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1.
在Na2B4O7.10H2O底液中,镍( )与酪氨酸生成的络合物可在-0.86V(vsSCE)处产生一灵敏的极谱波,酪氨酸的浓度在16~160μmol/L范围内与峰电流I″P有良好的线性关系,检出限为2μmol/L.经多种电化学方法证明该波为络合物吸附波,其电极过程为不可逆,电子转移数为2.所拟方法已用于复方氨基酸注射液中酪氨酸的测定. 相似文献
2.
陈庆绸 《集美大学学报(自然科学版)》1997,2(4):15-18
在醋酸-醋酸铵底液中,铜铁试剂与锡离子形成络合物,产生一个络合物吸附极谱波,峰高与锡离子浓度成线性关系,从而可以测定锡离子,本文应用这种方法测定食品中的锡,并与分光光度法作对照,表明方法准确简单。 相似文献
3.
钴(Ⅱ)与亚硝基红盐(NRS)、氯代十四烷基吡啶(TPC)所形成的三元络合物在示波器极谱仪上产生一灵敏的二阶导数极谱波,比没有TPC存在时,峰高增加近20倍.在7.0×10-10~6.0×10-6mol/L的范围内,钴(Ⅱ)的浓度与峰电流有良好的线性关系,检出限为1.4×10-10 mol/L(8.0 ng/L).研究了络合物的电化学行为,经计算得到Co(Ⅲ)-NRS-TPC三元络合物的配比为136,稳定常数为6.5×1037,三元络合物在电极表面的吸附符合福兰克林方程,吸附系数(β)为1.21×105 L/mol,饱和吸附量(Гs)为9.8×10-10 mol/cm2,吸引因子(v)为0.96. 相似文献
4.
韩志萍 《曲阜师范大学学报》2005,31(2):93-95
酪氨酸在pH 9.3的Na2B4O7·10H2O底液中,与镍(Ⅱ)产生一灵敏的二阶导数极谱波,其峰电位VP为-0.86 V(vs SCE),酪氨酸的浓度在16~160 μmol/L范围内与峰电流IP有良好的线性关系,检出限为2 μmol/L.研究了极谱波的性质和电极反应机理.所拟方法已用于复方氨基酸注射液中酪氨酸的测定. 相似文献
5.
蔡卓 《广西师范学院学报(自然科学版)》1994,(2)
本文研究了铅溴络合物在高氯酸-磷酸-草酸介质中的极谱行为。确定底液组成为5%NaBr-11%HClO4-5%H3PO4-0.8%H2C2O4。工作曲线线性范围为0-150μg/50ml检测下限达0.01μg/ml体系选择性好,应用于实际样品的测定,获得满意结果。 相似文献
6.
镍—酷氨酸配合物极谱波研究 总被引:1,自引:0,他引:1
文剑辉 《河南师范大学学报(自然科学版)》1998,26(3):43-46
在PH为8.50的Britton-Robinson缓体系中(BR),Ni(Ⅱ)与酪氨酸形成的配合物于-0.95V产生灵敏的阴极波。 相似文献
7.
研究了亚硝基R盐在汞电极上的电化学行为和电极反应机理.结果表明亚硝基R盐在汞电极上的电极反应为准可逆过程,电子转移数为4,其被还原为其相应的氨类化合物;吸附符合福兰克林吸附方程,吸附系数β=3.63×105 L/mol,饱和吸附量Γs=1.00×10-10 mol/cm2,吸附因子υ=0.94. 相似文献
8.
钒(Ⅳ)-槲皮素极谱络合物吸附波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH5.2的醋酸盐缓冲底液中,用单扫示波极谱法可获得灵敏的V(Ⅳ)-槲皮素络合物吸附波。钒浓度在1.0×10-7 mol/L--1.0×10-5 mol/L范围内与二阶导数波峰高成正比关系,检测下限为7.0×10-8 mol/L。测得电活性络合物组成为V(Ⅳ)∶Qu=1∶1,条件稳定常数为3.3×105。表面电极反应速率常数ks=3.9 s-1。 相似文献
9.
铜(Ⅱ)在0.03mol/L Na_2B_4O_7,1×10~(-5)mol/L 二甲酚橙 pH9.3溶液中,出现良好的示波极谱导数图.峰电位 E_P=-0.32V(vs.SCE),导数峰电流 i′_P 与铜(Ⅱ)浓度 c_(Cu)在0.2~7.0μmol/L 范围内成正比,检测下限为0.1μmol/L.用等摩尔连续变化法测定络合物的络合比为Cu(Ⅱ):二甲酚橙=1:1.用多种电化学测试手段研究该波的性质及反应机理.实验表明该波为络合吸附波. 相似文献
10.
11.
在pH 6.6的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中,维生素B1在单扫描极谱上于-1.5 V(vs.SCE)产生一个灵敏的吸附还原峰,维生素B1的含量在7×10-8~1×10-5mol/L范围内与波高有线性关系(r=0.999).运用该法测定了维生素B1药片和复合维生素B药片中维生素B1的含量,结果令人满意.机理研究表明:该极谱波是由吸附在滴汞电极表面的维生素B1还原产生的,电极反应是双电子不可逆过程. 相似文献
12.
用线性扫描伏安法研究了Bi(Ⅲ)-水杨醛肟(简称HSAO)体系在不同缓冲溶液中的极谱行为,实验表明在0.025mol-L-1NH3-NH4Cl(pH8.0)缓冲溶液中,Bi(Ⅲ)与水杨醛肟形成的配合物于-0.82V(vs.SCE)处产生一灵敏的还原波.二阶导数波峰电流与Bi(Ⅲ)浓度在3.0×10-8mol-L-1~5.0×10-6mol-L-1范围内呈良好的线性关系,检测下限为2.0×10-8mol-L-1,测得电活性配合物组成为Bi(Ⅲ):HSAO=1:1.探讨了电极反应过程的机理. 相似文献
13.
14.
维生素K3的电化学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用单扫示波极谱法,VK3在0.1mol/LNaCl底液中,于-0.46V(SCE)处有一良好的二阶导数峰,峰高与浓度在5×10-7~2×10-5mol/L范围内成线性关系,检测限为2.5×10-7mol/L.当pH值小于3.60时,VK3与氢离子作用,于零伏左右有一准可逆的2e-+H+波;当pH值大于3.60时,用低扫速的卷积伏安法观察,可发现VK3有双锋,说明有反应中间体存在,在水合介质中其反应机理是可逆的逐级双电子过程.此外,还对底液中溶解氧的影响进行了讨论. 相似文献
15.
在0.2mol·L^-1KH2PO4-K2HPO4(pH6.80)底液中,克林沙星(CF)在汞电极上有一线性扫描还原峰,峰电位Eρ=-1.46V(vs.Ag/AgCl),该峰说明汞电极对克林沙星具有明显的吸附性。测得CF在汞电极上的饱和吸附量Гs=4.82×10^-11mol.cm^-2,每个CF分子所占电极面积为2.64nm^2,CF在汞电极上的吸附符合Langmuir吸附等温式。测得吸附系数β=1.06×10^6,25℃时的吸附自由能△G^θ=-32.13kJ·mol^-1,电极反应电子数n=2,不可逆体系动力学参量αnα=1.44,表面电极反应速率常量ks=0.26s^-1。建立了吸附溶出伏安法测定CF的最佳条件,方法的检出限为2.0×10^-8mol.L^-1。 相似文献
16.
锑-槲皮素络合物极谱吸附波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在1×10~(-2)mol/L。H_2SO_4,1×10~(-5)mol/L。槲皮素,5%乙醇底液中得到了锑-槲皮素络合物还原峰,这是一个明显的络合物吸附极谱波。用其导数波可测定纯As_2O_3中微量Sb。 相似文献
17.
在0.3mol/L KH2PO4-NaH2PO4(pH6.4)底液中,加替沙星(GTF)在汞电极上的线性扫描伏安测试显示一个还原峰,并具有明显的吸附特性,测得GTF在汞电极上的饱和吸附量为40.1pmol/cm2.GTF在汞电极上的吸附符合Langmuir吸附等温式,建立了吸附溶出伏安法测定GTF的最佳条件,方法的检出限为20.0nmol/L. 相似文献