西吡氯铵含漱液与碘甘油治疗急性智齿冠周炎的对比观察

目的:观察西吡氯铵含漱液局部应用治疗智齿冠周炎的临床效果,并与碘甘油治疗作对比.方法:依照入选标准选择下颌智齿冠周炎患者100例,分为两组,分别局部使用西吡氯铵含漱液(A组)及碘甘油(B组),连续3天比较其疗效.结果:西吡氯铵含漱液局部应用治疗智齿冠周炎与碘甘油组治疗效果无显著性差别(P>0.05).结论:使用西吡氯铵含漱液治疗急性智齿冠周炎具有疗效确实、易用、安全等优点.     

葡萄糖酸氯己定含漱液安全性研究

目的观察葡萄糖酸氯己定含漱液的刺激性和过敏性反应,为临床应用提供参考。方法通过口腔粘膜刺激试验和皮肤过敏试验观察葡萄糖酸氯己定含漱液的刺激性和过敏性。结果葡萄糖酸氯己定含漱液的口腔粘膜刺激试验结果阴性,皮肤过敏试验结果阴性。结论葡萄糖酸氯己定含漱液无刺激性和过敏性。     

利多卡因与复方丹参注射液合用治疗眩晕的疗效观察

目的:观察利多卡因合用复方丹参注射液治疗眩晕的临床疗效。方法:对50例眩晕患者随机分成2组:验证组(20例)利多卡因50～100mg与12～16mL复方丹参注射液共同加入质量分数为5%葡萄糖或生理盐水注射液100mL中,静滴1～14d;对照组(30例),用培他啶250mL静滴2～16d。比较两组治疗效果。结果:验证组总有效率95%,对照组总有效率90%,两组疗效大致相同(P=0 099>0 05)。结论:利多卡因合用复方丹参注射液能有效治疗眩晕,其疗效与培他啶效果接近。     

两种口腔护理液在神经内科的应用效果和成本效益分析

目的研究不同口腔护理液的选择对神经内科患者预防口腔并发症的临床效果以及成本效益分析,为神经内科患者最适口腔护理液的选择提供临床理论依据。方法选择湖州市某三级医院神经内科住院患者分别进行氯己定与中草药含漱液进行口腔护理干预,观察两组患者的口腔并发症发生情况,并运用计量经济分析法分析患者使用两种口腔护理液后的经济负担以及效益成本进行比较。结果经过两周的口腔护理干预,中草药护理组的并发症预防率为92%,氯己定组为87%(P=0.71),实施中草药口护液可获得1.05的成本效益比。结论中草药口腔护理液对于神内患者在取得良好临床效果,同时还可以减轻患者的经济负担、节约医疗资源,较氯己定口护液获得更好的社会效益。     

复方非那根液治疗肛周湿疹临床应用

目的 探讨复方非那根液治疗肛周湿疹临床效果.方法 将肛门湿疹病100例随机分为治疗组(用复方非那根液治疗)51例和对照组(用皮炎平治疗)49例进行疗效比较.结果 治疗组总有效率为90.2%,对照组为87.8%.两组差异显著(P<0.05),随访3个月,治疗组复发率亦明显低于对照组(P<0.05).结论 复方非那根液治疗肛门湿疹有明显效果及良好的远期疗效,可作为常规外用药.     

氯雷他定联合丁酸氢化可的松治疗儿童急性湿疹的疗效观察

探讨氯雷他定联合丁酸氢化可的松治疗儿童急性湿疹的临床疗效。将甘肃省康复医院皮肤科门诊诊治的128例儿童急性湿疹患者随机分为2组,即对照组64例,观察组64例。对照组64例患儿给予马来酸氯苯那敏0.35mg/kg/d口服,糠酸莫米松乳膏1次/d,涂抹治疗;观察组64例患儿给予口服氯雷他定10mg/d,丁酸氢化可的松乳膏2次/d,涂抹治疗,2组连续用药12d。分别观察2组患儿治疗有效率及治疗前后EASI评分情况。经治疗后,观察组治疗有效率为100%,对照组治疗有效率为78%,2组比较,差异具有显著性(PO.01)。2组患者经治疗后EASI评分均明显下降,观察组治疗后EASI评分为(0.7±0.5),对照组治疗后EASI评分为(3.4±1.7),2组比较,差异具有非常显著性(P0.01)。丁酸氢化可的松乳膏联合氯雷他定治疗儿童急性湿疹,效果显著、安全、副作用小,值得临床推广。     

复方木尼孜其颗粒联合红-蓝光治疗面部脂溢性皮炎的疗效观察

目的:探讨复方木尼孜其颗粒联合红-蓝光治疗面部脂溢性皮炎的临床效果.方法:将160例脂溢性皮炎患者随机分为治疗组与对照组,每组80例,治疗组采用复方木尼孜其颗粒联合红-蓝光治疗,对照组单口服复方木尼孜其颗粒,研究分析其治疗效果.结果:治疗组用药后2、4及6周的痊愈率分别为6.25%、37.5%、63.75%,总有效率分别为15%、67.5%、92.5%,对照组用药后2、4及6周的痊愈率分别为2.5%、11.25%、37.5%,总有效率分别为7.5%、30%、65%,比较两组之间痊愈率及总有效率均有显著性差异(P0.05).结论:复方木尼孜其颗粒联合红-蓝光治疗面部脂溢性皮炎疗效较好,无明显副作用,是治疗面部脂溢性皮炎较好的方法之一.     

胺碘酮联合利多卡因在急性心梗伴室性心律失常中的临床疗效观察

探究胺碘酮联合利多卡因在急性心梗伴室性心律失常中的临床疗效。选取武警甘肃省总队陇南支队卫生队收治的114例急性心梗伴室性心律失常患者作为研究对象。对其随机分组,分为对照组和观察组,每组57例。对照组采用利多卡因对患者进行治疗,观察组在对照组基础上加用胺碘酮进行治疗。分析两组患者治疗后临床疗效及不良反应发生率。观察组总有效率为98.25%相比于对照组的77.19%高(P0.05),观察组不良反应发生率为3.51%显著低于对照组的21.05%(P0.05)。胺碘酮联合利多卡因在急性心梗伴室性心律失常中的临床疗效显著,且经治疗后降低不良反应发生率。     

复方黄连液治疗牙周炎的临床分析

目的:探索用中西药结合治疗牙周炎.方法:用中药藏黄连或川黄连反复煨汁后过滤消毒,再以每20ml黄连液中加入强的松龙注射液1ml的比例配好后,选择年龄在40至59岁的单纯牙周炎患者共400例,随机分为两个组,两组病人均在常规洁牙漱口的基础上给予牙周上药.治疗组200例上复方黄连液,对照组200例上碘甘油.结果:用药后症状缓解,牙周红肿溢脓及牙龈出血消除所需时间,治疗组明显缩短于对照组(P＜0.01);用药一个月后复查,牙周袋变浅程度两组有显著差异,(P＜0.01);用药后三个月复查,牙松动度改善者治疗组明显多于对照组.(P＜0.01).结论:复方黄连液治疗牙周炎疗效显著,值得临床尝试.     

布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的:观察布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的疗效.方法:根据诊断标准收集60例确诊为变应性鼻炎的患者,分为治疗组(布地奈德鼻喷剂)和对照组(氯雷他定)进行治疗,对比其疗效,治疗4周后、比较治疗前、后各项观察指标记分.结果:治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为67.7%,统计学分析有差异有统计学意义(P<0.01).结论:布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎疗效显著,起效迅速,无明显毒副作用,使用方便,是治疗变应性鼻炎的优良制剂.     

痰热清注射液治疗儿童流行性腮腺炎33例疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗儿童流行性腮腺炎的临床疗效及毒副反应。方法将66例临床确诊为流行性腮腺炎儿童,随机分为两组,治疗组33例用痰热清注射液,对照组33例用普济消毒饮和利巴韦林静滴。结果治疗组显效率60．6％,有效率达33．3％,总有效率93．9％;对照组显效率39．4％,有效率27.3％,总有效率66．7％。两组治疗比较差异有统计学意义（P〈0．01）,且治疗组热程明显缩短,并发症发生率降低。结论痰热清注射液治疗儿童流行性腮腺炎有良好的临床疗效,无不良反应。     

中药没食子浸出液结合曲安奈德治疗阿弗它溃疡的疗效评价

目的通过临床对比中药没食子浸出液西帕依固龈液结合曲安奈德治疗阿弗它溃疡的疗效,探索通过中西药方法治疗阿弗它溃疡的新途径。方法选取2009～2010年间在井冈山大学附属医院就诊且确诊的阿弗它口腔溃疡患者120例,试验组选用西帕依固龈液结合曲安奈德,对照组单独用西帕依固龈液固龈液,按随机编号分为2组,试验组60例,其中男36例,女24例,平均年龄(29.3±0.8)岁;对照组60例,其中男29例,女31例,平均年龄(31.4±0.7)岁。每日以药液含漱,早中晚3次,每次剂量5～10mL,每次含药时间不少于5min,受试者开始用药当天为第l天,以1周为1个疗程周期。结果试验组60例阿弗它溃疡患者经过西帕依固龈液结合曲安奈德治疗,有效率为53%、显效率35%、无效率12%;对照组60例阿弗它溃疡患者经过治疗,有效率为43%、显效率22%、无效率为35%,采用SPSS13.0统计软件进行数据分析,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中药没食子的浸出液结合曲安奈德治疗阿弗它溃疡的疗效要优于单独使用没食子浸出液,效果肯定,可以在临床上推广,但两者结合使用对口腔黏膜的副作用还要进一步研究。     

前列舒通联合坦洛新、左氧氟沙星治疗 慢性骨盆疼痛综合征的疗效分析

目的 探讨前列舒通胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊、左氧氟沙星治疗慢性骨盆疼痛综合征的临床疗效。方法 160例慢性骨盆疼痛综合征患者随机分成两组,治疗组和对照组,每组80人,治疗组采用前列舒通胶囊2.5 g po tid,盐酸坦洛新缓释胶囊0.2 mg po qn,左氧氟沙星胶囊0.2 g po bid。对照组给予左氧氟沙星胶囊0.2 g po bid,4周为1个疗程,治疗时间为8周。记录治疗过程中的前列腺液常规和NIH-CPSI评分变化。结果 治疗组中80例治愈33例,治愈率41.3%,19例显效及有效,总有效率为65.0%;对照组中80例有17例治愈,治愈率21.25%,21例显效及有效,总有效率为47.0%。两组治愈率及总有效率相比,有明显差异,P<0.05,治疗组优于对照组。结论 前列舒通胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊和左氧氟沙星治疗慢性骨盆疼痛综合征有效,值得临床应用。     

苯妥英纳糊剂治疗口腔溃疡的临床疗效分析

目的评价苯妥英纳糊剂治疗口腔溃疡的临床效果。方法126例口腔溃疡首诊患者，采用专业药师配制的苯妥英纳糊剂，均匀地涂布在吹干的溃疡面上，1、3、6d，6月复诊，按治疗标准评价。结果苯妥英纳糊剂治疗RAU显效率为67％，治疗糜烂型扁平苔癣显效率为78％，治疗创伤性溃疡显效率为100％。结论苯妥英纳作为非糖皮质激素类药物治疗口腔溃疡，疗效肯定，副作用小，复发周期延长。     

加用微波治疗结核性胸膜炎胸腔积液——30例疗效观察

目的:探讨加用微波治疗对结核性胸膜炎胸腔积液的应用价值.方法:60例结核性胸膜炎胸腔积液患者随机分为对照组和治疗组,治疗组除加用微波治疗外,其余治疗同对照组,两组疗程均为14d,观察其疗效.结果:治疗组显效21例(70%),有效8例(27%),无效1例(3%;)对照组显效12例(40%),有效10例(33%),无效8例(27%),两组治疗结果经统计学处理,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:加用微波治疗对结核性胸膜炎胸腔积液治疗有效.     

复方甘草酸苷治疗妊娠期病毒性肝炎的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液治疗妊娠期病毒性肝炎患者的疗效。方法选择妊娠期病毒性肝炎患者58例,随机分为治疗组(31例),和对照组(27例)。治疗组在常规药物治疗的基础上行复方甘草酸苷注射液80ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,1次/天,30天为1疗程;对照组单纯用常规药物治疗,疗程相同。观察治疗前后的症状及肝功能的变化。结果治疗组1个月及2个月后肝功能三项指标的复常率显著高于对照组(P<0.05);治疗后三项指标的水平治疗组显著低于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷治疗妊娠期病毒性肝炎疗效显著可靠,安全性高,值得临床推荐应用。     

聚维酮碘溶液治疗足癣的疗效探讨

目的观察不同pH值的聚维酮碘溶液治疗足癣的疗效。方法将符合入选标准的100例患者随机分成甲、乙两组;甲组（治疗组）清洁局部后将（pH值为4．00）聚维酮碘溶液涂搽患处;乙组（对照组）用聚维酮碘原液（pH值为5．8）涂搽患处。两组疗程均为21d。结果治疗组治愈率为64．51％,治疗组有效率为100％,治疗组真菌清除率为95．16％．治疗组不良反应发生牢为4．84％。结论增加聚维酮碘溶液的酸性能够提高治疗足癣的疗效.     

放射性碘(131I)联合小剂量甲巯咪唑治疗甲亢性心脏病临床价值分析

目的 探讨放射性碘(131I)联合小剂量甲巯咪唑治疗甲亢性心脏病的临床价值.方法 从甲亢性心脏病患者中随机抽选出78例作为研究对象,按照治疗方案将所有患者分成对照组与观察组(各39例),分别给予两组患者小剂量甲巯咪唑治疗与放射性碘、小剂量甲巯咪唑联合治疗,比较两种治疗方案患者心电图指标、甲状腺功能以及临床疗效、不良反应发生率之间的差异.结果 观察组的左室舒张末内径(LVEDD)、右室收缩内末径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)水平改善情况好于对照组;观察组的甲状腺功能提高程度大于对照组;观察组的治疗总有效率(92.31%)较对照组(71.79%)明显升高;观察组的不良反应发生率(2.56%)较对照组(15.38%)明显降低 (P<0.05).结论 放射性碘(131I)联合小剂量甲巯咪唑疗法可有效改善患者的心电图指标与机体甲状腺功能,患者临床治疗效率明显提高,不良反应发生率明显降低.     

阿托伐他汀对冠心病慢性心力衰竭患者的心功能和预后的影响

目的:观察阿托伐他汀对冠心病慢性充血性心力衰竭患者的心功能和预后的影响.方法:选取2004年1月～2008年6月江汉大学附属医院心内科病区冠心病慢性充血性心力衰竭患者132例,随机分成治疗组(67例)和对照组(65例).两组患者均行冠心病慢性充血性心力衰竭的常规基础治疗.治疗组在常规治疗的基础上,加用阿托伐他汀10mg,每晚一次.总疗程26周.治疗前后检测血脂全套、左室射血分数(LVEF)、C反应蛋白(CRP),观察所有患者治疗后两年的住院次数、住院总日数和病死率.结果:治疗组与对照组比较,治疗6个月后,血清总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),CRP均有不同程度降低,LVEF明显提高,治疗后两年的住院次数和总日数相对减少,差异无显著性;病死率明显降低,差异有非常显著性(P<0.01).结论:阿托伐他汀治疗能改善冠心病慢性心衰患者的心功能和预后.     

醒脑静注射液辅助治疗小儿病毒性脑炎38例的疗效观察

目的观察醒脑静注射液辅助治疗病毒性脑炎的疗效及安全性。方法病毒性脑炎75例随机分为治疗组38例,对照组37例。对照组按病情给予脱水、利尿等降颅压和激素、抗炎、抗病毒以及营养脑细胞等常规治疗;治疗组则在此基础上加用醒脑静0．4-0．6mL／（kg．d）,加入氯化钠100mL中静脉滴注,1次／d,疗程10d。结果经1个疗程治疗后,治疗组基本治愈率71．1％,对照组35．1％,两组疗效比较,差异有显著意义（P〈0．01）。治疗组临床症状或体征消失时间短于对照组,两组比较缓解消失率有明显差异（P〈0．05）。治疗过程中未发现不良反应。结论醒脑静注射液辅助治疗病毒性脑炎安全有效。