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正交实验法优选苦参总碱提取工艺 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:在单因素实验的基础上采用L9(3^4)正交试验优选苦参总碱提取工艺.方法:以浸膏得率、苦参总碱提取率为评价指标,选择乙醇浓度、加乙醇量(倍)、提取时间(h)为考察因素,利用L9(3^4)正交试验法优选乙醇提取苦参总碱的最佳工艺.结果:最佳提取工艺条件为用75%乙醇8倍量,提取lh.结论:该提取工艺方法方便而结果可靠. 相似文献
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首次用反相高效液相色谱法分离并测定了吴茱萸及其炮制品中吴茱萸碱和加茱萸次碱,建立了生药及其炮制品中吴茱萸碱和吴茱萸次碱分离测定的色谱方法,方法简便、灵敏、准确、,为生工及其炮制品的质量提供了科学依据。 相似文献
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银杏叶黄酮超临界二氧化碳萃取条件研究 总被引:7,自引:0,他引:7
通过正交实验研究,对超临界流体萃取银杏叶黄酮类化合物的工艺进行了优化设计.实验结果表明影响萃取得率的各因素强烈程度的顺序由大到小为:夹带剂浓度、萃取压力、萃取温度;在流量为35kg/h,萃取时间为2h的条件下,最佳萃取实验工艺条件为:萃取压力15MPa,乙醇浓度为90%,萃取温度为55℃,此时,黄酮类化合物萃取得率较理想。 相似文献
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超声辅助萃取条件对槐米总黄酮提取效果的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以提取物得率和总黄酮含量为指标,研究了超声辅助萃取条件对槐米总黄酮提取效果的影响.结果表明,超声辅助萃取条件对于槐米总黄酮提取物的得率和总黄酮含量有明显的影响,相应提取物红外光谱的特征峰型、峰高和峰位置也存在一定的差异.通过对这些提取物定量一定性分析,得出超声辅助碱溶酸沉法萃取槐米总黄酮的最佳条件为:固定超声频率20kHz,固液比(g:mL)1:10,硼砂加入量为槐米质量的2%,提取液的pH为9,提取温度45℃,超声波功率100W,超声提取时间30min.在此条件下,提取物的得率为18.8%,总黄酮含量为91.2%. 相似文献
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首次用反相高效液相色谱法分离并测定了吴茱萸及其炮制品中吴茱萸碱和吴茱萸次碱,建立了生药及其炮制品中吴茱萸碱和吴茱萸次碱分离测定的色谱方法。方法简便、灵敏、准确,为生药及其炮制品的质量评价提供了科学依据。 相似文献
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目的:优选蒙药达如奇颗粒的醇提工艺.方法:采用L9(3^4)正交表设计试验,高效液相色谱法测定方中苦参碱和氧化苦参碱得率并进行方差分析.结果:溶剂加量对苦参总碱得率影响显著,而乙醇浓度和回流次数无显著性影响,最佳工艺条件为A2B3C2.结论:蒙药达如奇颗粒的最佳醇提工艺为方中药材粗分加10倍量70%乙醇回流提取2次,每次提取30min. 相似文献
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吴茱萸化学成分研究 总被引:5,自引:0,他引:5
作者对中药吴茱萸Evodia rutaecarpa(Juss.)Benth.的化学成分作了较为系统的研究,分离鉴定了六个化合物,分别为吴茱萸碱(evod iam ine 1)、吴茱萸次碱(rutaecarpine 2)、14-甲酰基二氢吴茱萸次碱(14-formyld ihydrorutaecarpine 3)、1-甲基-2-[(6Z,9Z)6,9-十五二烯]-4(1H)-喹诺酮{1-methy-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecad ienyl]-4(1H)-quinolone 4}、二氢吴茱萸新碱(d ihydroevocarpine 5)、β-谷甾醇(-βsitosterol 6).其中主要有效成分吴茱萸次碱的收率比其它文献[1,2]报道的高出几十倍,作者提供了一种简单快速、收率高的吴茱萸次碱提取分离方法,从而为大规模分离生产吴茱萸次碱提供一个科学的方法参考. 相似文献