库布齐沙地土壤的生物学活性研究

测定分析了库布齐沙地土壤的酶活性，呼吸作用强度和微生物生物量，结果表明：沙地结皮层有较高的生物学活性，它们的垂直分布地区特性，并与其它肥力因素有关。     

一类苄基咔唑衍生物的合成及其芳香化酶抑制活性

许多含咔唑结构的天然产物和药物分子具有广泛的生物和药理活性.在前期研究中发现苄基咔唑类化合物具有芳香化酶抑制活性的基础上,合成10个苄基咔唑衍生物(其中,前7个化合物是未被文献报道过的化合物),采用1H NMR确证它们的结构,在体外酶水平上测定它们对芳香化酶的抑制活性,并总结取代基对其活性影响的构效关系.该研究可为进一步寻找更高活性苄基咔唑类芳香化酶抑制剂提供基础数据和思路.     

漆酶的活性测定及催化单取代Fc—R氧化反应

在二乙二醇单丁醚／磷酸盐缓冲液体系中，以二苯铁为底物，用分光光度法测定湖北毛坝漆树漆酶的活性无副产物干扰，该方法简便，准确，易行，考察了漆树漆酶对２９个单取代二茂铁衍生物和左旋多巴的催化氧化反应，发现了漆酶１４个新的底物，并讨论了它们的构效关系。     

籼型光温敏感核不育水稻“安农S—1”生化特征的初步研究（Ⅱ）幼穗分化时期叶片及穗中三种同工酶动态分析

在幼穗分化过程中，特别是育性转移敏感时期，“安农S－1”可育株与不育株叶片中过氧化物酶、α－淀粉酶及苹果酸脱氢酶等三种同工酶，其酶带数目和酶带活性都存在着明显的差异。据此认为“安农S－1”发生育性转换与这些酶的变化有关。可育及不育穗中上述三种同工酶差异不明显，且它们对温度的敏感反应迟于叶片。     

等电聚焦电泳制备绿色木霉纤维素酶

采用颗粒胶平板等电聚焦电泳技术从绿色木霉的纤维素酶粗酶液中分离纯化了１１个酶组分并测定了它们的分子量、等电点及其对数甲基纤维素、微晶纤维素、对硝苯基葡萄糖苷和纤维二糖等的酶活性。     

抗凝血蛋白药物的研究进展

除了血液中的抗凝因子外，自然界中还存在大量具有抗凝活性的生物大分子，如水蛭素、蚯蚓纤溶酶等．基础研究证实这些抗凝刑的作用一般是通过三方面得以实现：一是抑制凝血酶及凝血酶活化因子活性；二是水解血纤维蛋白或纤溶酶原；三是抑制血小板凝聚．由于这些活性物质具有高效的抗凝、溶栓作用，它们极有可能发展成治疗血栓性疾病的药物．     

大熊猫肌酸激酶热变性时活性与构象变化的比较

比较了热变性时大熊猫肌酸激酶的构象与活性的变化，结果表明：酶在４０℃ 及 ４０℃以下温度保温 １０ ｍｉｎ，酶的活性及构象均无明显改变； ４０℃以上酶的活性及构 象发生改变，在４５～５５℃之间，酶的活性与构象发生急剧变化，５５℃时酶活性已完全 丧失，用ＣＤ、荧光及表面流基暴露等手段监测的酶分子的构象也发生很大变化，但尚未 完全，随温度的上升继续发生变化。上述结果表明：酶活性部位的微区构象比较脆弱或 比较柔性，并且酶分子的空间结构是酶具有的活性的基础。     

小麦抗白粉病性与酶活性的关系

测定了７个小麦抗，感白粉病品种抽穗期叶片苯丙氨酸解氨酶，多酚氧化酶，过氧化物酶的活性。结果表明，在抗病品种中，三种酶的活性均高于感病品种，酶的活性病情指数呈负相关。     

乳中的生物活性物质

乳中存在多种具有生物活性的物质，如某些乳清蛋白、酶、激素等，它们对乳腺的自身防卫及哺乳后代的消化、营养、免疫和生长调控等过程均有一定的影响，本文对乳中一些重要的活性物质的种类、来源及功能进行了综述．     

柑,橙,柚苗木抗冻性差异的生理初探

在低温锻炼进程中,不同种类柑桔苗木叶片中的生理生化变化不同是它们抗冻性差异的生理基础。最抗冻的柑的过氧化物酶活性、相对电导率、总含水量最低,可溶性糖含量最高;最不抗冻的柚的过氧化物酶活性、相对电导率、总含水量最高,可溶糖含量最低;抗冻性居中的橙的以上4个指标也居中。     

Pathophysiological states modify levels in rat plasma of factors which inhibit synthesis and enhance breakdown of PG

We have shown recently that adaptive changes in the apparent amount of enzymes which synthesize and inactivate prostaglandins (PGs) occur in a reciprocal manner (see accompanying paper and refs 2-4). For example, PG synthetase activity in several rat organs is reduced but that of PG-metabolizing enzymes ('prostaglandinases') is increased after treatment with anti-inflammatory steroids. In view of recent reports that the synthesis of PG-like substances may be influenced by plasma factors, we wondered whether our findings may be explained in whole or in part by the presence in varying amounts of substances which affect PG synthesis and inactivation in opposite directions. We show here that rat plasma contains a protein factor(s) which inhibits the synthesis of PGs and enhances their enzymatic breakdown in vitro and which we provisionally call prostaglandin 'reciprocal coupling factor' (RCF). Furthermore, RCF is rapidly released in response to anti-inflammatory steroids and its levels are altered in the two model pathophysiological states so far investigated.     

Structure of HIV-1 gp120 V1/V2 domain with broadly neutralizing antibody PG9

Variable regions 1 and 2 (V1/V2) of human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) gp120 envelope glycoprotein are critical for viral evasion of antibody neutralization, and are themselves protected by extraordinary sequence diversity and N-linked glycosylation. Human antibodies such as PG9 nonetheless engage V1/V2 and neutralize 80% of HIV-1 isolates. Here we report the structure of V1/V2 in complex with PG9. V1/V2 forms a four-stranded β-sheet domain, in which sequence diversity and glycosylation are largely segregated to strand-connecting loops. PG9 recognition involves electrostatic, sequence-independent and glycan interactions: the latter account for over half the interactive surface but are of sufficiently weak affinity to avoid autoreactivity. The structures of V1/V2-directed antibodies CH04 and PGT145 indicate that they share a common mode of glycan penetration by extended anionic loops. In addition to structurally defining V1/V2, the results thus identify a paradigm of antibody recognition for highly glycosylated antigens, which-with PG9-involves a site of vulnerability comprising just two glycans and a strand.     

蛋白酶对脂肪酶活性影响的研究

为了弄清洗涤剂中碱性蛋白酶及金属离子对碱性脂肪酶稳定性的问题，对加酶洗涤剂中的碱性蛋白酶及金属离子对圆弧青霉ＰＧ３７所产碱性脂肪酶的活力影响进行了研究。在碱性脂肪酶溶液中分别添加不同量的碱性蛋白酶和金属离子，并在２５℃保温３０ｍｉｎ，分别测定保温前后的脂肪酶活力。结果表明：在一定浓度范围内的蛋白酶对ＰＧ３７碱性脂肪酶活力的影响较小，可同时应用于洗涤剂中；金属离子对脂肪酶活力无明显影响，甚至在一定浓度范围内对酶活有激活作用。总之，ＰＧ３７菌株所产碱性脂肪酶具有良好的酶学特性，非常适合于洗涤剂用酶。     

过氧化氢酶在DNA修饰的热解石墨电极上的直接电子转移

通过将单、双螺旋的小牛胸腺DNA膜修饰在热解石墨电极上,研究了过氧化氢酶的直接伏安和电催化性质.结果表明过氧化氢酶(Cat)-DNA膜上显示出一对很好的几乎可逆的循环伏安峰,在50 mmol·L,pH为7.0磷酸缓冲溶液中,扫描速度为0.1 V·s-1情况下,单、双螺旋DNA膜上,其式电位分别为-0.223 V和-0.209V,其还原和氧化电子传递速率常数值分别为ks,red=21.0 s-1;ks,ox=33.0 s-1和ks,Red=13.5 s-1;ks,ox=13.3 s-1.在pH为3.81～7.72的范围内,Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对的还原电位随pH呈线性变化,表明一电子的转移伴有一质子的耦合.另外从紫外可见吸收光谱可见,在中性pH条件下,过氧化氢酶在DNA膜中保持了原有的结构不变.此外,我们还研究得到在DNA膜中过氧化氢酶保持了对过氧化氢的催化活性,并提出了可能的催化机制.     

适用于小麦叶片总蛋白分析的双向电泳技术

双向电泳技术越来越成为植物蛋白质组研究中的关键技术,样品制备、固相预制胶条水化、等电聚焦及SDS—PAGE都是影响双向电泳结果的重要步骤,本研究以晋麦47号小麦叶片为研究材料,在样品除盐、预制胶条水化方式、第二向SDS—PAGE电压选择方面进行了探索与优化,通过比较双向电泳图谱,建立适用于小麦叶片总蛋白质分析的双向电泳技术体系．结果表明：样品经多步除盐并加长除盐时间后进行双向电泳,蛋白能较好地被分离,2-DE图谱蛋白点较多,分辨率较高;IPG胶条先后经被动水化与主动水化比仅主动水化的2-DE图谱蛋白点损失少;第二向SDS—PAGE中电压选择120V较200V的2．DE图谱蛋白点拖尾少,纹理现象少．     

CuO//La2O3/γ-Al2O3合成2-甲基吡嗪的催化性能

用改进的柠檬酸络合法制备了CuO//La2O3/γ-Al2O3催化剂,并通过XRD、NH3-TPD技术对样品进行了表征,探索其对乙二胺(ED)和1,2-丙二醇(PG)为原料合成2-甲基吡嗪(2-MP)反应的催化活性。分别考察了催化剂不同金属配比、煅烧温度以及反应温度、气体空速等对催化剂活性的影响。结果表明:当铜铝摩尔比为4∶6,煅烧温度为700℃时催化剂的催化性能最好;在原料液中1,2-丙二醇、乙二胺和水的摩尔比为1∶1∶2、反应温度为320℃、气体空速(GHSV)1 815 h-1的条件下,1,2-丙二醇的转化率为100%,2-甲基吡嗪的收率为82.7%。     

湿化学法制备ZnO纳米流体

采用湿化学法成功制备了氧化锌（ZnO）纳米流体。用X射线衍射仪（XRD）、透射电子显微镜（TEM）对ZnO纳米颗粒的成分、分散性、形貌和粒径进行了分析表征;研究了醇水比（丙二醇（PG）／水）、乙酸锌浓度、反应时间、分散剂等因素对纳米流体分散稳定性和ZnO粒径的影响。结果表明,以乙酸锌（（CH3COO）2Zn·2H2O）为锌源,以氢氧化钠（NaOH）为碱源,V（丙二醇）：V（水）=3：2,乙酸锌浓度为0．1mol·L^-1,反应时间0．5h,聚乙二醇2000（PEG2000）加入1％（m（PEG2000）／m（乙酸锌）=1％）时为最佳工艺条件,产物氧化锌颗粒大小在20～30nm,分散性好,解决了团聚问题,可以稳定较长时间。     

聚ADP核糖基聚合酶的抑制剂苯甲酰胺在肺癌细胞PG凋亡中的作用

研究了聚ADP核糖基聚合酶（PARP）抑制剂苯甲酰胺（BA）在DNA损伤所造成的肺癌细胞（PG）凋亡过程中的作用,分别用MNNG（N－甲基－N－亚硝基氮亚硝基胍）和BA,以及同时用MNNG和BA处理PG细胞,然后用非放射性细胞增殖测定试剂盒和流式细胞仪测定PG细胞的增殖活性和细胞凋亡的变化,并用免疫组化法检测细胞中Bcl-2蛋白表达的变化,结果表明,在MNNG的作用下细胞的增殖活性受到明显抑制,细胞凋亡显著,Bcl-2蛋白低表达,单独用BA处理PG细胞时,细胞的增殖活性,细胞凋亡数及Bcl-2的表达与空白对照组相似,用BA和MNNG共同处理PG细胞时,细胞的增殖活性,细胞凋亡数及Bcl-2的表达,与对照细胞和BA单独处理的细胞相比均无明显差异,这说明PARP对诱导细胞凋亡起重要作用,而且这种作用可被PARP抑制剂BA所抑制。     

抗孕酮单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

应用自制的结合抗原孕酮—BSA,免疫Balb/c小鼠,取其脾脏细胞与SP_2/0骨髓瘤细胞进行二次融合、共384孔、杂交瘤细胞102孔,融合率为25.26％,其中15个阳性孔、占10.7％,获得PE_7 PG_4两个阳性分泌细胞株。经四次克隆冻存多批,保存七个月后,其抗体效价稳定。经载体取代实验,证明单克隆抗体仅对黄体酮起反应;对BSA呈阴性反应。单抗对雌二醇无交叉反应。