用半经典理论处理Ar－CH_4散射

研究半经典理论处理原子－－分子非弹性散射问题的基本方法．采用几何方法推导Ａｒ－ＣＨ＿４体系哈密顿量的作用量——角度变量的表示，用ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ方法计算经典轨道积分和相应Ｓ矩阵．将计算得到的转动激发积分散射截面与量子方法计算的结果进行比较，说明半经典动力学理论是有效的．     

Ar原子与NO分子碰撞的理论计算

采用ＭＳ势和ＥＭＳ势模型,运用密耦法计算了Ａｒ原子与ＮＯ分子碰撞的散射截面,计算结果与实验结果符合较好。     

用半经典理论处理单一频率辐射问题

用半经典理论对讨论处在稳态的系统辐射单一频率问题，作为例子计算氢的子处于１ｓ和２ｐ叠加态时辐射单一频率的能流密度。     

拉姆半经典激光理论中原子运动的唯象处理法

提出了一种解决激光器中原子运动效应的方法，即对原子的运动作“唯象”处理。该方法分为２步，和经１步给出不考虑原子运动状态时速率方程的解；第２步唯象地引入原子的运动，从而得到适合运动原子的结果，这种处理方法问题大为简化。     

低能电子同原子弹性散射的半经典交换势

本文在原有的半经典交换势（ＳＣＥ）基础上，考虑高阶修正后给出新的半经典交换势，并利用这种新的交换势计算了ｅ－Ｈｅ弹性散射，发现在低能区的相移和微分截面都有明显改进，并与实验和其它理论值符合较好．     

随机介质中产生随机激光振荡特性的半经典理论分析方法

建立了随机激光的半经典理论模型，得到适合随机激光的Maxwell-Bloch方程。采用时域有限差分法（FDTD）直接计算Maxwell-Bloch方程，研究了随机系统中场的类型和随机激光局域模式，同时发现随机系统中存在出现激发峰的临界泵浦速率Wp^c，随着泵浦强度的增强模式数增加，最终激发模式数达到饱和。     

混合位置-动量空间的半经典传播子与van Vleck行列式

在Maslov的多维半经典理论框架内导出了混合位置-动量空间的半经典传播子．同时也给出了对应的van Vleck行列式．这个方案可用于修正位形空间中半经典传播子的发散，且在不同空问表示的变换中，其形式不变．     

论物质的分子结构与液体导热率理论方程

分析了在国际化学化工学术界有影响的Ｂｒｉｄｇｍ ａｎ 理论式及著名的Ｌａｔｉｎｉ经验式的不足后，以张克武气体不平衡状态理论方程导出的液体导热率理论方程和有机分子的半金属结构理论为基础，建立了用分子结构来计算液体导热率的理论方程．以液烃、醚、醛、酮和酯等２５６ 种纯质８５０ 个实验数据检验，平均误差１．８％ ，其精确度比Ｂｒｉｄｇｍ ａｎ 理论式约高１０ 倍，比Ｌａｔｉｎｉ式高５ 倍，显著优于前人公式．进一步证明了氩模型理论和有机分子的半金属结构理论在科学的发展上有重大价值     

"半个原子"矛盾的形成与解决

在近代化学史上曾经产生过“半个原子”的矛盾,它的形成与解决构成了近代化学发展的一条主线。透过近代化学发展的历史不难发现,道尔顿原子论是近代化学史上的一项划时代的成就,但是它存在着一个自身不能克服的内在矛盾,即道尔顿把化合物的“原子”称为“复杂原子”。道尔顿原子论之理论自身这一矛盾的外化,导致产生了“半个原子”的矛盾。为了解决“半个原子”的矛盾,阿佛加德罗在盖·吕萨克的实验基础上,进行了科学合理的推论,引入了分子概念,提出了分子假说,初步解决了“半个原子”的矛盾。在此基础上,坎尼扎罗完成了科学的“原子-分子”理论体系,最终完善地解决了“半个原子”的矛盾。这个过程再现了唯物辩证法的“扬弃观”、“内因论”和“外因论”的思想,依次具体体现为科学理论的曲折发展律、内在矛盾动力律和内在矛盾外化律。客观地考证分析“半个原子”矛盾的形成和解决的过程,并全面地总结科学理论的发展规律,对于深刻地理解科学的“原子-分子”理论,对于全面地理解唯物辩证法的基本规律,对于在中学化学教育全面培养学生的科学素质和人文素质等,具有重大的理论价值和巨大的现实意义。     

CD4分子伸缩振动能谱的非线性量子理论计算

利用非线性量子理论中的离散自陷方程，对ＣＤ４分子中ＣＤ键的伸缩振动谱（１≤ｎ≤６）进行了理论计算，所得结果与已知的实验谱值及其他作者的计算值符合较好。     

用密度泛函理论预测带电半透膜性质

从分子水平上研究半透膜的性质在生命科学、化学以及化学工程中有着重要的作用。该文采用密度泛函理论研究了带电半透膜附近各种离子的分布情况,其中除静电作用外,膜与其附近的离子之间的色散能用方阱势能函数来表示。研究表明用密度泛函理论预测的不同膜面电荷密度和不同离子直径比情况下离子在半透膜附近密度分布与M on teC arlo模拟数据符合得很好。密度泛函理论预测结果表明,膜面电荷密度越大,被吸附到膜中的离子越多,膜面电荷对大离子密度分布的影响要大于小离子。     

核—核光学势与聚变位垒的自洽半经典计算

本文在能量密度量框架下,采用Sudden近似,计算了一系列球形核的核—核光学势及相应聚变位垒。计算中所用到的核子密度分布则由自洽半经典(SCSC)方法定确。对中重核,理论聚变位垒和实验结果符合得很好,但对重核计算结果偏小。     

润滑剂黏塑性引起的弹流润滑偏离经典理论—I．膜厚公式

考虑润滑剂剪切强度,计算等温纯滚动弹流膜厚,回归出的中心膜厚公式表示不同工况下弹流润滑偏离经典理论的程序,这种偏离实际代表在严重发热的弹流润滑中,入口区润滑剂切强度或润滑剂／接触表面处最大可承受剪应力下降时,弹流润滑失效润滑膜的厚度。     

气相中Ir^＋与CH4分子自旋禁阻反应中C—H键活化机理的理论研究

采用密度泛函理论和高级电子相关耦合簇方法,在CCSD（T）/6-311＋＋G（3df,3pd）//B3LYP/6-311＋G（d,p）的理论水平下,研究了3个自旋态势能面上自旋禁阻反应Ir^＋（^5F）＋CH4（^1A1）→IrCH2^＋（3A″）＋H2（1Σg^＋）的微观机理,通过自旋-轨道耦合的计算,讨论了势能面交叉和可能的自旋翻转过程.结果表明,Ir^＋与CH4的反应中不同势能面之间的“系间窜越”（ISC）将会发生,分子体系通过3次自旋翻转沿着热力学最有利的反应路径进行,最优的反应路径总放热量为44.64 kJ/mol.运用Harvey等的方法优化出最低能量交叉点（MECP）,并计算了MECP处相应的自旋-轨道耦合常数（SOC）,分别为346.95,2 545.62,2 990.98 cm^-1,较大的SOC值说明了自旋翻转是有效的.