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二乙酰基二茂铁二腙的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
用三氯甲烷作溶剂、三氯化铝作催化剂的条件下进行Friedel—Crafts酰基化反应,合成了1,1'-二乙酰基二茂铁,其产率为55%.1,1’-二乙酰基二茂铁,在少量盐酸催化下用无水乙醇作溶剂,合成了二乙酰基二茂铁二腙. 相似文献
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二茂铁修饰玻碳电极的研制与抗坏血酸的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
研制了一种简单的二茂铁修饰玻碳电极.利用二茂铁修饰玻碳电极对抗坏血酸的电催化作用来测定抗坏血酸.结果表明:在2.0×10-3~4.0×10-6mol/L的浓度范围内,抗坏血酸的氧化峰电流与其浓度呈线性关系,最低检测限(3σ)为1.0×10-6mol/L.用这种方法测定Vc片剂中的抗坏血酸,方法简单、准确、快速、结果满意. 相似文献
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采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法在6-31G*基组水平上,对二茂铁取代物进行几何优化,并在所得构型基础上,用微扰理论MP2/6-31G*方法计算结合能.从几何结构分析,-NH2、-OH对二茂铁结构的影响不同于其他取代基.从结合能分析,二茂铁取代物Fer-SiH3、Fer-PH2、Fer-SH的Fe2 的离子性强于Fer-CH3、Fer-NH2、Fer-OH的. 相似文献
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制作了发光层掺杂二茂铁的有机电致发光器件,通过比较有无外加磁场作用下器件的亮度-电压关系曲线和电流密度-电压关系曲线,分析了二茂铁在有机电致发光器件中所起的作用,证实了利用外部磁场可以调制注入载流子的自旋态,提高单线态激子的比率,进而提高器件的发光量子效率。 相似文献
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1—苯基—1—二茂铁基乙醇的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
以二茂铁为原料,经Friedel-Crafts反应合成乙酰二茂铁;并用乙酰二茂铁与苯基溴化镁反应合成1-苯基-1-二茂铁基乙醇,以红外光谱确定产物结构。 相似文献
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亚苄基乙酰二茂铁的合成 总被引:2,自引:2,他引:0
以二茂铁为原料,经Friedel-Crafts反应合成乙酰二茂铁;再用乙二茂铁在苯醛稍微过量条件下,经交错羟醛缩合反应,合成亚苄基乙酰二茂铁,以红外光谱确定产物的结构。 相似文献
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采用碱熔融法由4—氯代邻苯二甲酸酐制备4—羟基邻苯二甲酸酐,测定了产物的理化性质,并考察了反应物、温度、时间、添加剂及碱用量等条件对产物收率和纯度的影响。 相似文献
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对羟基苯甲醚的合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了合成对羟基苯甲醚的一种新方法,即由对硝基氯苯经取代反应生成对硝基苯甲醚;再在还原剂Na2S的作用下还原生成对氨基苯甲醚;最后经重氮化反应,分解成产品对基苯甲醚。着重探讨了对氨基苯甲醚合成对羟基苯甲醚的反应条件及影响其收率的因素。整个合成路线反应条件温和,无需高温,高压,高酸,且每步收率均可达80%以上。 相似文献
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4-溴-N,N-二(4-叔丁基苯基)-苯胺的合成及其光谱性能的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
以对溴苯胺和对叔丁基苯甲酸为原料,经Hofmann降解、Sandmeyer和Ullmann反应等反应,合成得到了一种具有空穴传输性能的环金属配合物电致磷光中间:4-溴-N,N-二(4-叔丁基苯基)-苯胺,反应产率为43.5%,产物结构经核磁氢谱、质谱得到了表征.紫外吸收光谱和荧光光谱研究表明:该化合物具有强烈的紫外-可见吸收和荧光发射性能,其氯仿溶液的最大紫外吸收波长为306 nm,最大荧光发射波长是543 nm.但薄膜的最大荧光发射波长蓝移至458 nm. 相似文献
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在微波常压反应条件下,用L-半胱氨酸合成了2-苯基噻唑烷—4-甲酸,讨论了反应时间、微波功率以及反应物用量对产率的影响.实验表明,微波技术可用于光学活性化合物的合成,并显示出微波合成的简便、安全、快速、产率高的特点. 相似文献
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还原胺烷基化合成对二乙氨基苯甲酸 总被引:1,自引:0,他引:1
在贵金属催化下,在压力釜中将对硝基苯甲酸氢化转变成对二甲氨基苯甲酸,然后加入乙醛加氢还原,得到对二乙氨基苯甲酸.对二乙氨基苯甲酸的总产率为91% . 相似文献
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以2,5-二溴-3,4-二甲基噻吩[2,3-b]并噻吩和正辛醇为原料,在二乙酰丙酮铜作催化剂和无溶剂条件下,合成了未见文献报道的产物2,5-二溴-3,4-二((辛氧基)甲基)噻吩[2,3-b]并噻吩,探讨了影响反应的各种因素,并找到了较好的合成条件. 相似文献