关於盘形悬式绝缘子裙下绝缘距离的合理配合

绝缘子裙下有三条可能的湿闪途径：即（１）没瓷裙下表面。（２）由上裙缘到下铁帽。 （３）由上裙缘到下裙缘。任何一条途径的绝缘距离选择不当,都可能导致绝缘子湿闪电压的降 低。 本文中求得了三种途径的湿闪电压的近似计算公式如下： 沿瓷裙下表面的湿闪电压Ｕ３＝１．７Ｓ３ 由上裙缘到下铁帽的空气隙的湿闪电压Ｕ２＝３．８２Ｓ２ 由上裙缘到下裙缘的空气隙的湿闪电压Ｕ１＝８＋４．４（Ｓ－７） 为了提高湿闪电压三种湿闪途径的绝缘距离应遵守如下关系： Ｓ３＝２．２５ Ｓ２ Ｓ１＝５．０９＋０．８７ Ｓ２ 式中：Ｓ１——裙间距离 Ｓ２——裙帽间距离 Ｓ３——裙下表面距离 国产ＯＢ１０绝缘子的三种绝缘距离接近於上列关系,如能增长П ４．５型的裙下■漏距离, 它的湿闪电压可以提高。     

几种国产盘形悬式绝缘子链放电性能的比较

在本文中研究了我国三个主要电瓷厂所生产的五种绝缘子链的工频干闪电压,冲击放电电压 及冲击伏秒特性。绝缘链元件个数为６－７个。（由於设备参数限制只做４个元件的冲击伏秒特 性）。通过实验确定了五种绝缘子链的放电梯度,其中数ＸＱ－４．５型的电梯度最高,它的冲击 放电梯度达７．１仟伏／公分,工频湿闪梯度达１．３７仟伏／公分。П－４．５型绝缘子虽尺寸大但湿 闪梯度却不高,认为为了提高放电梯度在缩短п４．５型绝缘子结构高度的同时,应增长裙下漏 距离。 由伏秒特性看到增多棱数将使绝缘子正负冲击伏秒特性区别增大,且棱多时负特性在正特性 之上,反之负特性在正特性之下,不过二者十分接近。 在实验中发现各厂生产的绝缘子的放电电压值有出入,即使同厂家制造的同一型号的绝缘子 的放电电压值也有很大分散性,估计主要由於表面状态的影响。     

220kV棒形悬式合成绝缘子电场有限元分析

在电力系统设备中,绝缘子是电气绝缘和机械固定的重要外部绝缘部件.合成绝缘子更因其具有重量轻、抗拉性好、耐污性好、日常维护量小等优点,被广泛地运用在高电压输电线路上.为了进一步掌握合成绝缘子的绝缘特点,本文在了解220 kV棒形悬式合成绝缘子绝缘结构特点的基础上,对它的电场分布进行有限元分析.首先对这种合成绝缘子进行数学...     

盘型悬式绝缘子的带电清扫装置设计与应用

设计一种220 k V盘型悬式绝缘子的全绝缘带电清扫装置.该装置集气动传动与流体传动优势于一体,克服目前绝缘子清扫技术存在的不足,可对盘形悬式绝缘子进行无死角清洗,使电气设备的绝缘水平控制在安全范围之内,试验结果表明了该方法的有效性.     

Al_2O_3/SiN_X 双层绝缘栅 a-Si : H TFT 的研究

研究Ａｌ２Ｏ３／ＳｉＮＸ双层绝缘栅对ａ－Ｓｉ∶ＨＴＦＴ性能的影响，介绍Ａｌ２Ｏ３／ＳｉＮＸ双层绝缘栅的制作方法．双层绝缘栅结构有效地抑制了单层绝缘栅的针孔效应，改善了短接现象，提高了有效介电常数，从而可减小膜厚，提高栅电容，使得阈值电压降低、开态电流上升，获得了１０７的开关电流比．     

添加吸附树脂紫草细胞培养生产紫草色素

采用静态方法从多种大孔树脂中筛选出的Ｘ－５,ＡＢ－８两种树脂,它们对紫草色素具有较好的吸附能力,同时对糖吸附弱,多次高温灭菌后进行的吸附实验显示其吸附性能变化不大,摇瓶培养实验结果表明,树脂的最佳添加量为６．７％,色素的产量比常规培养分别增加了５．２和６倍,反应器与ＡＢ－８树脂柱相偶联进行同时分离色素的培养实验,结果使色素产量增加了５．３倍。     

高保密性能的LAN—PABX局部网络研究

ＬＡＮ－ＰＡＢＸ局部网络是办公自动化的一种优选网络体系结构。该文介绍一种高保密性能的ＬＡＮ－ＰＡＢＸ局部网络的结构和设计技术。     

两种快凝AlFeX（V，W）Si合金的组织性能

采用喷射沉积坯轧制和ＲＳ／ＰＭ粉末挤压坯轧制的２种工艺制各了Ａｌ－８．５Ｆｅ－１．３Ｖ－１．７Ｓｉ和Ａｌ－８．５Ｆｅ－１．３Ｗ－１．７Ｓｉ合金的板材，并通过透射电镜，扫描电镜和力学拉伸实验研究了板材的组织性能．结果表明，综合性能ＡｌＦｅＷＳｉ合金优于ＡｌＦｅＶＳｉ合金的喷射沉积坯轧制板材．     

快凝Al－8．5Fe－1．3V－1．7Si合金高温下的相稳定性

采用透射电镜研究了快速凝固Ａｌ－８．５Ｆｅ－１．３Ｖ－１．７Ｓｉ合金在６００℃长时间热暴露后强化相的转化行为．结果发现，高温下稳定性极好的Ａｌ１２（Ｆｅ，Ｖ）３Ｓｉ相在６００℃时粗化速率明显加快．在有些强化相颗粒粗化的同时，伴随部分小尺寸颗粒的溶解．随热暴露时间的延长，强化相体积分数减小，粗化的颗粒外形由球形变为多边形，半共格关系遭到破坏．热暴露２００ｈ后，在基体中有异常粗大的Ａｌ１３（Ｆｅ，Ｖ）形成，该相为底，Ｘ单斜结构，相内为孪晶结构．     

不同热处理的CANTiM形状记忆合金的精细结构

对成份为Ｃｕ－１１．９Ａｌ－５Ｎｉ－１．６Ｍｎ－１Ｔｉ（质量百分比）的ＣＡＮＴｉＭ形状记忆合金固溶后水淬及水淬后再经不同温度２ｈ时效处理的试样的精细结构进行了电镜观察。其结果表明：淬火态试样中马氏体为Ｍ１８Ｒ１型，马氏体基体中分布有尺寸较大的ＸＬ相和尺寸较小，与基体半共格的ＸＳ相。ＸＬ相中还弥散地分布着另一种尺寸约为２０ｎｍ左右的析出相。在随后的时效过程中，以上的各Ｘ相依然存在，而马氏体则经历了从     

一种LD泵浦的新型自倍频激光器─M－NYAB与NYAB自倍频激光器的对比

研制成功世界上第一台ＬＤ泵浦的Ｍ－ＮＹＡＢ自倍频激光器。比目前ＬＤ泵浦的ＮＹＡＢ自倍频激光器性能更好：输出波长为０．５３１μｍ的绿色激光，容易得到基横模运转，阈值泵浦功率降低三分之一以上，为８．２ｍｗ，输出功率达到２２．５ｍＷ，斜效率达３．８％。文中简单报导了实验结果。     

钇一二溴PADAP-CPC三元络合物的研究

在ＰＨ８．０—８．５之间，钇能与３，５—Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ及氯代十六烷基吡啶（ＣＰＣ）反应，生成一 种紫色三元络合物．其组成为钇：３，５—Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ：ＣＰＣ＝１：３：３。吸收峰位于５８４ｍｍ，摩 尔吸光系数ε５８４＝１．２９Ｘ１０５．在０－５ｕｇ／１０ｍｌ范围内符合比尔定律。在硫酸钠存在下，１０倍镧， 同量铈不影响钇的测定．在酒石酸钾钠存在下，６倍钪不影响钇的测定．     

纳米TiO2晶体的制备及光催化性能

采用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法成功地合成了ＴｉＯ２纳米粉末，并对其光催化性能进行了研究。ＸＲＤ与ＴＥＭ研究结果表明，热处理温度，保温时间等因素对材料结构和颗粒大小影响很大，粉末的平均粒径为８．０－２９．５ｎｍ。     

用原子吸收分光光度计测定分子光谱的研究——Fe（Ⅱ）－5－Br－PADAP－TritonX－100体系测定Fe

本文试验了采用原子吸收分光光度计的光路系统测量分子光谱的可行性，利用Ｆｅ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００体系，在ＰＨ＝５．５时，于入＝６０４．４ｍ处，在原子吸收分光光度计上测定Ｆｅ的含量．对Ｆｅ测定的线性范围为１．０×１０－８ｇ／ｍｌ～６．８×１０－７ｇ／ｍｌ检测限为１．４７×１０－９ｇ／ｍｌ．将所建立的方法用于高效施尔康药物中Ｆｅ的测定，并与原子吸收分光光度法及紫外——可见分光光度法对照，结果令人满意．     

TmxY1—xAl3（BO3）4晶体生长和光谱特性

用Ｋ２Ｍｏ３Ｏ１０－Ｂ２Ｏ３作助熔剂，采用缓慢降温自发成核的方法，生长了稀土四硼酸盐晶体ＴｍｘＹ１－ｘＡｌ３（ＢＯ３）４（简称ＴＹＡＢ），晶体尺寸为８×６×５ｍｍ３．对所获得晶体进行Ｘ射线结构分析，表明ＴＹＡＢ晶体属三方晶系，晶胞参数ａ＝９．２３７，ｃ＝７．１９２．测定了该晶体室温下的红外光谱、反射光谱、激发光谱及荧光光谱，当用２６１ｎｍ波长激发时，可产生３４５ｎｍ（３Ｐ０→３Ｈ４）蓝紫色及４５０ｎｍ（１Ｄ２→３Ｈ４）蓝绿色的荧光发射     

催化光度法测定痕量银Ag(I)-α,α''-Dipy-K_2S_2O_8-ECR体系

用光度法研究了Ａｇ（Ⅰ）－α，α’－ＤｉＰｙ．－Ｋ２Ｓ３Ｏ８－ＥＣＲ催化体系．确定了最佳测定条件为：３．０×１０－３Ｍα，α’－Ｄｉｐｙ，３．８×１０－２Ｍ Ｋ２Ｓ３Ｏ８，１．２Ｘ１０－４Ｍ ＥＣＲ和ｐＨ５．０．方法灵敏，其检测限为１× １０－９ｇ／ｍｌ．本法用于测定氯化银溶度积，经果与文献值相符．     

离子镀渗铝镀膜性能的研究

本文主要介绍螺钉、螺帽和钟表零件的离子镀渗铝镀膜性能初步研究成果． 文中着重研究了铝镀膜的性能和组织结构。通过对铝镀膜的耐蚀性能测定表明在海雾下．海水中比Ａ３钢的耐蚀性有显著的提高。疲劳寿命在常规载荷下可提高５倍以上。对铝镀膜进行了Ｘ射线结构分析、电子探针分析及扫描电镜分析。     

在Pr_3N－P_2O_5－Al_2O_3－H_2O体系中合成AlPO_4－5分

选用三正丙胺为模板剂．采用水热晶化法合成ＡｌＰＯ４－５分子筛。在Ｐｒ３Ｎ－Ｐ２Ｏ５－Ａｌ２Ｏ３－Ｈ２Ｏ体系中研究了水热晶化条件──模板剂用量、反应混合物ｐＨ值、晶化时间和晶化温度等。对ＡｌＰＯ４－５分子筛晶相形成和产物结晶度的影响。通过ＸＲＤ、ＩＲ、ＳＥＭ及ＤＴＡ、ＴＧ等分析手段，表征了ＡｌＰＯ４－５的结构和热稳定性能。     

3,5-diCl-PADMA 作指示剂配位滴定硅酸盐样品中的铝

研究了以２－（３,５－二氯－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺（３,５－ｄｉＣｌ－ＰＡＤＭＡ）为指示剂,配位滴定硅酸盐样品中的铝的方法。实验结果表明,在ｐＨ３．８～４．８范围内,终点变色灵敏、准确度高。用于硅酸盐样品中铝的测定,结果准确可靠。     

以β-Co(OH)2为前驱体的锂离子电池正极材料LiCoO2

对ＬｉＣｏＯ２ 的结构与电化学性能进行了研究。采用控制结晶法合成出来的层状结构β－Ｃｏ（ＯＨ）２ 作为前驱体,和ＬｉＯＨ混和煅烧,制备出高活性的具有层状结构的锂离子电池正极材料ＬｉＣｏＯ２。试验中,通过差热 热重法分析了煅烧过程的反应机理; Ｘ 光衍射谱表明制得的ＬｉＣｏＯ２ 为α－ＮａＦｅＯ２ 层状结构的 ＨＴ－ＬｉＣｏＯ２; 扫描电镜照片显示β－Ｃｏ（ＯＨ）２ 是ＬｉＣｏＯ２ 优良的前驱体; 性能测试表明制得的ＬｉＣｏＯ２ 具有良好的电化学性能： 其首次充电容量为１５０．１ ｍ Ａｈ／ｇ, 放电容量为１４３．８ ｍ Ａｈ／ｇ, 充放电效率为９５．８％ 。