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相似文献
 共查询到11条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
利用四苯硼酸铷(RbBPh4)在纯水及直链一元醇中的溶解度数据,计算了RbBPh在纯水及直链一元醇中缔合常数、活度系数及缔合度。将缔合常数与实验温度线性回归求得RbBPh4在水及醇溶剂中的缔合热力学函数。应用Born静电相互作用理论对缔合热力学函数的变化规律进行讨论。  相似文献   

2.
以二元系实验数据的基础,利用反向传播算法训练神经网络,构造RbBPh4由水至直链一元醇中的标准迁移热力学函数与温度及碳原子数的关系模型,并对各种热力学函数进行预报,将计算结果与实验结果,文献值进行比较,讨论热力学函数的变化规律。  相似文献   

3.
在283.15-318.15K(间隔5K)下,用光度法测定了离子缔合物Fe(Phen)3(ClO4)2.H2O(简写为FPC,以下同)在水及甲醇-水混合溶剂中的溶解度。经微机曲线拟合给出溶解度S随温度T及甲醇质量百分比浓度Wt%的经验关系,lgS=1.958 1.305×10^-2Wt%-(1503.4 3.085×10^-2Wt%)/T.用溶剂结构理论对FPC溶解度的变化规律进行讨论。  相似文献   

4.
用光度法测定了不同温度下KBPh4在水及不同组成(H2O-CH3OH)混合溶剂中的溶解度。实验结果表明,KBPh4的溶解度随温度的升高而增大,指定温度下,溶解度随混合溶剂中的甲醇(CH3OH)物质量的分数增加而增大。  相似文献   

5.
在293.15-318.15K(间隔5K)下,用分光光度法测定了大妥子强电解质Fe(phen)3CdI4(简称FPCI,以下同)在纯水,纯甲醇及甲醇-水混合溶剂中的溶解度,结果表明:FPCI溶解度随温度升高而增大,随混合溶剂中甲醇含量的增加呈先增大后又减少的趋势,用溶剂结构理论对FPCI溶解度的变化规律进行了讨论。  相似文献   

6.
用光度法测定了NH3BPh4在水及六个组成比例不同的(H2O-CH3OH)混合溶剂中,283.15K到308.15K六个实验温度下的溶解度。实验结果表明,NH4BPh4的溶解度随温度的升高而增大。指出实验温度下,浓工随混合溶剂中的CH3OH物质量的分数增加而增大。  相似文献   

7.
碱金属卤化物在水—乙醇混合溶剂中的热力学性质   总被引:2,自引:1,他引:1  
用国产RD496-Ⅱ型微热量计测定了298.15K时NaCl,KCl,RbCl,CsCl,NabR,KBr,NaI,KI8种盐在纯水中的溶解热,NaCl,KCl,RbCl,CsCl4种盐在7个不同组成的富水-乙醇混合溶剂中的溶解热。用Criss-Cobble方法外推得到盐的标准溶解热ΔsH^0。  相似文献   

8.
应用Corning一阶阳离子选择性电极(M^ -ISE)和固态氯离子选择性电极(Cl^--ISE)组成可逆电池,通过测定电池的标准电动势(E^Om)求得了RbCl由H2O至(H2O-MeOH)和(H2O-DMF)混合溶剂的标准迁移自由 能(△G^ot),并对△G^ot的某些变化规律进行了初步的探讨。  相似文献   

9.
将在水-DMF混合溶剂中从氯苯甲酸到苯甲酸的质子迁移过程与在气相中的同一过程进行了比较。用一个热力学循环计算了在从气相初始状态到混合溶剂某一组成X时该质子迁移过程的热力学函数的变化,即δ△Pi^g→X。这一项的植作为质子迁移过程中氯苯甲酸分子、离子和溶剂间的相互作用的环境贡献为一种量度。  相似文献   

10.
将在水-乙醇混合溶剂中从卤代苯甲酸到苯甲酸的质子迁移过程与在气相中的同一过程进行了比较,用一个热力学循环计算了在从气相初状状态到混合溶剂某一组成X时该质子迁移过程的热力学函数的变化,即δΔPi^g→X。这一项的值被作为质子迁移过程中卤代苯甲酸分子,离子和溶剂间的相互作用的外部贡献的一种量度。但是,对于邻位卤代苯甲酸,由于位阻效应的存在,δΔPi^g→X值不能作为外部贡献的量度。  相似文献   

11.
用光度法测定283.15 ̄318.15K(间隔5K)8个温度下FPC在纯水及甲醇-水混合溶剂中的溶解度,由溶解度数据计算了FPC在水、甲醇-水混合溶剂中的活度系数及由水至甲醇-水混合溶剂中的标准迁移自由能及介质效应,并对FPC标准迁移自由能的变化规律进行了讨论。  相似文献   

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