织物和废水中微量甲醛的动力学测定

在酸性介质中,基于甲醛对溴酸钾氧化铬蓝黑R有显著的促进作用,建立了测定微量甲醛的动力学催化光度法.用该方法对某织物和某实验室废水中甲醛含量进行了测定,并与乙酰丙酮法比较,结果满意.     

催化光度法测定水产品中微量甲醛的研究

在磷酸介质中,甲醛可以催化溴酸钾氧化溴酚蓝的反应使其退色。据此建立了催化光度法测定食品中甲醛含量的方法。方法的线性范围0.05-0.40μg/mL,检出限为0.0069μg/mL。回收率在96%～102%之间,可用于食品中甲醛含量的测定。     

分光光度法测一次性纸杯浸泡液中残留甲醛的含量

一次性纸杯是人们生活的日常用品.纸杯的日常制作工艺中,甲醛及其衍生物脲-甲醛,三聚氰氨甲醛树脂,酚醛树脂等作为交联剂广泛使用.交联剂在高温条件下可能释放出甲醛气体,对人类的健康构成威胁.用乙酰丙酮分光光度法测一次性纸杯中的甲醛.结果表明甲醛的线形范围0.024～3.4ug/ml,检出限0.020ug/ml,相关系数为0.9988,实验测得样品的标准偏差为2.04%,精密度良好,加标回收率为97.8%～103.0%,实验结果表明该法具有操作简单,重现性好,灵敏度高,选择性好等优点.     

食品中甲醛·次硫酸氢钠含量的快速测定

提出一种测定食品中甲醛·次硫酸氢钠(商品名:雕白块)含量的简便方法,即以Fe~(3+)氧化雕白块而分解出甲醛,再通过间苯三酚显色后检测其含量.该方法不需要蒸馏,具有快速、准确、选择性好的优点.另外还对中华人民共和国卫生部关于雕白块检测方法可能存在的误差进行了分析.     

催化分光光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究

在稀氨水溶液中,以ＫＣｌ溶液为活化剂,过氧化氢与溴甲酚紫的氧化还原反应多铜（Ⅱ）催化,而使吸光度值降低,据此建立了痕量铜的新催化动力学光度法。方法的摩尔吸光系数为５２８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,检出限为４４４×１０－９ｇ／ｍＬ,线性范围为０～０６μｇ／２５ｍＬ,已用于桂林风景点水中痕量铜（Ⅱ）的测定,结果满意。     

分光光度法测定纺织品甲醛含量研究

本文主要研究应用改进的乙酰丙酮分光光度法来测定纺织品中甲醛的含量,通过试验证明可用活化的硅镁吸附剂消除褪色引起吸光度变化的因素,并应用改进的乙酰丙酮分光光度法对不同织物进行了甲醛含量实测.     

AHMT分光光度法测定水性墙面涂料中游离甲醛含量

AHMT溶液储存于棕色瓶中可稳定保存半年,应用AHMT分光光度法测定水性墙面涂料中的甲醛含量,可有效节约试剂使用成本,甲醛质量在0.1～5μg范围内,线性范围y=0.125x+0.0453,相关系数R~2=0.9993;加标回收率为98.3%～102.7%,RSD为1.4%～6.2%,检出限5 mg/kg,为检测水性墙面涂料中低含量的甲醛含量提供检测依据,该方法操作简单,具有较高的精密度和准确度。     

乙酰丙酮分光光度法测定水中的甲醛

在过量铵盐存在下,甲醛与乙酰丙酮生成黄色化合物,该化合物在波长414nm处有最大吸收。     

荧光光度法快速测定水溶液中甲醛的研究

利用铵盐,乙酰丙酮及醛基反应生成的黄色产物的荧光性质,分别用紫外可见分光光度法及荧光分光光度法研究了影响黄色物质生成速度的各种因素,常温下,柠檬酸铵浓度4mol/L和乙酰丙酮浓度0．04mol/L的实验条件下,黄色物质在24S时间内可快速生成,荧光分光光度测定甲醛的线性范围为：0．4－1．0ug/mL,该方法用于自来水中甲醛的加标回收,结果满意。     

催化动力光度测定甲醛

研究了在硫酸介质存在下,基于甲醛对溴酸钾氧化偶氮 胂褪色反应有催化作用,建立了测定甲醛的动力学光度法.线性范围在0.35～5.70μg·mL-1时符合比耳定律,检出限为0.24μg·mL-1.该法用于检测食品、地下水、饮料、装修材料中痕量甲醛的测定,结果满意.     

海洋生物标本室内空气中甲醛含量的测定

用次甲基兰-溴酸钾动力学褪色光度法测定甲醛,对海洋生物标本室内空气中的甲醛含量进行了测定,结果表明,浸泡液处理过程中未对空气造成严重的污染.     

顺序注射动力学分光光度法测定环境水中甲醛含量

在室温及酸性条件下,甲醛可以催化溴酸钾氧化乙基橙,使其反应褪色,据此建立了顺序注射动力学光度法测定甲醛的新方法.方法的线性范围是0.01～15mg/L,对10mg/L的标准溶液进行了9次平行测定,其相对标准偏差为0.38%,方法的检出限为0.004mg/L.应用于环境水中甲醛的测定,结果令人满意.     

氧化淀粉胶液中游离甲醛含量的测定

游离甲醛含量的测定方法很多 ,通过对比现有不同产品体系中游离甲醛的测定方法 ,提出了氧化淀粉胶液中游离甲醛的测定方法 ,为淀粉类材料及液体制剂中的游离甲醛的测定提供了依据     

KMnO_4-HCHO化学发光反应体系测定白藜芦醇

在酸性介质中,高锰酸钾氧化白藜芦醇产生微弱的化学发光,甲醛对此体系有增敏作用,据此建立了一种化学发光测定白藜芦醇的新体系.在优化的实验条件下,白藜芦醇的浓度在0.005~1.000μg/mL范围内与发光强度呈良好的线性关系,方法的检测限为1.0 ng/mL.对浓度为0.1μg/mL的白藜芦醇连续进样11次,其RSD=0.76%.将本方法用于红葡萄酒中白藜芦醇的测定并做回收率实验,回收率为81%~116%.同时,在基于化学发光和紫外的基础上,对可能的机理进行了探讨.     

二溴硝基偶氮氯膦催化动力学光度法测定微量铂(Ⅳ)、铑(Ⅲ)的研究

在H2SO4介质中,微量铂(Ⅳ)、铑(Ⅲ)的存在对溴酸钾氧化二溴硝基偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用.该文研究了二溴硝基偶氮氯膦催化动力学光度法测定微量铂、铑的最佳条件及测定方法.铂、铑的检出限分别为0.005μg.mL-1和0.002μg.mL-1,其含量在0.005~0.050μg.mL-1范围内线性关系良好.铂-铑催化剂中铂、铑含量可同时测定.     

灿烂绿—溴酸钾体系催化光度法测痕量钒（V）的研究

本文研究了在柠檬酸介质中，痕量钒催化溴酸钾氧化灿烂绿褪色的新指示反应，建立了一个测定痕量钒的新方法．线性范围为００２—０．１０μ２５ｍｌ和０１２—０．３３μｇ／２５ｍｌ，方法灵敏度为６．４３×１０－１１ｇ／ｍｌ．用于人发、水样品中机的测定，结果满意．     

纺织品中甲醛含量的检测

甲醛含量是国标GB/T 18401-2010国家纺织产品基本安全技术规范中一个重要考核项目,本文从甲醛原液的标定、校正溶液的配制、乙酰丙酮显色液、空白样品的吸光度、双甲酮确认试验5个方面进行分析,以提高纺织品甲醛含量检测准确性。     

溴酸钾存在下8-羟基喹啉的极谱催化波研究

在0.50 mol/L LiCl-0.04 mol/L HCl-0.016 mol/L KBrO3支持电解质中,8-羟基喹啉产生一灵敏的极谱催化波,峰电流比其相应的极谱波增大30倍,峰电位为-0.90 V(vs.SCE).该极谱催化波的二阶导数峰电流与其浓度在2.0×10-4~4.0×10-3mol/L范围内呈线性关系,检测下限为6.5×10-5mol/L.该方法用于药品中8-羟基喹啉的测定,结果满意.