Mg6As2O11:Mn发光材料制备方法的改进

通过对Mg6As2O11Mn发光材料中激活剂Mn离子价态的研究,改进了Mg6As2O11Mn荧光粉的制备方法,并对所得样品的晶体结构和发射光谱进行了测试.结果表明,在本实验改进条件下制备的荧光粉,发光强度有所提高,发光更加均匀.     

掺杂元素对BaAl12 O19:Mn2+荧光粉发光性能的影响

使用高温固相反应法合成了BaAl12O19:Mn2 荧光粉,研究了Mg,Sr,Eu掺杂元素对荧光粉发光性能的影响.研究结果表明:Mg,Sr的掺杂明显改善了荧光粉的结晶状况,有效地改善了其在VUV激发下的发光性能;随着Mg摩尔分数的增加,相对亮度先升高后降低,色品性能变优;随着Sr摩尔分数的增加,亮度呈先升高再降低的趋势,色坐标变化不大;Eu的掺杂对BaAl12O19:Mn2 荧光粉的发光性能起不利影响,使发光亮度降低、色坐标变差,且使抗热劣化性能明显下降.     

ZnS:Mn纳米晶的微结构和发光性能

以Na2S·9H2O为硫源,柠檬酸为稳定剂,采用溶剂热法制备了ZnS:Mn纳米晶.通过X射线衍射谱.拉曼光谱和光致发光谱分别研究了ZnS:Mn纳米晶的微结构和发光性能.结果表明:所制备的ZnS:Mn纳米晶均具有立方结构,颗粒尺寸约为2～4nm.掺杂Mn2+替代Zn2+处在置换状态.光致发光谱测试表明纯ZnS纳米晶仅存在516cm-1的弱发射峰.随着Mn2+含量增加,在603cm-1处出现了一个强的Mn2+发光特征峰,该发射峰归因于4T1→6A1的锰离子跃迁.随着掺杂锰量的增加,该发射峰强度呈现非单调的变化,当Mn离子掺杂量为10%时,发射峰强度达到最大值.     

荧光体Zn4B6O13及Zn4B6O13:Mn2+的长余辉发光性质

该文采用高温固相法合成了新型蓝紫色Zn4B6O13和黄绿色Zn4B6O13:Mn2+长余辉材料。通过XRD、荧光发射和激发光谱、余辉发射光谱与衰减曲线、色坐标和热释光谱测试手段对Zn4B6O13和Zn4B6O13:Mn2+进行了结构与发光性质表征。Zn4B6O13呈现两个荧光发射峰,与余辉发射基本一致,分别位于350 nm和430 nm附近。余辉持续时间约30 min。Zn4B6O13:Mn2+的荧光和余辉发射峰位于540 nm附近。热释光谱测试结果显示,基质至少存在三种缺陷中心,相应的热释发光峰分别位于345 K,405 K和530 K附近。其中,室温附近的两个低温峰相对应的陷阱中心是导致材料产生紫色和蓝色余辉发光的主要原因。Zn4B6O13:Mn2+样品的热释主峰位于350 K附近,它是导致黄绿色余辉产生的主要原因。     

ZnS:Mn纳米晶的微结构和发光性能

以Na2S·9H2O为硫源,柠檬酸为稳定剂,采用溶剂热法制备了ZnS:Mn纳米晶.通过X射线衍射谱.拉曼光谱和光致发光谱分别研究了ZnS:Mn纳米晶的微结构和发光性能.结果表明:所制备的ZnS:Mn纳米晶均具有立方结构,颗粒尺寸约为2～4nm.掺杂Mn2+替代Zn2+处在置换状态.光致发光谱测试表明纯ZnS纳米晶仅存在...     

发光材料〔Cd_xMg_(6-x)Al_2(OH)_(16)〕~(2+)〔S·2H_2O〕~(2-):Mn~(2+)发光性质研究

研究了Mn2 +离子含量对发光材料〔CdxMg6-xAl2 (OH) 16〕2 +〔S·2H2 O〕2 -:Mn2 +发光强度的影响 ,并对基质中Cd2 +离子的含量、硫化时间、灼烧温度等合成条件对发光强度的影响进行了研究     

Mg和Mn共掺的ZnO纳米薄膜的光学性质和磁性

采用溶胶-凝胶法制备了Mg和Mn共同掺杂的ZnO纳米薄膜,并对其结构、光学和磁学性质进行了表征.结果表明:样品具有六角纤锌矿结构,退火过程中出现了尖晶石结构的Mn3O4和MgMn2O4.随退火温度的升高,样品的光学质量有所提高;样品的磁性可能来源于MgMnZnO.     

掺Dy的硼酸镁热释光(TL)材料的研制

研制了Mg(BO2)2:Dy,MgB4O7:Dy,MgB4O7:Dy,Y三种磷光体.实验观察到不同的样品合成方法和不同的样品处理过程对MgB4O7:Dy磷光体的TL灵敏度有很大的影响.掺入Dy的Mg(BO2)2磷光体在175℃和320℃附近有两个发光峰.掺入Dy的MgB4O7在195℃和330℃附近有三个发光峰.适量地掺入复合激活剂钇(Y)的掺入对MgB4O7:Dy磷光体的TL灵敏度略有提高.     

近紫外光激发的Ba3 MgSi2O8：Eu^2＋，Mn^2＋全色荧光材料的发光性质研究

用稀土复合溶胶雾化-热解方法制备了Ba3MgSi2O8:Eu2 ,Mn2 荧光材料,在近紫外光激发下,可同时发射红、绿和蓝三光进而合成白光.用微结构参数与发射波长的半定量关系,验证了505 nm绿光发射来自于Ba3MgSi2O8主基质相中伴生的微量Ba2SiO4相;基于Mn2的激发光谱和Eu2 的发射光谱的重叠关系,红光来源于Eu2 的蓝光发光中心的能量传递,分析了Eu2 和Mn2 之间的能量传递机理.     

花状Sr3Al2O6：Eu^2＋晶体的干燥方式与发光性能

为研究稀土发光纳米晶的微观结构和形貌对发光性能的影响,用凝胶-微波干燥法和凝胶-烘箱干燥法制备了花状形貌的Sr3Al2O6晶体．研究了微波干燥和烘箱干燥两种不同的干燥方式对溶胶-凝胶法制备的Sr3Al2O6：Eu^2＋发光粉体粒径、形貌、团聚程度、干燥时间及发光性能等的影响,结果表明采用微波干燥不仅可以大大缩短干燥所需时间,而且有利于减弱Sr3Al2O6：Eu^2＋发光粉料的团聚和团聚程度,制得了颗粒分散均匀、团聚程度低、发光强度高的Sr3Al2O6：Eu^2＋花状形貌粉体．研究了Sr3Al2O6：Eu^2＋发光粉体的新型形貌对发光性能的影响,微波干燥法制备的均匀分散的花状形貌发光粉体发光强度高,余辉时间长达20min．     

锗硅酸盐中Mn^2＋的发光性质研究

合成了组成的为（Ｚｎ，Ｍｇ）２（Ｓｉ，Ｇｅ）Ｏ４：Ｍｎ＾２＋的绿色荧光材料，在紫外光激发下有较强的５３２ｎｍ发射。低浓度镁能增强５３２ｎｍ发射，高浓度镁却能抑制５３２ｎｍ发射，而增强６３１ｎｍ红光发射。探讨了Ｍｎ＾２＋的发光性质与基质的晶体结构及组成的关系，计算了Ｍｎ＾２＋离子能级和晶体场参数。     

The Effect of Oxidation／Reduction Disposing on Optical Properties of Mg： Fe： Mn： LiNbO3 Crystals

The congruent tri-doped Mg: Mn: Fe: LiNbO3 crystal has been grown by Czochralski method. Some crystal samples are reduced in Li2CO3 powder at 500℃ for 24 hours or oxidized for 10 hours at 1100 ℃ in Nb2O5 powder. Compared with As-grown Mg:Mn:Fe:LiNbO3, the absorption edge in UV-Vis. absorption spectrum of the oxidized sample and the reduced shifts to the violet and the red, respectively. Reduction increases the absorption of crystals in visible light region. In two-wave coupling experiments, the writing time, maximum diffraction efficiency and the erasure time of crystal samples in the same conditions are determined. The results indicate that oxidation and reduction disposing has great effect on the holographic recording properties of these crystals. The reduced crystal exhibits the fastest response time of 160 s anmng the crystal series. The mechanism of post-disposing effect on the holographic recording properties of Mg:Mn:Fe:LiNbO3 crystals are investigated.     

兰州市大气降尘的化学特性

对定期收集的兰州市降尘样品，用X射线荧光法分析了其中24种元素的相对浓度，并用富集因子法对数据进行了处理，分析，结果表明兰州市现代降尘中主要有SiO2,Al2O3,CaO,铁的氧化物，MgO,Na2O,K2O,TiO2等，同时含有微量P,Mn,Zn,Ba,Pb等元素，从元素浓度的年内变化情况看，Fe,Co,Cu,Cr,As等元素在采暖期（11月－次年3月）浓度均高于非采暖期，Al,Si,Ca,Pb等元素浓度年内差异不大，而Na,Mg,K等元素浓度在采暖期明显降低，在降尘中富集程度最高的元素Zn,Pb,As主要来自人为污染，Si,Al,Mg,K,Na,V,Co,Ni则基本源于本地和邻近地区的土壤表土，Fe,Ca,Ti,P,Cu,Ba,Cr,Mn人为污染亦占有一定比例。     

Effect of Mn content on the microstructure and mechanical properties of Mg–6Li–4Zn-xMn alloys

The as-cast Mg–6Li–4Zn-xMn alloys were prepared and extruded at 280 ​°C with an extrusion ratio of 25:1. The effects of Mn content on the microstructure and mechanical properties of Mg–6Li–4Zn-xMn alloys were investigated in this study. The XRD results show that Mg–6Li–4Zn–xMn alloys consisted of α-Mg (hcp) ​+ ​β-Li (bcc) duplex structured matrix, MgLi₂Zn and Mn phases. The grains of the extruded Mg–6Li–4Zn–xMn alloys were refined by dynamic recrystallization during the extrusion process. The EBSD results show that the extruded alloys had basal textures. The grain size of the extruded alloys decreased while the basal texture was strengthened with the increasing Mn addition. The TEM results show that a large amount of nanoscale Mn precipitates existed in the extruded Mg–6Li–4Zn–1.2Mn alloy, which can effectively inhibit the dynamic recrystallized (DRXed) grains growth during the hot extrusion and is beneficial to the improvement of mechanical properties. Mg–6Li–4Zn–1.2Mn alloy in this research possesses the best mechanical properties with the ultimate tensile strength and yield strength of 321 ​MPa, 250 ​MPa, respectively.     

不同结构和形态的天然镁硅酸盐:与K反应制备生物柴油的K2MgSiO4催化剂

In this work, different magnesium silicate mineral samples based on antigorite, lizardite, chrysotile (which have the same general formula Mg₃Si₂O₅(OH)₄), and talc (Mg₃Si₄O₁₀(OH)₂) were reacted with KOH to prepare catalysts for biodiesel production. Simple impregnation with 20wt% K and treatment at 700–900°C led to a solid-state reaction to mainly form the K₂MgSiO₄ phase in all samples. These results indicate that the K ion can diffuse into the different Mg silicate structures and textures, likely through intercalation in the interlayer space of the different mineral samples followed by dehydroxylation and K₂MgSiO₄ formation. All the materials showed catalytic activity for the transesterification of soybean oil (1:6 of oil : methanol molar ratio, 5wt% of catalyst, 60°C). However, the best results were obtained for the antigorite and chrysotile precursors, which are discussed in terms of mineral structure and the more efficient formation of the active phase K₂MgSiO₄.     

用空气直接氧化游离二价锰离子制备高纯四氧化三锰

一定温度下,根据锰离子浓度变化严格控制溶液pH的条件下,研究了用空气直接氧化游离二价锰制备高纯四氧化三锰的新方法. 结果表明,碱式硫酸锰的氧化速度比氢氧化锰慢,碱式硫酸锰的包裹夹带是造成四氧化三锰产品中硫含量高的根本原因. 该法与用空气直接氧化锰的水解物制备四氧化三锰的方法相比较,前者能大幅度降低四氧化三锰产品中的钙、镁和硫含量,部分解决了锰盐氧化法制备四氧化三锰过程中钙、镁和硫分离的难题.     

用光电子能谱研究金属锰、镁表面与甲醇、乙醇反应

用XPS和UPS法研究金属Mn、Mg表面与CH_3OH、C_2H_5OH的反应,室温下,ROH(R=CH_3,C_2H_5)以RO~-的形态吸附在Mg表面,Mn表面有较高的活性,ROH除以RO~-的形态被吸附外,部分还分解为O~(2-)和脱附的碳氢化合物,加热至600K时,Mn表面RO~-完全分解为O~(2-)和R,后者与表面氢结合后脱附,部分C_2H_5O~-中的碳成无定形碳并在～675K加氢脱附,ROH在氧化锰表面除以RO~-的形态被吸附外,在高于650K时还产生CH_2O_(a)、C_2H_4O_(a)等,这些物种在700K依然存在,氧化使锰表面断裂R—O和C—C键的活性降低而其脱氢活性仍然存在。     

LnMgB_5O_（10）：Mn~（2＋）（Ln＝La，Gd，Y，Ce）体系中Mn~（2＋）的双重谱与配位场参数

研究了ＬｎＭｇＢ５Ｏ（１０）：Ｍｎ（２＋）（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｇｄ，Ｙ，Ｃｅ）体系中稀土离子对Ｍｎ（２＋）的双重谱的影响．从理论上计算了Ｍｎ（２＋）的离子能级和配位场参数，论述了双重谱的成因，理论分析与实验结果较为吻合．     

柠檬酸对Y2O2S：Eu^3＋，Mg^2＋，Ti^4＋发光性能的影响

研究了柠檬酸对高温固相法合成的Y2O2S：Eu^3＋,Mg^2＋,Ti^4＋红色长余辉材料性能的影响,结果表明添加一定量的柠檬酸有利于提高Y2O2S：Eu^3＋,Mg^2＋,Ti^4＋的发光性能,其初始亮度为1800mcd／m^2,余辉时间为8h．采用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、荧光光谱（PL）对样品进行了表征．