算晶格能和自由能变，根据晶格能及自由能变来判断离子型卤化物的稳定性。     

络合反应的热力学讨论

本文应用热力学理论和方法讨论络合反应的规律，对络合反应的稳定常数及影响络合物的稳定因素进行理论阐述。     

矩阵法计算热化学状态函数变量

本文论述了用矩阵法计算化学热力学中的重要状态函数的改变量标准焓变(△H_(298)~o)熵变(△S_(298)~o)、自由能变(△G_(298)~o)并提供了理论依据及方法。     

关于离子的生成焓自由能及熵

提出溶液中离子的标准态及离子的标准生成焓、标准生成自由能、标准熵定义，论述了它们的计算方法，有助于解决电解质溶液中的有关问题。     

应用热力学讨论氢卤酸的强度

本应用热力学知识讨论氢卤酸从HF→HCl→HBr→HI酸性依次增强的变化规律。     

某些大里德伯分子的热力学函数及其热稳定性

用统计热力方法在２００－１１００Ｋ范围内计算了某些大里德伯分子的热力学函数以及电离过程的热力学函数改变值；讨论了某些里德伯分子的热稳定性，结果表明，对ＮＨｎ（ＣＨ３）４－ｎ系列分子，ｎ越小，即甲基越多，里德伯分子越不稳定。     

热力学基本函数关系式的图解记忆

借助图解方法,讨论不变组分体系和可变组分体系的热力学基本函数关系式的记忆法。     

无机物及化学反应热力学计算软件

在建成的无机热力学数据库和水溶液热力学数据库的基础上，利用ＦｏｘＰｒｏ数据库管理系统的数据检索和查询功能以及Ｃ＋＋语言的计算功能，编制了一套热力学计算软件．该程序可完成任何温度下气、固体和水溶液中离子、分子和化学反应（电极反应）的热力学计算等．程序可自动检索库中的数据，用户可通过键盘输入缺少的数据或修改已有数据，可自动配平化学反应（电极反应）方程式，可自动生成水溶液中分子的电离反应．程序设计简单，代码少，运算速度快，计算结果准确，通用性较好．     

磷酸钙、磷酸氢钙与磷酸二氢钙溶解度变化的研究

根据热力学原理论证了在一定的相同条件下磷酸钙、磷酸氢钙与磷酸二氢钙在水中的溶解度依次增大,进一步说明了热力学原理是讨论物质溶解度的有效方法之一。     

酸交换对A型分子筛吸附热力学参数的影响

采用反相气相色谱法测定了N2和CO在4种不同浓度酸交换液交换的分子筛的吸附热力学参数(ΔadH,ΔadS和ΔadG),其中对N2和CO的吸附热在-21.71kJ·mol-1～-20.36kJ·mol-1和-24.39kJ·mol-1～-21.59kJ·mol-1范围内,吸附熵在-80.01J·mol-1K-1～-72.32J·mol-1K-1和-72.13J·mol-1K-1～-60.48J·mol-1K-1范围内,吉布斯自由能变在-5.07kJ·mol-1～-4.69kJ·mol和-2.62kJ·mol-1～-1.87kJ·mol-1范围内,吸附热、熵和自由能变在数值上都随着酸交换液浓度的增加而增加,结合分子筛的结构变化,阐明了这些数据变化的原因。