苄氯催化羰基化反应的研究

对以苄氯为原料，在温和条件下，催化羰基化反应进行了研究．详细考察了碱的种类、性质、用量及水等因素对反应的影响，发现采用的城为Ｂａ（ｏｈ）２·８Ｈ２Ｏ焊，有突出的效果．     

常压下甲醇气相羰基化反应动力学研究

低压下甲醇气相羰基化合成醋酸催化剂国外正在大力探索,然而对反应动力学的研究却极少,仅见1972年K.K.Robinson等报导过一篇铑络合物/活性炭催化剂上甲醇羰基化的反应动力学研究结果,他们的结论是低压下甲醇气相羰基化的反应与均相反应类似,郎反应速度与碘甲烷浓度的一次方成正比,而与甲醇和一氧化碳浓度无关。 我们在常压下甲醇气相羰基化催化剂探索的基础上,进行了反应规律的考察,本文总结的是在RC5-7催化剂上常压下甲醇气相羰基化的反应动力学初步研究结果。     

异佛尔酮合成反应动力学模型

研究以丙酮为原料液相法合成异佛尔酮的液相缩合反应动力学.考察NaOH为催化剂,催化剂用量、压力、温度、反应时间对反应的影响.结果表明,反应温度215~225 ℃、丙酮与水质量比3∶1、0.13 mol NaOH、压力3.8~4.5 MPa为最优反应条件,其表观活化能51.31 kJ/mol,对丙酮消耗速率的动力学方程-rA=0.953×103e-51 310/RTCA,经统计检验,所得反应速率方程是可信的,可用于反应器的模拟计算.     

轻柴油裂解反应动力学模型

通过对前期实验数据的分析处理,建立了一个轻柴油裂解反应的数学模型。本模型所使用的选择性系数是随温度及转化率而变化的,并非常数。考虑到裂解产物对反应的阻抑,文中采用了一个新的裂解一次反应速率方程。运用本模型计算出的裂解产物的产率与实验值相当接近。     

钴络合物催化双羰化氯苄合成苯丙酮酸

α－酮酸是合成α－氨基酸和α－羟基酸的中间体．在Ｃｏ２（ＣＯ）８或Ｃｏ２（ＣＯ）８－Ｃｏ（ＰＰｈ３）ｍＸｎ催化下,苄基卤经双羰化合成苯丙酮酸,并初步研究了其反应机理．     

多相光催化反应动力学模型研究

本文介绍了当前非均相光催化反应体系中动力学模型研究领域内的主要方法及成果,对反应动力学依据反应机理和动力学方程进行了说明,扼要介绍了主要的动力学模型方程,并对此方向的研究前景作了展望。     

苯胺氧化羰基化反应条件研究

苯胺氧化羰基化采用Ｐｄ／Ｃ 为催化剂, 产物为苯氨基甲酸乙酯, 是均相催化反应多相化的典型例子－ 通过对温度、反应时间、氧分压等的仔细摸索, 找到了反应的最佳条件, 并分析和弄清了反应副产物及其来源     

Suzuki羰基化反应的最新研究进展

Suzuki羰基化反应是合成二芳甲酮类化合物最有效的方法之一,其研究引起了广泛的兴趣.本文综述了近几年Suzuki羰基化反应的重要进展,并对羰基化Suzuki反应的发展及应用前景进行了展望.     

用人工神经网络鉴别反应动力学模型

用Sammon算法和B－P网络，Kohonen网络对正戊烷异构化反应动力学模型进行了鉴别，并加以比较，B－P和Kohonen网络成功地鉴别了模型。     

微生物油藏反应动力学模型的构建

为更深入了解微生物提高原油采收率机理,建立起有实验支持的微生物油藏反应动力学数学模型,从蒙古林油田水样筛选得到的一株能以烃类为唯一碳源高产生物表面活性剂鼠李糖脂的烃降解菌wj-1(经鉴定为铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosa),在模拟油藏环境条件下,以石油为唯一碳源对其进行反应动力学研究,基于Logistic方程、Luedeking-Piret方程和物质守恒方程建立了该采油微生物在油藏中的菌体生长、产物合成和营养基质消耗动力学模型,并通过Origin 8.0软件对模型进行非线性拟合,得出了模型参数,经验证,模型预测值与实验值拟合度较高,表明所建立的模型能较好的描述及预测采油微生物在油藏中的反应动力学过程。     

双圆弧齿轮传动的动力学模型

本文根据双圆弧齿轮的啮合原理和传动特点，建立了包括静态传递误差、时变啮合刚度、阻尼等影响因素的双圆弧齿轮传动的动力学模型，为开展双圆弧齿轮传动的动态特性研究提供了参考     

熊猫种群动力学的双区域模型

研究大熊猫的种群动力学，提出捕食者－食饵模型，在两个区域中的数学方程不同，得到大熊猫和竹子的两个稳定状态。     

双连杆机械臂动力学参数估计模型

该文描述了出现在双连杆机械臂动态参数模型中的问题,并对其性能进行了评估。创建了机械臂的运动模型,连接在绝对空间中链接位移与夹持器中心位置,解决了链接位置的正向运动问题。同时得到一组非线性函数,建立了机械臂的广义坐标和笛卡尔坐标之间的连接。使用Denavit-Hartenberg方法对运动链进行编码。作为解决逆运动学问题的结果,获得一个给定的位置和夹持器输出链路方向的广义坐标方程系统。在数学软件MATLAB(Simulink)中分析得到系统动力学的模型。该文的结论通过数学实验进行证实。     

硒催化羰基化反应合成碳酸衍生物

硝基化合物、胺类、醇类和酚在硒催化下与一氧化碳发生羰基化反应,可以很方便地合成多种碳酸衍生物(如脲类,氨基甲酸酯和碳酸酯)。合成反应温度25~160℃,压力约2.5 MPa,收率可达98%,与光气法相比,羰基化法反应条件温和,产率较高,产物容易分离。实验表明助催化剂有机胺和少量水的存在有利于反应,同时对可能机理进行了探讨,认为反应历程经过了中间物硒代羧酸如RNHCOSeH。该方法有利于较低成本实现碳酸衍生物如尿素、碳酸二甲酯等的工业化生产。     

UV-Fenton体系氧化降解邻氯苯酚废水反应动力学研究

采用UV-Fenton高级氧化技术对邻氯苯酚废水进行了处理研究。从反应速率系数着手探讨了污染物初始浓度、双氧水加入量、亚铁离子浓度及pH值对反应降解速率的影响。用半衰期法对邻氯苯酚的反应级数进行了探讨,确定其在UV-Fenton体系降解过程中的表观反应级数为3/2,并初步建立了邻氯苯酚UV-Fenton降解的动力学模型。     

渣油加氢处理反应动力学模型的建立

针对渣油加氢过程中不同功能催化剂级配装填的特点,运用中试装置对不同功能催化剂的渣油加氢处理动力学进行了分段和联合(3段合成1段)建立模型的研究。通过合理方法求解了动力学参数,并采用实测数据分别对分段和联合模型进行了验证。结果表明:所建立的两种模型都具有较好的预测能力和外推性,而分段建立动力学模型可为每段反应器操作条件及催化剂的级配装填优化提供更多的技术参考。     

具功能反应食饵捕食模型动力学分析

研究了一类具功能反应的食饵捕食模型的动力学行为,建立了极限环存在性定理及Andronov-Hopf分岔存在性的判别准则,给出数值模拟结果.     

反应动力学参数的优化模型及算法

干酪根降解过程中的反应动力学参数（即频率因子和活化能）是油气生成数值模 拟中必不可少的关键参数，确定这些参数的问题是个常微分方程组初值问题的反问 题。本文将该问题转化为隐式约束（即动态约束）非线性规划，并讨论规划的分解及 目标函数的性质，从而给出了可在微机上实现的优化算法和实际应用。     

十四集总催化重整反应动力学模型研究

提出一个包含十四集总组分、25个反应的催化重整动力学模型,以较少的集总和较高的预测精度适应实际催化重整生产的需要;根据在催化重整微型反应实验装置上获得的实验数据,得到重整反应动力学模型的参数;用该模型预测产物组成和催化重整装置的模拟。结果表明:预测的最大绝对偏差为2.30%,偏差大部分小于2.0%;模拟得到产物中各组分及温度在反应器中分布与催化重整反应机理吻合;模型集总划分适中,使用方便,能够用于催化重整装置的预测。