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相似文献
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1.
改性膨润土的制备(Ⅱ)   总被引:10,自引:0,他引:10  
研究了在不同添加剂(MgCl2、AlCl3、MgCl2-CaCl2)配比条件下,控制PH=7 ̄9,通过静态吸附,筛选出对合格废水具有良好吸附性能的改性膨润土。结果说明,以AlCl3和Mg和Cl2-CaCl2为加剂制香的改性膨润土,除铬效果良好。  相似文献   

2.
讨论了Banach极限时,往往考虑l^∞的平移子空间M={a1,a2-a1,...an-an-1,...)|{an}∈l^∞},本文找出了l^∞的单位球面S(l^∞)上距M的距离为1的一切点。  相似文献   

3.
研究了四苯基卟啉钆配合物在CH2Cl2,DMSO及混合溶剂DMSOCH2Cl2,DMSOH2O中的可见光谱.测定了在CH2Cl2溶剂中配合物与DMSO反应的平衡常数及配比  相似文献   

4.
采用反应法,将NiCl2与TiCl4负载于复合载体MgCl2-SiO2上,制得新型双过渡金属催化体系TiCl4-NiCl2/MgCl2-SiO2/Al(i-Bu)3。该催化剂用于乙烯气相聚合,当x(Ni)为12.5%时,催化剂效率最高,聚合动力学属衰减型。催化剂因含有镍化合物具有齐聚及原位共聚性能,得到的聚乙烯具有支化度为3.6-7.2支化数/1000C的中密度聚乙烯,且产物相对分子质量增大。  相似文献   

5.
1994年9月采集了珠江口表层海水水样,并对其溶解态的K^+、Na^+、Ca^2+、Mg^2+、SO4^2-、Cl等化学要素进行了测定。结果表明,珠江口调查海域表层水中溶解态的K^+、Na^+、Ca^2+、Mg^2+、SO4^2-主要受陆源淡水与外海水物理混合稀释的影响,与Cl具有良好的直线正相关,Ca^2+/Cl、SO4^2+/Cl明显高于大洋水相应比值,Na^+/Cl、Mg^2+/Cl略高,而  相似文献   

6.
采用反应法,将NiCl_2与TiCl_4负载于复合载体MgCl_2-SOf_2上,制得新型双过渡金属催化体系TiCl_4-NiCl_2/MgCl_2-SiO_2/Al(i-Bu)_3.该催化剂用于乙烯气相聚合,当x(Ni)为12.5%时,催化剂效率最高,聚合动力学属衰减型.催化剂因含有镍化合物具有齐聚及原位共聚性能,得到的聚乙烯具有支化度为3.6~7.2支化数/1000C的中密度聚乙烯,且产物相对分子质量增大。  相似文献   

7.
研究了四苯基卟啉钆配合物在CH2Cl2,DMSO及混合溶剂DMSO-H2Cl2,DMSO-H2O中的可见光谱。测定了在CH2Cl2溶剂中配合物与DMSO反应的平衡常数及配比。  相似文献   

8.
报道NaCl,KCl,MgCl2和CaCl2对光解水放氢影响的某些结果.在所研究的TiO2,K2PtCl6,EDTA酸(或还原铁粉)的反应系统中,MgCl2,CaCl2对产氢的影响大于NaCl和KCl,NaCl对产氢的影响大于KCl.与没有盐类存在时相比,加入盐类可使放氢增至2倍以上.海水中的K+,Na+,Ca++和Mg++浓度均落在对反应速度变化较敏感的浓度区域,而且用NaCl,KCl,MgCl2和CaCl24种盐类模拟海水,也可以使放氢量提高至2倍以上,提示这类反应可能在生物进化中的重要地位.  相似文献   

9.
MgCl2—KCl—H2O体系相图的测定及其应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文测定了MgCl2-KCl-H2O体系28℃和30℃时的相图,结合文献中该体系的溶解度曲线,提出从盐卤提取的复盐KCl.MgCl2.6H2O中分离KCl的简便方法。  相似文献   

10.
稀土钇对含Zn和Mg铸态铝合金相组成物的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了Y在Al-(1-5)%Y,Al-8%Zn-(1-5)%Y,Al-2%Mg_1-3)%Y及Al-8%Zn-2%Mg-(0-5)%Y合金中的存在形态及对该合金铸态组织的影响。结果表明,在Al-Y及Al-2%Mg-Y合金中,Y以Al3Y形态存在;在Al-8%Zn-2%Mg和Al-8%Zn合金中以Y12Al3Zn金属间化合物的形态存在下晶界,在Al-8%Zn-2%Mg中,Y的存在还能改变Zn和Mg在  相似文献   

11.
以二甲苯完全氧化作为“探针反应”,配合XRD分析、BET表面积测定,用复合硝酸盐溶液浸渍αAl2O3和γAl2O3两种载体制取了负载型催化剂结果表明,在αAl2O3上形成的钙钛矿型氧化物,晶型较为完整,活性相晶粒大小适合于催化燃烧反应;而在具有大比表面积的γAl2O3上形成的La0.8Sr0.2MnO3颗粒细小,对二甲苯完全氧化具有低的催化活性,故认为αAl2O3对La0.8Sr0.2MnO3是更为合适的载体.  相似文献   

12.
两种不同含卤配体金属有机化合物,可通过卤原子相联成[LM(Cl)2M‘Cl2]和[LM(Cl)2·M’L‘]2+卤桥型异核配合物.对它们3800~80cm-1间的红外光谱作了研究,并提出构型的设想.  相似文献   

13.
以MCl2和配体L(L=1,10-菲罗啉-5,6-二酮)为原料。合成了标题配合物MLCl2,M=Ni  相似文献   

14.
CaCl2*6H2O-MgCl2*6H2O多温截面的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
用步冷曲线法研究并绘制了CaCl2·6H2O-MgCl2·6H2O多温截面图,实验显示该截面有两个四相转熔反应,其转熔温度分别为25.0℃和22.0℃.结果表明,CaCl2·6H2O-MgCl2·6H2O混合盐可用于低温相变储热.  相似文献   

15.
蛇床幼茎外植体在MS+2,4-D2mg/l+KT0.2mg/l培养基上形成淡黄绿色松软状愈伤组织。愈伤组织在转入培养基MS+NAA0.2mg/l+2T0.8ng/l以后分化出不定芽,在1/2MS+IAA2mg/l培养基中可产生不定根,进而发育成为完整植株。愈伤组织在MS+2,4-D0.2mg/l+ZTZT0.4mg/l培养基中继代3~4次以后,再转入MS+NAA0.2mg/l+ZT0.8ml/l培养基中继代1~2次,形成了大量胚状体。胚状体经过球形胚、心形胚、鱼雷胚和子叶胚最终发育成再生植株。器官发生和体细胞胚胎发生这两种形态发生方式在发生顺序、形态特征和所需激素条件等方面都是不同的。  相似文献   

16.
用SEM、EDS、TEM对L2/16MnR爆炸焊接界面反应区进行了研究。结果发现:该区是由非晶、微晶、准晶相和多种Fe、Al化合物组成的混合组织;化合物种类有Al3Fe、Al2Fe、Al6Fe、Al5Fe2、AlFe。分析了反应区和混合组织的形成机制。  相似文献   

17.
假设在Na2ZnCl4·3H2O:Mn2+晶体中,处于C3轴上与Mn2+发生作用的是H2O配体而非Cl-;用对角化能量矩阵的方法计算D、a和g,以及单轴压力效应dD/dp和da/dp,结果与实验相当一致,表明:H2O取代Cl-的假设是合理的,晶体场理论对Na2ZnCl4·3H2O:M同样适用.  相似文献   

18.
合成了杂多阴离子柱撑化合物Zn2Al-SiW11与Zn2Al-SiW11Z,XRD,IR,TG-DTA及^27Al^29SiMAS NMR研究结果表明:它们是具有0.99nm通道高度的大层间距层柱合物;层板对通道杂多阴离子及其硅氧四面体对称性有显著影响;  相似文献   

19.
N2O2型Sc hiff碱配体和锰(Ⅲ)配合物的合成与光谱表征   总被引:1,自引:1,他引:0  
报道了8 个水杨醛及邻香草醛与二胺缩合生成的Schiff碱与锰(Ⅲ)的配合物:[Mn(salpn)Cl],[Mn(salipn)Cl],[Mn(vanipn)Cl],[Mn(salen)(H2O)]ClO4,[Mn(vanen)(H2O)2]2(ClO4)2(H2O)2,[Mn(vanipn)(H2O)2]2(ClO4)2(H2O)2,[Mn(salen)(NCS)],[{Mn(osalphen)(NCS)}{Mn(salphen)(NCS)(DMF)}](其中sal为水杨醛,van 为邻香草醛,en 为乙二胺,pn 为1,3丙二胺,ipn 为1,2丙二胺,ophen 为邻苯二胺).对所有的配合物进行了元素分析.对配合物中的ν(C= N),δ1(CH3,CH2),δ2(CH3,CH2),ν(C- N),ν(C= C),ν(Mn- O)以及DMF和ClO-4 、NCS- 的振动吸收进行了归属.紫外光谱测试表明,配合物中存在着芳环的π→π,金属到配体的CT电荷转移跃迁,C= N的π→π以及d→π跃迁.磁距测定表明,配合物的中心离子为d4 锰(Ⅲ)高自旋的电子结构.  相似文献   

20.
王伟周  张愚 《贵州科学》2000,18(1):21-25
在B3LYP,MP2,QCISD,QCISD(T),CCSD(T),CBS-Q,G2(MP2)和G2的理论水平下,对(Cl2F)^+的单重态和三重态进行了计算。结果表明,(Cl2F)^+的两种构型(ClFCl)^+(C2V构型)和(ClClF)^+(Cs构型)都有可能存在,且(ClClF)^+比(ClFCl)^+更为稳定。  相似文献   

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