高岭土－二甲亚砜夹层复合物的形成机理

运用红外吸收光谱（ＩＲ）和Ｘ射线衍射图谱（ＸＲＤ）等手段，研究高岭土－二甲亚砜（ＤＭＳＯ）夹层复合物的形成机理．ＩＲ谱初步确定ＤＭＳＯ分子与高岭土的外羟基之间形成氢键，ＸＲＤ谱表明ＤＭＳＯ分子进入高岭土层间后，使层间距增加了４．１×１０－１０ｍ．在ＤＭＳＯ中添加少量水可促进夹层反应的进行，增大夹入量。ＤＭＳＯ分子在高岭土层间以高度取向的形式存在．     

油菜种子人工老化与膜脂过氧化的研究

油菜种子经人工老化处理，共发芽率和发芽势显著下降，ＳＯＤ活性和ＰＯＤ活性下降，而浸出液电导率升高，ＭＤＡ含量增加，说明油菜种子的膜脂过氧化加剧，膜结构被破坏，因此，可以认为油菜种子人工老化与膜脂的过氧化直接相关。     

SOD模型化合物对油菜幼苗抗寒性的影响

用不同浓度的ＳＯＤ模型化合物以喷洒和浸民喷洒相结合两种方式处理油菜，研究ＳＯＤＭＣ对油菜幼苗抗寒性的影响，结果表明，在一定范围内，随着ＳＯＤＭＣ处理浓度的增加，两咱处理的幼苗ＳＯＤ活性、叶绿素含量均随之增高，而电导率随之降低，过氧化物酶（ＰＯＤ）活性略有下降，且浸种与喷洒相结合的处理方式比喷洒的效果好，由此可认为：用ＳＯＤＭＣ处理幼苗可在一定程度上提高油菜幼苗的抗寒性，减轻低温胁迫对膜的损伤。     

丝瓜果实发育中木质素代谢及有关导管分化的生理生化研究

丝瓜果实发育期间，随着木板素含量的不断增加，导管分子大量分化，ＰＡＬ和ＣＡＤ的活性高峰出现在木质素大量合成之前的第５天和第７天，证实ＰＡＬ和ＣＡＤ是导分子分化的标志酶，测定了ＰＯＩ，ＰＯⅡ，ＰＯⅢ的活性，结果表明，ＰＯＩ，ＰＯⅡ与木质化进程有关，ＰＯＩ同工酶的电泳结果显示，Ａ７带和Ｃ２带与木质化进程有关。     

本征态和碘掺杂聚并吡啶材料的X射线衍射研究

对由聚丙糊热裂解制备的本征态和碘掺杂聚并吡啶材料进行了Ｘ射线衍射研究。分析结果表明，ＰＡＮ原样具有高度结晶结构；当ＰＡＮ加入ＺｎＣｌ２后进行热解时结构发生变化，层间距ｄｃ随裂解温度的升高而增大，掺杂碘后，ｄｃ值比征态有所增加。     

密度泛函方法研究HFe（CO）_5~＋中H~＋的电离反应

用密度泛函方法（ＤＦＴ）的ＬＤＡ和ＮＬ／ＬＤＡ优化分子片试剂ＨＦｅ（ＣＯ）５＋和Ｍｎ（ＣＯ）５－的几何结构，并计算了Ｆｅ（ＣＯ）５的ＮＬ／ＬＤＡ质子亲合能，其值为７５１．６ｋＪ·ｍｏｌ－１，介于文献报道的ＨＣＮ和ＮＨ３的质子亲合能之间，解释了Ｆｅ（ＣＯ）５容易从Ｈ２ＣＮ＋中得到质子而难以由ＮＨ４＋夺得质子的实验事实。ＨＦｅ（ＣＯ）５＋电离Ｈ＋后其几何结构由Ｃ４ｖ对称性变为Ｄ３ｈ对称性，与等电子体ＨＭｎ（ＣＯ）５电离Ｈ＋后几何构型的弛豫相类似。ＮＬ／ＬＤＡ计算的分子片Ｆｅ（ＣＯ）５的弛豫能为－５９．７８ｋＪ·ｍｏｌ－１。计算结果还表明，ＨＦｅ（ＣＯ）５＋电离Ｈ＋后Ｆｅ→ＣＯ反馈π键得到加强，使得ＦｅＣ键缩短，ＣＯ键增长；同时，Ｆｅ原子上的电子电荷减少，而Ｃ和Ｏ原子上的电子电荷增加。Ｍｕｌｉｋｅｎ布居分析同样表明，在ＨＦｅ（ＣＯ）５＋电离Ｈ＋后，Ｆｅ和Ｃ之间的Ｍｕｌｉｋｅｎ键级增加，Ｃ和Ｏ原子之间的键级减少     

黄酮类化合物的分子力学和量子化学研究

本文着重研究了白杨素和木犀草素等七种黄酮类化合物。我们首先利用ＭＭＰＭ分子力学程序优化这些化合物的结构，然后再用ＣＮＤＯ／２量子化学程序进行计算，最后根据计算结果，讨论电子结构和分子活性部位的关系。     

蜡梅花开花和衰老过程与膜脂过氧化

蜡梅花从中蕾至花盛开时,花内ＳＯＤ和ＣＡＴ活性均保持较高水平．在花盛开时,维生素Ｃ含量达最高,脯氨酸含量亦保持较高水平．它们的共同作用可防止活性氧积累对细胞的伤害,因此膜脂过氧化产物ＭＤＡ和脂质氢过氧化物含量较低,电导率和Ａ２８０亦较低,保证了花的正常发育．花盛开后,ＳＯＤ活性继续降低,ＣＡＴ活性和维生素Ｃ及脯氨酸含量迅速降低,表明花内活性氧清除能力下降,脂质氢过氧化物和ＭＤＡ含量迅速升高,电导率和Ａ２８０亦明显增加,从而加速了花的衰老,实验结果表明,促进腊梅花衰老的活性氧可能是ＯＨ,Ｏ２等．     

低pH条件下酸诱导的氨基酰化酶的折叠研究

在低离子强度下，随着ｐＨ的降低，氨基酰化酶的构象逐渐伸展，至ｐＨ２．０附近去折叠程度达到最大，但ＣＤ光谱测量的结果表明此时酶分子仍具有一定的二级结构。通过增加ＨＣｌＯ４的浓度，使ｐＨ进一步降低，ＣｌＯ＾－４阴离子诱导氨基酰化酶发生协同性的再折叠过程，使酶分子的构象从伸展状态成与“融球结构”类似的状态，即分子折叠过程，使酶分子的构象从伸展状态转变成与“融球结构”类似的状态，即分子折叠至一定的紧密程度     

植物低温保护剂对辣椒幼苗抗寒力的影响

应用研制的植物低温保护剂（ＰＬＴＰＡ）喷施辣椒幼苗．生理生化测定表明，电导率，丙二醛（ＭＤＡ）含量比对照降低；ＴＴＣ还原率，脯氨酸含量，可溶性总糖和叶绿素含量比对照提高；超氧物歧化酶（ＳＯＤ），过氧化氢酶（ＣＡＴ），过氧化物酶（ＰＯＤ）等保护性酶系统的酶活性也比对照提高；根和叶ＴＴＣ还原率同步升高，电导率同步降低     

活性炭储能骨料对相变混凝土压拉强度和导热性能影响的试验与分析

为了制备具有保温储热能力,同时具有一定强度的新型混凝土材料,对不同活性炭储能骨料掺量的相变混凝土进行了抗压强度、劈裂抗拉强度和导热系数试验,并对试验结果进行了分析。试验结果表明,掺入活性炭储能骨料降低了相变混凝土的抗压、劈裂抗拉强度,活性炭储能骨料掺量在15%以内,相变混凝土的强度损失率不超过10%。相变材料为液态时相变混凝土的导热系数略大于相变材料为固态时的导热系数,增加幅度低于5%。随着活性炭储能骨料掺量的增加,相变混凝土的导热系数增大明显,满足保温要求,活性炭储能骨料的掺量应在15%以内。     

粗糙势能对Frenkel-Kontorova晶格热传导性能的影响

采用非线性分子动力学方法，通过计算机模拟，研究了粗糙势能的高度和频率对Frenkel-Kontorova晶格负微分热阻和热导率的影响.结果表明:粗糙势的高度和频率减小了负微分热阻(NDTR)出现的范围；热导率是粗糙势能高度和频率的函数，存在一个最佳的粗糙势能高度，热导率达到最大值；热导率随着粗糙势能频率的增加而单调降低.研究结果揭示了粗糙势能对热传导性能的影响，对低维材料非线性反应机制及热流控制器的应用研究具有参考价值.     

地热浅埋孔回填材料中砂粒结构对导热系数的影响

地热浅埋孔回填材料的导热系数是影响地埋管换热器取热性能的关键因素之一。目前以一定配比的砂粒骨料与水泥、粘土、石英等的混合材料最常见,而材料中颗粒的结构形态是影响回填材料导热系数的关键因素之一。本文以回填材料中砂粒骨料为研究对象,从结构特征出发,探究内部颗粒级配及磨圆度对回填材料导热系数的影响。利用所开发的基于孔隙率的二维导热系数计算模型及三维热阻模型,定量研究不同固相导热系数、不同颗粒物粒级配及不同棱角磨圆度下,材料导热系数的变化规律。结果表明,在颗粒级配和磨圆度不变的情况下,材料整体的导热系数随固相导热系数的增加而增加。同一材料不同尺寸粒径间的差别较大时更易获得更高的整体有效导热系数,且粒径不同所造成的回填材料有效导热系数差别会随着固体导热系数的增大而变得更为显著。而磨圆度不同所造成的有效导热系数差异会随固体导热系数的增大而变得更为显著。颗粒磨圆度很高（球体）或很低（锥体）时,同样固相导热系数下材料的有效导热系数较小。本研究所得理论结果可以为回填材料的优选配置提供依据,有助于提高地埋管换热器的取热效率及地热能利用效率。     

聚丙烯腈热裂解导电材料的结构、性质及应用

综述了聚丙烯腈热裂解导电材料的结构，性质及其应用，高温热裂解是目前制备有机导电高分子材料的有效手段之一，聚丙烯腈（PAN）可以进行高温热裂解，随裂解温度（tp)的不同，可得到不同结构的导电材料，该类材料具有导电性好，电荷储存能力高，充，、放电功效好及良好的机械加工性能等性质，具有很好的应用前景。     

Experimental measurement of the electrical conductivity of single crystal olivine at high temperature and high pressure under different oxygen fugacities

At 1.0?4.0 GPa and 1123?1473 K and under oxygen fugacity-controlled conditions (Ni+NiO, Fe+Fe₃O₄, Fe+FeO and Mo+MoO₂ buffers), a YJ-3000t Model six-anvil solid high-pressure apparatus and a Sarltron-1260 Impedance/Gain-Phase analyzer were employed to conduct an in situ measurement of the electrical conductivity of single crystal olivine. Experimental results showed that: (1) within the range of experimentally selected frequencies (10³?10⁶ Hz), the electrical conductivity of the sample is of great dependence on the frequency; (2) with the rise of temperature (T), the electrical conductivity (σ) will increase, and the Arrenhius linear relationship is established between lgσ and 1/T; (3) under the control of oxygen buffer Fe+Fe₃O₄, with the rise of pressure, the electrical conductivity tends to decrease whereas the activation enthalpy and independent-of-temperature preexponential factor tend to increase, with the activation energy and activation volume of the sample estimated at (1.25±0.08) eV and (0.105±0.025) cm³/mol, respectively; (4) under given pressure and temperature conditions, the electrical conductivity tends to increase whereas the activation energy tends to decrease with increasing oxygen fugacity; and (5) the mechanism of electrical conduction of small polarons can provide insight into the behavior of electrical conduction of olivine under high pressure and high temperature.     

β-紫罗兰酮热裂解行为的初步探讨

采用在线热裂解-气相色谱/质谱(Py-GC/MS)联用技术研究了在氦气氛围中β-紫罗兰酮在300、400、500、600、700、800℃下的热裂解行为,结果表明:①β-紫罗兰酮可以裂解生成48种物质;②在600℃以下只有10.765%的β-紫罗兰酮发生裂解;在700、800℃裂解加剧,有18.149%和21.286%的β-紫罗兰酮发生裂解;③同时随着裂解温度的升高,形成的危害性芳香烃类化合物的相对含量也逐渐增大。此外,根据主要裂解产物对β-紫罗兰酮的裂解机理进行了初步探讨。     

钇稳定的二氧化锆(YSZ)的结构及离子导电性

分析了钇稳定的二氧化锆（YSZ）的晶体结构及离子导电性,从YSZ晶体结构中可能存在的氧空位跃迁类型,讨论了YSZ的电导率随着 钇掺入量的增加有一个最大值的原因,并且随着温度的升高,氧离子的激活能降低,跃过几率增大,导电率也逐步增大。     

Pyrolysis of Iron(III) porphyrin coated Pt/C toward oxygen reduction reaction in acidic medium

Design and synthesis of highly active and durable electrocatalysts toward oxygen reduction reaction (ORR) is of particular importance for proton exchange membrane fuel cells (PEMFCs), yet remains a grand challenge. Herein, we report the deposition of iron (III) porphyrin (FeP) on house-made Pt/C by rotary evaporation of the mixture of FeP and house-made Pt/C dispersed in chloroform, followed by pyrolysis at 650 °C in argon atmosphere. This approach led to the synthesis of new non-precious metal electrocatalyst (NPME)-Pt/C composites (Pt/C–FeP) with an average nanoparticle diameter of 3.1 ± 1.5 nm without aggregation. According to X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), the binding energy of Pt 4f_7/2 became larger due to the presence of pyrolyzed FeP. In addition, the electrochemically active surface area (ECSA) of Pt/C–FeP-650 is 65 m²/g less than that of house-made Pt/C (80.2 m²/g). This implies that the pyrolyzed FeP may have partially covered the surface of Pt nanoparticles and thus lowering the ECSA. Interestingly, the mass activity (MA) of Pt/C–FeP turns out to be 349.0 mA/mg_Pt @0.9 V vs. RHE, which is 2.6 times and 1.5 times of house-made Pt/C and commercial Pt/C, respectively. It is speculated that the electronic interaction and possible synergy between Pt and pyrolyzed FeP as NPME might have contributed to the ORR activity improvement despite of partial loss of ECSA. During accelerated durability tests (ADTs), the MA of Pt/C–FeP-650 degrades 64.3% inferior to commercial Pt/C (52.2%). The main reason likely arises from the degradation of pyrolyzed FeP, which is a bottleneck problem confronting NPMEs.     

Fe助催Bi-Mo系催化剂复阻抗谱的研究

采用复阻抗频谱技术,研究Bi-Mo系丙烯选择氧化催化剂助催剂Fe的不同量与电导活化能和催化剂性能的关系。结果表明:当Fe/Bi小于4/6时,电导活化能由没加Fe时的485kJ/mol降于160kJ/mol.这时丙烯氧化为丙烯酸的选择性明显增加;Fe/Bi超过该限度后,电导活化能上升,选择性下降,此现象与体系中钼铁酸铋固溶体的形成和消失有关。     

植物结构铝基复合材料的制备及热学性能

为研制新型复合材料,将植物结构引入到金属基复合材料的制备中.该文以柳桉木材为模板,先将其转变为多孔碳,再通过铝合金和硅树脂的浸渍,制备了具有木材结构的Al/C、Al/(SiC+C)两种铝基复合材料,并通过扫面电镜、热膨胀仪和导热仪对复合材料的微观结构、热膨胀性能及导热性能进行了研究,建立了导热模型.结果发现该复合材料的结构由所选模板的结构决定,这与以往结构完全由人为控制的金属基复合材料不同;并且其热膨胀系数明显低于铝合金,导热系数(98.2和95.4 W·m~(-1)·K~(-1))远高于由木材转化的多孔碳(2.22 W·m~(-1)·K~(-1)).