高压静电场对蟆叶秋海棠愈伤组织生长的效应

用＋ １．０ ｋＶ／ｃｍ 场强高压静电处理蟆叶秋海棠愈伤组织３０ ｍ ｉｎ, 处理组愈伤组织生长速率达９０．７ｍ ｇ／ｄ,比对照组高２３％ ,超氧物歧化酶（ＳＯＤ）活性、蛋白质及可溶性糖含量分别为１７９．０ ｕ／ｇ·ＦＷ、１４．４ ｍ ｇ／ｇ·ＦＷ、４９．０ ｍ ｇ／ｇ·ＤＷ, 分别比对照增加１０．６％ 、１０．８％ 、７．７％ 。过氧化物酶 （ＰＯＤ） 和吲哚乙酸（ＩＡＡ） 氧化酶活性分别为５８．０ Ｏ．Ｄ４７０／ｍ ｉｎ·ｇ ＦＷ, １６３．８ μｇ／ｇ·ｈ ＦＷ, 分别比对照下降１２．７％ 和２３．３％ 。     

被孢霉菌体中γ—亚麻酸油脂的提取方法比较

采用不同有机溶剂提取被孢霉中的γ－亚麻酸油脂。结果表明：氯仿－甲醇－正丁醇－水－ＥＤＴＡ（２：１：１：１：０：１）提取法及乙醇－正己烷两步提取法效果较好,γ－亚麻酸含量分别为５．４％和４．３６％,γ－亚麻酸产量分别为１５．６６笔１４．８７ｇ／ｋｇ ＤＣＷ;用超临界ＣＯ２在不同条件下提取,当条件为：９９．９９％的高纯ＣＯ２,较干燥的菌体材料,４０℃,ＣＯ２密度为０．９５ｇ／ｃｍ＾３时,γ－亚麻酸含量     

接镉作业人员发镉的石墨炉原子吸收法测定

用石墨炉原子吸收法测定了从事镉化工、镉熔炼作业人员的发镉，证实其污染严重，含量达９．３～２５．２μｇ／ｇ，为正常人的１００～４００倍。样品用ＨＮＯ３和ＨＣｌＯ４消解；加１％ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４以改进基体，更好地进行灰化；用加钙标准曲线修正基体干扰。以此法测定人发标准样ＢＢＷ０９１０１，测定值为０．０９８±０．００４，与标准值０．０９５±０．０１２μｇ／ｇ相符，误差＜４％。     

692例桡骨骨量测定分析

应用单光子骨矿分析仪测量了广州高校６９２名年龄２４～８５岁教职工的桡骨骨量（ＢＭＤ：骨质密度；ＢＭＣ：骨质含量）。结果显示男性各年龄组的骨量明显高于女性；两性在３０～３９岁组骨量最高；男性ＢＭＤ为０．７４２ｇ／ｃｍ２，ＢＭＣ为１．０６７ｇ／ｃｍ；女性则分别为０．６７６ｇ／ｃｍ２和０．７８６ｇ／ｃｍ；女性骨质丢失约从５０岁开始至７０岁后ＢＭＤ约下降２５．７％，男性的骨质丢失比女性晚约１０年，从６０岁开始至７０岁后ＢＭＤ下降约１８．５％。按ＷＨＯ建议诊断标准，５０岁后骨质疏松患病率男、女分别为３２．６％、５１．４％。另外，研究发现男性ＢＭＤ、ＢＭＣ与身高、体重有显著的线性正相关，女性只有身高与ＢＭＣ有较良好的相关性     

低特征信号NEPE推进剂配方设计及燃烧性能

根据最小自由能方法计算了铝粉含量变化对ＮＥＰＥ，ＣＭＤＢ以及固体含量为８８％的复合团体推进剂能量特性的影响．铝粉含量为５％～１８％时，ＮＥＰＥ推进剂密度比冲分别比ＣＭＤＢ和复合团体推进剂增加１１．１～１４．６ｓ·ｇ／ｃｍ３和１４．２～１８．０ｓ·ｇ／ｃｍ３．通过对低特征信号ＮＥＰＥ推进剂配方燃烧性能的研究，观察到当Ａ１含量为３％～５％时，采用３．５％的燃速催化剂仅可使压力指数降至０．６０．相应高能ＮＥＰＥ（铝粉含量等于１８％）推进剂的压力指数可降至０．５６．而降低ＡＰ粒度和增加其含量是提高燃速和降低压力指数的有效措施之一．此外，还测定了ＮＥＰＥ推进剂的燃速温度敏感系数，并与ＣＭＤＢ和复合团体推进剂数据进行了对比．     

反相高效液相色谱法测定补肾益寿颗粒中淫羊藿甙的含量

应用反相高效液相色谱法，建立了测定纯中药制剂补肾益寿颗粒中活性成分淫羊藿甙含量的方法．样品以７０％乙醇超声波振荡提取，在下列色谱条件下测定：固定相ｓｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ（１５０ｍｍ×６ｍｍ，５μｍ）；流动相乙腈甲醇－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠（６∶４６∶５０，ｖ／ｖ）；流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长２７０ｎｍ；线性范围０．１１５～０．６９０μｇ（ｒ＝０．９９９９）；加样回收率９９．０８±１．７６％；日内精密度１．０５％～１．１９％．该法简便、快速、准确     

大鳍鳠个体生殖力的研究

大鳍绝对生殖力（Ｆ）为１６４３（２１８～３９６６）粒，相对生殖力（Ｆ／Ｌ）为５３．８３（１１．４９～１２０．８９）粒／ｃｍ，Ｆ／Ｗ＿０为１０．３８（３．６１～１９．７８）粒／ｇ，龟体长范围：１７．０～３８．３ｃｍ：体重范围：５４．０～５０９．０ｇ．绝对生殖力和体长（Ｌ）、净体重（Ｗ＿０）、年龄（ｔ）和成熟系数均呈直线正相关，而与卵径与肥满度无关。生殖力与体长的关系较之与体重的关系更为明显。     

水花微囊藻多糖复合物的提取

研究了热水和碱提取法在不同溶剂体积、不同时间和不同温度条件下,对水花微囊藻多糖提取率的影响．结果表明：藻干重与水体积之比为 １∶１５、１００ ℃、提取６ ｈ 的条件下多糖提取率最高,为３４５．５ ｍ ｇ／ｇ 干藻,为最佳提取条件．在 ３０ ℃、６０ ℃、１００ ℃下以碱抽提,以 ４％ Ｎａ Ｏ Ｈ 浓度下多糖得率最高,分别为９９．５、２７３．２ ｍ ｇ／ｇ 干藻;热水提取效果好于碱提取．用冷水预浸泡结合等电点沉淀的方法脱蛋白对粗提取物进行纯化,结果使提取液中水溶蛋白除去率达 ６３．０％ ．用最佳提取条件获得的多糖溶液,经氯仿脱蛋白,乙醇沉淀得多糖１４．５％ ．     

草珊瑚细胞悬浮培养之研究

报道了草珊瑚（Ｓａｒｃａｎｄｒａｇｌａｂｒａ）细胞悬浮培养的某些特性。细胞悬浮培养的摇床转速对草珊瑚细胞生长至关重要、培养物在１００ｒ／ｍｉｎ速度下振荡培养几乎难以存活，最佳的摇床转速为４０ｒ／ｍｉｎ（２３．５ｈ／ｄ＋８０ｒ／ｍｉｎ（０．５ｈ／ｄ），其生长可增加５倍左右。细胞悬浮培养的接种量以２．０ｇＦＷ／瓶合适，其培养物的月产率１３．２２ｇＦＷ／瓶（或１８．７３ｇＤＷ／１）。细胞生长的时间进程是，接种０－５ｄ，细胞增殖十分缓慢，１０－２０ｄ迅速生长，２０ｄ后基本停止生长。培养基的ｐＨ迅速下降时是细胞增殖缓慢的时期，当培养基ｐＨ值开始升高时，细胞增殖也显著加快。黄酮苷类物质的合成在０－２０ｄ迅速增加，２０ｄ左右达到高峰。     

猪胆汁、鸡胆汁研制鹅脱氧胆酸比较

以猪胆汁、鸡胆汁为原料分别制取鹅脱氧胆酸（ Ｃｈｅｎｏｄｅｘｙｃｈｏｌｉｃａｃｉｄ 简称 Ｃ Ｄ Ｃ Ａ） 、通过皂化、酸化和有机溶剂提取鹅脱氧胆酸，结果表明以猪胆汁为原料制取 Ｃ Ｄ Ｃ Ａ 产率为１ ．９ｇ 纯品／ Ｌ 胆汁，纯度９２ ％ ，以鸡胆汁制取 Ｃ Ｄ Ｃ Ａ 产率０ ．６ 克／ Ｌ，纯度８０ ％ ，从其部分性质检测表明猪胆汁制取 Ｃ Ｄ Ｃ Ａ 是可行的     

痕量硒的间接石墨炉原子吸收光谱分析方法研究

本文研究了一种测定硒的新方法，间接石墨炉原子吸收光谱法．该法使Ｓｅ（Ⅳ）与Ｃｄ（ＤＤＴＣ）２置换进而转化为测镉，灵敏度大大提高，特征质量达到０．４０（ｐｇ／１％吸收），理论检出极限为０．０１μｇ／Ｌ，相对标准偏差为４．８％，标准曲线在０．０１～１．０μｇ／Ｌ范围内线性良好，对自来水、头发等样品进行了测定，回收率在９５～１０３％之间。     

克拉霉素胶囊溶出度的测定

采用盐酸溶液（１６．４ｍＬ稀盐酸→１０００ｍＬ）为溶出介质可获得较ｐＨ５．０醋酸钠缓冲液更好的溶出结果．用硫酸显色法在４８２ｎｍ波长处测定,吸收度值重现性好,结果稳定．线性范围１０～１００μｇ／ｍＬ,ｒ＝０．９９９７（ｎ＝６）;按测定浓度的８０％,１００％和１２０％的平均回收率分别为１００．９％,１００．９％和９９．３％,ＲＳＤ分别为０．２５％,０．６５％和０．３３％（ｎ＝６）．     

气相色谱法测定鱼油中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸含量

本文研究了甲酯化的鱼油中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸组分的气相色谱分析方法。在载气Ｎ＿２：１０ｍｌ／ｍｉｎ，柱温：１９４℃，１０％ＤＥＧＳ／ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷＤＭＣＳ（８０～１００目）柱上，对二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸组分进行了实验检查。二十碳五烯酸检出限为１×１０￣（－８）ｇ；二十二碳六烯酸为１×１０￣（－７）ｇ。灵敏度、重现性较好，此方法可用于定量。并用该方法测定了鱼油中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸组分的含量。     

二溴羟基苯基荧光酮-Triton-X-100 荧光熄灭测定铁

在ｐＨ＝４．５ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００存在下,铁与二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）形成１∶３紫色络合物使ＤＢＨ－ＰＦ的荧光熄灭,由此建立了测定微量铁的新方法。络合物的λｅｘ＝５３４ｎｍ,λｅｍ＝５８４ｎｍ,线性范围为０～１６０μｇ／Ｌ,检出限０．６μｇ／Ｌ。方法用于硅酸盐矿物及水中微量铁的测定,结果与标准值相等,ＲＳＤ（ｎ＝５）小于４．６％。     

反相高效液相色谱法测定补肾益寿颗粒中淫羊藿…

应用反相高效液相色谱法，建立了测定纯中约制剂补肾益寿颗粒中活性成分淫羊藿甙含量的方法。样品以７０％乙醇超声波振荡提取，在下列色说条件下测定：固定相ｓｈｉｍｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ；流动相乙腈－甲醇－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠；流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长２７０ｎｍ；线性范围０．１１５－０．６９０μｇ；加样回收率９９．０８±１．７６％；日仙精密度１．０５－１．１９％，该法简便，快速，准确。     

Xanthobacter autotrophicus产生聚—β—羟基烷酸的显微观…

利用光学显微镜和透射电镜，研究了Ｘａｎｔｈｏｂａｃｔｅｒ ａｕｔｏｔｒｏｐｈｉｃｕｓ在发酵中β－羟基烷酸的积累过程及超微结构，得到聚－β－羟基烷酸的最高含量为６２．７０％（Ｗ／ＤＷ），其中聚－β－羟基丁酸与聚－羟基戊酸的比例为１．０：２．６     

原子吸收解吸仪分离测定食品中镉

应用ＹＡＥ－２原子吸收解吸仪自动萃取食品中的镉。结果表明，镉在ＰＨ８－９的氨缓冲溶液存在的条件下被ＥＤＴＡ富集柱富集，用１ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶液作洗脱栽液，食品镉含量在１００－２００μｇ／ｋｇ之间时，含量与最大吸光度成线性关系，测定镉含量为０．５ｍｇ／ｋｇ的食品，标准差为０．００４２ｍｇ／ｋｇ；均值为０．２１７ｍｇ／ｋｇ，变异系数１．９３％，检出限为５μｇ／Ｌ，本方法适用于各种食品中镉的分析，具有分析     

离子浮选法从钨酸盐溶液中分离钨钼

利用作者试验室合成的捕收剂采用离子浮选法进行了钨钼分离．对于（ＮＨ４）２ＷＯ４溶液和Ｎａ２ＷＯ４溶液体系，每克钼捕收剂用量为６７６ｇ的条件下，对于含钼量为０４～１２ｇ／Ｌ的料液，其除钼率可达到９４％～９９％．     

槟榔植株不同器官营养组分含量测定

对槟榔植株不同器官的营养组分含量测定，结果表明，槟榔植株不同器官的营养组分和种类齐全，其所含的１８种氨基酸的组分总量变化趋势是，生殖器官（１８４．３５μｇ／（ｍｇ·ＤＷ），占总量的５４．９８％）＞营养器官（１５０．９７μｇ／（ｍｇ·ＤＷ），占总量的４５．０２％），它们在量上的差异显著，为８１．８９％，其幼果＞花梗＞根系＞花朵；而１１种矿质元素的总含量则以花朵＞幼果＞叶片，元素之间的量值差异程度以Ｍｇ＞Ｐ＞Ｋ＞Ｍｎ＞Ｆｅ＞Ａｌ＞Ｚｎ＞Ｂ＞Ｃｕ＞Ｍｏ＞Ｎｉ；由于槟榔的生境不同，营养物质中的三大营养素含量水平为：屯昌乌坡（５８．１０％）＞陵水提蒙（５７．７９％）＞乐东黄流（５５．２９％），量值差异为０．３１％～２．８１％，维生素类与胡萝卜素的含量变化不大．     

示差脉冲溶出伏安法测定湖水中痕量硫

本文基于Ｓ２－能与Ａｇ＋生成难溶化合物的特征，在银微盘电极上研究了Ｓ２－的示差脉冲溶出伏安法（ＤＰＳＶ）．该法不要镀汞，不需搅拌，在较稀的支持电解质溶液中就能实施．ＤＰＳＶ于０．１０ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ及０．０１ｍｏｌ／ＬＥＤＴＡ介质中，能检出１．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ的Ｓ２－，Ｓ２－的浓度为１．０×１０－７～９．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ及１．０×１０－６～８．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围与峰电流有良好的线性关系．该法用于湖水中Ｓ２－的测定，结果令人满意，加标回收率为９５．７％，与标准分析法比较相对误差为－６．２％．