相转移催化法制备苯甲酸苯酯

阐述了运用相转移催化剂聚乙二醇制备苯甲酸苯酯的过程及反应机理，讨论了本实验的一些影响因素，论证了本实验方法的可行性．     

微波作用下壳聚糖的O－苯甲基化反应

在微波辐射下,壳聚糖与氯甲苯在相转移催化剂和NaOH水溶液中能迅速地发生反应,生成相应的O－苯甲基化产物,取代度可达0.65。     

苯甲基化木材溶液相对分子质量及其分布

以四氢呋喃为溶剂将苯甲基化木粉溶液化，并利用凝胶渗透色谱考察了不同溶液化条件对液化产品的分子量及分子量分布的影响。实验结果表明，木材经苯甲基化改性后，其溶解性能得到很大的提高，在该实验条件下，苯甲基化木材的增重率是影响液化产品分子量及分子量分布的主要因素，且增重为142．5％的木粉，其液化产品分子量分布较窄；在此增重条件下，溶剂用量增大会导致液化产品分子量增大，分布变窄；催化剂的选择直接影响了苯甲基化木材的溶液化历程，相同用量时，盐酸作催化剂液化产品的分子量较低且分布较窄；溶液化时间对液化产品的分子量及其分布影响较小。     

聚合物生物碱相转移催化剂的合成及应用

本文报道一种新型聚合物生物碱(接奎宁、辛可宁)相转移催化剂的合成方法,并将它应用于多种类型反应中,结果表明,该试剂具有优良的催化效能.通过取代反应研究,对不同碳链长度催化剂的活性进行了比较.     

混合相转移催化剂法合成水杨醛

将混合相转移催化剂应用到Reimer -Tiemann反应中合成水杨醛 ,经优化条件 ,得率可达71 45 % ,并避免了焦油的生成     

相转移催化制备苦杏仁酸

本文报告了合成苦杏仁酸中相转移催化剂的选择、用量及适宜的反应温度和时间等四个方面的研究工作。     

手性相转移催化剂的设计与催化性能比较

介绍了近几年设计的手性相转移催化剂,包括手性季铵盐、季钅盐、手性冠醚、金属配合物等,并以二苯亚胺甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化反应为模板,对它们的催化性能进行了比较.     

相转移催化法合成苯乙醚的工艺研究

研究了在相转移催化剂四丁基溴化铵的催化下苯酚与溴乙烷反应生成苯乙醚的新方法。实验证明,该方法具有操作简便、反应时间短、不需要特殊试剂、三废少等特点。     

相转移催化法合成羧甲基淀粉

研究在相转移催化剂作用下，以甲醇为溶剂，采用两次加碱法，合成较高取代度的羧甲基淀粉。研究了影响甲基淀粉取代度和粘度的各种因素，确定了适宜的反应条件。本研究可使氯乙酸的利用率大于７５％，羧甲基淀粉的取代度大于０．７５，粘度大于１．８Ｐａ·Ｓ。     

磷钨杂多酸相转移催化剂的制备及环氧化催化活性

采用新的合成方法,合成了一种新型磷钨杂多酸盐相转移催化剂,研究了它在不同合成条件下的产率,以黄樟素的环氧化反应为例,研究了该类型催化剂的环氧化催化活性,综合考虑其产率和催化效果,确定了最佳的合成条件。     

5-甲基-4-咪唑甲酸乙酯N-正丁基化相转移催化反应动力学的研究

本文报导对5-甲基-4-咪唑甲酸乙酯N-正丁基化反应动力学的研究。实验表明,当催化剂浓度固定时,该反应对澳正丁烷遵循一级动力学规律。同时对催化剂四丁基澳化铵也是一级动力学关系。测得55℃时 K=1.036×10~(-3)min~(-1) Ea=64.83kJmol~(-1)     

以CTMAB为相转移催化剂合成_氨基酸_续报_

以十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为催化剂合成了五种α-氨基酸.并讨论了反应物的结构与反应性能的关系.     

高分子相转移催化剂在α-丁基苯乙腈合成中的应用

高分子相转移催化剂是一种良好的催化剂 .评述了聚苯乙烯固载聚乙二醇树酯、聚苯乙烯固载三乙醇胺树脂、聚笨乙烯固载吡啶树脂、聚氯乙烯固载吡啶树脂和聚苯乙烯固载三丁胺树脂催化合成α -丁基苯乙腈的方法     

相转移催化剂作用下的二茂铁芳基化反应

在以季铵盐为催化剂,盐酸介质中,用芳基重氮盐与二茂铁反应,高收率地合成了一系列带活泼官能团的芳基二茂铁：对－二茂铁基苯甲酸,间－二茂铁基苯酚,对－二茂铁基苯酚,邻－二茂铁基硝基苯,对－二茂铁基硝基苯,间－二茂铁基硝基苯,其中前三个未见文献报道．这些二茂铁衍生物都是合成二茂铁非线性光学材料,热致液晶材料的重要中间体．     

用相转移催化法合成二丙基二硫的研究

对具有浓郁的洋葱和大蒜香味的香料二丙基二硫的合成进行了研究．以正面基溴和二硫化二钠为原料，四丁基溴化铵作相转移催化剂，在水溶液中反应，合成了二丙基二硫．对其结构进行了红外光谱、核磁共振分析，考察了投料的摩尔比、催化剂的用量对产率的影响，产率达82．0％．     

环丙烷甲酸的相转移催化合成

以γ-丁内酯和异丙醇为主要原科,经亚硫酰氯氯代开环,再经固/液相转移催化(PTC)环合得环丙烷甲酸异丙酯(Ⅰ),最后经液/液PTC水解、中和制备环丙烷甲酸(Ⅱ).比较了不同相转移催化剂(PTCs)对化合物Ⅰ水解的催化能力,结果表明PTCs能显著加快化合物Ⅰ的水解速率.不同的PTCs的催化能力大小为BTEAC＞BTMAC＞CTMAB＞TBAB.最佳反应条件为化合物ⅠNaOH=12(摩尔比),BTEAC1.5%(mol),回流反应2h.此条件下化合物Ⅱ的产率为83.7%,总收率为72.7%.     

相转移催化法合成异戊烯基苯甲酸酯

本文报道了相转移催化条件下异成烯基苯甲酸酯的合成.考察了催化剂种类和用量、介质的极性、反应温度和反应时间对反应收率的影响.