在混合溶剂中[Co(SCN)_4]~(2—n)配合物的显色反应

在前人研究的基础上,用混合溶剂对提示的配合物在可见光区测定了它的稳定常数和摩尔吸光系数,计算了溶液中各级配合物的百分组成与配位体浓度的关系,同时考虑了百分组成的变化对摩尔吸光系数的影响及显色反应的关系,并表明混合溶剂可能不参与配合物中.     

铋(Ⅲ)与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚配合物的研究

研究了铋（Ⅲ）与1－（2-吡啶偶氮）－2-萘酚（PAN）配合物的生成及其生成条件,测定了各级配合物的稳定常数和摩尔吸光系数,考虑了各级配离子百分组成的变化对摩尔吸光系数的贡献。     

用石油亚砜为萃取剂研究硫氰酸钼(Ⅴ)配合物

本文简要介绍了国内外有关石油亚砜研制和应用概况,并应用光度法测定了4种溶剂中硫氰酸钼(Ⅴ)配合物的组成、累积稳定常数和相应的摩尔吸光系数.然后用石油亚砜为萃取剂,分别以三氯甲烷和四氯化碳为它的稀释剂,对上述体系中硫氰酸钼(Ⅴ)配合物进行了萃取光度研究.计算了在各有机相和水相中对硫氰酸钼(Ⅴ)的分配比与水相中硫氰酸根浓度的函数关系并讨论了有关的萃取机理.     

锆-钙-茜素红S异多核配合物共显色效应的研究及应用

报道了锆－钙－茜素红S异多核配合物的形成，共显色效应的光度特性及测定锆的最佳条件．建立了光度法测定痕量锆的新方法．其表观摩尔吸光系数为3．92×104L·mol－1·cm－1，比其二元配合物的摩尔吸光系数显著增加．Zr（Ⅳ）浓度在0～1．50mg／L范围内符合比耳定律．用本方法测定了矿石中的痕量锆，结果良好．     

25℃时水溶液中[Bi(SCN)n]~(3-n)配合物的稳定性和摩尔消光系数

本文用平衡移动法在25℃水溶液中研究了硫氰酸铋(Ⅲ)配合物的组成。用改善了的guuMHpcun立方法测定了硫氰酸铋(Ⅲ)各级配合物的稳定常数和摩尔消光系数及其之间的关系。并用文献[6]的方法计算了溶液中各级配合物的组成百分数和配位体浓度的关系,考虑了各级配离子的百分组成的变化对摩尔消光系数的贡献。     

[Co(NH_3)_5Cl]Cl_2的水合速率常数及反应话化能的测定

我们合成了配合物[Co(NH_3)_5Cl]Cl_2和它的水合产物[Co(NH_3)_5H_2O]Cl_3。其组成和结构经化学分析和红外光谱测定(见后面的红外及拉曼光谱图),证明无误。用分光计测定了它们的水溶液对光的摩尔吸光系数。在特定温度下,追踪反应物在水合过程中浓度变化,从而求得了水合速率常数。最后根据Arrhenius公式求得反应活化能和水合速率方程式。     

双等色点光度法测定络合物真实摩尔吸光系数与稳定常数

先利用两种实验设计方案，获得了等摩尔系列法与摩尔比法吸收光谱中的两个等色点，再通过另一实验设计方案测定这两个波长下的吸光度并计算出有关物种的真实摩尔吸光系数及平衡组份浓度，进而可计算出络合物的稳定常数．     

新显色剂偶氮胂—DBS与铬(Ⅲ)显色反应的研究及其应用

本文研究了偶氮胂-DBS与铬(Ⅲ)的显色反应,在PH2.5的酸性介质中,在加热条件下,铬(Ⅲ)与偶氮胂-DBS生成为1∶2的兰色络合物。最大吸收峰位于620nm处,表观摩尔吸光系数为5.5×10~4。该试剂是目前测定徵量铬(Ⅲ)最灵敏的显色剂之一。若与萃取光度法配合,可测定0.2μgC_r~(3+)(Ⅲ)/10ml,方法稳定,重现性好。用此法测定了碳素比色钢,轴承钢,工具钢中的铬,均得到满意的结果。     

胶束增敏溴代二甲氨基苯基荧光酮与Sn(Ⅳ)显色反应的研究

本文研究在强酸介质中 ,锡 ( )—溴代二甲氨基苯基荧光酮( BDMAF)—溴化十六烷基吡啶 ( CPB) -Tritonx-1 0 0体系的高灵敏配合显色反应 ,在强酸介质中 ,四元配合物体系的最大吸收在 550 nm,表观摩尔吸光系数为 1 .1 7× 1 0 5L mol· cm- 1,锡含量在 0～ 8μg/ 2 5m L范围内符合比耳定律 ,此法可用于合金中锡含量的直接测定     

胶束分光光度法测定环境样品中的痕量锰

研究了在两性—非离子混合表面活性剂CDMAA-OP存在下,锰与邻硝基苯基荧光酮(O-NPF)的显色反应.在pH8.1～10.2的硼砂缓冲介质中,Mn(Ⅱ)与O-NPF形成稳定的紫红色胶束配合物,λ_(max)为602nm,摩尔吸光系数ε值达1.70×10~5,本方法用于环境样品中痕量锰的测定,结果满意.     

1-(4-硝基苯基)-3-(5-溴-吡啶)-三氮烯的合成及其与铜的显色反应

报道了1-(4-硝基苯基)-3-(5-溴-吡啶)三氮烯(NPBPDT)的合成及其与铜的显色反应.在NP-10的存在下,pH11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂能与铜发生显色反应,铜与NPBPDT形成摩尔比为1∶2型的黄色配合物,在440nm处有一最大正吸收峰,在540nm处有一最大负吸收.以440nm为参比波长,540nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为1.91×105L·mol-1·cm-1,铜的浓度在0～12μg 25mL范围内遵守比尔定律.用拟定方法测定铝合金中的微量铜,结果满意.     

在聚乙烯醇存在下5-Br-PADAP分光光度测定微量钪的研究

本文提出在非离子表面活性剂存在下,借助成 Sc-5-Br-PADAP 的有色络合物,分光光度测定微量钪。该络合物在 pH6—8,具有表观摩尔吸光系数为4.5×10~4升·摩尔~(-1)·厘米~(-1)(在560nm),组成比是 Sc~(3+):5-Br-PADAP=1:1。钪含量在0—50μg/25ml 符合比耳定律。方法经萃取分离干扰后,已用于测定一些矿石中的微量钪。     

金属离子副反应系数在配合物稳定常数测定中的直接应用

提出了利用金属离子副反应系数直接用于测定配合物稳定常数的方法.即使用金属离子副反应系数对数值对自由配体浓度负对数作一阶微分图,找出曲线上r(L)=dlgαM(L)/dpL=-i(i为配离子配位数)对应的pL值,这些pL值处有lgαM(L)︱r(l)=i,=lgβi-ipLr(L)=-i-lgφGM,max,后者被用来测定配合物稳定常数.使用了2个配合物体系用于验证,它们相邻2级稳定常数对数值之差最小仅为0.42,计算结果与真值一致.     

PH电位滴定法测定1—苯丙氨酸与锰(Ⅱ)配合物的稳定常数

本文用PH电位滴定法在温度25±0.5℃,离子强度μ=0.1(KNO_3)的条件下,测定了1-苯丙氨酸与锰(I)配合物的稳定常数:IgK_1=2.67,1gK_2=3.33。     

配位体亲核竞争取代反应分光光度法的条件选择

对配位体亲核竞争取代反应分光光度法的光谱特征、波长选择、配合物竞争能力和金属离子水解问题进行了较为详细的讨论。该方法通过已知稳定常数的配合物作为指示配合物，由体系光密度和ＰＨ值的变化，可直线外推求解配合物的逐级稳定常数和摩尔消光系数。     

分光光度法测定铟新进展

本文报导最近６年中分光光度法测定铟的新进展，文中综合了３２篇文献中报导的２５种显色剂和３０种方法，较全面了反映了近６年来分光光度测定铟的科研工作现状，并用表列出每种方法的条件，最大吸收小长，摩尔吸光系数及符合比尔的测铟的适宜浓度范围。     

邻氯苯基荧光酮-氯化十六烷基吡啶光度法测定锆

研究了邻氯苯基荧光酮(O-Cl-PF)光度法测定锆,在0.256 mol·L-1HCl介质中,有氯化十六烷基吡啶(CPC)存在时,锆与O-Cl-PF形成12桔黄色配合物,最大吸收波长在524nm处,表观摩尔吸光系数为ε=1.22×105L·mol+1·     

2,4—二甲基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与镉显色反应的研究

本文合成了新显色剂２，４－二甲基苯基重氮氨基偶氮苯，研究了该试剂与镉的显色反应，在非离子表面活性剂ＯＰ－１０存在下，于ｐＨ１１．５的硼砂－氢氧化钠缓冲溶液中，新度剂与镉生成２：１的稳定的经色配合物，其配合物的最大吸收波长位于５３０ｎｍ处，表观摩尔光吸光系数为１．２９×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，镉量在０－１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。用本法测定了标准水校及铝合金标样中的微量镉，获     

动力学光度法测定水中痕量氟

利用氟离子对H_2O_2—Fe(Ⅲ)—二苯胺磺酸钠催化反应体系的抑制作用,提出了一种测定痕量氟的动力学方法.在F~-含量为0～0.95μg·mL~(-1)范围内,1g(Am/Ai)(Am,Ai分别为非抑制反应和抑制反应体系的吸光度)与F~-离子浓度呈线性变化关系;表观摩尔吸光系数ε_(390)=4.25×10~5,方法灵敏度为0.019μg·mL~(-1).用本法测定了废水和自来水中的氟含量,结果良好.     

多卤代变色酸双偶氮胂酸类试剂与稀土元素显色反应的研究及偶氮胂—DBC光度法测定微量(钅巿)组稀土元素

本文研究了在不同酸度的硫酸介质条件下,三溴偶氮胂、偶氮胂—DBC、偶氮胂—DBS与稀土的显色反应。在酸性介质条件下,显色剂与稀土形成稳定的络合物。在波长625nm处附近具有最大吸收,摩尔吸光系数为1.18—1.29×10~5,络合物稳定24小时,轻稀土组浓度在0—40μg/25ml范围內服从比尔定律门嫉稀狣BC作显色剂,在加入EDTA—Zn~(2+)—酒石酸钾钠联合隐蔽时,可在重稀土存在下不经分离直接测定轻组稀土。此法用于测定钢铁、矿石中微量轻组稀土准确、快速。