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1.
合成了dppfMCl2型配合物(M=Pd,Cu,Co,Ni).IR,′HNMR谱的研究表明,它们属单螯环二卤配合物.中心M(Ⅱ)呈平面正方形结构.同时采用CV谱研究它们在电极反应过程中Mn+价态变化和反应机理 相似文献
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3.
利用模板法合成1种新的含醇羟基西佛碱型大环冠醚L(7,11-二氮杂-3,15-二氧杂-4,5;8,10;13,14-三苯并环十六-6,11-二烯-1-醇)的铜、锌配合物。经元素分析,IR、MS分析确定配合物的组成M(L2)(NO3)2及其配位情况,由模板反应得到[1 1]型西佛碱大环化合物。DMF溶液中的电导数据证实它们均属非电离型,并运用TG-DTA分析比较铜、锌配合物的热稳定性。 相似文献
4.
报导了一种含 1,2 ,二 -四 - [苯并咪唑基 -甲基氨基 ]-反式环己烷铁 (Ⅱ )型配合物的合成 ,用元素分析、摩尔电导和紫外表征 ,用单晶X -射线衍射法测得配合物的晶体结构 ,晶体属于单斜晶系 ,空间群为C2 /c ,其晶胞参数为a =1.5 12 2 (3)nm ,b =1.2 792 (3)nm ,c =1.974 6 (4)nm ,β =10 1.0 3(3)° ,z=4 ,偏离因子R =0 .0 5 6。每个结构单元中Fe(Ⅱ )与配体CTB的四个苯并咪唑氮原子和两个烷胺氮原子以畸变八面体方式配位 ,烷胺氮与两个苯并咪唑氮原子构成了四方形平面 ,另外两个苯并咪唑氮原子占据轴向位置 ,并用循环伏安法对配合物进行了电化学性质的测试。 相似文献
5.
由2,6-二乙酰基吡啶与3-氧杂戊烷1,5-二胺缩合成大环配体,首次用循环伏安法研究了在水溶液中它与铜(Ⅱ)生成以H2O,im-,N-3和SCN-为桥联的双核配合物的氧化还原过程,探讨了两中心原子间的作用,联系配合物歧化活性提供的信息,从电化学角度解释了活性实验的结果。 相似文献
6.
在TritonX-100存在下,pH=5.0~5.5时,新试剂Cl-RACP与银生成配合物,其最大吸收波长为500nm,配合物的配位比为1:2,表观摩尔吸光系数为1.1×10 ̄5·L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。Ag(Ⅰ)的浓度在0~2.0μg·ml ̄(-1)范围内符合比尔定律。该法用于阳极泥和废定影中银的测定,结果较满意,相对标准偏差为1%。 相似文献
7.
由简单化合物LMCl2合成的桥联式复杂配合物[LNi(Cl)2ML']2+,其Ep(Ep为配合物 氧化还原电位)值普遍降低,电化学稳定性增加.用“分点扫描法”可确定不同氧化态的Ep值. 相似文献
8.
Cu(Ⅱ)—胺配合物催化1,1′—联—2—萘酚氧化的循环伏安法研究 总被引:2,自引:1,他引:1
用循环伏安法研究了Cu(Ⅱ)-胺配合物的电还原性质,实验结果表明:铜胺配合物可以键合O2,并催化O2的还原。Cu(Ⅱ)也能与1,1′-联-2-萘酚配合,但是配合物不能键合O2,不能催化O2的还原。所以铜胺配合物键合并活化了O2,具有模拟酶的特征。 相似文献
9.
本文合成了三种新的有机荧光试剂:4CRACP—Ⅱ,4BRACP—Ⅲ,4IRACP—Ⅳ,确证了其结构,研究了荧光性质,发现Ⅱ在弱酸性介质中具有较强的荧光。pH=5.3时,它与Cu(Ⅱ)形成荧光络合物,λ_(ex)/λ_(em)=310nm/408nm,检测限5×10 ̄(-4)μg/g。讨论了卤素对 ̄1HNMR、MS及F的影响。 相似文献
10.
二茂铁基长链烷基β-二酮铜(Ⅱ)配合物的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
通过二茂铁基长链烷基β-二酮与醋酸铜反应,合成了5个新的二茂铁基长链烷基β-二酮铜(Ⅱ)配合物CuL2(L=C5H5FeC5H4COCHCOCnH2n+1,n=5~9,对应配合物Ⅰ~Ⅴ).经元素分析、摩尔电导、红外光谱、核磁共振氢谱、热分析和X射线粉末衍射分析,对配合物进行了表征. 相似文献
11.
在0.2mol/LBriton-Robinson(BR)缓冲体系中(PH=8.0),半胱氨酸与镉(Ⅱ)形成的配合物在-0.62v(vsSCE)可产生灵敏的阴极化波,其二阶导数波高与镉(Ⅱ)浓度在4.0×10-8~1.0×10-6mol/L范围内成线性关系,检出限为1.0×10-8mol/L。研究了配合物波的性质,建立了测定镉(Ⅱ)的新方法,可用于烟草中镉的测定。 相似文献
12.
以1,2-(1H-1,2,4-三唑)乙烷为桥联配体(L)和[Cu(dien)](ClO4)2),Cu(en)2(ClO4)2反应(dien为二乙烯三胺,en为乙二胺),得到二个一维链状配合物[Cu(dien)L](ClO4)2(1)和[Cu(en)2L](ClO4]2(2),研究了配合物的组成、结构和性质,并测定了配合物的晶体结构。 相似文献
13.
合成了含多胺的三脚架配体 1,3,5 三 (n 2 ,5 二氮杂己烷基 ) 苯 (L) ,在 (2 5 .0± 0 .1)℃ ,I =0 .1mol·dm-3KNO3 溶液中测定了其质子化常数以及配体与二价过渡金属离子Co(Ⅱ )、Ni(Ⅱ )、Cu(Ⅱ )、Zn(Ⅱ )的二元稳定常数 .对配体与不同金属离子的配位能力的比较发现 ,配位情况符合Irving Williams序列 . 相似文献
14.
给出线性方程组AX=b反问题在(m,n)型二重(r1,r2)-循环矩阵类中有解的充分必要条件和充分条件。 相似文献
15.
本文报导了多齿配体三(2-苯并咪唑亚甲基)胺及其过渡金属配合物的合成方法,用原子吸收光谱法测定配合物的中心原子数及元素分析的测定结果 相似文献
16.
草酰胺配合物的热分解动力学研究(Ⅰ)—N,N′—双(2—氨乙基)草酰胺合铜(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
采用TG-DTG-DTA热分析技术研究了N,N′-双(2-氨乙基)草酰胺合铜(Ⅱ)配合物在空气气氛中的热行为,用微分法(Achar法)和积分法(Coats-Redfen法)协同处理非等温TG数据,通过对比热分解动力学参数E和lnA,提出了N,N′-双(2-氯乙基)草酰胺合铜(Ⅱ)配合物热分解反应机理,并由动力学补偿效应获得了E和lnA的数学表达式。 相似文献
17.
[dpeNi][FcCOSCH2CO2]NO3是黄绿色晶体,溶于CH2Cl2,石油醚等有机溶剂。它可由α—二戊铁基硫代乙酸[dpeNi][FcCOSCH2CO2H]和dpeNiCl2[Ph2PCH2CH2·PPh2]NiCl2及TINO3经长时间搅拌生成,IR谱表明,配合物金属Ni(Ⅱ)分别和dpe中磷,FcCOSCH2CO2H中硫及羧基中氧结合形成四配位双五员环平面正方形结构。CV法研究表明Ni(Ⅱ)氧化态呈多样性变化。 相似文献
18.
凌可庆 《淮北煤炭师范学院学报(自然科学版)》1996,(4)
研究了四种标题物(1a-1d)在250℃下的热化学行为,发现1a和1b均可发生热解反应给出2-苯基-3H-吲哚-3-酮(2)和2-苯基蚓哚(3),而1C和1d则不发生显著的热解反应.同时还发现,在200℃条件下,2可与3a顺利地发生热加成反应生成1a,同样条件下,2与3b不发生反应.实验结果表明,标题物1a的热解为可逆反应,而2b的热解为不可逆反应,对上述热解反应机理进行了探讨. 相似文献
19.
凌可庆 《淮北煤炭师范学院学报(自然科学版)》1996,(3)
本文报道了5种[2,3'-联-1H-吲哚]-3(2H)-酮团衍生物(1-5)的电子轰击质谱.发现其质谱裂解方式与标题物分子中1一位氮原子的取代类型有失其中,当R1=H时,分子离子按β消除机理开裂为吲哚(A)和吲哚酮(B)的分子离子.而当R1=Me时,分子离子易于丢失MeN或2位苯基给出稳定的碎片离子F和G. 相似文献
20.
由于某些稀土配合物具有独特的光性质 ,在生物医学方面有良好的应用前景 ,稀土配合物的研究备受关注 [1 ,2 ] .近年来 ,三足配体稀土配合物引起了研究者的浓厚兴趣 ,这主要是由于配体具有多配位点、半刚性、易合成和结构可调等特点 ;而且 ,它在与稀土离子配位时 ,三条支链能形成一个大小合适的空腔容纳 RE( )离子而形成 1∶ 1 ,2∶ 1 ,2∶ 3 (L/M)等类型配合物 ,并且可能组装成各种超分子结构 ,同时在荧光探针、荧光材料等方面具有良好的应用前景 [3~ 5] .为了进一步研究配体结构对稀土离子配位行为的影响 ,本文报道一种新的三足配体2 ,2… 相似文献