一价四苯硼盐在混合溶剂中热力学性质的研究（Ⅱ）：KBPh4在H2O—CH3OH

用光度法测定了不同温度下ＫＢＰｈ４在水及不同组成（Ｈ２Ｏ－ＣＨ３ＯＨ）混合溶剂中的溶解度。实验结果表明，ＫＢＰｈ４的溶解度随温度的升高而增大，指定温度下，溶解度随混合溶剂中的甲醇（ＣＨ３ＯＨ）物质量的分数增加而增大。     

四苯硼酸铷在甲醇—水混合溶液中的溶解度及缔合热力学函数

用紫外光度法测定了２８８．１５￣３２８．１５Ｋ（间隔１０Ｋ）下，ＲｂＢＰｈ４在甲醇－水混合溶剂中的溶解度。经微机曲线拟合给出ＲｂＢＰＨ４的溶角度Ｓ随混合溶剂中甲醇质量百分比浓度Ｗｔ％及温度Ｔ之间的经验关系：ｌｎＳ＝－１．９７１６－２１３２．５／Ｔ＋２．８９６７×１０＾－２Ｗｔ％。应用Ｆｕｏｓｓ缔合理论计算了ＲｂＢＰｈ４在甲醇－水混合溶剂中的缔合常数及缔合热力学函数，并对ＲｂＢＰｈ４的缔合热力学函数     

无机试剂对速生木材阻燃效果的研究

选用ＣａＣｌ２、ＢａＣｌ２及（ＮＨ４）２ＨＰＯ４、Ｈ３ＢＯ４作为浸渍液,分别对木材进行二次浸泡并恒温处理,实验发现：用ＣａＣｌ２;ＢａＣｌ２,（ＮＨ４）２ＨＰＯ４：Ｈ３ＰＯ４为１：１（质量比）,总浓度２０％浸渍液处理的木材,其阻燃性,耐冲击性均明显提高。     

Fe（phen）3（ClO4）2·H2O由水至甲醇—水混合溶液中的标准迁移自由基

用光度法测定２８３．１５￣３１８．１５Ｋ（间隔５Ｋ）８个温度下ＦＰＣ在纯水及甲醇－水混合溶剂中的溶解度，由溶解度数据计算了ＦＰＣ在水、甲醇－水混合溶剂中的活度系数及由水至甲醇－水混合溶剂中的标准迁移自由能及介质效应，并对ＦＰＣ标准迁移自由能的变化规律进行了讨论。     

Na3＋xLuxZr2—xSi2PO12钠快离子导体研究

Ｎａ３＋ｘＬｕｘＺｒ２－ｘＳｉ２Ｐｏ１２系统的钠快离子导体，由Ｎａ２Ｃｏ３、Ｌｕ２Ｏ３、ＺｒＯ２，ＳｉＯ２和ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４为原料经高温（１０００－１２００℃）固相反应２０－２８小时制得。一个具有Ｃ２／结构的Ｎａｓｉｃｏｎ相可在起始组成为ｘ＝０－０．８范围内发现，Ｎａ３＋ｘＬｕｘＺｒ２－ｘＳｉ２ＰＯ１２系统的晶胞体积在Ｘ≤０．４时是随Ｘ增大而增大，当Ｘ〉０．４时则是随Ｘ增大而缩小，该系统的起始组成     

杂质Cr^3＋对K2SO4结晶过程的影响

研究杂质Ｃｒ＾３＋对Ｋ２ＳＯ４结晶过程的影响，并计算在杂质Ｃｒ＾３＋存在下Ｋ２ＳＯ４结晶过程中成核特征值的变化。结果表明，Ｃｒ＾３＋改变Ｋ２ＳＯ４溶解度，使其亚我宽度变宽。     

用铵盐作合成酚醛树脂催化剂的初步研究

本文用实验事实报导了合成酚醛树脂的催化剂除部分酸碱外，还有一些铵盐，如ＮＨ４Ｃｌ，（ＮＨ４）２ＣＯ３，（ＮＨ４）ＨＣＯ３，（ＮＨ４）２ＳＯ４等，并对不同催化剂的反应情况进行讨论，说明氯化铵催化效果较好。     

采用固定床流动反应装置评价负载型镍催化剂催化性能

采用常压小型固定床流动反应装置评价负载型镍催化剂在ＣＨ４与ＣＯ２转化制合成气中的催化性能，实验结果结果，采用浸清法和焙烧温度为６７３Ｋ制备的１０％Ｎｉｏ／ｒ－Ａｌ２Ｏ３催化剂，在反应温度为１０２３Ｋ和空速为２５００ｈ＾－３下，对ＣＨ４和ＣＯ２转化应显示最佳的催化性能。     

NaBH4—ZrCl4试剂体系的研究：某些羧酸及其衍生物的还原反应

ＮａＢＨ４－ＺｒＣｌ４试剂体系在ＴＨＦ－甲苯混合溶剂中，于回流温度下，能够使某些羧酸及其衍生物还原，得到相应的高产率的醇。     

Ni（VOPO4）2.4H2O的合成与晶体结构

在Ｖ２Ｏ５－Ｈ３ＰＯ４－Ｎｉ－ＣＨ３ＮＨ２－Ｈ２Ｏ体系中,通过反应原料间的组装反主尖合成Ｎｉ（ＶＯＰＯ４）２．４Ｈ２Ｏ绿色晶体,并通过元素分析、ＩＲ、ＤＴＡ－ＴＧＡ及ＥＳＲ谱进行表征。     

四苯硼酸铷在水及直链一元醇中的缔合热力学函数

利用四苯硼酸铷（ＲｂＢＰｈ４）在纯水及直链一元醇中的溶解度数据，计算了ＲｂＢＰｈ在纯水及直链一元醇中缔合常数、活度系数及缔合度。将缔合常数与实验温度线性回归求得ＲｂＢＰｈ４在水及醇溶剂中的缔合热力学函数。应用Ｂｏｒｎ静电相互作用理论对缔合热力学函数的变化规律进行讨论。     

非水体系中ZnPO4·0／5H3NCH2CH2NH3的合成与表征

在乙二醇体系中合成出新型化合物ＺｎＰＯ４·０．５Ｈ３ＮＣＨ２ＣＨ２ＮＨ３晶体,并对化合物的组成和性质进行表征。     

碱金属卤化物在水—乙醇混合溶剂中的热力学性质

用国产ＲＤ４９６－Ⅱ型微热量计测定了２９８．１５Ｋ时ＮａＣｌ,ＫＣｌ,ＲｂＣｌ,ＣｓＣｌ,ＮａｂＲ,ＫＢｒ,ＮａＩ,ＫＩ８种盐在纯水中的溶解热,ＮａＣｌ,ＫＣｌ,ＲｂＣｌ,ＣｓＣｌ４种盐在７个不同组成的富水－乙醇混合溶剂中的溶解热。用Ｃｒｉｓｓ－Ｃｏｂｂｌｅ方法外推得到盐的标准溶解热ΔｓＨ＾０。     

Fe（phen）3CdI4在甲醇—水混合溶剂中的溶解度

在293．15－318．15K（间隔5K）下,用分光光度法测定了大妥子强电解质Fe(phen)3CdI4（简称FPCI,以下同）在纯水,纯甲醇及甲醇－水混合溶剂中的溶解度,结果表明：FPCI溶解度随温度升高而增大,随混合溶剂中甲醇含量的增加呈先增大后又减少的趋势,用溶剂结构理论对FPCI溶解度的变化规律进行了讨论。     

复盐大单晶NaKV2O6的水热合成与表征

在ＮａＯＨ－ＮＨ４ＶＯ３－ＫＩ－Ｈ２Ｏ体系中，以水热法合成了无水偏钒酸复盐ＮａＫＶ２Ｏ６晶体并进行了结构分析。     

硫酸根助氧化铬体系超强酸

制备了Ｃｒ２Ｏ３和Ｃｒ（ＯＨ）３，用（ＮＨ４）２ＳＯ４对共活化做成超强酸，并以ＩＲ、ＸＰＳ和正戊烷转化对超强酸进行了表征。结果显示，Ｃｒ（ＯＨ）３硫酸化后的酸性比硫酸化的Ｃｒ２Ｏ３强。     

无机载体试剂和季铵盐相转移催化剂在邻苯二甲酰亚胺N—烃化反应…

本文研究了无机载体试剂Ｋ２ＣＯ３／Ａｌ２Ｏ３、ＫＯＨ／Ａｌ２Ｏ３、ＫＦ／Ａｌ２Ｏ３、Ｋ２ＣＯ３／ＫＯＨ／Ａｌ２Ｏ３、Ｋ２ＣＯ３／ＫＦ／Ａｌ２Ｏ３铵盐相转移催化剂ＴＢＡＢ在邻苯二甲酰亚胺Ｎ－烃化反应中的应用。     

石英谐振式NH3敏元件

以在ＡＴ切型，Ａｕ做电极的石英振子上涂覆适当厚度的Ｌ（＋）抗坏血酸为敏感膜，制作气敏元件。实验表明，该元件对微量ＮＨ３（＜３．３×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ）具有很高的频率响应和灵敏度；对８．２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２，ＣＯ，ＣＨ４，Ｃ４Ｈ１０及８．２×１０＾－７ｍｏｌ／ＬＨ２Ｓ感度很低，有很好的选择性。     

（NH4）2SO4—ZrO2体系的热分散性质

用红外光谱和Ｘ射线光电子能谱对研磨法制得的（ＮＨ４）２ＳＯ４－ＺｒＯ２样品进行了表征，并将表征结果与其催化性能关联。结果表明，热处理时存在着（ＮＨ４）２ＳＯ４在ＺｒＯ２表面的自发分散过程，同时形成Ｓ－Ｚｒ配合物，且随着处理温度的升高，配合物含量逐步增大，５７３Ｋ时达极大值，催化反应活性最大；超过５７３Ｋ时，表面Ｓ－Ｚｒ配合物逐渐分解，催化反应活性也相应地降低。     

NaBH_4－CaCl_2体系还原羧酸的研究

ＮａＢＨ４－ＣａＣｌ２体系在ＴＨＦ－甲苯混合溶剂中，于９５～１００℃下反应，能够将某些羧酸还原为相应的醇。