微乳液提质中硫氰酸铁（Ⅲ）热力学摩尔吸光系数的测定

测定出在微乳介质中硫氰酸铁的显色反应热力学摩尔吸光系数，其数值在４８０ｎｍ，当溶液离子强度趋近于１时ｌｏｇζ＾０＝４．６７，对于海水一般含盐量为３２‰－３５‰的样品，采用热力学摩尔吸光系数表示光度分析的灵敏度有普遍意义。     

摩尔吸光系数与惰性电解质的离子强度效应

研究了摩尔吸光系数和支持电解质离子强度之间的关系，可用于测定热力学摩尔吸光系数。     

摩尔吸光系数与表观摩尔吸光系数的关系

推导出了摩尔吸光系数与表观摩尔吸光系数的函数关系式 ,根据测得的有色溶液的吸光度A和计算出的表观摩尔吸光系数ε′ ,作图后可求得摩尔吸光系数ε。     

配合物各级配离子摩尔吸光系数的关系

在研究Ｍｏ（Ⅴ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｂｉ（Ⅲ）和Ｆｅ（Ⅲ）与硫氰酸根形成各级配离子摩尔吸光系数的基础上，得到一个配合物中各级配离子摩尔吸光系数的关系式ｌｏｇΔεｎ＝ｌｏｇε１＋δλ（ｎ－１）．用来估算配合物中各级配离子摩尔吸光系数，与其实验值符合的百分相对误差小于２％．     

Co（Ⅱ）Mn（Ⅱ）与PAR显色反应的离子强度效应

用分光光度法测定了在２５℃条件下，以ＮａＣｌＯ４为支持电解质的水溶液中，Ｍｎ（Ⅱ）－ＰＡＲ，Ｃｏ（Ⅱ）－ＰＡＲ显色反应的离子强度效应，考察了当溶液离子强度Ｉ＝０．２１￣２．０２时，显色化合物的摩尔吸光系数的变化，得到Ｉ＝０时热力学摩尔吸光系数。     

配合物各级配离子摩尔吸收光系数的关系

在研究Ｍｏ（Ｖ），Ｃｏ（Ⅱ），Ｂｉ（Ⅲ）和Ｆｅ（Ⅲ）成硫氰酸根形成各级配离子摩尔吸光系数的基础上，得到一个配合物中各级配离子摩尔吸光系数的关系式ｌｏｇ△εｎ＝ｌｏｇε１＋δλ（ｎ－１）用来估算本合物中各级配离子摩尔吸光系数，与其实验值符合的百分相对误差小于２％。     

定量检测中几个数据处理问题的分析

本文针对有些分析工作者在定量检测研究中,计算摩尔吸光系数ε、回收率p、标准偏差 s 时,出现的不妥之处及错误的分析进行了讨论和修正,给出了正确的计算公式或指出了符合规定的计算方法.     

硫酸亚铁剂量计在辐射加工中的应用研究

用硫酸亚铁剂量计对６．６×１０１５Ｂｑ６０Ｃｏγ辐照装置辐射场各项剂量学参数进行了准确测量。用剂量计跟踪测量了大蒜等辐照产品的吸收剂量及剂量分布。对７５１紫外分光光度计进行了校准,测定了该仪器摩尔吸光系数,并使剂量计标准化。     

O—CPF—CTMAB分光光度法测定微量铜

本文利用新型显色剂邻氯苯基萤光酮和阳离子表面活性剂来测定微量铜,该法是目前测铜灵敏度最高的方法之一,其选择性也较好,表观摩尔吸光系数可达1.43×10~5,且方法简便,分析速度快,颜色稳定。     

溶膜富集光度法测定痕量锗的研究

本工作提出锗(Ⅳ)-苯基荧光酮-(溴化)十六烷基三甲铵的离子缔合物，用徽孔滤膜富集，溶于乙二醇独甲醚中．于波长505m光度测定。摩尔吸光系数E=1．07×10^5LA·mole^-1·cm^-1，空白值低．干扰少，富集20倍以上．检测限可达0．3μgGe·L^-1     

4—甲氧基苄叉绕丹宁的合成

4—甲氧基苄叉绕丹宁是一种能较简便测定银离子含量的显色剂,其检测限为,0.4～0.8μg/ml,摩尔吸光系数为1.10×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。     

溶剂挥发与界面聚合法制备双亲性磁性微球

为制备具有疏水性核亲水性壳的复合结构磁性微球,提出了一种采用溶剂挥发法和界面聚合法相结合的新方法。通过扫描电子显微镜和振动样品磁强计,对其结构、表面形貌以及磁学性能进行了研究,并利用其对水柴油的吸附率,考察了磁性微球的双亲性。结果表明,制备的磁性微球具有粒度分布较窄,粒径小于100μm、磁响应能力较好等特点,同时,又具有疏水性核亲水性壳的复合结构;通过改变聚合反应时间,可以制备具有不同吸水吸油率的磁性微球,该方法具有成本低、控制条件简单、可批量生产等特点。     

Cd(Ⅱ)-5-Br-PADAP-Triton X-100显色反应的研究

2-[5-溴-2-吡啶偶氮]-5-二乙氨基酚(简称5-Br-PADAP),能与多种金属离子产生灵敏的显色反应,但将这些物质用于测定镉的报导还不多见,尤其采用非离子表面活性剂曲拉通(Triton X-100)作增溶剂的报导至今未见。本文的作者对镉(Ⅱ)-5-Br-PADAP-曲拉通显色反应进行了详细的研究。在pH为9.0的硼砂缓冲溶液中络合物最大吸收峰为567 nm,表观摩尔吸光系数ε_(567)=1.2×10~5l·mol ~(-1)·cm~(-1),镉含量在0～12.0μg/25ml范围内符合比耳定律,络合物组成比为Cd:R=1:2。拟定了水中微量镉的测定,结果较好。     

TGS类热释电晶体的红外光谱吸收率的研究

我们测量了TGS、DTGS 和ATGSP 等热释电晶体材料在10000—400cm~(-1)波数(1—25μm 波长)范围内完整的红外透射和反射光谱,从而得到在这一波段的光谱吸收率.一、实验方法将TGS、DTGS 和ATGSP 三种晶体沿解理面(垂直于极化轴b 轴)切片,通过研磨,抛光制成表面光洁,尺寸为8×8×0.1mm~3的单晶薄片。用Perkin-Elmer 983型红外分光光度计和岛津250型分光光度计分别测量了上述三种晶体样品在4000—400cm~(-1)叫波数(2.5—25μm 波长)范围和10000—4000cm~(-1)波数(1—2.5μm 波长)的红外反射与透射光谱.所有测量均在室温下进行。     

两种氨气分析方法的比对研究

对比分析在相同实验条件下次氯酸钠一水杨酸分光光度法和纳氏试剂比色法对氨气分析的差异性，采用分析硫化物的吹气装置作为氨气的气体发生装置，分别测定这两种方法对于一定量氨气的吸收率，结果显示采用纳氏试剂比色法会产生正干扰，吸收率均大于100％；而采用次氯酸钠一水杨酸分光光度法则不存在干扰，且吸收率在91．5％～95．0％之间。     

酿酒酵母水解物紫外吸收性能的研究

以紫外线吸收性能为指标 ,研究确定了酿酒酵母的最佳水解条件。酵母水解物在 2 97nm( UVB)和 365nm( UVA)处的吸收值分别为 2 .57和 1 .54,具有良好的紫外吸收性能。     

分光光度法间接测定利血生片剂含量

利血生在碱性介质中的分解产物在 2 2 0± 1 nm处有强的吸收 ,采用分光光度法间接测定利血生的含量。结果表明 :在线性范围 1 0 .0～ 1 0 0 .0 μg/m L内 ,表观摩尔吸光系数 ε=1 .1 3× 1 0 4L/mol· cm,回收率为 1 0 3.0 %～ 1 0 5 .5 % ;与滴定法相比 ,相对偏差小于 1 .0 % ;此法具有灵敏度高、线性范围宽、操作简便、快速等优点     

脱硫用活性炭比表面积的测定

本文系统地讨论了用ST—03型表面与孔径测定仪测定脱硫用活性炭比表面积。这与传统的静态法和迎头色谱法相比,具有简便快速,灵敏度高,再现性好等优点,测试结果表明:R_S—1和R_S—2型活性炭的比表面积分别为209.3和546.15m~2/g,其具有发较达的中、大孔结构特征,与孔径分布的研究结果是一致的。     

催化光度法测定天然水中痕量铁

基于α，α＇－联吡啶作活化剂，在硫酸介质中，Ｆｅ（Ⅲ）催化过氧化氢氧化甲基红褪色的指示性反应，采用固定反应时间法建立了一种灵敏度较高的测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）的方法，其灵敏度为２．６８×１０－１１μｇ／ｍＬ，线性范围为０～０．６μｇ／２５ｍＬ，用于水样中痕量铁的测定，回收率为９０％～１０６％，相对标准偏差为３．１３％。