用闪爍方法研究β谱

本文介紹了一种带有塑料閃爍体的β閃爍譜仪,並测量了Tl~(204)、W~(185)、S~(35)和Cs~(137)的β譜,作出了相应的費米——居里描繪。所确定的β譜的最大能量和磁譜仪测量結果相近。     

我校自制穆斯堡尔谱仪开始工作

我校物理系磁学专业于今年四月研制成功一台等加速驅动的穆斯堡尔譜仪。該仪器配用了国产的512道脉冲辐度分析器和数字打印机,可以自动打印出譜线的数据。为了检測譜仪的性能,他們測量了新英格兰核放化中心制备的α一Fe箔的譜线,所得結果与該公司所附的标准譜符合得很好。目前,他們正在从事非晶态磁性材料的穆斯堡尔譜的的分析工作。     

气相色譜定性指标和区域宽度变化规律——第三部分:气相色譜半区域宽度变化规律

气相色譜在分析不稳定化合物及复杂混合物的分离方面是一种簡单快速和有效的方法。数年来得到了极大的发展。正如А.А.湼斯米扬諾夫指出的一样,化学如果沒有气相色譜仪也是不可能发展的。它不仅可以解决定性,而且可以解决定量和分离的問題。在一定的条件下,物貭的定性是采用和純化合物滞留时間(tm)或滞留体积(V_R)的比較,而定量是采用和純化物餾出曲线面积的比較。可见,前者直接与定性指标相关連;后者与区域扩张相关連。因此对彻底解决混合物的分离来説,除了要研究色譜区域宽度和定量时校正因子的变化规律外,还必須研究定性指标的变化规律。在研究上述这     

γ能谱法分析气溶胶样品的修正方法

分别利用XCOM程序、无源效率刻度软件LabSOCS、级联符合相加产生机理分析对气溶胶计算结果进行自吸收修正、高度修正和符合相加修正。结果表明,HPGeγ谱仪分析气溶胶样品时,样品的自吸收和高度变化在一定范围内对测量结果的影响很小,可以忽略;级联符合相加对测量结果影响较大,必须进行必要的符合相加修正。     

鎘碘絡合物的极譜研究

关于碘和鎘的絡合物的研究,已經发表了很多的文章。在I.Leden以前大多是用电位滴定法或是电动势法进行实驗。所用的方法不同,結果也不尽一致。因此关于碘和鎘的各級絡离子的稳定常数的数据仍是参差不齐的。近年来多用极譜方法从事有阶段性絡离子形成的研究,实驗条件及計算方法都比上述的方法优越。苏联在极譜研究方面有很大的发展,发表了許多文章。但关于碘和鎘的研究也仅限于稀濃度和較大濃度(对絡合剂而言)范围内分别进行。     

示波极谱仪的试制与调整

本文根据捷克Heyrovsky—Forejet提出的原理所設計的恆电流交流示波极譜仪线路图的設計思想,利用全部国产无线电元件。終于試制成了一架性能尚好,灵敏度与p—576相近的,可能适用于超純物质中測定痕量組分用的dE/dT～E型示波极譜仪。並对原仪器作了以下几点改进,卽改用了高压线路,增加了稳压装置,适当地提高了垂直放大級的放大系数以及采用了外加稳流电解裝置。在试制与調整仪器过程中,摸索了一点經驗,可供国內同行参考。     

联合散射分子光譜分析

近代化学工业如石油燃料、塑胶、染料、药物等等生产中提出对复杂分子結构与分析进行研究的需要。特别是当遇到有机混合物,其中含有相近沸点和类似結构的同分异构体,或当样品量少时,或在研究与分析时不适宜加試剂(例如研究絡合物的形成与締合状态)等如用化学方法非常困难,或者消费太多时間。在这些情况下,根据生产与实驗实践証明应用分子光譜方法是极为有效的。分子光譜方法包括可見与紫外区电子吸收     

高爐配件用铜合金中铜、锡、铅、锌、镍的测定

(1)本文提出了高爐配件(如风口,冷却水箱等)所用某些铜合金中Cu.Sn.Pb.Zn.Ni.的测定方法。 (2)该合金中少量Zn和Ni的测定,以使用极谱法为宜。 (3)为了降低极谱设备的费用,作者证明可以采用价格仅及极谱仅三分之一的国产设备装配的视式极谱装置来进行Zn和Ni的测定。 (4)为了降低试藥费用,作者根据条件试验证明:可以用NH_3～(NH_4)_2SO_4代替NH_3～NH_4Cl作为支持电解质。 (5)采用上述兩項措施后,不但节約,而且較用极譜仪和NH_3～NH_4Cl支持电解質为快速。作者并根据测得数据,断定本法有滿意的再現性。同时証明:基底液中各种物質的濃度,可以在相当大的范围內改变,而不致影响测定結果。故本法可試用于鋼鉄厂的日常分析工作。 (6)极譜基底液成份是1N NH_4OH,0.03％琼脂和1.2克(NH_4)_2SO_4/50ml.4毫升飽和Na_2SO_3溶液/50毫升。但实际操作中极譜基底液的成分无須十分准确,各种成分的濃度,只要在本文所述的范圍內即可。 (7)作者以为太原鋼鉄厂原来使用的操作規程中,测定該銅合金中Cu.Pb.Sn的方法有其优点,并在电解介質的成分方面,作了些补充試驗,使操作条件更为明确。     

色譜仪用鎢丝热导池

本文对热导池的結构参数作了比較详细的分析,根据分析肯定了钨丝热导池的优越性。在工作中对鎢丝的特性作了实驗分析,並提出了选用鎢丝参数的放步意见。对色譜仪中热导池对称性的要求是否必要也作了探讨。     

交流极谱研究 Ⅰ.催化电流理论

将一个小振幅的低频正弦电压叠加在经典极谱的直流电压上面,然后测量通过电解池的交流电流或电解池的交流特性的方法称为交流极譜法。在这一领域内,对可逆电极过程和不可逆电极过程以及电极表面的性质发表了很多文章。对受化学反应控制的电极过程的研究则比较少,Gerischer以及Matsuda曾对超前化学反应控制的电极过程进行了探讨,但是对交流极譜的催化电流的研究文献上还未见报导。本文报告这方面的工作。     

五溴联苯醚(Penta-BDE)与重金属对水生无脊椎动物大型蚤Daphnia magna存活及其繁殖的联合毒性影响

主要研究了五溴联苯醚(Penta-BDE)与重金属镉(Cd)、铜(Cu)对水生甲壳类动物大型蚤Daphniamagna的48 h存活以及21 d繁殖的联合毒性影响。在15个混合处理组中,将3种化合物分别根据其半数致死质量浓度(将LC50作为一个毒性单位,One-TU)的0%,25%,50%,75%加以混合。与1-TU的结果相比较,结果分别分为质量浓度相加作用,大于质量浓度相加作用和小于质量浓度相加作用。根据大型蚤的存活率,质量浓度相加作用效应主要发生在75%w(Cd)+25%w(Pe-BDE),50%w(Cu)+50%w(Pe-BDE)以及75%w(Cu)+25%w(Pe-BDE)处理组中。大于质量浓度相加作用效应仅仅出现在25%w(Cd)+75%w(Cu)处理组中。基于大型蚤繁殖能力,质量浓度相加作用主要发生在75%w(Cd)+25%w(Pe-BDE),以及75%w(Cu)+25%w(Pe-BDE)处理组中。剩下的处理组均为小于质量浓度相加作用。出现该结果,也许是由五溴联苯醚与重金属的不同毒性机制造成。同时,实验结果也表明在联合毒性中,Cu和Cd的毒性作用大于Pe-BDE。     

两性表面活性剂BS-12与取代芳烃对发光菌的联合作用

以发光菌作为指示生物测定了两性表面活性剂十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12)的单一毒性,以及在等剂量下BS-12和苯酚、甲苯、硝基苯的二元与多元混合物的联合毒性效应;采用毒性单位(TU)、相加指数(AI)、相似性参数(λ)和混合毒性指数(MTI)4种联合毒性评价方法,对混合体系联合毒性作用类型进行了研究.结果显示,4种不同的评价方法对研究体系联合效应评价结果具有较好的一致性,BS-12+甲苯的混合体系表现出相加作用,BS-12+硝基苯和BS-12+甲苯+硝基苯混合体系表现出拮抗作用,其他呈现不同程度的协同作用.     

方波极谱研究 Ⅲ.催化电流方程式

方波极譜最早由Barker及Jenkins提出。其后Barker、Faircloth及Gardner提出了可逆波、准可逆波和不可逆波的方波极譜电流理论,他们在文章中只简略地提到这些理论已经由实验加以验证,但是没有发表实验结果。张祖训、高鸿等提出了振动子方波极譜可逆波方程式,间接地验证了Barker的理论。本文从理论上探討方波极譜催化电流的性质。     

一种标定GPC标定曲线和订定粘度方程K和α参数的简易方法

本文建議一种从两个試样的GPC譜图和特性粘数[η]测試数据,再結合普适标定曲綫的截距和斜率,按(8)和(7)式来訂定粘度方程K和α参数值,以及按(9)式来标定GPC标定曲綫的簡易方法。該法簡便易行,只需测定两个試样的GPC譜图和[η]。一、K和α参数的确定从普适标定曲綫方程式(1)和粘度方程式(2)出发,log[η]M=A-BV_c,(1)     

线性变位示波极谱研究 Ⅰ.催化电流理论

在线性变位示波极譜的领域内,关於可逆电极过程与不可逆电极过程的极譜电流理论的研究已经有了较多的工作。而关於催化电流的研究还比较少。Weber虽然对比较复杂的体系作了比较严格的数学处理,但是正因为如此,他们最后得到的催化电流方程式显得过於复杂,並且没有处理到底。因此,在Weber以后,Saveant和Vianello重新推导了催化电流的公式。对反应体系     

三种农药与三种重金属对发光菌的联合毒性效应

研究了呋喃丹、氯氰菊酯、溴氰菊酯3种农药与重金属Cu、Zn、Cd以毒性单位比为1∶1,1∶3和3∶1构成的二元混合体系对发光菌(Photobacterium phosphoreum)的联合毒性,并采用相加指数法对联合毒性效应进行了评价.结果表明:Cu与3种有机农药作用后主要表现为拮抗作用,呋喃丹毒性减弱最多,氯氰菊酯次之,溴氰菊酯则有增强的趋势;Zn与各有机农药作用后主要表现为拮抗作用,不同浓度配比对3种农药的影响不同;Cd与各有机农药作用后主要表现为相加作用,但不同混合体系相加作用程度有差异,Cd与氯氰菊酯表现为偏于拮抗的相加作用,Cd与溴氰菊酯表现为明显的相加作用,Cd与呋喃丹表现为偏于协同的相加作用.     

速度相加定理与光速不变原理相容性探析

在低速近似(vC)情况下,相对论速度相加定理便退化为经典的速度相加定理.研究问题的速度所处的范围为:低速,选经典速度相加定理;高速,选相对论速度相加定理;相对论速度相加定理与光速不变原理是相容的,真空中光速大小与惯性系的选择无关.     

三乙二胺合铜的稳定常数

本文用极譜法研究三乙二胺合銅絡合物的形成,在离子强度为0.1M NaClO_4(或1M KNO_3)中,发现当銅离子濃度为1×10~(-3)M左右时,乙二胺濃度在0.6M以上溶液中以三乙二胺合銅为主要型式,乙二胺濃度低於0.5M时,溶液中以二乙二胺合铜为主要型式,其結果与从吸收光譜所得者一致,乙二胺合铜的稳定常数,是根据Lingane法,Deford及Hume法处理其值如下。     

HPGe γ谱仪探测效率与符合相加修正因子Monte Carlo计算

提出一种适合于清华大学低本底γ能谱分析实验室实际情况的符合修正因子计算方法,利用Monte Carlo方法模拟计算得到的数据,与实验测量得到的数据相结合,求出探测效率和推导出了符合修正因子。采用本方法对该实验室HPGe谱仪的探测效率和符合相加修正因子进行了模拟计算,并且与实验测量数据进行了比较。结果显示,该方法与实验计算结果基本吻合,表明该方法是可行的,可为开展其他几何条件和不同基质、特征能量标准源的研究提供参考。     

含过渡族离子晶体电偶极跃迁几率的计算

一、引言在过去的廿年中,过渡族离子在晶場中的电子結构和能譜已經作了透彻的研究。晶場理論成功地解释了許多含过渡族元素化合物的光譜特性和磁学性質。但是晶場理論在計算过渡族离子在晶場中的电偶极跃迁几率时遇到了困难,它需要知道相反宇称的所有激发态