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研究了不同铜锰比,不同分解气氛以及催化剂中不同组分的相对活性,并对不同预处理方法所得催化剂的活性进行比较研究,结果表明,铜锰催化剂的活性源于氧化铜,氧化锰及锰酸铜之间的紧密结合,其中锰酸铜物相的存在对反应起着十分重要的作用,采用XPS-Auger,XRD及FT-IR对催化剂进行了表征,发现铜锰催化剂中Cu 为催化剂活性中心的可能性较大,与锰的化合物相互作用催化该合成反应的进行。 相似文献
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稀土改性β沸石对流化催化裂化催化剂性能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
以稀土改性β沸石替代质量分数为5%的REUSY作为流化催化裂化模式催化剂的活性组分,利用轻油微反活性试验和固定一流化床装置评价了其催化性能。结果表明,在流化催化裂化催化剂中加入一定量稀土改性β沸石,可以提高原料油的转化率,降低催化剂的比积炭及催化裂化汽油的烯烃含量,并能使汽油的辛烷值有所提高或保持不变。稀土改性β沸石是优良的流化催化裂化催化剂活性组分。 相似文献
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采用微反应活性测试(MAT)装置,以正庚烷为原料在反应温度为550℃和液空速为10h^-1下,考察了CRC-3裂化催化剂活性随水蒸汽处理时间的变化规律,模拟工业流化催化裂化(FCC)条件,制备了无机钒酸盐中毒的催化剂,进而对其活性进行考察,MAT活性评价数据表明,用水蒸汽处理CRC-3裂化催化剂12h以后,其活性趋于平衡;而使CRC-3裂化催化剂中毒的无机钒酸盐中钒含量高达0.5%时,催化剂活将发 相似文献
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载体对草酸二甲酯加氢铜基催化剂的影响 总被引:17,自引:0,他引:17
以草酸二甲酯加氢反应为基础,研究了二氧化硅载体对铜基催化剂加氢反应性能的影响。催化剂分别以气相硅溶胶、硅胶、二氧化硅为载体,采用沉淀沉积法制备了Cu/SiO2催化剂(wCu=0.20),分别记为CS1、CS2、CS3,催化剂的活性从CS3、CS2到CS1依次增加。XRD测试物相结构表明:氧化态CS2和CS3中存在CuO晶相,而氧化态CS1中活性组分呈无定形分布。还原态催化剂的XRD测试表明催化剂中有Cu2O和Cu0存在,且Cu2O/Cu0的比例按CS3、CS2、CS1顺序增加,XPS分析证实了3个催化剂表面Cu2O/Cu0的比例有相应的变化趋势。这说明Cu2O和Cu0与草酸二甲酯加氢反应活性相关,提高Cu2O的含量,可以提高催化剂的活性。 相似文献
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采用微反应活性测试(MAT)装置,以正庚烷为原料在反应温度为550℃和液空速为10h-1下,考察了CRC-3裂化催化剂活性随水蒸汽处理时间的变化规律.模拟工业流化催化裂化(FCC)条件,制备了无机钒酸盐中毒的催化剂,进而对其活性进行考察.MAT活性评价数据表明,用水蒸汽处理CRC-3裂化催化剂12h以后,其活性趋于平衡;而使CRC-3裂化催化剂中毒的无机钒酸盐中钒含量高达0.5%时,催化剂活性将发生明显的变化. 相似文献
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废FCC催化剂再生技术的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对废FCC催化剂进行氧化-酸浸-水洗,使其脱除大部分有害物质,并通过活化使其恢复活性。此工艺简单,投资少,效果明显。处理后的催化剂可以重新使用。 相似文献
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提出了一种新的废流化催化裂化催化剂气相活化脱镍技术。对气相活化条件、酸洗条件、脱镍后催化剂的活性和稳定性进行了考察。实验结果表明,该技术对脱除废流化催化裂化催化剂上的镍效果显著,脱镍率最高可达80%,脱镍后的催化剂微反活性大幅度提高,并且稳定性较好。 相似文献
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通过评价计算机纹理分析所抽取纹理特征与催化剂活性的关系 ,寻找高活性的催化剂表面纹理模型 ,来指导实验室催化剂设计和判别再生催化剂的性能 . 相似文献
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利用胺滴定法在H0为+5.0--8.2范围的环已烷溶液中观察吸附的Hammett指示剂的颜色变化,选用PKα值不同的几种指示剂,测出不同酸强度下的固体催化剂酸量,作出酸强度分布曲线,探讨了其规律性。 相似文献
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脱硝催化剂活化液配制及其性能 总被引:1,自引:0,他引:1
针对东方凯特瑞生产的蜂窝式催化剂主要活性成分,配制了7种活化液.在试验台上模拟实际工况,对失活催化剂进行活化试验,比较新鲜催化剂及活化后催化剂的脱硝效率及活化系数,并通过SEM,EDS表征研究了活化性能最好的2种活化液对失活催化剂结构和性能的影响.研究结果表明,经4#活化液活化后的催化剂,其活性达到新鲜催化剂的82%,脱硝效率达到72.2%,具有实际应用前景. 相似文献
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铝对流化催化裂化催化剂的钝镍机理 总被引:2,自引:2,他引:0
以Al为钝镍组分,利用CHZ-3平衡催化裂化催化剂考察不同原子比对钝镍效果的影响。同时采用X光衍射物相检测,程序升温还原等实验方法研究了Al的钝镍机理。 相似文献
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采用TPR、DTA和XRD等谱学方法,研究改进型铜基甲醇合成催化剂NC208的低氢活化过程和升温还原程序。低氢升温还原程度在甲醇厂成功应用并获得较高甲醇产量。 相似文献