螺旋霉素在水溶液中的光降解

通过与5, 10, 15, 20-四(4-羧基苯基)卟啉(TCPP)复合,构筑了Ce-Ag₃PO₄/TCPP异质结复合催化剂,研究其对螺旋霉素(SPM)的催化降解性能。采用SEM、XRD、XPS、UV-Vis DRS和FTIR等方法表征和剖析催化剂材料的微观化学结构、化学组成及光化学性能,并进一步阐明光催化降解SPM的反应机理。Ce-Ag₃PO₄/TCPP光催化剂在可见光照射6 h对SPM的降解率为87.7%,降解速率常数是纯Ag₃PO₄的5.8倍。光电化学测量(光电流响应、电化学阻抗)、ESR测试、自由基捕获和PL光谱分析结果表明：铈离子(Ce³⁺)的掺杂,可有效增大催化剂的比表面积,减少电子-空穴对的复合;引入TCPP能加速电子转移,增强光吸收性能,从而提高光催化活性。这种掺杂复合催化剂为高效光降解SPM提供了一种简捷和高效的途径。     

荧光分析法研究环糊精对蒽在水溶液中光降解的影响

光化学降解是水环境中去除高相对分子质量多环芳烃(PAHs)的主要途径[1].PAHs在有机溶剂中的光降解已得到了广泛的研究,而在水体中的光降解研究较少,对低于溶解度的生物可利用性态PAHs光降解研究则更少.环糊精(cyclodextrins,CD)对弱极性有机污染物有增溶、富集和去除作用;对某些有机污染物水解过程有促进作用;通过提高有机污染物的生物可利用性而促进微生物对有机污染物生物降解等,影响农药的光降解等,为CD用于有机污染物的污染治理和现场修复提供了可能.     

腐殖酸对水溶液中除草剂光降解的影响

腐殖酸（Humic Acid,HA）是动植物残体通过微生物分解、合成的产物,具有吸光特性,在地表水中广泛存在。土壤中的腐殖酸通过降雨、径流的淋溶和冲刷作用,进入地表水。三嗪类除草剂阿特拉津是世界范围内应用最为广泛的除草剂之一,对人体有致癌毒性和内分泌干扰作用。本实验研究了自然环境下土壤中的腐殖酸对阿特拉津光降解的影响作用。     

反相液相色谱法快速测定溴氰菊酯的研究

研究了反相液相色谱法测定溴氰菊酯的方法.固定相为YWG-C18,用甲醇、水(85:15)作为流动相,流量为1ml/min,检测波长276nm,溴氰菊酯线性范围为3～200ng/25μl,相对偏差为0.7%～1.2%,回收率为98.5%—101.6%.结果表明,该方法简便、快速、准确,并可用于农药厂样品的测定.     

氯菊酯在有机溶剂中的光降解

研究了汞灯照射下,氯菊酯在不同有机溶剂中的光化学降解情况,并利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对其光降解的中间产物进行了分析.研究结果显示:氯菊酯在不同溶剂中的光化学降解均符合一级反应动力学方程,其降解速率在不同溶剂中差别较大.当质量浓度为1.0mg/L时,正己烷、甲醇、二氯甲烷、丙酮溶液中光降解半衰期分别为0.55,0.73,2.20,30.94min.这可能是因为二氯甲烷在紫外光照射下产生氯,抑制了氯菊酯的降解,而丙酮对汞灯的发射光谱有较大吸收,屏蔽了氯菊酯的吸收,从而减慢了氯菊酯的降解速率.不同溶剂中,氯菊酯的降解产物不尽相同.     

过氧化苯甲酰在水溶液中的降解机理研究

过氧化苯甲酰，又称过氧化苯酰，呈强氧化性，在有还原介质存在下，可被还原为苯甲酸^[1]．它在化^[2,3]、医药^[4,5]、食品工业^[1,6,7]等领域中有广泛应用．但是对于它在水溶液中的降解机理未见报道，通过对其降解机理的研究，可为在应用中有效控制过氧化苯甲酰的用量而提供理论依据．本文即应用分光光度法^[8]研究了过氧化苯甲酰在水溶液中的降解机理．     

诺氟沙星在硝酸根溶液中的光降解

研究了诺氟沙星(NOR)在硝酸根溶液中的光降解,探讨了光源、光源强度、溶液p H值、硝酸根浓度、诺氟沙星浓度、腐植酸浓度对诺氟沙星光降解的影响.结果表明,溶液p H值为7时,诺氟沙星在40W紫外光源下降解效果最好,在硝酸根溶液中,诺氟沙星的光降解反应符合准一级动力学方程,当硝酸根离子浓度由0 mg·L-1增至200 mg·L-1时,其表观反应速率常数由0.0030min-1增至0.0096min-1,其光降解率随硝酸根浓度的提高而增大,随其浓度升高而降低,腐殖酸的存在会抑制诺氟沙星在硝酸根溶液中光降解.     

烯丙基异硫氰酸酯在水溶液中的稳定性研究

采用温度、时间、pH、超声频率4个考察因素设计正交试验,研究其对水溶液中烯丙基异硫氰酸酯稳定性的影响.将异硫氰酸酯溶解在含有少量甲醇的水溶液中,通过HPLC检测烯丙基异硫氰酸酯的浓度变化,来考察各因素对其稳定性影响程度.结果表明,时间因素对烯丙基异硫氰酸酯降解的影响程度最大,其次是超声频率、温度、pH.对降解后的混合物...     

荧光光度法快速测定水溶液中甲醛的研究

利用铵盐,乙酰丙酮及醛基反应生成的黄色产物的荧光性质,分别用紫外可见分光光度法及荧光分光光度法研究了影响黄色物质生成速度的各种因素,常温下,柠檬酸铵浓度4mol/L和乙酰丙酮浓度0．04mol/L的实验条件下,黄色物质在24S时间内可快速生成,荧光分光光度测定甲醛的线性范围为：0．4－1．0ug/mL,该方法用于自来水中甲醛的加标回收,结果满意。     

阴阳离子表面活性复配体系在水溶液中的研究

本文研究了在室温２０℃时，时Ｃ１２Ｈ２５ＯＳＯ３Ｎａ－Ｃ１９Ｈ４２ＢｒＮ体系在纯水溶液中的表面活性，计算了其表面组分，研究了磁场、温度对表面吸附的影响。     

稀土冠醚配合物在水溶液中的稳定性研究

该文研究了三价稀土离子La~(3+)与12-冠-4、15-冠-5和18-冠-6配合物在水溶液中的稳定性,用核磁共振法测定了其稳定常数,并获得了稳定常数的变化规律.     

金属离子在水溶液中的存在形式

本文以元素周期系为基础,归纳了金属离子在水溶液中的存在形式。并从离子反应的角度初步探讨和总结了金属离子在水溶液中的存在形式及其影响因素的一些规律性。     

聚丙烯酸在水溶液中的离解行为

为了研究不同分子质量的聚丙烯酸（PAAH）在水溶液中的离解行为以及聚电解质（聚丙烯酸）与小分子弱电解质（丙烯酸（AAH）和醋酸（HAc））离解行为的差异。文中采用沉淀聚合法制备了聚合度在300～2 000范围内的聚丙烯酸,并使用pH计测量聚丙烯酸、丙烯酸和醋酸水溶液的pH值,以此来判定电解质在水溶液中的离解行为;然后从热力学角度和Flory-Huggins晶格模型推导出电解质在离解过程中的离解平衡方程。结果表明：聚丙烯酸在水溶液中的离解行为与聚合度基本无关。通过数学简化离解平衡方程得到传统平衡常数Kα的计算公式,并赋予Kα确切的物理意义：电解质水溶液在离解过程中离解水合效应相互作用能的相对强度参数。把数据代入离解平衡方程发现,聚电解质和小分子弱电解质均存在两种摩尔电离水合能ΔE,分别在低浓度区和高浓度区,这是丙烯酸、醋酸和聚丙烯酸在低浓度区都偏离了传统平衡常数Kα理论线的原因。     

萘在水溶液中的辐照分解

为去除优先污染物多环芳烃,研究了其在空气饱和的中性水溶液中的γ辐照分解,探讨了萘的分解机理。选取萘作为代表化合物,用高效液相色谱检测分解率,用紫外可见分光光度法分析分解过程。在剂量率为235 Gy/min和7.22 Gy/min的条件下,萘的初始分子变化量(Gi)分别为6.30和23.18。在吸收剂量为200Gy、剂量率为235Gy/min时,以及吸收剂量为50 Gy、剂量率为7.22 Gy/min时,均有约80%的萘分解。当剂量率为7.22 Gy/min、吸收剂量增至500 Gy时,辐照后溶液的pH值下降至4.1。这表明产物中总有机酸含量增加。     

碳纳米管在水溶液中的聚集和沉降行为研究

作为一种新型的碳质纳米材料,碳纳米管因其独特的物理和化学性能被广泛应用于各种高性能材料或器件.碳纳米管一旦被排放到水体中,因其巨大的比表面积将导致水环境中共存物质形态的改变,碳纳米管自身的赋存状态也将因共存物质的吸附而改变,从而直接或间接影响所在水体的毒理学特性.因此,有关碳纳米管聚集和沉降行为的研究对预测和评价其在自然水体中的环境效应具有重要的意义.本文通过描述胶体稳定性的经典Derjaguin-Landau-Verwey-Overbeek(DLVO)作用力和非DLVO作用力,并借助时间分辨的动态光散射、石英晶体微天平和柱过滤测试,探讨了碳纳米管在水溶液中的聚集和沉降动力学,分析了碳纳米管的结构特性、电解质、溶液pH和天然有机质等因素对碳纳米管在水溶液中分散稳定性的影响及原因,阐明了控制碳纳米管颗粒在水溶液中聚集和沉降行为的作用机制,指出了在碳纳米管的聚集和沉降行为研究中存在的技术难点,并对未来碳纳米管的实验研究进行了展望.     

十六烷基三甲基溴化铵在溴化钠水溶液中的粘度

粘度测定法研究了十六烷基三甲基溴化铵在０．２ＭＮａＢｒ溶液中在３０－５０℃温度范围内的球－棒转变。溶液粘度的增大是由于棒形胶束的生成。发现溶液粘度表面活性剂浓度呈指数函数关系变化而不出现转折点，说明胶束的球－棒转变是一个逐步进行的过程。     

常见阴离子在水溶液中的不相容性

阴离子的氧化还原性质远较阳离子活泼,这是在阴离子定性分析中很被重视并多方加以利用的分析特性之一。在阴离子定性分析中,阴离子的氯化还原性质在下述两个方面尤为重要。其一为利用阴离子的不相容性,结合其他现象推知它们有无存在的可能,借以简化分析鉴定步骤;其二为利用阴离子的氧化还原性质作为初步试验的项目之一。这两个方面都涉及到阴离子的不相容性问题。     

俄罗斯减压渣油在次氯酸钠水溶液中的氧化解聚研究

利用NaClO水溶液对俄罗斯减压渣油(RVR)中的芳烃碳进行选择性氧化降解,用石油醚、二氯甲烷、环己烷、二硫化碳和乙醚对其氧化产物分级萃取,用重氮甲烷-乙醚溶液对二氯甲烷萃取物和乙醚萃取物进行甲酯化处理,采用气相色谱/质谱联用仪对各级萃取物进行分析.考察了与芳环相连的正构烷基侧链和桥接芳环的聚亚甲基链的分布,根据二元到五元一系列苯多甲酸的结构反推出RVR中的缩合芳环结构,根据检测到的含硫、氮和氧化合物推测了杂原子在重油中的赋存形态,计算出NaClO水溶液对芳烃碳的氧化选择性达6.5%.     

氯苯类在地面水中的光降解研究

本文报道氯苯和邻二氯苯在地面水中的光降解作用(动力学参数、量子产率等)以及影响光降解作用的因素,并讨论了光降解机理。