2—溴羧酸气相热消除反应及其取代基效应的理论研究

用半经验分子轨道方法ＡＭ１对２－溴－丙酸与２－溴－３－甲基－丁酸的气相热消除反应的微观机理进行了细致的讨论，同时研究了不同取代基对α－溴代酸气相热消除反应的影响。研究结果表明：α－溴代酸气相热消除反应的机理均为２步反应，具有五元环过渡态的第一步过程是整个反应的速控步骤，这与实验工作者的预测一致，计算的取代基效应与有机电子论的预测相一致。     

氯代酯的热消除反应的量子化学研究

本文用MNDO方法研究了几种氯代酯的热消除反应,计算结果表明ClCH_2(CH_2)(?)C(O)OCH_3(n=1,2,3),可按两条路径进行热消除反应,路径(Ⅱ)的活化能比路径(Ⅰ)的活化能低,这是在路径(Ⅱ)中羰基氧原子参与了反应过程所致．     

N—乙基苯胺热消除反应的理论研究

本文用AMl方法研究了N-乙基苯胺的热消除反应,给出了反应的活化能并讨论了关键原子上的净电荷沿极小能量途径的变化规律.     

β-消除反应中可变过渡态理论

本文综述了β-消除反应中可变过渡态理论的三种模型.对它们在解释消除反应方向和弱碱的影响等方面进行了讨论.并利用离去基团(Cl、Br、I)的诱导效应指数和范德华半径较好地说明了它们对消除反应方向的影响.     

β—消除反应中可变过渡态理论综述

综述了β－消除反应中可变过渡态理论的3种模型，利用离去基团（Cl,Br,I)的诱导效应指数和范德华半径较好地解释了消除反应方向问题。     

RC（O）OONO2热消除反应的理论研究

用ＡＭ１方法（采用ＵＨＦ计算程序）研究了ＣＨ３Ｃ９Ｏ）ＯＯＮＯ２，ＣＨ３Ｃ（ＣＨ２）Ｃ（Ｏ）ＯＯＮＯ２和Ｃ６Ｈ５Ｃ（Ｏ）ＯＯＮＯ２热消除ＮＯ２形成自由基的反应，计算的活化能分别为１１８．５８，１０８．９３和１０６．５３ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。     

亚碘酰苯氧化锰卟啉反应的取代基效应研究

报道了锰卟啉系列化合物被ＰｈＩＯ氧化开环的反应动力学和取代基效应对反应的影响规律，研究结果表明，单锰卟啉被ＰｈＩＯ氧化反应在动力学上为一级反应，且反应动力学常数ｋ与取代基特性常数σ之间存在线性关系。     

取代基效应对有机物性质及反应的影响

探讨了取代基效应对有机物性质、反应取向、反应活性及中间体稳定性等方面的影响从而总结出一般规律。     

关于邻基参与反应的特点

邻基参与反应的主要特点是：使反应速率加快、产物的构型保持不变、导致重排现象和环状化合物的生成。分析邻基参与反应的特点，对于研究和推测索棱取代反应的反应速率、反应历程、产物的结构和构型等方面都具有重要意义。     

消除反应的立体化学

本文应用构象分析讨论消除反应的立体化学,并给出满意的解释。     

取代基的空间效应对反应方向和反应产物的影响

有机物分子与试剂发生反应时，分子的各个部位可能都受到影响。在反应过程中，试剂进攻的方向、离去基团的去向、旧键的断裂方式、新键如何生成等都与有机物分子的结构和试剂的性质等密切关联。影响反应方向和反应产物的因素颇多，本文旨在讨论取代基的空间效应对它们的影响。1对硼氧化反应方向的影响在烯烃的硼氢化反应中，决定加成方向的主要因素是取代基的电子效应和空间效应。一方面，由于硼的电负性（2．0）比氢的电负性（2．1）小，因而亲电性的硼要求加到电子云密度较高的双键碳原子上；另一方面取代烃基较少的双键碳原子对硼烷中硼…     

热分析中系列相关反应的补偿效应研究

根据热分析谱图峰顶的数学特征与Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ方程，推得在一定实验条件下，在系列相关反应中，若峰顶温度相接近，则各反应的表观活化能Ｅ与指前因子Ａ之间存在着有动力学意义的补偿效应，即ｌｎＡ＝ａＥ＋ｂ。并经系列含水硫酸盐脱水反应实验验证。     

Reimer－Tiemann反应的取代基效应研究

通过五种酚的Ｒｅｌｉｎｅｒ—Ｔｉｅｍａｎｎ反应的实验，对Ｒｅｌｉｎｅｒ—Ｔｉｅｍａｎｎ反应取代基效应进行了初步研究．结果表明其取代基效应符合Ｈａｍｍｅｔｔ－Ｂｒｏｗｎ方程，ｐ＋＜０．     

第四级铵碱Hofmann消除反应的研究Ⅱ.——关于Hofmann消除反应的构象规则

本文制备了七个各含有一个异己基的第四级铵碱,并使之发生Hofmann消除反应。目的是为了给异己基在Hofmann消除反应的构象规则消除易度序列中确定其位置,并探索异己基在该消除反应中的机理倾向。气相色谱分析的结果表明异己基比异戊基和异丁基容易消除,属于“含侧链较远的第一级烷基”,并且其反应过程倾向于反式E_2机理。     

H3PO H2FPO分子消除反应的理论研究

本文用内禀反应坐标法(IRC)讨论了 H_3PO(RI)脱 H_2和 H_2FPO(R_2)脱 HF的1,1消除反应的机理.通过量子化学从头算和反应路径解析,得出了过渡态结构、反应势能曲线、活化能、反应热及沿反应坐标反应系的一些物理量的变化.对过渡态做了振动分析,给出了沿反应坐标分子间弹性碰撞阶段等信息.计算了沿反应的频率因子、活化熵和速率常数.得到了(Ⅱ)的消除反应较(Ⅰ)容易进行的结论.     

第四级铵碱Hofmann消除反应的研究Ⅲ关于Hofmann消除反应的构象规则

本文合成了１２种含环戊基或环己基的第四级铵碱，使之发生Ｈｏｆｍａｎｎ消除反应。利用气相色谱法分析其产物，以检验构象规则对含脂环基的第四级铵碱消除反应的适应性，并确定了环戊基和环己基在Ｈｏｆｍａｎｎ消除反应的构象规则中消除易度序列的位置。研究结果表明：含环戊基和环己基的第四级铵碱所发生的Ｈｏｆｍａｎｎ消除反应能很好地符合构象规则。环戊基和环己基在该消除易度序列中属于＂其它第二级烷基＂一类；在大多数的例子中，环戊基比环己基容易消除。     

Br~-消除离子对Belousov-Zhabotinskii反应的干扰

本文综述了Br－消除离子对B－Z反应的干扰作用及有关其反常振荡的机理的长期争议与最后取得比较一致的结论。     

微波辐射下多卤代烃的消除反应研究

报道了微波辐射下多卤代烃的消除反应研究结果