碳酸钾对组织培养中卡拉胶培养基特性的影响

研究了碳酸钾对植物组织培养中卡拉胶培养基特性的影响.在以去离子水为溶剂,卡拉胶为固定物的培养基中添加不同量的碳酸钾,培养菊花试管苗,研究结果表明,不同处理对培养基的特性都有影响,适于植物组织培养应用的适宜碳酸钾浓度为0.05g/L.     

大叶藓属(Rhodobryum)植物组织培养研究

研究以采自河北省境内的大叶藓(Rhodobryum roseum)为实验材料,探讨了不同培养基、不同培养条件对其配子体组织培养的影响,以期对大叶藓属植物组织培养研究和快速繁殖技术提供科学依据。结果表明:茎尖片段培养的原丝体和新芽生成比例明显高于叶片片段,采用茎段更适合于大叶藓的配子体组织培养;适度的Na-ClO溶液消毒外植体利于大叶藓配子体组织培养;6-BA抑制了大叶藓原丝体的生成,2,4-D则有明显的促进作用,6-BA促进了大叶藓愈伤组织和新芽的出现;BG11培养基更适于大叶藓原丝体的萌发和愈伤组织的生成,其他适于大叶藓组织培养的培养基依次为Knop、改良Knop、BBM、1/2MS和MS。     

植物生长调节剂对五鹤续断组织培养的影响

通过不同植物生长调节剂的组合和配比,对五鹤续断茎尖、幼嫩茎段和叶进行愈伤组织的诱导、丛生芽分化和增值及生根培养,确定了五鹤续断组织培养的最佳培养基为:(1)初代培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.1mg/L;(2)丛生芽培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.6 mg/L;(3)生根培养基为1/2MS+IBA 0.4 mg/L+PP3330.4mg/L.     

壳斗科植物组织培养研究进展

壳斗科(Fagaceae)植物是北半球热带、亚热带及温带森林植被的主要建群树种,在我国分布广泛,具有重大的社会经济与生态价值。植物组织培养技术是林木优良种质繁殖及无性系化推广的主要途径之一。从组培苗再生途径、外植体选择、基本培养基及植物生长调节剂应用等方面总结了壳斗科植物组织培养研究的进展,在外植体选择中应考虑到选择的诱导途径,培养基和植物生长调节剂的选择应根据不同树种在基本培养基上的生长情况做相应调整。并探讨了其组培过程中存在的污染率高、褐化严重、增殖芽伸长、生根困难等问题及解决方法,旨在进一步推动壳斗科植物组织培养的发展。     

“植物组织培养”实验材料及方法的改进

本文将“植物组织培养”实验一分为二：一、植物组织培养中培养基的配制；二、植物组织培养中材料的接种与培养，使实验步骤详细化，学生可操作性强．作者将实验材料由烟草改为本地易得的菊花茎段（茎节）和叶片，以及利用正交法设计培养基配方，使学生一次接种培养材料，可观察到生长素／细胞分裂素的比值决定器官分化的多种结果，实验效果好．     

植物组织培养的遗传稳定性

论述植物组织培养中遗传稳定性问题，着重讨论植株再生方式、培养基、离体培养时间以及外植体对植物组织培养遗传稳定性的影响。     

蜜汁葡萄愈伤组织染色体数目变异的初步研究

植物细胞在离体培养过程中,培养物存在着相对遗传稳定性和广泛的变异性,组织培养使培养物发生细胞学变化,导致染色体的畸变。目前已在几十种植物的组织培养中发现了染色体的变异。李少生、张玉珍(1991)对培养在含有不同附加成分的 MS 培养基上的小麦愈伤组织染色体进行了跟踪研究表明,在整个培养过程中,各培养基中的愈伤组织都有一定程度的变异。李国珍、明波(1992)进行了新疆紫草的组织培养,发现随着继代培养代数的增高,染色体变异的种类和频率以及染色体数目显著增加;若继代培养时间较长,染色体数目变异的更广,而且出现了染色体结构的变异。目前关于葡萄愈伤组织染色体的变异情况未见有报道,为此,我们对蜜汁葡萄的茎、叶诱导产生的愈伤组织染色体数目进行了观察,来了解长期继代培养的葡萄愈伤组织染色体变异情况。     

藏药材藏紫草的组织培养

文章以藏紫草茎尖作为实验材料,利用植物组织培养技术建立再生系统。实验结果表明,藏紫草茎尖组织培养不同培养阶段的适宜培养基分别为:分化培养基MS+6BA0.5-1.0mg/L+IBA0.5mg/L;继代培养基以MS+6BA0.5-1.0mg/L+IBA0.5mg/L和MS0培养基交替使用效果最佳;生根培养基1/4MS+NAA0.5mg/L;PH5.8-6.5较适合,影响试管苗移栽成活率的主要因素是水分。     

藏药材藏紫草的组织培养

文章以藏紫草茎尖作为实验材料,利用植物组织培养技术建立再生系统。实验结果表明,藏紫草茎尖组织培养不同培养阶段的适宜培养基分别为：分化培养基MS＋6BA0.5-1.0mg/L＋IBA0.5mg/L;继代培养基以MS＋6BA0.5-1.0mg/L＋IBA0.5mg/L和MS0培养基交替使用效果最佳;生根培养基1/4MS＋NAA0.5mg/L;PH5.8-6.5较适合,影响试管苗移栽成活率的主要因素是水分。     

紫锥菊的组织培养及其实用快速繁殖

利用植物组织培养技术快速育苗是一个新兴的生物技术应用领域.文中采用组织培养技术,以MS培养基为基本培养基,通过调节植物生长激素的配比对紫锥菊组织进行愈伤化、继代、分化、生根等系列培养,培育出完整植株,并采用声波刺激方式炼苗以提高移栽成活率.该方法避免了传统紫锥菊育苗时种子采集困难,发芽率低,难以大规模育苗的特点,从而为建立规模化培育紫锥菊苗以及为我国开发利用紫锥菊药用资源提供了理论依据.     

脱水植物组织培养基的制备

脱水培养基可以在很大程度上简化植物组织培养基的配制工艺，但由于一般植物组培培养基成分之间可能相互反应、不同组分的含量相差很大导致难以混合均匀等因素的制约，脱水植物组织培养基的制备较困难。笔者提出并研究了喷雾浸润分配工艺和糖包盐造粒隔离工艺，成功地制备了可用于植物组织培养的脱水培养基。     

半边莲组织培养初步研究

以MS培养基为基本培养基,半边莲的幼嫩茎为外植体,研究了不同激素浓度对半边莲组织培养的影响.在初代培养中,当6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)质量浓度为0.5 mg/L,萘乙酸(NAA)质量浓度为0mg/L的时候,茎的出芽率达到75%.在生根培养中,当NAA为0.8 mg/L时,根的生长势最好.驯化移栽时,半边莲的成活率达到100%.     

油菜素内酯对仙人掌愈伤组织诱导的影响

研究了不同浓度的油菜素内酯(Brassinolide,BR)对仙人掌外植物体愈伤组织诱导的影响.结果表明,BR促进仙人掌嫩芽、茎、幼叶等外植体愈伤组织的诱导和芽增殖.最适培养基为MS BR 0.2 mg·L-1.这对仙人掌组织培养快繁技术的改进和对同属其他植物的快速繁殖具有积极意义.     

兰州百合植物内生及根际土放线菌最适分离培养基的筛选研究

以兰州百合的鳞茎、根及根际土为实验材料,对其植物内生和根际土放线菌在不同的培养基上进行分离培养.根据不同培养基中所得放线菌菌落数量与种类,应用统计学方法,来选择出最适植物内生以及根际土放线菌生长的最适培养基.方法:对兰州百合鳞茎及根部表面消毒处理后,采用组织悬液法将原液涂布于添加抑菌剂的腐殖酸培养基、寡营养培养基、改良的高氏Ⅰ号等10种不同的培养基上.对根际土壤采用120℃预处理1 h,然后将处理后的根际土样作10-1、10-2、10-3梯度稀释并分别涂布于添加抑菌剂的SCA培养基、HVA培养基、葡萄糖—天冬氨酸琼脂培养基等7种不同的培养基上.置于23℃恒温培养箱中培养30 d,统计每个培养基上放线菌菌落数量及种类.结果:不同培养基分离兰州百合植物内生及根际土放线菌,其数量和种类有很大差异.其中,最适于百合鳞茎、根部内生及根际土放线菌生长的培养基分别为IMA-2琼脂培养基(共109株)、腐殖酸培养基(共662株)和改良高氏Ⅰ号培养基(共112株).     

不同光照和植物生长物质对地钱愈伤组织诱导及分化的影响

采用8种不同培养基和2种不同培养条件进行地钱的组织培养条件的探索。结果发现,相同剂量(2 mg.L-1)的NAA和IBA对牛角藓愈伤组织诱导效果明显,而GA3、6-BA则抑制。光照对地钱愈伤组织的形成有一定的促进作用。     

西南桦不同种源外植体组织培养技术

对西南桦不同种源外植体组织培养中的启动培养、增殖培养、生根培养进行研究.结果表明:用优良单株近基部枝条的第2个、第3个腋芽,以B5为启动培养基,0.05 mg/L的NAA处理下,启动萌动率最高;以改良MS1为增殖培养基,激素配比ZT(2 mg/L) NAA(0.2 mg/L)时,增殖效果最好;以1/3MS为生根培养基,激素配比为IBA(1.0mg/L) NAA(0.2 mg/L) ABT1=(0.2 mg/L)时,生根效果最好.在不同种源的各项试验中,以种源M16表现最好.     

东方百合组培快繁技术研究

用东方百合的鳞片、叶片、茎段、根尖为外植体,系统研究不同培养基、不同质量浓度的植物激素在东方百合组织培养快速繁殖中的相互作用,筛选出最佳诱导和增殖的培养因素组合.同时进行试管种球、试管苗无土栽培技术的研究.研究表明东方百合鳞球茎的鳞片为组培快繁较好的外植体,MS+NAA(0.2mg/L)+6-BA(2.0mg/L)为根诱导最佳培养基,MS+NAA(0.5 mg/L)+6-BA(1.5 mg/L)为最佳培养基,MS/2+NAA0.3～0.5(mg/L)为最佳生根培养基.进口伯爵泥岩525#:珍珠岩:蛭石=5:1:1混合是试管苗炼苗最人士栽培基质.     

照波的植物组织培养研究

目的:建立照波组织培养体系。方法:以照波茎段为外植体,MS为基本培养基,通过添加不同的植物生长物质种类和浓度配比,筛选各阶段最适宜的培养基。结果:在MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L的培养基组合中利于愈伤组织诱导,在MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 0.3 mg/L的培养基中有较多不定芽形成。MS+NAA 0.1 mg/L培养基为最佳的诱导生根培养基,生根苗移栽成活率达到90%,在1/2 MS+NAA 0.06 mg/L和1/2 MS+NAA 0.03 mg/L培养基中培养60天后可见黄色花苞形成。结论:试验初步建立了照波组织培养体系。     

植物生长物质对西洋参种子与离体种胚的休眠解除作用

基于植物组织培养技术,以层积处理西洋参种子为材料,研究植物生长物质对其和离体种胚休眠的解除作用。结果表明:(1)酒精10 s、次氯酸钠10 min处理是试验研究中西洋参种子消毒的最佳方法;(2)植物生长物质GA_3、ZT、IAA、NAA对西洋参种子的休眠解除要比其离体种胚困难;(3)GA_3是西洋参种胚休眠解除的有效植物生长物质,而其他植物生长物质ZT、IAA、NAA主要起到壮苗作用;(4)培养基MS+2I+5G是试验研究中筛选出适合种胚萌发生长的最佳培养基,可用于无菌苗培养;(5)相同的植物生长物质作用下,分化发育较好的种胚(裂口种子种胚)更易被解除休眠。     

不同培养基对羌活植物细胞悬浮培养的影响

探究不同培养基基质对羌活植物细胞悬浮培养的影响,为建立羌活植物细胞悬浮培养体系摸索条件.通过比较不同基础培养基种类、蔗糖浓度、硝态氮与铵态氮的比值和总氮含量等因素对羌活植物悬浮细胞生长的影响,以确定羌活植物细胞悬浮培养的最佳培养基条件.实验结果显示,以MS为基本培养基,当蔗糖浓度为30g/L,NH4^+/NO3^-=1∶2,总氮量为1/2N时,最有利于羌活植物细胞的悬浮培养.实验结果表明,确定的羌活植物细胞悬浮培养的最佳培养基条件,可为后续的羌活植物细胞悬浮培养体系的建立提供依据.