昆虫病毒对人类体细胞的致突变性研究

用姐妹染色单体互换(SCE)和染色体畸变分析的方法,检测不同浓度的3种昆虫病毒(BpNPV、DtGV、DpCPV)对人类体细胞的致突变作用,以细胞遗传学方法来评价3种昆虫病毒的“潜在性危害”。结果表明,3种昆虫病毒对人类体细胞不具有致突变作用.     

昆虫病毒对原核生物的致突变性研究

采用被公认的环境诱变剂检测方法之一的Ames试验方法,来研究昆虫病毒的致突变性。研究采用点试法,不经代谢活化和经代谢活化的渗入法及液体预保温法,来检测昆虫病毒对原核生物的致突变性。结果表明,检测的3种昆虫病毒对原核生物无致突变作用,从而推测它们对哺乳动物也无潜在的致突变作用。     

昆虫病毒对脊椎动物性细胞的致突变性研究

应用显性致死试验方法来检测3种昆虫病毒(EpNPV、DtGV、DpCPV)对哺乳动物性细胞的致灾变性,以期全面评价3种昆虫病毒的“潜在性危害”.研究结果表明,EpNPV、DtGV、DpCPV对雄性小白鼠的生殖细胞无致突变作用,故不产生遗传性危害。     

昆虫病毒对胚胎的致畸作用研究

用致畸胎试验来检测3种昆虫病毒对脊椎动物胚胎的致畸作用。研究结果表明,3种昆虫病毒对小白鼠胚胎无致畸效应和致畸活性。因此可以认为3种昆虫病毒对脊椎动物无致畸作用。     

除草剂农达对黄鳝致突变性研究

采用红细胞微核、核异常及染色体数目和结构畸变的方法,研究除草剂农达对黄鳝细胞的遗传毒性。结果表明,农达能引起红细胞核异常率的上升,部分组和对照组差异显,但不能明显地诱发红细胞产生微核;农达能明显地诱发黄鳝染色体数目和结构畸变率上升,和对照组差异显或极显。在一定浓度范围内,农达作用３０ｈ,对黄鳝具有明显的遗传学损伤作用。     

细菌灭蝗剂对原核生物致突变性的研究

按Ａｍｅｓ法的要求，采用常规点试法，与经和不经代谢活化渗入法以及改良的平板渗入法，检测了不同剂量的细菌灭蝗剂对一组组氨酸缺陷型供试菌株的致突变性。结果表明，所用试验剂量的细菌灭蝗剂对供试菌株均无诱发突变作用，从而推测细菌灭蝗剂对哺乳动物无潜在的致突变性。     

电镜下的昆虫病毒基因组

本文报道本实验室在昆虫病毒分子构型和分子量,病毒信使RNA及基因定位,病毒DNA与限制性内切酶的相互作用,病毒的分子克隆等方面所做的电镜观察结果。     

九种矿泉水饮料致突变性检测研究

使用蚕豆根尖细胞微核技术检测九种矿泉水饮料的致突变性，除水帘洞和秋天两种矿泉水饮料有较弱的致突变性以外，其它七种矿泉水饮料未表现出致突变性。     

扬州五泉矿泉水致突变性的研究

本试验用鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型—哺乳动物肝微粒体酶测试系统(Ames Test),对扬州五泉矿泉水的非极性树脂XAD-2吸附物进行检测。结果表明,在矿泉水剂量50ml/皿—2500ml/皿时,对TA98、TA100、TA97a和TA102四个突变株;在加或不加S9活化系统情况下,均为致突变阴性。因此就致癌作用而言,扬州平山五采矿泉水用于食品工业上的原材料是安全的。     

昆虫的血细胞研究及其进展

对昆虫血细胞的研究是近年来非常活跃的一个研究领域。本文比较全面地综述了国内外对昆虫血细胞的研究进展，主要包括对昆虫血细胞的形态结构及分类、胚胎发生及胚后来源、功能等方面的研究，并介绍了近年来昆虫血细胞在数量形态结构、生化、免疫学及分子生物学等方面的研究进展。在文末还提出了目前尚存在的一些悬而未决的问题．     

用细胞遗传学方法研究生化灭鼠剂对哺乳动物体细胞的致突变性

经人外周血淋巴细胞姊妹染色单体互换、小鼠骨髓细胞的染色体畸变分析，以及致哺乳动物的嗜多染红细胞的微核发生试验，研究了不同性质的生化灭鼠剂对人和小鼠体细胞的致突变性．结果表明，无论生化灭鼠剂是否具生理毒性，对人和小白鼠体细胞均不具致突变性     

人生长激素基因在昆虫细胞中表达的初步研究

将人生长激素hGH的cDNA片段克隆在转移载体pVL1393的多角体蛋白基因启动子下游,构成重组转移载体pVL1393hGH,将该质粒DNA与昆虫杆状病毒（AcNPV）DNA共转染秋粘虫（Spodopterafrugiperda）细胞Sf9,通过体内同源重组,hGH基因取代多角体蛋白基因,从而整合到病毒基因组上,经感染昆虫细胞后表达外源hGH基因,通过反复病毒空斑纯化,获不含多角体的重组病毒,利用免疫化学发光法测定hGH表达量达40μg／mL．     

山东林果害虫病毒研究初报

1986至1989年从山东一些林果害虫中分离出10种病毒,它们是赤松毛虫NPV、侧柏松毛虫NPV、灰斑古毒蛾NPV、古毒蛾NPV、杨尺蠖NPV、双齿绿刺蛾NPV、豆天蛾CPV、扬扇舟蛾CPV、侧柏松毛虫CPV、桃天蛾CPV.