进行色谱条件摸索的一种绘图程序

本文介绍在日本岛津Lc-6 A高效液相色谱仅所配C-R 3A数据处理装置上编制了一个绘图程序.运用此程序可在CRT屏幕上绘制色谱图,在各色谱峰峰顶自动打印保留时间.计算报告中还将显示峰号、保留时间、半峰宽、峰面积、峰高、百分浓度,屏上还设置记时器自动记时.     

基于Windows的色谱数据处理软件的设计

设计了一套基于Windows95的色谱仪数据处理系统软件 .该软件既可对色谱信号进行实时采集、显示、峰的自动识别、计算、存储 ,又可对仪器进行校正 ,设置分析周期、报警值和报警条件 .功能较强、使用方便 ,可用于企业生产的监测工作或作为通用的色谱工作站使用     

应用Z-80微型计算机进行气相色谱仪实时数据处理——色谱峰的定量计算

本文描述了一个色谱实时数据处理软件的算法.将一系列色谱峰的起点与终点连接起来构成基线.峰起点与终点的确定采用相继5点的斜率比较法.两个重叠峰的谷点仅当它低于其相邻两个峰起点与终点之连线时才被考虑画入基线.重叠峰的分割一般用垂线法,在小峰骑大峰的情况下用切线法.峰面积积分用龙贝格法,计算机数据处理的结果与剪纸称重法作了比较,由此证实了前者的准确性.     

色谱定量分析数据电子计算机实时处理中的若干问题

针对提高色谱峰面积的自动求积精度,本文对电子计算机气相色谱定量分析数据实时处理中的若干问题进行了分析和讨论,其中有数据平滑处理、峰检测及求积判别、基线校正和某些特殊峰形的处理方法等。此外,提供了实时数据处理的试验结果。     

SJ-01型色谱数字积分仪模拟电路设计研究

SJ—01型色谱数字积分仪是按国内元件设计的,模拟部分主要采用8FC2集成放大器,数字部分主要采用TTL和MOS集成电路,机内设有打印机,可在每个色谱峰结束后自动打印并显示该峰序号、保留时间和峰面积数;一个样品的所有峰出完后可打印显示所有峰面积的总和数;本机具有基线自动校正;并有校正作用选择(断、快、慢),校正延时和单计累计选择等功能;可处理常见色谱峰形。SJ—01型色谱数字积分仪的主要指标是:转换线性度为±1％±3字/秒;转换重复性为±0.5±3字/秒;线性范围为1.5×15~5;峰检测最高灵敏度为0.5微伏/秒。本机已在石油部、化工部组织的技术鉴定会上通过定型鉴定。     

微机与色谱仪的联用

本文建立的联机系统能对色谱数据自动采集和处理,求出各个色谱峰面积、保留时间、各化学成分的含量等参数;编制的程序可算出乙烯环氧化催化剂的活性、选择性等数据。     

环境中二恶Ying类化合物：多氯化二苯并二恶Ying／呋喃和多氯联？…

利用同位素稀释法、气相色谱质谱联用－多离子检测等现代分析手段,建立了一套有效的多氯代二苯并二恶Ｙｉｎｇ／呋喃（ＰＣＤＤ／Ｆ）、多氯联苯（ＰＣＢｓ）的分离纯化及准确的定性定量方法。同时,根据ＰＣＤＤ／Ｆ的色谱保留关系,编制了一套计算机辅助峰识别软件,能同时对四氯代至八氯代的ＰＣＤＤ／Ｆ所有异构体进行色谱峰自动识别,保证了分析数据的可靠性和精确性。     

微机化薄层电池液相色谱仪的研制

介绍了微机化薄层电池液相色谱分析仪的硬件、软件系统,软件系统可工作于实时方式和非实时方式。仪器能进行多次采样的数据平均、平滑:滤波,以提高信噪比;还具有丰富的软件功能:峰检测、重叠峰分离、定量计算等,操作简便、灵活,该议器应用于儿茶酚胺的检测,获得满意结果。     

三轴剪切仪微机控制及检测系统

介绍了国产三轴剪切仪由手动操作和人工测量改为微机控制及检测的系统. 该系统对土工实验进行数据自动采样、显示、绘图、制表, 以及完成人工操作实验中无法完成的数据处理工作. 在系统软件的支持下, 实验土样变形较大时进行自动补偿, 从而提高了土动力性能实验的水平和精度.     

基于虚拟仪器的机床切削力采集与数据处理系统

利用国产数据采集设备和虚拟仪器技术开发了机床切削力数据采集与处理系统,该系统可以具有信号采集.数据处理、存储以及图形显示等功能.     

应用HPLC色谱技术进行柃属植物化学分类学研究

利用高效液相色谱(HPLC)技术对24种1变种柃属植物28份样品的化学成分进行检测,并以各样品中色谱峰的相对保留时间对柃属植物的特征化学成分进行标记,最终统计到23个特征色谱峰用于化学分类研究。结果显示,柃属植物色谱峰在种内稳定出现,在种间则呈现多样性,可用于物种的鉴别。为进一步探讨种间亲缘关系及部分种的具体分类学地位,研究同时还采用UPGMA法和NJ法对色谱峰进行聚类分析,并根据两种聚类树型图讨论了化学成分的分类学意义。研究结果表明HPLC色谱技术具有快捷性、直观性和重现好的特点,可作为一种理想的标记用于柃属植物的分类鉴定。此外,本研究还能为柃属进一步的资源利用研究提供重要的参考。     

色谱峰形实时处理中若干问题的分析

气相色谱分析具有高效能、高选择性、高灵敏度及速度快等特点,因而已成为重要的近代分析手段之一。迅速发展的微机技术应用于气相色谱分析,有利于它原有特点的发挥,并进一步提高其工作效率。本文仅就使用微机作色谱峰形实时处理中若干问题加以分析。 气相色谱峰形实时处理的基本任务是在色谱分析过程中,随着色谱分析仪输出的流出曲线,能正确判断出峰形类别、及时准确地处理出各种峰面积和保留时间,为定性分析与定量计算提供可靠的依据。     

气相色谱AOC-20i与AS-2902自动进样器重复性试验的研究

使用GC-2010a气相色谱仪作为测试平台,在相同测试工作条件下,使用农药乐果对AOC-20i和AS-2902自动进样器进行了重复精度、回收率、相对标准偏差的测试工作.试验数据表明,两个自动进样器的保留时间、峰面积和回收率的RSD数据,以及工作曲线、相关系数、回收率均能满足农药残留的测试需求,而国产的精度与功能均更胜一筹,而价格也具有很强的优势.     

FDR飞行数据的相空间重构及混沌特性分析

针对现有飞行数据处理研究中,对数据内在属性及不同数据间相互关联性研究不够深入的问题,应用Takens重构理论和方法等对原始FDR飞行数据进行了相空间重构.在此基础上,采用功率图谱等方法进行定性分析研究,数据曲线均连续且有宽峰特征;采用基于相轨迹线演化的Wolf方法进行定量研究,结果最大Lyapunov指数在不同维数上均为正值.定性与定量研究结果揭示并证实了飞行数据具有典型混沌特性,该结论为后续开展飞行数据处理技术研究提供了新思路.     

香菇中麦角固醇与VD2的LC-MS/MS同步检测分析

本研究旨在建立同步测定香菇中麦角固醇和维生素D_2的液相色谱-串联质谱法.超声耦合皂化法制备的样品溶液采用C_8色谱柱处理,以甲醇-水作为流动相,270 nm检测波长、25℃柱温、2.5 mL/min流速为色谱条件,通过梯度洗脱法分离纯化样品;采用电喷雾正离子模式(ESI~+)电离及多反应(MRM)监测检测模式,当气帘气(CUR)、雾化气(GS_1)及辅助气(GS_2)压力分别设定为137.9、310.3及413.7 kPa时,以5 500 V离子源喷射电压(IS)、500℃离子源温度(TEM)、5 L/min离子源喷雾流速为质谱条件进行串联质谱分析.结果表明:麦角固醇与维生素D_2色谱峰保留时间分别为4.49 min和4.26 min.经方法学考察,麦角固醇(0.40～3.60 mg/L)和维生素D_2(0.22～2.20 mg/L)的含量与峰面积有良好的线性关系,麦角固醇和维生素D_2的平均加标回收率范围为86.7%～102.4%,相对标准偏差为1.02%～4.13%.采集的样品采用液-质联用法和HPLC色谱法同步检测,实验结果并无显著性差异(P0.05),与HPLC法色谱峰面积定量相比,液质-联用法具有快速检测时间短、检测限低且更灵敏的优势.本研究建立的同步检测香菇中麦角固醇和维生素D_2的含量液相色谱-串联质谱法,为香菇食用菌新产品质量标准及产品质量检测标准的制定奠定了基础,为研究同分异构体的同步检测提供理论依据.     

羟亚胺GC/FID定量分析方法的条件优化

通过对易制毒化学品羟亚胺GC/FID分析方法的研究,以色谱柱效、保留时间和峰面积等指标考察GC/FID分析方法在色谱柱升温程序、柱流速、分流比等实验条件对分析结果的影响规律。在实验的基础上对羟亚胺GC/FID定性定量的实验条件分别进行了优化。经过实验对相关优化条件的各项性能指标的检验和考察,印证了建立的羟亚胺检验方法可以有效分离羟亚胺色谱峰与杂质峰,分析快速,可用外标法对羟亚胺准确定量,适用于毒品案件的日常检测。     

氯代烷烃的拓扑结构与Kovats指数的QSPR研究

本文应用拓扑指数法研究氯代烷烃化合物的色谱保留指数,并通过多元回归分析得到其拓扑结构与保留指数的良好的相关性,当测得某一有机物的保留指数时便可估计其结构特征,从而为氯代烷烃化合物的色谱定性分析提供了可靠的信息.     

C4.5决策树算法的阈值自适应色谱峰研究与实现

变压器油色谱在线监测装置在长期运行过程中,存在峰位置偏移情况。针对这一现象,将C4.5决策树算法引入色谱峰定性领域。将峰高、峰宽、峰面积和峰中点位置作为色谱峰辨识的特征属性。利用决策树对于根结点选取时,采用二分法对连续属性进行离散化处理,得到特征属性的自适应阈值,达到数据正确分类的效果。利用色谱峰测试样本集Q_1至Q_6的6组数据对该算法进行测试,准确率达到95.23%,可有效避免因峰位的前后移动、峰形的扩展收缩导致的对气体色谱峰的误判和漏判现象。     

用人工神经网络技术解析色谱重叠峰

用模拟数据和实验数据研究了人工神经网络（ＡＮＮ）方法用于解析色谱重叠峰的可能性，以二甲苯异构体及丙酮－异丙醇重叠峰为例对网络结构进行了优化，提出了两种简单易行的采集数据的新方法和模拟非正态数学模型，结果表明，对不易分开的组分，只要训练集及测试集条件一致，大部分实验数据预测结果满意，用这种方法对色谱峰进行定量，结果可靠，避免花费大量时间寻找谱分离最佳条件。     

脂肪醇气相色谱保留指数与结构的相关性

根据分子拓扑理论,采用了2个拓扑指数.将这2个拓扑指数用于脂肪醇定量结构-保留关系的研究,发现它们与25种脂肪醇在6种固定相上的气相色谱保留指数存在优良的相关性,表明2个拓扑指数能较好地反映化合物的结构特征.由此得到了新的定量结构-保留关系模型,并建立了6个线性方程,相关系数均高于0.98,在固定相SE-30上的平均相对偏差仅为1.30%.这些方程可用于脂肪醇气相色谱保留指数的预测.