蝎毒的研究与利用 Ⅱ.东亚钳蝎(Buthus martensii)毒的生物活性测定及柱层析分离

本文报告了对电刺激获得的东亚钳蝎(Buthus martensii)粗毒的八种酶活力和半数致死量(LD_(50))的测定.以及聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳和用葡聚糖凝胶、羧甲基葡聚糖凝胶进行的柱层析初步分离     

大理白族地区草鱼胆的急性毒性实验研究

目的:用小鼠进行急性毒性实验,观察大理白族地区草鱼胆的毒性作用,计算LD_(50),为实验研究和临床诊断提供依据;方法:给实验小鼠灌胃,观察小鼠不同时间的各种表现;采用改良Karder法计算草鱼胆半数致死量;结果:低剂量组动物灌胃后未见明显变化,其余各组均出现临床症状;草鱼胆的半数致死量(LD_(50))为6.03ml·kg~(-1)。结论:大理地区草鱼胆汁有毒,一定量的草鱼胆汁可使小鼠发生中毒致死。     

贵州省部分地区野八角急性毒性研究

黔西北地区野八角(Illicium simonsii Maxim.)被当地民间用作食用香料,为确保对人的安全性,我们分别对野八角果实的不同剂型进行了急性毒性试验。结果表明,毒性表现以神经系统症状为主,中毒症状随剂量增加而加重;全粉混悬液对小鼠经口LD_(50):雄7.94g/kgbw,雌9.09g/kgbw,属实际无毒范围,而对大鼠,一日剂量达5.5g/kgbw,尚未发生死亡,属实际无毒范围;全粉水提液对小鼠经口LD_(50):雄、雌均为20g/kgbw;种籽水提液对雌小鼠,一日经口剂量已达30g/kgbw,尚无一例死亡,已属无毒范围。     

农药毒理上一些问题的探讨

目前在农药毒理工作上尚存在一些待解决的问题。如农药毒性常因生产工厂、工艺流程、原料、产品纯度等不同,而LD_(50)值有很大差异,因此,任何农药厂产品均应有本身的实测LD_(50),不能用国外同一品种的毒性资料来代替,本文列举具体资料加以论证。其次,急性毒性测定结果,只能表示农药对机体的近期效应,而长期作用下(致畸、致癌等)的远期效应是不可忽视的。本文举出实例,说明任何农药产品在确定急性毒性后,应继续进行慢性试验,以确定该农药有无致突变、致畸、致癌及慢性毒性等作用。其次,染毒时间及观察期限的长短,可直接影响实验结果,而目前尚乏明确规定,因此,应明文统一规定经呼吸道染毒时间为4小时,经皮肤染毒为涂敷4小时后,予以清洗。并应统一规定任何途径染毒后,除特殊需要外,实验后观察期为7天,本文分别提出实例予以论证。最后,毒性分级是制订机体防护措施的依据,因此,针对现行毒性分级过粗的缺点,提出6级毒性分级的建议。     

戒烟妙法

烟草从明朝万历年间,从菲律宾传入我国后,迅速在全国种植起来,时至今日,我国已成为世界上吸烟人数最多的国家,对人的健康造成严重损害。用现代科学手段测知,烟草中主要含有烟碱、吡啶、糖醛、烟焦油、氨、氰化物等20种有毒物质。烟点燃之后产生的大量烟雾,含有毒物质750余种。烟草中的烟碱(尼古丁)毒性极强,成人致死量仅为50毫克,     

离子液体[C14mim]BF4对大鼠的急性毒性

为探究离子液体(ionic liquids, ILs)对哺乳动物的毒性作用,文章采用经济合作与发展组织(Organization for Economic Co-operation and Development, OECD)的"up-and-down procedure"(UDP),研究了四氟硼酸化1-十四烷基-3-甲基咪唑盐([C_(14)mim]BF_4)对大鼠的急性毒性,并采用HE染色法观察了其对大鼠肝、肾、胃等脏器组织的损伤。结果表明,[C_(14)mim]BF_4对大鼠的肝、肾等脏器均有损伤,其半数致死量(LD_(50))为249.8 mg/kg,属于中等毒性。研究结果为咪唑型ILs毒性作用的探究提供了实验参考依据。     

大腹园蛛对小鼠的急毒和亚急毒作用

按我国《食品安全性毒理学评价程序和方法》的要求,采用健康昆明小鼠,以灌胃染毒方法进行了大腹园蛛急性毒性、最大耐受剂量和亚急性毒性实验.结果表明:大腹园蛛粉对小鼠的半数致死量大于15g/kg.根据国际卫生组织的标准判定,该大腹园蛛的毒性分级为无毒.亚急毒实验显示,大腹园蛛组与对照组相比,体重和脏器系数变化及血液和生化指标均无明显差异,表明大腹园蛛粉属于无毒物质,这为大腹园蛛的活性开发奠定了基础.     

小熊猫源大肠杆菌病的病理诊断与病原鉴定

大肠埃希氏菌的致病性血清型菌株可引起幼龄动物严重的腹泻与败血症。采用常规病理学方法,剖检死亡小熊猫(Ailurus fulgens)并取肠道和实质器官做组织学观察,发现其病变特征为坏死性肠炎及败血症。从肝、脾、肾中无菌分离培养出致病菌,经革兰氏染色及16S rDNA测序鉴定为大肠杆菌。经小鼠毒力实验测得该菌半数致死量LD_(50)为6. 5×10~7CFU,并且从攻毒小鼠脏器分离得到了相同的大肠杆菌。结论:该小熊猫致死原因为致病性大肠杆菌感染。     

发光细菌法研究纸浆CEH漂白废水的毒性

采用发光细菌法对纸浆CEH漂白废水进行毒性研究,其中C段废水的毒性最大,其EC50为28 83%,属于强毒级别;E段、H段废水的EC50分别为68 92%、267 9%,分别属于毒、无毒级别;其中C段的毒性排放负荷约占总废水毒性排放负荷的67 5%左右;结果表明,漂白废水的毒性排放负荷较大,约为423 92TU·m3·t(浆)-1,相当于42 93gHgCl2·t(浆)-1,对其治理不容忽视.     

CPI-5缓蚀剂的小鼠急性经口毒性分析

为适应油气田现场化学剂使用时QHSE发展趋势,确保油气田现场用化学助剂安全无毒无污染的性能特点,采用小白鼠毒性测试研究了现场用化学剂的毒性。通过采用灌胃的方法,研究了CPI-5缓蚀剂对小鼠的急性毒性。一次性给药后连续观察7天,检测CPI-5缓蚀剂对小鼠的急性毒性作用,包括最小致死剂量和半数致死量。实验结果表明:CPI-5缓蚀剂灌胃给小鼠的最小致死剂量约为14.9 g/kg体重,半数致死剂量约为30.45 g/kg体重,因此CPI-5缓蚀剂属于无毒或微毒的化学剂,能够适用于油气田现场推广,同时无毒无害缓蚀剂运用于现场对于改善现场操作环境和保证员工的健康具有重要的意义。     

稀土钕的毒性实验研究

稀土钕制剂(RE-33,RE-41)的 LD_(50)如及经皮肤给药对心血管系统、造血功能和肝、肾功能影响的实验结果表明:RE-33的毒性小于RE-41。腹腔给药的LD_(50)分别比口服给药的 LD_(50)小4或3.5倍,提示稀土钕口服吸收并不完全。经皮肤给药的亚急性毒性试验结果表明:皮肤不论有无破损,对心血管系统、造血功能和肝、肾功能的影响与对照组相比,均无显著性差异(P>0.05),提示临床使用稀土钕作为外用药是安全的。实验还证明稀土钕制剂对感染性炎症有抗菌消炎作用。     

海带提取物的安全性评价

目的　通过毒性实验 ,对海带提取物进行安全性评价。方法　采用昆明小鼠进行急性经口毒性实验、蓄积毒性实验、Ames实验以及骨髓嗜多染红细胞微核实验。结果　 (1)小鼠经口给予海带提取物LD50 >15 0 0mg/kg;在动物体内亦无蓄积毒性作用。 (2 )Ames实验为阴性。 (3)实验组小鼠骨髓细胞微核率与正常对照组相比无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论　海带提取物属无毒物质 ,不具致突变作用     

红花羊蹄甲花水提取物的毒理学研究

根据《GB 15193. 1-2014食品安全国家标准食品安全性毒理学评价程序》,以昆明种远交小鼠为对象,首次对红花羊蹄甲花水提取物进行初步的毒理学分析.结果表明:无论是在急性经口毒性试验,还是在28 d经口毒性试验中,均未发现明显毒性反应.急性经口毒性试验得到的LD50大于20 g·kg~(-1),且小鼠无一死亡;持续28 d每日摄入最高5 g·kg~(-1)的经口毒性试验中试验组小鼠在体重、摄食摄水量、毛色、活动等各方面均与对照无显著差异,肝、脾、肾等主要脏器的色泽、重量均正常,组织病理检查也无异常.因此,可以初步判断红花羊蹄甲水提取物为无毒物质.     

注射用头孢他啶他唑巴坦钠的急性毒性研究

为观察注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3∶1和5∶1)对小鼠和大鼠产生的毒性反应,笔者按《新药研究指南(西药)》的毒性试验要求对其进行研究.结果表明:注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3∶1和5∶1)急性毒性试验以静脉注射给药的半数致死量(LD50),小鼠分别大于5.45g·kg-1和6.0g·kg-1,大鼠分别大于4.26g·kg-1和3.84g·kg-1,提示注射用头孢他啶他唑巴坦钠临床用药毒性小.     

保留指数预测饱和脂肪酸酯类化合物活性参数

为了研究用气相色谱保留指数(Ⅰ)估算饱和脂肪酸酯类化合物的活性参数,为活性参数的烦琐测定,寻找简单的预测方法,对饱和脂肪酸酯类化合物的LD_(50)、LC_(50)与Ⅰ值的相关关系进行了研究。分别建立了用Ⅰ值估算饱和脂肪酸酯类化合物对大鼠LD_(50)和蝌蚪LC_(50)的一元线性回归方程。大鼠LD_(50)、蝌蚪LC_(50)与不同极性固定相上Ⅰ值的相关系数均值分别为0.914和0.990,均属显著相关(P0.05),回归标准误差均值分别为0.150 1和0.082 2,估算相对百分误差分别为7.68%和9.00%,且估算方程的相关性基本不受受试物种和固定相极性影响。     

大麻药生品和三种炮制品的急性毒性比较

为评价大麻药不同炮制品对小鼠的急性毒性反应,采用经典的急性毒性实验方法测定了生品、麸制品、姜制品和酒制品的小鼠口服半数致死量(LD50),观察小鼠急性毒性症状,记录其死亡率和体重变化.结果表明:大麻药生品和3种炮制品的LD50由大到小顺序为姜制品>麸制品>生品>酒制品,LD50值分别为17.93,16.77,12.11,9.45 g·kg-1.怠动、腹泻、心跳加速,唾液分泌增加是主要的急毒症状.故不同的炮制方法对大麻药的毒性影响较大,其毒性成分与中毒机理尚待进一步研究.     

卤代苯化合物的生物活性与分子结构的定量构效关系研究

采用ChemOffice 8.0中MOPAC-AM1量子化学法对19种卤代苯分子的量子化学参数进行计算,并将计算得到的结构参数作为描述符进行定量结构-活性相关(QSAR)研究。通过这些物质对黑头呆鱼的日服毒性半数致死量LC50进行多元逐步回归分析,得到经自由度校正的回归系数大于0.99,其相关性均达到优级。预测方程的构建能够很好地预测此类物质的相关物理化学性质。     

红丝线草对哇巴因所致豚鼠心律失常及LD100的影响

本研究主要探讨红丝线草的醇提水转溶物(简称01—w)对哇巴因致豚鼠心律失常和LD_(100)的影响。给药组采用三种不同浓度的01—w并分别与0.0125％的哇巴因同速(0.034ml/min)经豚鼠双侧颈外静脉灌注,对照组单用哇巴因,其浓度及灌注速度同给药组。实验结果表明:0.2g(生药)/ml组能显著提高哇巴因致豚鼠心律失常和LD_(10)的剂量(P<0.01),其它剂量组虽略能提高哇巴因致豚鼠心律失常及LD_(100)的剂量,但无统计学显著性。关于ol—w对抗强心甙毒性作用的机制正在深入研究中,可能与它的心肌保护作用有关。     

茶油遗传毒性的评价

目的:评价茶油的急性毒性和遗传毒性作用.方法:小鼠急性毒性试验、Ames试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验.结果:受试茶油雌、雄小鼠经口LD50均大于20 mL/kgBW,属无毒物质;Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性.结论:在本次实验条件下,受试茶油为无毒物质,未显示有遗传毒性作用.     

WHPI经腹腔注射和静脉注射对小鼠的急性毒性研究

目的 考察WHPI经腹腔注射和静脉注射对小鼠的急性毒性作用。方法 按中药新药毒理学研究指南的要 求与方法,用SPF级昆明小鼠以腹腔注射、尾静脉注射两种给药途径进行了WHPI的急性毒性试验,用Bliss法计 算其半数致死量( Lethal Dose 50,LD50)。结果 受试物腹腔注射给药对昆明小鼠的LD50为30.08 mg/kg;尾静脉注 射给药对昆明小鼠的LD50为71.45 mg/kg。结论 WHPI腹腔注射对昆明小鼠的毒性比静脉注射的毒性高。这可 能是WHPI经肝代谢后的产物毒性比静脉注射时高,提示临床上宜采用静脉注射途径。