共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
杨春文 《甘肃联合大学学报(自然科学版)》1998,(2)
于固─液相转移催化条件下,以PEG─400为催化剂,通过对氯苯酚与氯乙酸乙酯反应合成了对氯苯氧基乙酸乙酯(Ⅰ).(Ⅰ)与85%的NH2NH2·H2O作用便得相应的酰肼(Ⅱ).(Ⅱ)分别与乙酰雨酮和乙酰乙酸乙酯反应,便得到1-对氯苯氧基乙酰基-3,5-二甲基吡唑(Ⅲ)和1-对氯苯氧基乙酰基-3-甲基吡唑啉-5-酮(Ⅳ). 相似文献
2.
离子液体中7-氨基-6-氰基-5-芳基吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮衍生物的一步合成 总被引:1,自引:1,他引:0
以芳醛、丙二腈和4-氨基-2,6-二羟基嘧啶为原料,在离子液体[bmim^-][BF4^-]中80℃反应,合成了一系列的7-氨基-6-氰基-5-芳基吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮衍生物.通过红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析确证产物的结构.和其它合成方法相比,该方法具有产率高、反应条件温和和环境友好等特点. 相似文献
3.
通过CS2OH2N-NH2.H2O,(CH3)2SO4反应制得肼基二硫代甲酸甲酯,肼基二硫代甲酸甲酯再与相应的醛或酮,通过缩合反应制得中间体化合物1a-1d,产率80%-95%、以乙醇作溶剂,1与N^4-[二-(4-氟苯)甲基]哌嗪发生取代反应制得相应的目标化合物2a-2d,产率67%~84%.共计合成目标化合物4个,均为新化合物.以上新化合物均经熔点、质谱、红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析确证. 相似文献
4.
以3,5-二硝基溴苯与对甲基苯酚为原料,合成出中间产物3,5-二硝基-4'-甲基-二苯基醚,再用钯/碳还原得到3,5-二氨基-4'-甲基-二苯基醚,两步反应的产率分别为81.86%和89.16%.用元素分析、IR和^1H—NMR确证了其结构. 相似文献
5.
节能和环保的发展趋势要求润滑油具有更好的耐高温氧化性能,吩噻嗪衍生物是近年来研究较多的高温抗氧剂.采用4,4′-二(1,1,3,3-四甲基-丁基)-二苯胺和硫反应合成了3,7-二(1,1,3,3-四甲基-丁基)-吩噻嗪.利用HPLC对反应进行了跟踪,并用HPLC-MS、TLC、^1HNMR、^13C NMR和元素分析对反应的产物和副产物的结构进行了分析确认.用正交试验方法对反应条件进行了优化,优化后目标产物的产率可达91%,产物经应用实验证明,其抗氧性优于4,4′-二(1,1,3,3-四甲基-丁基)-二苯胺. 相似文献
6.
以碳酸钾为碱,N,以N-二甲基甲酰胺为溶剂,乙酰丙酮与二硫化碳及1,2-二溴苯乙烷反应,以中等产率(47%)合成了3-(4-苯基-1,3-二硫戊环-2-亚甲基)-2,4-戊二酮2.碱性条件下,化合物2比较稳定,通过对碱的选择和芳醛量的控制,化合物2与芳醛缩合可分别以较高的产率合成单面和双面缩合产物1d和1e. 相似文献
7.
在溶剂水中,三乙基苄基氯化铵(TEBA)存在下,芳亚甲基丙二酸亚异丙酯与5.5-二甲基-1.3-环己二酮反应为7.7-二甲基-4-芳基-5-氧代-3.4.5,6.7,8-六氢化香豆素提供了-种快速、方便、高效和洁净的合成方法. 相似文献
8.
以靛红酸酐、芳醛和芳胺为原料,氢氧化钠为催化剂,在无溶剂条件下加热反应,有效地合成2,3-二氢-4(1 H)-喹唑啉酮衍生物.研究表明,芳醛的环上无论是吸电子基(如卤原子),还是给电子基(如甲基或甲氧基),对反应都没有明显的影响,产物的产率较高,在81%~93%之间.与已有的合成方法相比,本方法具有反应时间短、条件温和、处理简单和环境友好等优点. 相似文献
9.
系统研究了三(4-甲基芳氧基)镧[La(OMP)3]催化ε-己内酯(ε-CL)的开环聚合,发现它具有催化活性,并且反应显示出一定活性聚合特征.通过^1H NMR分析端基结构的方法. 相似文献
10.
二氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤和抗炎等生物活性,可作为钙拮抗剂、降压剂、$1a-拮抗剂,因此进一步拓展此类化合物的新合成方法的研究,具有重要的理论意义和现实意义.在超声波辐射下,利用Big-inelli缩合反应,以氨基磺酸为催化剂,芳醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,一锅法合成出了5-乙氧羰基-4-芳基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮(4).探索了反应物的配比、催化剂用量、反应时间、反应温度等因素对产率的影响,确定了最佳合成条件.与经典方法相比较,该合成方法具有操作简便、反应时间短、产率较高等优点. 相似文献