植物种群—3／2幂自疏定律假设的点评

通过对国外大量研究报道的综合分析，详细阐述了－３／２幂自疏定律假设的概念，表达式，发展及存在的问题，旨在澄清对植物种群－３／２幂自疏定律假设的认识，推动我国植物种群密度制约机制研究的发展。     

扩散对污染斑块上Logistic种群生存的影响

本通过建立两斑块的单种群扩散系统，主要研究扩散对其中受污染的斑块上种群生存的影响，中所考虑的是污染斑块上外界毒素的输入量存在极限值的情形，得到如下结论，无扩散时，若此极限值超过某一定值，则污染斑块上的种群趋于灭绝，扩散存在且两斑块上种群的扩散系数满足一定的条件时，则可使该系统的种群永久生存或灭绝。     

贵州南部掌叶木种群生态研究

常叶木（Handeliodendron bodinieri(Levl.)Rehd.)是国家二类重要保护植物，零星分布于贵州南部的荔波，独山和平塘等县，广西北部也有部分分布。本文从种群生态学的角度、用数量统计的方法诸如大小（径级）结构分析法、矩阵模型和分布格局，对茂兰喀斯特森林中掌叶木种群结构和动态进行研究；并探讨掌叶木在群落中与其他优势树木种群的联结性。结果表明：①掌叶木种群径级和高度结构呈纺锤状，为衰退型种群。②掌叶木年龄（Y）和胸径（X）的回归方程：Y＝4．3＋1．68X；③掌叶木种群的分布格局呈现为成熟、衰老型的随机分布。④通过LesLie矩阵分析表明，掌叶木种群也属衰退型种群，同时表明矩阵模型能在一定程度上反映森林树种种群数量及结构动态。⑤通过掌叶木群落内优势种群间关联性研究表明，掌叶木与群落内大多数优势种群为负的联结关系，整个群落内的联结性关系也表现为负值。⑥分析了掌叶木存在的生物多样性价值，并针对目前掌叶木的分布状况及种群数量，提出了一些合理的保护建议。     

舟山岛黄毛鼠种群生态研究

１９９０年７月至１９９２年１２月在舟山岛的调查结果表明，黄毛鼠在５种自然环境类型中以山地为最佳栖息地，农田和山林次之。全年数量形成春季小高峰和秋季大高峰。１９９０年是高数量年份，１９９１－１９９２年为低数量年份。３－５月和７－９月为繁殖盛期。种群特征之间也存在一定的相关性。     

生物种群竞争模型定态正解的存在性

对方程的一类特殊解－相应泛函的极小值点进行了估计，避开了对方程所有解的讨论。由此证明了一个映射不动点的存在性，而此不动点就是生物种竞争模型的定态正解。最后，说明了用其它方法得到的某些结果是本文的特例。     

一类种群系统的最优收获

研究了一类线性时变种群扩散系统的最优收获问题，证明了最优收获控制的存在性，并且获得了最优控制的惟一性和应满足的必要条件．     

具功能性反应的食饵与捕食者两种群模型的定性分析

本文的主要工作是对捕食者种群具有HollingⅡ型功能性反应、食饵种群具有常数存放率的食饵和捕食者两种群模型进行了定性分析研究了平衡点的性态及不平衡点外围极限环的情况，得到了该模型极限环不存在与极限环存在唯一的条件。     

竞争种群的最优收获控制

在研究竞争种群系统的最优收获工作的基础上，运用Banach不动点原理讨论了系统解的存在唯一性，并证明了最优收获控制的存在性，给出了最大值原理。     

一类被捕食种群具有常数收获率极限环的唯一性

研究了一类食饵种群具有常数收获率系统的极限环的存在与唯一性,并通过一系列变换将系统（E）化为广义的Lienard方程再利用文献[1]中的结论,给出了系统（H）最多存在一个极限环的充分条件。     

矮岩羊种群的生态学资料

利用路线调查方法分别于1998年7-8月和2000年7-8月对巴塘县的矮岩羊（Pseudois schaeferi）种群进行了初步研究，结果显示，从20世纪50年代以来，矮岩羊的种群数量下降很快，目前主要栖息在巴塘县的竹笆笼到苏阿龙一带河谷及支流两侧陡峭的、难以攀越的悬崖绝壁上的岩壁草丛环境中，面积大约200km^2的范围内，数量大约在141只左右，活动群体的大小为2-10只，种群平均密度为0.705只/km^2，矮岩羊生性胆小，易受惊吓，休息时喜欢用前脚刨地，约占休息时间的1/3。森林面积的锐减，人为猎杀，过渡放牧是影响矮岩羊种群数量和生存环境的主要原因。     

中国凫溪香鱼与日本琵琶湖香鱼的种间差异

通过对中国凫溪香鱼与日本琵琶湖、冲绳香鱼的形态特征比较研究，三者之间种间差异显著。凫溪香鱼与琵琶湖香鱼２４个项目中，有４项差异显著，１３项差异极显著。凫溪香鱼与冲绳香鱼可数性状５项，全部有显著差异；１０项频数分布有６项存在着差异。凫溪香鱼是一个既不同于琵琶湖型，又不同于琉球群岛型的地方种群。     

贵州盘县特区银杏种质资源调查报告--贵州古银杏种质资源考察资料Ⅴ

盘县银杏远近闻名，很有特色。不仅因其经济价值，更重要的还在于其学术意义。从植物地理学角度看，它至今保存着一个密集而完整的地理种群。该种群有时集中成片，组成特殊“银杏森林-人居群落”，有时则以树群、树丛或单株形式存在。各类大小个体齐全、种群结构为--异龄“竖棱型”：成年木多；幼木、青年木和频死木少。雌雄性比为100：2。自然型个体占总数的87％，园艺型个体仅占13％。种质资源多样性丰富。珍藏着自古以来银杏生长发育及群落更新与演进的各种信息。通过反复调查研究表明，盘县银杏地理种群保存着一个以中部地区，5镇一线为核心的分布中心，中心密集，越远越稀。其基本结构为链珠状分布单元。若干链球状单元沿山脉中、底部伸展，然后扩大为全县的网络结构。每一链珠单元独立存在，表现出自核心而远地，由群落到树群、树丛及单株的逐步缩小乃至消失。全县白果最高年产量为75T，已有较长期的应用传统。因此可以推断，该地理种群很可能是原产地基础上，受当地原始农业经济活动的长期影响而保存下来的。直至今日，其生长发育和群落更新的支配力量主要还是大自然。若干具有野生性强的个体仍然是种群的主体。     

单种群扩散模型的正概周期解

对具有斑块间扩散的单种群Logistic模型进行了研究，分析对于两斑块之间以及一般的n斑块间扩散的单种群模型研究了相应概周期系统的概周期解的存在性，稳定性及唯一性。     

鲁西平原黑线仓鼠肥满度的研究

黑线仓鼠是华北平原最主要的农田害鼠之一，本文分析了其肥满足度的年龄，性别，季节，年度变化。结果发现：不仅存在显著性的性别、季节、年度变化，而且存在显著性的年龄，样方差异，这与周延林等的结论论不完全相同。     

两种群扩散的合作系统的概周期解

对于两种群、扩散的合作系统，利用微分不等式，讨论了正概周期解的存在性，全局吸引性，唯一性及其在壳扰动下的稳定性。     

竞争扩散系统行波解的存在性（I）

应用打靶法及ＫＰＰ方程的相关结果，得到一类竞争扩散系统行波解的存在性，并给出了波速估计。     

具有大小结构的生物种群模型的半群解

建立了一类带大小结构的生物种群模型的算子方程，运用算子半群理论证明了算子方程解的存在唯一性。     

一类捕食者有投放率系统的定性分析

讨论了捕食种带有常数投放率的一类捕食－被捕食系统，分析了平衡点的分布与局部性态，得到了解的有界性与全局渐近稳定性的条件，以及极限环的存在性条件。最后用李雅普略夫方法讨论了Ｈｏｐｆ分支现象，同时，对结论给于生态解释。     

黄龙寺自然保护区大熊猫与华西箭竹两种群的数学模型

研究了野外大熊猫与竹子种群的数学模型，通过野外实地调查，建立起能够反映竹子生长欠佳或大面积开花时，对大熊猫种群增长的影响的数学模型，其生命系数通过调查统计确定，经过挑选确定出竹子种群的密度制约系数为参变数，变动参数用Hopf分支理论，证明该系统存在稳定的极限环，并在计算机上实现。     

植物种群大尺度空间动态的类型及其特征分析

植物种群空间动态是植物种群生态学也是空间生态学的焦点，它也是生物物种保护及植被保育的理论基础。本文对种群空间动态的重要理论进行了简要评述，重点介绍了Freckleton等提出的植物种群空间动态分类系统，对各个类型结合实例进行了说明。该系统将植物种群空间动态分为6个类型：1)Meta—种群，2)区域集合，3)空间扩张种群，4)空间结构化局域种群，5)空间非结构化局域种群，6)局域种群。