光催化降解水面石油污染的研究

制备了一种负载有纳米TiO2微粒能漂浮在水面与原油接触的光活性催化剂,测定了用这种催化剂在紫外光源照射下对水面原油的光催化降解速率,报道了直接在太阳光照射下对水面原油的光催化降解实验结果。     

ＴｉＯ２光催化降解酸性蓝染料溶液的研究

利用溶胶—凝胶法在玻璃纤维表面涂覆ＴｉＯ２在紫外灯管或太阳光的照射下处理染料溶液，使染料分子降解．研究结果表明，采用该方法可以达到较好的降解效果，在溶液中添加Ｆｅ＾３＋电子掩蔽剂或在ＴｉＯ２中掺杂Ｙ２Ｏ３，均能显地促进光催化反应．     

掺银TiO2薄膜的制备及其光催化性能

采用Ｓｏｌ－ｇｅｌ法在玻璃板表面制得均匀的ＴｉＯ２薄膜,并利用光催化还原法镀银得到掺银ＴｉＯ２薄膜。用掺银的ＴｉＯ２薄膜和未掺银的ＴｉＯ２薄膜在高压汞灯和太阳光的照射下,对有机物苯酚水溶液进行催化光解研究。结果表明掺银ＴｉＯ２薄膜的光催化活性明显大于未掺银ＴｉＯ２薄膜,这是提高ＴｉＯ２光催化效率的可行方法。     

稀土元素掺杂对TiO2光催化性能的影响

采用溶胶凝胶法在釉面砖上制备了均匀的ＴｉＯ２光催化薄膜,并研究了稀土元素铈,镧,钇掺杂对ＴｉＯ２光催化性能的影响。对罗丹明Ｂ的光降解实验表明,适量的稀土元素掺杂均可显著改善ＴｉＯ２薄膜的光催化性能。     

半导体光催化效应降解苯酚的研究

研究了应用半导体ＴｉＯ２薄膜光催化剂对苯酚废水进行转化,转化过程中气体的流量、膜底面的形状,溶液的ｐＨ值均对苯酚的降解率有影响。实验证明,在稀的苯酚溶液中经过光催化氧化可使其降解为完全无害的ＣＯ２和Ｈ２Ｏ。     

钨化合物,TiO2对活性绿染料废水的光催化降解

试验研究采用钨化合物，ＴｉＯ２粉末催化剂对活性绿染料废水的光催化降解，通过测定废水中的ＣＯＤ值确定废水降解程度。结果表明催化剂的催化活性顺序为：活性白钨酸〉新制ＴｉＯ２〉蓝色氧化钨〉黄钨酸〉久置ＴｉＯ２〉ＷＯ３。     

Fe的掺杂对TiO_2光催化性能的影响

在ＴｉＯ２催化体系中掺入Ｆｅ３＋制成催化剂,以吖啶橙为目标降解物,研究Ｆｅ的掺杂对ＴｉＯ２光催化降解有机污染物能力的影响．结果表明：掺Ｆｅ３＋的催化剂的光催化效率较高,是不掺Ｆｅ３＋的ＴｉＯ２催化剂的４倍多．     

水中有机物的光催化降解活性与其结构关系

选取一组芳香族化合物作为研究对象，以ＴｉＯ２为催化剂、高压汞灯照射研究其在水溶液中的光催化降解情况，以半衰期ｔ１／２表示化合物的光催化降解性能。利用正辛醇／水分配系数ｌｏｇｋｏｗ和分子连接性指数对该类化合物进行相关性分析，建立定量结构－光催化降解性能关系模型。结果表明：分子连接性指数１Ｘｖ，２Ｘｖ，３Ｘｖｐ和（３Ｘｖｐ＋３Ｘｖｃ）与半衰期ｔ１／２有较好的相关性。     

TiO2薄膜的制备及其光催化性能

在乙醇溶剂中,钛酸四丁酯用乙酰丙酮络合成涂膜胶体,采用浸渍提拉法在衬底材料上形成涂膜,经４５０℃焙烧制得锐钛矿型固定膜,用于刚果红溶液的光催化降解反应,并通过紫外－可见吸收光谱监测降解过程。实验结果表明,ＴｉＯ２／ＩＴＯ膜有较高的光催化活性。     

TiO2制备条件对光催化氧化活性的影响

半导体光催化剂,如ＴｉＯ２,在紫外光照射下,生成具有强氧化还原活性的电子和空穴,可使许多有机物降解为ＣＯ２和Ｈ２Ｏ,用于处理工业废水具有成本低,无二次污染等优点,是一种很有应用前景的废水催理方法［１,２］．制备高活性的ＴｉＯ２光催化剂是这种过程在处理...     

二氧化钛超细粒子的制备及其光催化降解含酚溶液

采用非离子型Ｗ／Ｏ微乳液中水核作为“微反应器”制备水合ＴｉＯ２,在不同温度煅烧得到形态不同的ＴｉＯ２超细粒子;研究ＴｉＯ２粒子作为光催化剂降解含酚溶液的催化活性。结果表明,前驱体煅烧温度对粒子光催化活性有明显影响,煅烧温度低、粒径小、比表面积大的粒子催化活性强;酚去除率随ＴｉＯ２浓度升高而升高,但存在最大值;通入适量氧气有助于酚的去除,但通氧速率过大酚去除率反而下降;用酚氧离子在ＴｉＯ２表面吸附机     

几种氯代烃的光催化降解试验研究

在紫外光源－ＴｉＯ２半导体催化体系中，对环境中需优先控制的污染物三氯甲烷，二氯甲烷，三氯乙烯进行了光催化降解试验，结果表明：降解过程属于一级动力学反应，依据反应动力学方程得出催化剂投加量，氯代烃种类对降解速率的影响，添加金属离子能提高反应效率，在试验条件下，提高光催化降解促进作用锌，铁。     

光化学反应制备纳米TiO2微胶粒及其性能

讨论了通过光化学反应在水介质中由Ｔｉ＾３＋离子制备纳米ＴｉＯ２微胶粒（１５￣２５ｎｍ）的实验方法;研究了光化学反应条件（温度、浓度、酸度等）对反应速率的影响;探讨了纳米ＴｉＯ２微胶粒的量子尺寸效应、电性及聚沉、稳定存在条件及光催化活性等性能,为研制超细ＴｉＯ２微胶粒子提供了实验方法和理论依据。     

RF-PCVD法制备锐钛型TiO2超细粉的研究

以ＴｉＣｌ４＋Ｏ２为反应体系,从热力学和动力学的角度出发,讨论了ＲＦ－ＰＣＶＤ法制备ＴｉＯ２超细粉成核过程的温度范围。设计了实验用反应器和冷却器,测量了冷却器中的温度分布及ＴｉＯ２超细粉的晶型、粒径和分布,表明ＴｉＯ２成核长大、晶型转变过程发生在反应器内。制备了平均粒径为３０ｎｍ、用作光催化材料的纯锐钛ＴｉＯ２超细粉。     

热处理对TiO2光催化活性的影响

研究了热处理对ＴｉＯ２粉末光催化活性的影响,结果表明,加热温度和加热时间是影响ＴｉＯ２光催化活性最主要的因素,样品由非晶向锐钛矿型转变的温度为４２９℃;当６００℃热处理５ｈ,锐钛矿型与金红石型的比例为８３／１７时,ＴｉＯ２的光催化活性最高。     

在新型光解反应体系中降解乙酰丙酸

介绍一种新型的光解反应体系，该体系用空气（氧）电极作负载型ＴｉＯ２光催化膜的对电极、空气（氧）电极是以空气中的氧作反应物，在电催化剂的作用下合成Ｈ２Ｏ２，为光化学氧化反应提供廉价的原料，将空气（氧）电极应用于光催化反应体系，使光化学氧化反应和光钠经氧反应同时发生于一同一体系。实验结果表明，在相同的光照上，乙酰丙酸在新型光解反应体系中的降解速度比在单一的光催化体系中光化学反应体系中明显增大，中对实     

非整比纳米TiO2—x膜光催化降解水中微？…

采用溶液－凝胶法在石英板上经可控热处理制备出非整比ＴｉＯ２－ｘ膜，膜中晶粒具有纳米结构特征，在臭氧氧化条件下用无机非整比纳米ＴｉＯ２－ｘ膜光催化氧化饮用水中微量卤代烃，结果表明，该方法可使卤代烃的降解率在９９．９％以上，适用于饮用水的深度处理。     

光催化氧化法去除水中的酚类物质

选取水中常见的酚类物质（如邻硝基酚、邻氨基酚和邻苯二酚）作为研究对象，在以ＴｉＯ２（锐钛矿型）为催化剂、高压汞灯照射下研究其在水溶液中的降解情况。实验结果表明：酚类物质较易发生光催化降解。邻硝基酚、邻氨基酚和邻苯二酚的降解可近似看作一级反应，其半衰期分别为３２．４，２２．４，１３．９ｍｉｎ，并从反应机理上给予了解释。水中邻硝基酚的紫外吸光值随时间的变化情况的测定结果说明该物质在水中矿化较完全。     

TiO2纳米管的光催化降解SDBS实验

自1972年日本学者Ｆｕｊｉｓｈｉｍａ和Ｈｏｎｄａ[1] 报道了在光电池中受辐射的ＴｉＯ2 可以持续地致使水分解产生Ｈ2 以来 ,多相光催化技术吸引了科技工作者强烈的兴趣 .目前 ,在多相光催化反应所应用的半导体催化剂中 ,ＴｉＯ2 以其价廉、无毒、光催化活性高、稳定性好而备受青睐 .在使用ＴｉＯ2 光催化降解有机分子时 ,以ＴｉＯ2 纳米粉体[2 ] 或纳米膜[3] 的研究较为普遍 .本文报道以多孔阳极氧化铝为模板制备出ＴｉＯ2 纳米管 ,以及ＴｉＯ2 纳米管在光催化降解低浓度的十二烷基苯磺酸钠 (ＳＤＢＳ)溶液方面作的初步研究结果 .关于多孔…     

纳米二氧化钛光催化剂形态和活性的研究

应用微乳液反应法合成水合 Ｔｉ Ｏ２ ,经煅烧获得纳米 Ｔｉ Ｏ２ 粒子．采用 Ｔ Ｅ Ｍ 、 Ｘ Ｒ Ｄ、 Ｂ Ｅ Ｔ 比表面积测试等手段对粒子进行表征．结果表明,经６５０ ℃煅烧后粒子为锐钛矿型,平均晶粒尺寸为２４．６ ｎｍ ,比表面积为５３．８ ｍ ２ ／ｇ,经１０００ ℃煅烧后粒子为金红石型,平均晶粒尺寸为５３．５ ｎｍ ,比表面积为２０．３ ｍ ２ ／ｇ．考察 Ｔｉ Ｏ２ 粒子晶型对光催化降解苯酚溶液活性的影响,结果表明锐钛矿型纳米 Ｔｉ Ｏ２ 光催化活性最高