激光诱导荧光法测定微量气态分子碘

本文采用激光诱导荧光技术,以输出波长632.8nm的He-Ne激光器作为激发光源,自制单光子计数器为探测器,测定了微量气态分子碘.研究了荧光强度与激光功率、碘分子浓度及外加气体的关系,碘的检测极限为7×10~9分子/厘米~3.     

I_2分子BIO_u~+态激光诱导荧光光谱

利用激光诱导荧光（ＬＩＦ）技术,对Ｉ２分子的第一激发态ＢＩＯ＋ｕ态的激发及荧光发射过程进行了研究,利用已知的分子常数,对所得到的ＬＩＦ光谱进行了标识和归属。     

NO2分子505—502nm区激光诱导荧光激发谱的转动分析

实验测定了室温下ＮＯ２分子５０５～５２０ｎｍ区域高分辨激光诱导荧光激发谱,在５０５～５２０ｎｍ范围内标识了１０个振动带,并作了转动分析,得到了相应的带头位置、转动常数和旋－转耦合常数等,发现了４个新的振动带,对振动带的转动分析结果表明,所有得到分析的谱线均属于平行跃迁Ｘ＾１Ａ１－Ａ＾２Ｂ２电子激发态Ａ＾２Ｂ２与基态Ｘ＾２Ａ高振动能级之间存在强烈的相互作用。     

激光诱导荧光机理研究

研究荧光强度对激发速率和自发辐射速率的依赖性,导出二级级系统上级级粒子数速率方程,并在一定条件下对其求解。得到激光激发和荧光产生两个阶段中系统上能级粒子数及发射荧光光子数随时间的变化规律。     

激发波长为514.5 nm的NO2分子激光诱导荧光光谱

以皮秒Nd:YAG激光器的3倍频输出(355nm)泵浦光学参量产生/放大器(OPG/OPA),由其输出的514.5 nm的激光作为激发源,在室温下,对NO2分子在低气压情况下进行了激光诱导荧光研究.获得了在530～680 nm范围内的振动序列,将其归属为由第1电子激发态A2B2态向基电子态X2A1态不同振动态的跃迁,由此得到对称振动模式和角振动模式的谐振频率,分别为ω1=1 309.17 cm-1和ω2=747.05 cm-1.     

激光诱导荧光在肿瘤诊断中的应用

介绍了利用激光诱导生物组织的自体荧光和药物荧光光谱技术在肿瘤诊断中的应用,并对这两种方法进行比较和讨论,在此基础上提出了它们今后的发展方向。     

激光诱导荧光方法检测二氧化硫

针对大气污染物之一的二氧化硫气体, 根据其吸收特性, 合理地选择激发波长, 从而避免了大气中其他气体的干扰, 采用Continuum Sunlite EX, 脉宽6 ns, 重复频率10 Hz的激光在实验室内模拟测量了污染气体二氧化硫的激光诱导荧光光谱, 分析计算了大气污染成分二氧化硫浓度. 研究表明, 激光诱导荧光方法可以用于大气中二氧化硫浓度的精确测量.      

激光诱导荧光强度与被测样品温度的关系

研究一种应用较广的油的激光诱导荧光强度（ＬＩＦ）与其本身温度之间的关系。用输出波长为３５５ｎｍ的三倍频Ｎｄ：ＹＡＧ激光器做发光源,用多通道光谱分析仪妆收探测。用ＪＫＹ－１型控温仪水浴的方法控制没的温度,测量不同温度下油的激光诱导荧光强度,从量物理和荧光产生的机理入手对实验进行理论分析,结果表明,在发射光谱稳定不变的民政部下,荧光强度随温度的升高耐减弱。     

激光诱导热助振动荧光光谱及其应用

基于分子激发态振动能级之间粒子碰撞能量弛豫过程理论,提出利用激光诱导分子热助振动荧光光谱实现瞬态燃烧温度测量新技术,从理论上建立了描述分子激发态振动能级粒子碰撞能量弛豫模型的速率方程组。以BaCl分子为对象,研究了激光诱导热助振动荧光的特性,通过选择以517nm波长激发Bacl C~2π_(1/2)(V′=1)(?)X~2∑(v″=0)能级跃迁,实验测量了液化石油气/空气的轴对称预混层流火焰温度,测得焰锥顶部附近的温度为1792±30K。     

人体正常血管组织的激光诱导荧光光谱的研究

就激光能量对人体血管组织的激光诱导荧光光谱的影响进行了探索性研究。     

NO2分子505-520nm区激光诱导荧光激发谱的转动分析

实验测定了室温下NO2分子505～520nm区域高分辨激光诱导荧光激发谱,在505～520nm范围内标识了10个振动带,并作了转动分析,得到了相应的带头位置、转动常数和旋-转耦合常数等,发现了4个新的振动带,对振动带的转动分析结果表明,所有得到分析的谱线均属于平行跃迁1(A)1-2(B)2,电子激发态2(B)2与基态2(A)1高振动能级之间存在强烈的相互作用.     

在线自校正激光诱导荧光检测微芯片的应用

实验室自行搭建完成一套微芯片体系,包括整体式聚二甲基硅氧烷(PDMS)微芯片及基于电荷耦合装置(CCD)的在线自校正激光诱导荧光检测装置.该体系具有微通道清洗及进样操作简单、分离快速等特点,已成功运用于氨基酸分离及标准蛋白质的筛分.     

激光诱导荧光技术的煤矿水源水质监测研究

为了能够快速准确地判别煤矿突水水源,提出了基于激光诱导荧光(LIF)技术的煤矿突水水源监测方法,该系统以MC9S12XS128B微处理器为核心,构建了共聚焦式检测子系统,通过USB2.0协议实现硬件采集系统与上位机通讯的方案。通过对反馈回的激光诱导荧光光谱进行分析,可以定量分析煤矿水源中水质离子的浓度,因此就可以实时监测到突水水源的变化。该方法克服了传统方法无法实现对大面积水域的实时在线监测的难题,能准确快速地得到结果。本研究可进行煤矿未知水样的水源判别,为煤矿的安全生产提供决策依据。     

NS和SO自由基的激光诱导荧光激发谱研究

在超声射流条件下,采用激光诱导荧光(LIF)光谱技术对含硫双原子自由基NS和SO进行了光谱研究.测定了NS在34500-39300cm-1范围内的激光诱导荧光激发谱,并归属为N32S自由基的B2Π1/2-X2Π1/2和B2Π3/2-X2Π3/2跃迁,和同位素分子N34S的B2Π1/2-X2Π1/2跃迁,由光谱振转分析结果给出了N32S和N34S的B态的平衡光谱常数.同时实验测定了SO在34000-43000cm-1范围内的激光诱导荧光激发谱,将其归属为SO自由基的B3Σ--X3Σ-跃迁,并测量了B态部分振转能级的荧光辐射寿命.     

人体正常血管组织的激光诱导荧光光谱的研究

就激发光能量对人体血管组织的激光诱导荧光光谱的影响进行了探索性研究     

微流控芯片激光诱导荧光光纤检测器的研制

用硅橡胶PDMS制作了一个微流控芯片,并用PDMS封接玻璃-PDMS芯片,芯片的键合成品率几乎达100%.采用光纤和光子计数器自行组装了一套结构简单、紧凑的微流控芯片激光诱导荧光光纤检测系统.以氩离子激光器为激发光源、浓度为5×10-6mol/L的罗丹明B为检测物质,对该系统的性能进行测试,发现荧光峰值明显,重复检测性好.     

毛细管电泳-激光诱导荧光测定血样中格列吡嗪

本文建立了毛细管电泳-激光诱导荧光法测定格列吡嗪的新方法．采用异硫氰酸荧光素（FITC）为衍生剂,考察了衍生缓冲溶液类型、浓度、pH、反应计量比及背景缓冲溶液类型、pH值、浓度、进样时间、分离电压等对测定格列吡嗪效果的影响．使用未涂层的毛细管柱（47cm×50μmi．d．,有效柱长40cm）,10mmol／LNaHCO3-Na2CO3（pH=9．6）为衍生缓冲溶液,在25℃时,异硫氰酸荧光素与格列吡嗪计量比为40：1条件下闭光反应12h后,以40mmol/LNa2B4O7-NaHCO3（pH=9．4）为背景溶液,在激光波长488nm、运行电压14KV条件下,血浆样品用微超滤除蛋白后直接测定．线性范围为2．24×10^-10～1．12×10^-8mmol／L（r=0．9986）,检出限为10^-10mmol/L．虽然血清白蛋白并不影响测定,但为了降低毛细管的污染,减小毛细管后处理程序,提高分析速度,延长毛细管使用寿命,采用快速微超滤取样以除去蛋白,取得良好效果．     

氯化磺B^3Π0^＋态的激光诱导荧光及碰撞动力学研究

研究了氯化碘的Ｂ＾３Π０＾＋态（振动能级Ｖ＇＝１２、１６）的发散荧光光谱和碰撞电子淬灭。借助激光诱地荧光的方法，以氩离子激光器的５０２．３ｎｍ和５１４．５ｎｍ谱线做为泵浦源，并使用稳态近似处理得到了这两个态与气态ＩＣｌ、Ｈ２Ｏ、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨ３ＯＨ、Ｃ２Ｈ５ＯＨ、ＣＨ３ＮＨ２、Ｃ２Ｈ５ＮＨ２、ＣＣｌ４和苯分子碰撞的电子淬灭速率常数和碰撞截面。我们探讨了分子间的相互作用，并且对比了ＩＣｌ和ＩＦ的     

利用平面激光诱导荧光对旋流火焰OH自由基的定量研究

为了获取非稳定火焰中OH瞬态粒子数密度分布,提出了一种基于平面激光诱导荧光(PLIF)的免标定OH定量测量方法。该方法采用双向激光的实验设置采集OH荧光图像,以获得激光沿程衰减的信息。提出了一种递归结构的算法并提取了激光的吸收系数分布,极大降低了现有数据处理方法对光路准直精度和图像信噪比的苛刻要求。通过该方法对航空发动机旋流燃烧室模型的非预混贫燃火焰进行了研究,得到OH自由基的瞬态空间分布。实验结果表明：随着燃烧室内的流量增大,火焰上游的氧燃混合程度增加,湍流对燃烧反应的干扰程度增大,火焰的结构也发生明显转变;而在不同工况下,OH粒子数密度的最大值均在10¹⁶ cm^-3量级。     

氯化碘B~3Π_0~＋态的激光诱导荧光及碰撞动力学研究

研究了氯化碘的Ｂ３态（振动能级Ｖ＇＝１２、１６）的发散荧光光谱和碰撞电子淬火．借助激光诱地荧光（ＬＩＦ）的方法，以氩离子激光器的５０２．３ｎｍ和５１４．５ｎｍ谱线做为泵浦源，并使用稳态近似处理得到了这两个态与气态ＩＣｌ、Ｈ２Ｏ、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨ３ＯＨ、Ｃ２Ｈ５ＯＨ、ＣＨ３ＮＨ２、Ｃ２Ｈ５ＮＨ２、ＣＣｌ４和苯分子碰撞的电子淬灭速率常数和碰撞截面。我们探讨了分子间的相互作用，并且对比了ＩＣｌ和ＩＦ的动力学模型。对于ＩＦ，偶极－偶极相互作用被成功地用于解释其碰撞电子淬灭机理。但是，本文证实：在ＩＣＩ被其碰撞伴侣淬灭的过程中，碰撞对之间的偶极－偶极相互作用并非占主导地位。需要提出新的模型来解释这类碰撞。最后，我们简要讨论了使用ＩＣｌ作为一种化学泵浦激光的介质的可能性．